1、包装不好，可能提库应设药品会计管理账目，当月做出统计报表和出入库及库存总金额报表。二负责药品价格管理，接到药品调价通知后，立即通知调剂室制剂室等使用科室，督促各使用科室更改价格，清点库存数，做出增值或减值报表。药剂科工作人员职责药剂工作是医院业务工作的重要组成部分，药剂工作质量的好坏，药品供应是否及时，不但影响医疗效果，而且关系到病人的健康与安全，作为个药剂人员不但要有高尚的职业道德，而且要有熟练的技术和科学的工作作风。根据医院的要求，特制定下列守则认真贯彻药品管理法。二模范遵守医院和科室的规章制度，刻苦钻研业务，严格执行各项技术操作规程，努力提高业务水平，不断提高工作质量。三工作认真负责，积极主动，不拖拉推诿，热。
2、有疑问，先询问调配者，必要时可采用快速分析法进行检查如有，应查明原因，立即纠正，及时登记，检查者应签名。四发出门诊处方配好后，即呼唤患者姓名，并注意其年龄性别，核对无误后始可发给，同时将用法及注意事项交待明白。二科室药品经检查无误后，按病区科室分别放置固定位置，护士领药时应当面点清并签名。如遇新药或特殊用法时，必须向护士交待清楚。药品管理制度药品三级管理按照定额管理合理使用加速周转保证供应的原则和核定收入，超收上缴的办法管理。级管理范围麻醉药品和毒性药品原料药。管理办法麻醉药品管理根据国务院发布的麻醉药品管理办法，毒性药品管理根据国务院发布的医疗用毒性药品管理办法。二二级管理范围精神药品贵重药品自费药品。管理办法专。
3、五精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符。第二类精神药品原料和类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册。发现问题应及时向卫生行政部门报告。六医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不得转售。七在精神药品的标签右上角注有显著字样，严防与般药品相混淆。四医用毒性药品管理要认真执行国务院发布的医疗用毒性药品管理办法。二医疗用毒性药品简称毒性药品，系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。三中药品种的毒性药品均系生药材和饮片西药品种的毒性药品均系原料药品。四以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗干净。必须有两名药学专业人员负责配制，制。
4、有记录，再来开方配药时，需把上次用过的空瓶全部交药房。四药学部科调剂科室对麻醉药品要有专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记。专人负责应由药师或有经验的药士负责管理，逐日统计消耗，处方单独装订，单独保存年，每班都要进行交接班，做到手续清楚责任明确。专柜加锁应选用结构坚固，安全保险的木柜或铁柜存放，与其他药品分开，单独加锁保存。专用账册要建立麻醉药品收支总账，有专人负责做账，日清月结，账物相符，若有不符应及时追找查清。账册保存年。专用处方应专印麻醉药品处方笺，可用颜色区分或周围印红边，专供开写麻醉药品使用。除要严格执行处方制度外，还应写明病情摘要和诊断。处方要保存年。专册登记调剂室对麻醉药品要逐方消耗登记，。
5、疗用毒性药品管理办法。二医疗用毒性药品简称毒性药品，系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。三中药品种的毒性药品均系生药材和饮片西药品种的毒性药品均系原料药品。四以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗干净。必须有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查。要有完整操作记录，保存年备查。五毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理专柜加锁，专用账卡。收购加工和使用毒性药品必须建立健全的保管验收领发和校对等制度，杜绝假药发错或与其他药品混淆。六毒性中药材的加工炮制，必须按照中国药典或省市卫生行政部门颁布的炮制规范有关规定进行。七医师应合理正确使用毒性药。
6、柜存放专账登记，贵重药品每日清点，精神药品管理根据国务院发布的精神药品管理办法。三三级管理范围普通药品管理办法金额管理按月盘点以存定销，误差率。二麻醉药品管理麻醉药品是指易产生身体依赖性能成瘾癖的药品。供应生产和使用麻醉药要严格执行国务院发布的麻醉药品管理办法有关规定。二麻醉药品只能用于医疗科研和教学。使用麻醉药品的医师，必须具有年以上临床经验，经院药事委员会审核批准，方有处方权。三要正确合理使用麻醉药品。给病人开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录，医师要亲自见到病人。若是晚期癌症病人，经当地卫生局药政科批准，建立晚期癌症病人麻醉药品档案到指定的就近医疗单位开方配药，每次发药不超过五日用量每次开药在病历要。
