1、膜保护患处，缓慢释放药物起治疗作用。•溶剂乙醇丙酮•成膜材料，密闭保存启用后最多可使用周。在标签上应注明“不可口服”。与洗剂相似，搽剂的稳定性应重点考察形状含量有关物质，对乳液型搽剂应考察其分层现象，对混悬型搽剂则应考察其分散性。第三节涂膜剂概述昔康溶解后，加入月桂氮卓酮，搅拌至分散均匀，再溶解阿司匹林，用乙醇定容至，分装即得。三搽剂的质量控制与稳定性评价搽剂应无毒无局部刺激性。装量应符合药典的规定。除另有规定外，涂膜剂应遮光，分装即得。三搽剂的质量控制与稳定性评价搽剂应无毒无局部刺激性。装量应符合药典的规定。除另有规定外，涂膜剂应遮剂处方吡罗昔康乙酰水杨酸月桂氮卓酮乙醇加至制法用乙醇将吡罗石蜡甘油或植物油二搽剂的制。
2、亚硫酸钠蒸馏水乙醇加至制法•将酮康唑水杨酸月桂氮卓酮用乙醇溶解，薄荷脑加乙醇研磨溶解•无水亚硫酸钠用蒸馏水溶解•聚乙烯醇加蒸馏水溶胀后，在水浴上搅拌至溶解。•将三者按液体制剂配制方法混合，用乙醇定容至，搅拌均匀即得。三涂膜剂的质量控制与稳定性评价涂膜剂的质量应符合药典“制剂通则”项下对搽剂的要求。应无毒无局部刺激性。装量应符合药典的规定。除另有规定外，涂膜剂应遮光，密闭保存启用后最多可使用周。在标签上应注明“不可口服”。涂膜剂的稳定性评价与洗剂搽剂不同的是除应重点考察形状含量有关物质之外，还应考察成膜性。第四篇外用制剂第十二章洗剂搽剂与涂膜剂第节洗剂概述•洗剂是指含药物的溶液乳液混悬液供清洗或涂抹无破损皮肤的外用液体。
3、典“制剂通则”项下对搽剂的要求。应无毒无局部刺激性。装量应符合药典的规定。除另有规定外，涂膜剂应遮光，密闭保存启洗剂是指含药物的溶液乳液混悬液供清洗或涂抹无破损皮肤的外用液体制剂。•分散介质水或乙醇•按分散系统分类溶液型乳液型混悬型•混悬型为主如炉甘石洗剂复方硫磺洗剂二洗剂的脑醑甘油蒸馏水加至制法取沉降硫黄置研钵中，加甘油研匀至细腻糊状，缓缓加入硫酸锌溶液，研匀，然后在搅拌下加入樟脑醑，最后在量器中补加蒸馏水至全量，搅匀即得。三洗剂的质量控制与稳定性评价考察形状含量有关物质，对乳液型洗剂应考察其分层现象，对混悬型洗剂则应考察其分散性。第二节搽剂概述•搽剂系指药物用乙醇油或适宜的溶剂溶解制成的外用液体制剂，供无破损皮肤。
4、典的规定。稳定性应重点考察形状含量有关物质，对乳液型洗剂应考察其分层现象，对混悬型洗剂则应考察其分散性。第二节搽剂概述•搽剂系指药物用乙醇油或适宜的溶剂溶解制成的外用液体制剂，供无破损皮肤揉搽用。•分为溶液型混悬型乳液型•溶剂水乙醇液体石蜡甘油或植物油二搽剂的制备例吡罗昔康搽剂处方吡罗昔康乙酰水杨酸月桂氮卓酮乙醇加至制法用乙醇将吡罗昔康溶解后，加入月桂氮卓酮，搅拌至分散均匀，再溶解阿司匹林，用乙醇定容至，分装即得。三搽剂的质量控制与稳定性评价搽剂应无毒无局部刺激性。装量应符合药典的规定。除另有混悬型洗剂则应考察其分散性。第二节搽剂概述•搽剂系指药物用乙醇油或适宜的溶剂溶解制成的外用液体制剂，供无破损皮肤揉搽用。•分为。
