而且价格昂贵。

年代以来，随着基因工程技术的发展，细胞因子的研究也进入基因水平。

现在可以利用大肠杆菌酵母菌昆虫细胞哺乳动物细胞等工程细胞大规模生产重组的细胞因子纯品，其产量纯度成本等指标均优于天然来源的细胞因子。

这不仅大大促进了细胞因子的结构与功能研究，也促进了细胞因子作为生物应答调节剂治疗各种疾病的应用研究，为肿瘤感染造血障碍等疑难病症的治疗带来了新的希望。

结构绝大部分细胞因子为小分子的分泌型多肽，少数细胞因子能以膜结合的形式存在于细胞表面，如等。

从肽链结构来看，多数细胞因子为单链结构，少部分细胞因子为同源双体结构，如等此外，等的结构比较特殊，为异源双体结构，两条肽链分别由不同的基因编码。

从化学结构来看，绝大部分细胞因子为糖蛋白，含有不同程度的糖基侧链，但体内外生物活性研究证明，多数细胞因子的糖基的分泌型多肽，少数细胞因子能以膜结合的形式存在于细胞表面，如等。

从肽链结构来看，多数细胞因子为单链结构，少部分细胞因子为同源双体结构，如等此然来源的细胞因子。

这不仅大大促进了细胞因子的结构与功能研究，也促进了细胞因子作为生物应答调节剂治疗各种疾病的应用研究，为肿瘤感染造血障碍等疑难病症的治疗带来了新的希望。

结构绝大部分细胞因子为小分子且价格昂贵。

年代以来，随着基因工程技术的发展，细胞因子的研究也进入基因水平。

现在可以利用大肠杆菌酵母菌昆虫细胞哺乳动物细胞等工程细胞大规模生产重组的细胞因子纯品，其产量纯度成本等指标均优于天象，对白血病发病起促进作用。

重组细胞因子为研究细胞因子的结构与功能，必须要有要大量的细胞因子纯品。

过去，只能通过免疫细胞或肿瘤细胞株体外培养，从培养上清液中获取微量的细胞因子制剂，不但纯度很难保证，而内体外均可分泌较大量的，由于同时为骨髓瘤细胞的生长因子，因而可产生自分泌的现象，造成骨髓瘤细胞的失控生长，是多发性骨髓瘤的重要发病机理之。

此外，些白血病细胞亦可分泌，产生自分泌现产生些细胞因子。

这表明体内有多系统在通过分泌细胞因子来调控免疫系统。

肿瘤细胞来源体外研究发现，些肿瘤细胞可持续性产生些细胞因子，例如，细胞株在体外分泌较大量的人，骨髓瘤细胞在体的重要来源，包括干扰素肿瘤坏死因子等，单核巨噬细胞通过分泌这些因子对机体免疫系统产生调节作用。

些非免疫细胞，如内皮细胞上皮细胞纤维母细胞神经细胞亦可细胞主要介导细胞免疫功能，细胞主要介导体液免疫功能，两者间有相互抑制作用和此消彼长的关系。

有关和的调节关系的发现为免疫调节理论提供了新的观点。

除淋巴细胞外，单核巨噬细胞也是些细胞因子类细胞，前者主要分泌干扰素肿瘤坏死因子，后者主要分泌等。

和干扰素可诱导细胞的产生，和可诱导细胞的产生。

进步的研究发现，维持自身稳定的目的。

淋巴细胞是细胞因子的最重要的产生细胞，特别是辅助性细胞，它的许多重要功能是通过分泌细胞因子来完成的。

近年来发现，根据产生的种类不同，可将细胞分为和两种亚色体。

来源正常细胞来源细胞因子主要由活化的免疫细胞合成和分泌。

免疫细胞遭遇外来抗原或病原体后，因受到刺激而被活化，从而产生多种细胞因子，激发体内系列生物应答过程，促进免疫功能的行使，最终达到清除异物等。

家族只有个成员，基因定位于号染色体。

家族也只有个成员，基因定位于第对染亚家族。

家族成员多数基因定位于第对染色体，包括等，家族成员多数基因定位于第对染色体，包括，到免疫应答局部，参与免疫调节和免疫病理反应。

它们多为小于个氨基酸的小分子多肽，根据结构可主要分为个趋化因子亚家族除有杀肿瘤作用外，还可引起发热和炎症反应，大剂量可引起恶液质，呈进行性消瘦，因而又称恶液质素。

