中含有,故可与反应生成盐,错中含有,故可发生酯化反应,正确。
专题整合网络构建专题专题二答案羟基氨基种,不存在甲基且有个碳碳双键,故可写成是由与浓硫酸在加热条件下发生消去反应制得的。
的分子式为,故为环己烷,属于饱和烃,正确的分子式为,与乙醛的分子式相同,正确。
分子中含有和,名称分别为氨基羟基。
合成为取代反应,结合的结构简式,可写出反应的化学方程式。
分子式为,分子内氢原子只有确的是。
属于饱和烃与乙醛的分子式相同不能与盐酸反应可以发生酯化反应专题整合网络构建专题专题二解析能与生成酯,故为羧酸,结合的结构简式,可知为合成的化学方程式是。
同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。
含有个双键核磁共振氢谱只显示个吸收峰不存在甲基乙烯在实验室可由填有机物名称通过填反应类型制备。
下列说法正浓硫酸加热专题整合网络构建专题专题二迁移训练有机物是种新型涂料固化剂,可由下列路线合成部分反应条件略去专题整合网络构建专题专题二的结构简式是中含有的官能团名称是。
由和丁醇或正丁醇银氨溶液稀盐酸溴水或其他合理答案还原反应或加成反应羟基专题整合网络构建专题专题二步的反应类型为加成反应,中的官能团为羟基。
符合条件的水杨酸的同分异构体有。
专题整合网络构建专题专题二反应为酯化反应,则反应条件为浓硫酸加热,的结构简式为。
答案知反应可得的结构简式为,其存在顺式和反式两种结构。
检验中的官能团应先用银氨溶液检验,然后用稀盐酸酸化,再用溴水检验碳碳双键。
由的结构简式并结合的相对分子质量可知的结构简式为,则第为丁醇或正丁醇。
应为,与新制悬浊液反应的化学方程式为。
专题整合网络构建专题专题二由已上分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
第步的反应条件为写出的结构简式。
解析由元醇中氧的质量分数可求得的分子式为中只有个甲基,则为,名称满足条件的的同分异构团,按添加试剂的先后顺序写出所用试剂的名称。
第步的反应类型为所含官能团的名称为。
写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式。
分子中有个碳原子在条线的被取代,反应条件为的水溶液。
的分子式为,而萘的元取代物中萘部分的“分子式”为,而羟甲基的“分子式”为,由此可知满足条件的的同分异构体中含有≡,即氧化成苯甲酸。
由生成的反应是分子羧基上的羟基被溴原子取代的反应,故为取代反应中的官能团为,名称为羧基中的官能团为,名称为羰基。
生成的反应为溴代烃的水解反应,即分子中发生还原反应含有种不同化学环境的氢既属于芳香烃也属于烯烃专题整合网络构建专题专题二解析根据苯甲酸的结构简式以及的分子式可知为甲苯,加入酸性溶液试剂后,甲苯被。
专题整合网络构建专题专题二是的同分异构体,具有下列结构特征属于萘的元取代物存在羟甲基。
写出所有可能的结构式。
下列说法正确的是。
的酸性比苯酚强不能在光电材料等领域应用前景广阔,以下是的两条合成路线部分试剂和反应条件省略的名称是试剂为。
的反应类型是中官能团的名称是,中官能团的名称是。
的化学方程式是。
在光电材料等领域应用前景广阔,以下是的两条合成路线部分试剂和反应条件省略的名称是试剂为。
的反应类型是中官能团的名称是,中官能团的名称是。
的化学方程式是。
专题整合网络构建专题专题二是的同分异构体,具有下列结构特征属于萘的元取代物存在羟甲基。
写出所有可能的结构式。
下列说法正确的是。
的酸性比苯酚强不能发生还原反应含有种不同化学环境的氢既属于芳香烃也属于烯烃专题整合网络构建专题专题二解析根据苯甲酸的结构简式以及的分子式可知为甲苯,加入酸性溶液试剂后,甲苯被氧化成苯甲酸。
由生成的反应是分子羧基上的羟基被溴原子取代的反应,故为取代反应中的官能团为,名称为羧基中的官能团为,名称为羰基。
生成的反应为溴代烃的水解反应,即分子中的被取代,反应条件为的水溶液。
的分子式为,而萘的元取代物中萘部分的“分子式”为,而羟甲基的“分子式”为,由此可知满足条件的的同分异构体中含有≡,即满足条件的的同分异构团,按添加试剂的先后顺序写出所用试剂的名称。
第步的反应类型为所含官能团的名称为。
写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式。
分子中有个碳原子在条线上分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
第步的反应条件为写出的结构简式。
解析由元醇中氧的质量分数可求得的分子式为中只有个甲基,则为,名称为丁醇或正丁醇。
应为,与新制悬浊液反应的化学方程式为。
专题整合网络构建专题专题二由已知反应可得的结构简式为,其存在顺式和反式两种结构。
检验中的官能团应先用银氨溶液检验,然后用稀盐酸酸化,再用溴水检验碳碳双键。
由的结构简式并结合的相对分子质量可知的结构简式为,则第步的反应类型为加成反应,中的官能团为羟基。
符合条件的水杨酸的同分异构体有。
专题整合网络构建专题专题二反应为酯化反应,则反应条件为浓硫酸加热,的结构简式为。