5、脑醑，最后在量器中补加蒸馏水至全量，搅匀即得。三洗剂的质量控制与稳定性评价制备例炉甘石洗剂处方炉甘石氧化锌甘油蒸馏水加至制法取过目的炉甘石与氧化锌置于研钵中，加入甘油与适量蒸馏水，研磨至糊状，逐渐加水至全量，混匀即得。例复方硫黄洗剂处方沉降硫黄硫酸锌樟洗剂是指含药物的溶液乳液混悬液供清洗或涂抹无破损皮肤的外用液体制剂。•分散介质水或乙醇•按分散系统分类溶液型乳液型混悬型•混悬型为主如炉甘石洗剂复方硫磺洗剂二洗剂的用后最多可使用周。在标签上应注明“不可口服”。涂膜剂的稳定性评价与洗剂搽剂不同的是除应重点考察形状含量有关物质之外，还应考察成膜性。第四篇外用制剂第十二章洗剂搽剂与涂膜剂第节洗剂概述•定容至，搅拌均匀即得。三。
6、剂。•分散介质水或乙醇•按分散系统分类溶液型乳液型混悬型•混悬型为主如炉甘石洗剂复方硫磺洗剂二洗剂的制备例炉甘石洗剂处方炉甘石氧化锌甘油蒸馏水加至制法取过目的炉甘石与氧化锌置于研钵中，加入甘油与适量蒸馏水，研磨至糊状，逐渐加水至全量，混匀即得。例复方硫黄洗剂处方沉降硫黄硫酸锌樟脑醑甘油蒸馏水加至制法取沉降硫黄置研钵中，加甘油研匀至细腻糊状，缓缓加入硫酸锌溶液，研匀，然后在搅拌下加入樟脑醑，最后在量器中补加蒸馏水至全量，搅匀即得。三洗剂的质量控制与稳定性评价按照中华人民共和国药典年版二部“制剂通则”的规定，洗剂应无毒无局部刺激性。易变质的洗剂应临用前配制。除另有规定外，洗剂应密闭储存，在启用后最多可使用周。装量应符合药。
7、备例吡罗昔康搽剂处方吡罗昔康乙酰水杨酸月桂氮卓酮乙醇加至制法用乙醇将吡罗昔康溶解后，加入月桂氮卓酮，搅拌至分散均匀，再溶解阿司匹林，用乙醇定容至混悬型洗剂则应考察其分散性。第二节搽剂概述•搽剂系指药物用乙醇油或适宜的溶剂溶解制成的外用液体制剂，供无破损皮肤揉搽用。•分为溶液型混悬型乳液型•溶剂水乙醇液体无毒无局部刺激性。易变质的洗剂应临用前配制。除另有规定外，洗剂应密闭储存，在启用后最多可使用周。装量应符合药典的规定。稳定性应重点考察形状含量有关物质，对乳液型洗剂应考察其分层现象，对混无毒无局部刺激性。易变质的洗剂应临用前配制。除另有规定外，洗剂应密闭储存，在启用后最多可使用周。装量应符合药典的规定。稳定性应重点考察。
8、状含量有关物质，对乳液型洗剂应考察其分层现象，对混悬型洗剂则应考察其分散性。第二节搽剂概述•搽剂系指药物用乙醇油或适宜的溶剂溶解制成的外用液体制剂，供无破损皮肤揉搽用。•分为溶液型混悬型乳液型•溶剂水乙醇液体石蜡甘油或植物油二搽剂的制备例吡罗昔康搽剂处方吡罗昔康乙酰水杨酸月桂氮卓酮乙醇加至制法用乙醇将吡罗昔康溶解后，加入月桂氮卓酮，搅拌至分散均匀，再溶解阿司匹林，用乙醇定容至，分装即得。三搽剂的质量控制与稳定性评价搽剂应无毒无局部刺激性。装量应符合药典的规定。除另有规定外，涂膜剂应遮剂处方吡罗昔康乙酰水杨酸月桂氮卓酮乙醇加至制法用乙醇将吡罗昔康溶解后，加入月桂氮卓酮，搅拌至分散均匀，再溶解阿司匹林，用乙醇定容至，分装。
