敏致痛物如缓激肽在痛觉神经末梢的致痛作用。致炎作用有致炎作用，也能增敏缓激肽等致炎物的作用，加之扩张血管和致痛，造成炎症的红肿热痛症状。二常用药物阿司匹林体内过程阿司匹林又称乙酰水杨酸钠，弱有机酸，为，进入体内后迅速分解为水杨酸，后者蛋白结合率，水杨酸经肝脏代谢后大部与甘氨酸结合，自肾排出。小剂量克以下按级动力学代谢，小时，尿中以结合型代谢物为主再增加剂量克以上则按零级动力学消除，过量血药浓度急剧升高，引起中毒，尿中有大量水杨酸盐排出，此时碱化尿液可加速其排泄，酸化尿液则相反，可相差倍。作用原理抑制环氧酶减少生成。分和，属于，在多数组织均表达，包括血小板，细胞间信号联系。参与血管紧张度调节，与血栓有关。是在炎症细胞如产生，抑制起解热镇痛和抗炎作用早期抗炎药为非选择性，副作用较多。相对选择性抑制的对,吡罗昔康保泰松，抗炎和止痛作用强，曾风行余年副作用多且重，提议慎用或不用。年代消炎痛类，解热镇痛抗炎作用很强，且价廉，是治疗强直性脊柱炎的首选药，因不良反应，尤其对胃肠道肝肾的损害，已被同类的阿西美辛等替代。年代以后的布洛芬双氯芬酸吡罗昔康等，均以疗效较好和不良反应较少而被广泛采用。年代舒林酸阿西美辛等。年代选择性环氧化酶抑制剂，主要有尼美舒利美洛昔康等，具有较好的镇痛抗炎作用。现状非甾体抗炎药具有良好的抗炎解热和镇痛作用。广泛用于骨关节炎类风湿性关节炎和多种炎症性疾病及各种疼痛如牙痛头痛痛经及肌肉痛症状的缓解和肿瘤止痛的阶梯治疗。处方量最大的药物类之。美国年的处方亿张。但由于可引起各种不良反应，特别是消化道损伤和肾损害，严重的需要住院治疗，甚至引起死亡。预防的不良反应及如何改善抗炎药物治疗已成为医药工作者共同关注的课题。注意正确诊断，严格掌握适应证，避免不必要的大剂量长期应用，以最大限度地降低和避免不良反应的产生。发现消化性溃疡出血肾损害等应及时停药，并积极治疗并发症定期查血常规大便潜血及肾功能既往有溃疡病血压高心功能不全脱水或应用利尿剂皮质激素氨基糖苷类患者，应慎用药物。老年人慎用，般应从小剂量开始，以免因出汗过多，体温骤降而虚脱甚至休克，选用不良反应小的品种和剂型如布洛芬对上消化道的相对危险性比其他低，肠溶阿司匹林或肠溶萘普生对胃肠道的损伤比常规制剂小。加用胃粘膜保护剂以减少对胃肠道的损害，奥美拉唑可使引起的胃肠溃疡愈合率达水杨酸盐,磷脂花生四烯酸环氧酶脂氧酶相应合成酶血管内皮血小板磷脂酶过敏反应致炎喘息抗血小板聚积扩张血管血小板聚积收缩血管致炎症发热致痛扩张血管支气管保护胃粘膜,磷脂花生四烯酸环氧酶脂氧酶相应合成酶血管内皮血小板磷脂酶过敏反应致炎喘息抗血小板聚积扩张血管血小板聚积收缩血管致炎症发热致痛扩张血管支气管保护胃粘膜细胞色素对乙酰氨基酚非那西丁对氨苯乙醚血液毒性代谢物细胞毒布洛芬解热镇痛抗炎药基本概念非甾体抗炎药,结构和作用原理是与糖皮质激素不同的抗炎药。有水杨酸类阿司匹林，苯胺类对乙酰氨基酚，吡唑酮类保泰松，其它有机酸类吲哚美辛布洛芬萘普生吡罗昔康二药物作用环节膜磷脂在磷脂酶作用下生成花生四烯酸在环氧酶作用下,环内过氧化物,进而变成血管内皮，抑制血小板聚集，扩张小血管，和发热致痛诱发炎症，血小板，引起血小板聚集，血管收缩。非甾体抗炎药可以抑制环氧酶，减少前列腺素的合成，发挥作用。三前列腺素在热痛和炎症中的作用致热作用以最强，疾病发烧是致热原内毒素过敏物炎症损伤刺激粒细胞等产生内热原丘脑下部体温调节中枢合成温度调点产热大于散热发烧。致痛作用本身可致痛，但主要是增敏致痛物如缓激肽在痛觉神经末梢的致痛作用。致炎作用有致炎作用，也能增敏缓激肽等致炎物的作用，加之扩张血管和致痛，造成炎症的红肿热痛症状。二常用药物阿司匹林体内过程阿司匹林又称乙酰水杨酸钠，弱有机酸，为，进入体内后迅速分解为水杨酸，后者蛋白结合率，水杨酸经肝脏代谢后大部与甘氨酸结合，自肾排出。小剂量克以下按级动力学代谢，小时，尿中以结合型代谢物为主再增加剂量克以上则按零级动力学消除，过量血药浓度急剧升高，引起中毒，尿中有大量水杨酸盐排出，此时碱化尿液可加速其排泄，酸化尿液则相反，可相差倍。作用原理抑制环氧酶减少生成。分和，属于，在多数组织均表达，包括血小板，细胞间信号联系。参与血管紧张度调节，与血栓有关。是在炎症细胞如产生，抑制起解热镇痛和抗炎作用早期抗炎药为非选择性，副作用较多。相对选择性抑制的对,吡罗昔康,吲哚美辛对尼美舒利，布洛芬二者强度相等萘普生药理作用及临床应用解热镇痛及抗风湿作用强，用于感冒发烧，头痛牙痛神经痛等慢性钝痛急性风湿热天可退热，关节红肿疼痛症状明显缓解，抗炎抗风湿作用随剂量增加而增强，但需密切监视血药浓度，防止中毒。