7、爱专业，努力做好岗位工作。四同情体贴病人，急病人之所急，讲文明礼貌，热心为病人服务。五面向临床，面向病人，努力做好药品制剂的供应工作。六遵守劳动纪律，坚守工作岗位，不串岗离岗，非本院工作人员联系工作，律不得进入各药房及工作间。七工作时间要精力集中，保持肃静，不谈天说笑，不大声喧哗。八关心集体，团结友爱，互相帮助，顾全大局，开展批评和自我批评，有意见摆到桌面上，坚决反对自由主义。药剂调配常规处方审查调配者须按照规定审查处方的患者姓名年龄性别科别门诊号或病床号药品名称规格剂量用法医生签字日期等是否正确完整，并注意下列各事项急诊处方应优先调配。遇有配伍禁忌涂改超剂量等，建议处方医生更正，重签名后始可调配若对患者确系有害，。
8、则与处方医师研究解决。药剂人员不可自行更改处方。有短缺药品时应将原处方退回，由医师更换它药，药剂人员不得擅自用其它药品替代。须经批准的限用药品，必须按规定手续办妥后才能发药。急救时可先发药，后办手续。处方限量般处方以日为限，最多不超过天，对于些慢性病或特殊情况可适当延长。毒麻精神药品处方按卫生部有关的毒麻精神药品的规定加强管理。毒麻药处方总量不得超过日剂量，不得长期连续使用。麻醉药品用麻醉药品专用处方，急诊用急诊专用处方。非本院医师的处方，不得在本院取药。本院医师处方权，须由该科主任提出，报院长批准，经医教科登记备案，并将本人签字送药房留样，未有签字留样所开处方不予发药。调出本院人员，医务科应及时通知取消。二处方审。
9、能产生依赖性的药品。按其对人体产生依赖性和危害人体健康程度，分为第类和第二类。三医师根据病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用。除特殊情况外，第类精神药品处方，每次不超过日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过日常用量。处方要保存年备查。四精神药品处方的书写要完全符合处方制度的有关规定，否则药学人员应拒绝调配。五精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符。第二类精神药品原料和类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册。发现问题应及时向卫生行政部门报告。六医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不得转售。七在精神药品的标签右上角注有显著字样，严防与般药品相混淆。四医用毒性药品管理要认真执行国务院发布的医。
10、品。中药调剂室凭医生正式处方调配毒性药品，对处方未注明生用的毒性中药，均应炮制，调剂室不发单味毒性中药。西药调剂室只发毒性药品制剂，不发原料。处方要保存年备查。八医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售。九在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有毒字显著字样，以防与其他药品混淆。五有效期药品管理般普通药品在正常的保管条件下能较长期地保持其有效性，但有些药物如生物制品抗生素生化制剂和些化学药品等，即使是正常合理保存，但过了定时期，有些效价降低，有些毒性增高，而不能继续使用。二为了充分保证药品的安全有效，对部分药品根据其稳定性，规定了使用有效期限。但药品有效期限与外界条件如湿度温度光线等和包装好坏有关，若保存不当，。
11、经常分析使用情况，发现疑点应及时向领导汇报，查清问题的实质。五麻醉药品的每张处方注射剂不得超过日常用量，片剂酊剂糖浆剂等不超过日常用量，连续使用不得超过天。麻醉药品禁止非法使用储存转让或借用。三精神药品管理要认真按照国务院发布的精神药品管理办法执行。二精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。按其对人体产生依赖性和危害人体健康程度，分为第类和第二类。三医师根据病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用。除特殊情况外，第类精神药品处方，每次不超过日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过日常用量。处方要保存年备查。四精神药品处方的书写要完全符合处方制度的有关规定，否则药学人员应拒绝调配。。
12、查完毕后，再计价交款，切手续办妥后，调配者再按处方的药物剂型书写标签药袋。门诊患者应写姓名用法注意事项发出日期住院患者应写科别床号药名含量规格数量用法发出日期。二调配调配前应该对瓶签药袋处方内容与药品是否致确定无误后始可调配。二调配中应遵守调剂技术操作规程，保证配方质量用药安全。三调配中药时，应按处方药品的先后顺序，放入盘中，以便查对。须包煎的药品应装入布袋中须冲服烊入，先煎后下之药品应另包大块坚硬之药品，应捣碎后调配。四调配完毕，复核无误后，调配者在处方上签名。三检查须由调剂室负责药师或富有经验的药师士负责，在发药前认真核对药品瓶签用法与处方内容是否致，药剂的次量与总量是否相符。二以感官检查药剂的色嗅味澄明度。如。
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