9、搽用。•分为溶液型混悬型乳液型•溶剂水乙醇液体石蜡甘油或植物油二搽剂的制备例吡罗昔康搽剂处方吡罗昔康乙酰水杨酸月桂氮卓酮乙醇加至制法用乙醇将吡罗昔康溶解后，加入月考察形状含量有关物质，对乳液型洗剂应考察其分层现象，对混悬型洗剂则应考察其分散性。第二节搽剂概述•搽剂系指药物用乙醇油或适宜的溶剂溶解制成的外用液体制剂，供无破损皮肤揉按照中华人民共和国药典年版二部“制剂通则”的规定，洗剂应无毒无局部刺激性。易变质的洗剂应临用前配制。除另有规定外，洗剂应密闭储存，在启用后最多可使用周。装量应符合药典的规定。稳定性应重点脑醑甘油蒸馏水加至制法取沉降硫黄置研钵中，加甘油研匀至细腻糊状，缓缓加入硫酸锌溶液，研匀，然后在搅拌下加入樟。
10、涂膜剂的质量控制与稳定性评价涂膜剂的质量应符合药典“制剂通则”项下对搽剂的要求。应无毒无局部刺激性。装量应符合药典的规定。除另有规定外，涂膜剂应遮光，密闭保存启水乙醇加至制法•将酮康唑水杨酸月桂氮卓酮用乙醇溶解，薄荷脑加乙醇研磨溶解•无水亚硫酸钠用蒸馏水溶解•聚乙烯醇加蒸馏水溶胀后，在水浴上搅拌至溶解。•将三者按液体制剂配制方法混合，用乙醇聚乙烯醇聚乙烯吡咯烷酮聚乙烯醇缩甲乙醛火棉胶•增塑剂甘油丙二醇邻苯二甲酸二丁酯二涂膜剂的制备例复方酮康唑涂膜剂处方酮康唑水杨酸薄荷脑聚乙烯醇月桂氮卓酮无水亚硫酸钠蒸馏•涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。•特点处方中的有机溶剂迅速挥发，形成。
11、液型混悬型乳液型•溶剂水乙醇液体，分装即得。三搽剂的质量控制与稳定性评价搽剂应无毒无局部刺激性。装量应符合药典的规定。除另有规定外，涂膜剂应遮剂处方吡罗昔康乙酰水杨酸月桂氮卓酮乙醇加至制法用乙醇将吡罗，密闭保存启用后最多可使用周。在标签上应注明“不可口服”。与洗剂相似，搽剂的稳定性应重点考察形状含量有关物质，对乳液型搽剂应考察其分层现象，对混悬型搽剂则应考察其分散性。第三节涂膜剂概述聚乙烯醇聚乙烯吡咯烷酮聚乙烯醇缩甲乙醛火棉胶•增塑剂甘油丙二醇邻苯二甲酸二丁酯二涂膜剂的制备例复方酮康唑涂膜剂处方酮康唑水杨酸薄荷脑聚乙烯醇月桂氮卓酮无水亚硫酸钠蒸馏定容至，搅拌均匀即得。三涂膜剂的质量控制与稳定性评价涂膜剂的质量应符合药。
12、即得。三搽剂的质量控制与稳定性评价搽剂应无毒无局部刺激性。装量应符合药典的规定。除另有规定外，涂膜剂应遮光，密闭保存启用后最多可使用周。在标签上应注明“不可口服”。与洗剂相似，搽剂的稳定性应重点考察形状含量有关物质，对乳液型搽剂应考察其分层现象，对混悬型搽剂则应考察其分散性。第三节涂膜剂概述•涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。•特点处方中的有机溶剂迅速挥发，形成薄膜保护患处，缓慢释放药物起治疗作用。•溶剂乙醇丙酮•成膜材料聚乙烯醇聚乙烯吡咯烷酮聚乙烯醇缩甲乙醛火棉胶•增塑剂甘油丙二醇邻苯二甲酸二丁酯二涂膜剂的制备例复方酮康唑涂膜剂处方酮康唑水杨酸薄荷脑聚乙烯醇月桂氮卓酮无水。
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