趋化因子趋化因子是组具有趋化作用的细胞因子，能吸引免疫细胞胞产生，又名淋巴毒素，。

最近还发现了家族的些新成员，包括等。

胞产生，又名淋巴毒素，。

最近还发现了家族的些新成员，包括等。

除有杀肿瘤作用外，还可引起发热和炎症反应，大剂量可引起恶液质，呈进行性消瘦，因而又称恶液质素。

趋化因子趋化因子是组具有趋化作用的细胞因子，能吸引免疫细胞到免疫应答局部，参与免疫调节和免疫病理反应。

它们多为小于个氨基酸的小分子多肽，根据结构可主要分为个趋化因子亚家族亚家族。

家族成员多数基因定位于第对染色体，包括等，家族成员多数基因定位于第对染色体，包括，等。

家族只有个成员，基因定位于号染色体。

家族也只有个成员，基因定位于第对染色体。

来源正常细胞来源细胞因子主要由活化的免疫细胞合成和分泌。

免疫细胞遭遇外来抗原或病原体后，因受到刺激而被活化，从而产生多种细胞因子，激发体内系列生物应答过程，促进免疫功能的行使，最终达到清除异物维持自身稳定的目的。

淋巴细胞是细胞因子的最重要的产生细胞，特别是辅助性细胞，它的许多重要功能是通过分泌细胞因子来完成的。

近年来发现，根据产生的种类不同，可将细胞分为和两种亚类细胞，前者主要分泌干扰素肿瘤坏死因子，后者主要分泌等。

和干扰素可诱导细胞的产生，和可诱导细胞的产生。

进步的研究发现，细胞主要介导细胞免疫功能，细胞主要介导体液免疫功能，两者间有相互抑制作用和此消彼长的关系。

有关和的调节关系的发现为免疫调节理论提供了新的观点。

除淋巴细胞外，单核巨噬细胞也是些细胞因子的重要来源，包括干扰素肿瘤坏死因子等，单核巨噬细胞通过分泌这些因子对机体免疫系统产生调节作用。

些非免疫细胞，如内皮细胞上皮细胞纤维母细胞神经细胞亦可产生些细胞因子。

这表明体内有多系统在通过分泌细胞因子来调控免疫系统。

肿瘤细胞来源体外研究发现，些肿瘤细胞可持续性产生些细胞因子，例如，细胞株在体外分泌较大量的人，骨髓瘤细胞在体内体外均可分泌较大量的，由于同时为骨髓瘤细胞的生长因子，因而可产生自分泌的现象，造成骨髓瘤细胞的失控生长，是多发性骨髓瘤的重要发病机理之。

此外，些白血病细胞亦可分泌，产生自分泌现象，对白血病发病起促进作用。

重组细胞因子为研究细胞因子的结构与功能，必须要有要大量的细胞因子纯品。

过去，只能通过免疫细胞或肿瘤细胞株体外培养，从培养上清液中获取微量的细胞因子制剂，不但纯度很难保证，而且价格昂贵。

年代以来，随着基因工程技术的发展，细胞因子的研究也进入基因水平。

现在可以利用大肠杆菌酵母菌昆虫细胞哺乳动物细胞等工程细胞大规模生产重组的细胞因子纯品，其产量纯度成本等指标均优于天然来源的细胞因子。

这不仅大大促进了细胞因子的结构与功能研究，也促进了细胞因子作为生物应答调节剂治疗各种疾病的应用研究，为肿瘤感染造血障碍等疑难病症的治疗带来了新的希望。

结构绝大部分细胞因子为小分子的分泌型多肽，少数细胞因子能以膜结合的形式存在于细胞表面，如等。

从肽链结构来看，多数细胞因子为单链结构，少部分细胞因子为同源双体结构，如等此外，等的结构比较特殊，为异源双体结构，两条肽链分别由不同的基因编码。

从化学结构来看，绝大部分细胞因子为糖蛋白，含有不同程度的糖基侧链，但体内外生物活性研究证明，多数细胞因子的糖基不影响发挥其功能，因而，大肠杆菌表达的重组细胞因子可取代天然来源的细胞因子用于结构和功能研究及临床治疗应用。

实验表明，细胞因子的糖基与它们的体内半衰期有较密切的关系。

从级结构来看，不同的细胞因子在氨基酸序列上有很大的差异，但它们的基因调控序列却有许多共同之处，这表明它们的基因表达受些共同的因素调节。

从染色体定位来看，些细胞因子的基因是连锁的，如等都位于第对染色体长臂上，它们的缺失与些白血病及造血功能不良有关。

细胞因子需与细胞表面的细胞因子受体相结合后才能发挥效应。

近年来对细胞因子受体的研究越来越受到重视，大多数细胞因子受体基因已克隆化成功，对其结构和信号传递也已有初步的了解。

细胞因子受体与其它膜表面受体促进细胞增殖分化，抑制细胞凋亡，提示在机体的生理和病理作用中具有重要意义，的成功克隆表明可能代表个新的基因超家族，对这个家族基因进行深入研究将具有重要的理论意义和潜在的应用价值。

此外，我们建立的克隆新细胞因子的技术路线可能对其它因子的发现具有借鉴意义。

参考文献韩文玲，李莹，张颖妹，马大龙等。

利用抑制性减数杂交技术研究抑制表达的新基因。

中华微生物学和免疫学杂志，韩文玲，芮珉，陈英玉，等。

趋化素样因子对骨髓细胞增殖活性的研究中国医学科学院学报，夏东岚陈英玉韩文玲等。

人趋化素样因子对细胞的促增殖和抗凋亡作用研究。

中华微生物学和免疫学杂志，待印刷。

韩文玲趋化因子生物活性的测定基本原理趋化因子的趋化作用没有种属特异性，趋化因子的靶细胞主要有中性粒细胞单核细胞淋巴细胞嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞树突状细胞和成纤维细胞等。

以为例是典型的家族趋化因子，对嗜中性粒细胞和淋巴细胞有趋化作用。

由于它的趋化作用没有种属特异性，因此，可以用豚鼠嗜中性粒细胞代替人嗜中性粒细胞对其进行活性检测。

趋化因子诱导的细胞移动方式有两类化学增活现象，指增强细胞的随机运动，琼脂糖小滴化学动力实验是检测这种活性的比较简易，快速，重复性好的方法。

趋化性，指诱导细胞向趋化因子化学浓度