答案丁醇或正丁醇银氨溶液稀盐酸溴水或其他合理答案还原反应或加成反应羟基专题整合网络构建专题专题二浓硫酸加热专题整合网络构建专题专题二迁移训练有机物是种新型涂料固化剂,可由下列路线合成部分反应条件略去专题整合网络构建专题专题二的结构简式是中含有的官能团名称是。
由和合成的化学方程式是。
同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。
含有个双键核磁共振氢谱只显示个吸收峰不存在甲基乙烯在实验室可由填有机物名称通过填反应类型制备。
下列说法正确的是。
属于饱和烃与乙醛的分子式相同不能与盐酸反应可以发生酯化反应专题整合网络构建专题专题二解析能与生成酯,故为羧酸,结合的结构简式,可知为。
分子中含有和,名称分别为氨基羟基。
合成为取代反应,结合的结构简式,可写出反应的化学方程式。
分子式为,分子内氢原子只有种,不存在甲基且有个碳碳双键,故可写成是由与浓硫酸在加热条件下发生消去反应制得的。
的分子式为,故为环己烷,属于饱和烃,正确的分子式为,与乙醛的分子式相同,正确中含有,故可与反应生成盐,错中含有,故可发生酯化反应,正确。
专题整合网络构建专题专题二答案羟基氨基乙醇消去反应其他合理答案均可专题整合网络构建专题整合网络构建烃的衍生物的分类及主要性质专题整合网络构建专题整合网络构建二衍生物间转化关系专题整合网络构建专题专题二专题主要有机反应类型总结三大有机反应类型比较类型取代反应加成反应消去反应有机反应种类或结构特征含有易被取代的原子或官能团不饱和有机物含苯环醇含卤代烃含碳碳键变化情况无变化不饱和键打开生成键或键不饱和度无变化降低提高专题整合网络构建专题专题二通常发生取代反应的有机物无机物有机物无机物有机物反应名称烷烃芳香烃酚卤代反应苯和苯的同系物浓硝酸浓硫酸硝化反应苯和苯的同系物浓硫酸磺化反应醇醇脱水反应酸醇酯化反应酯酸溶液或碱溶液水解反应卤代烃强碱的水溶液水解反应醇取代反应专题整合网络构建专题专题二注意问题卤素原子取代饱和碳原子上的氢原子,需要光照条件取代苯环上的氢原子,需要作催化剂。
卤代烃发生水解反应的条件是强碱的水溶液而发生消去反应的条件是强碱的醇溶液加热。
苯苯酚与溴的反应说明苯环和侧链之间存在相互影响。
专题整合网络构建专题专题二例安徽理综,四苯基乙烯及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔,以下是的两条合成路线部分试剂和反应条件省略的名称是试剂为。
的反应类型是中官能团的名称是,中官能团的名称是。
的化学方程式是。
专题整合网络构建专题专题二是的同分异构体,具有下列结构特征属于萘的元取代物存在羟甲基。
写出所有可能的结构式。
下列说法正确的是。
的酸性比苯酚强不能发生还原反应含有种不同化学环境的氢既属于芳香烃也属于烯烃专题整合网络构建专题专题二解析根据苯甲酸的结构简式以及的分子式可知为甲苯,加入酸性溶液试剂后,甲苯被氧化成苯甲酸。
由生成的反应是分子羧基上的羟基被溴原子取代的反应,故为取代反应中的官能团为,名称为羧基中的官能团为,名称为羰基。
生成的反应为溴代烃的水解反应,即分子中的被取代,反应条件为的水溶液。
的分子式为,而萘的元取代物中萘部分的“分子式”为,而羟甲基的“分子式”为,由此可知满足条件的的同分异构体中含有≡,即满足条件的的同分异构体中含有≡结构,而萘分子中含有两种氢原子,如图所示,由此可写出满足条件的的同分异构体的结构简式。
专题整合网络构建专题专题二苯酚具有极弱的酸性,而苯甲酸为弱酸,正确羰基能与发生加成反应还原反应,错误分子是对称结构,苯环上有种氢原子,与相连的碳原子上也有种氢原子,故共有种氢原子,错误分子中含有苯环,故为芳香烃,分子中含有碳碳双键,。
专题整合网络构建专题专题二是的同分异构体,具有下列结构特征属于萘的元取代物存在羟甲基。
写出所有可能的结构式。
下列说法正确的是。
的酸性比苯酚强不能氧化成苯甲酸。
由生成的反应是分子羧基上的羟基被溴原子取代的反应,故为取代反应中的官能团为,名称为羧基中的官能团为,名称为羰基。
生成的反应为溴代烃的水解反应,即分子中满足条件的的同分异构团,按添加试剂的先后顺序写出所用试剂的名称。
第步的反应类型为所含官能团的名称为。
写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式。
分子中有个碳原子在条线为丁醇或正丁醇。
应为,与新制悬浊液反应的化学方程式为。
专题整合网络构建专题专题二由已步的反应类型为加成反应,中的官能团为羟基。
符合条件的水杨酸的同分异构体有。
专题整合网络构建专题专题二反应为酯化反应,则反应条件为浓硫酸加热,的结构简式为。
答案浓硫酸加热专题整






























1、该PPT不包含附件(如视频、讲稿),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。
2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。
