检合格待处理不合格。

相关文件文件控制程序质量记录装配流程卡湖北飞友电气有限公司质量手册版本修订例行和确认检验页次工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验程序，以验证产品满足规定的要求。

检验程序中应包括检验项目内容方法判定等。

并应保存检验记录。

例行检验和确认检验要求应满足相应产品的认证实施规则的要求执行。

为此特编制例行和确认检验控制程序湖北飞友电气有限公司质量手册版本修订例行和确认检验控制程序页次目的对产品进行例行检验和确认检验，以验证产品满足规定的要求。

范围适用于成品进主要是关键元器件和材料，直接影响最终产品使用或安全性能，可以导致顾客严重投诉的物资般指所提供产品描述和相应认证实施规则所指定的关键元件和关键材料。

类物资构成最终产品非关键部位元器件和材料的名称型号规格。

要求措施语采购产品的分类质检部负责制定元器件进货检验要求，根据其对随后的实现过程及其输出的影响，将采购物资分为两类类物资构成最终产品的主要部分或关键部分评价和日常管理。

职责供销部负责按公司的要求组织对关键元器件和材料的供方进行评价，编制合格供方名录，并对供方的供货情况进行日常管理，负责执行采购作业。

质检部负责编制采购物资分类明细表，规定关键供方控制程序页次目的对关键元器件和材料的供方进行选择评定和日常管理等方面的有效控制，确保供方具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。

适用范围适用于对生产所需的采购的控制对供方进行选择料与已获型式试验合格的样品的致性，依据强制性产品认证工厂质量保证能力要求，制订以下文件供方控制程序进货及定期确认检验程序湖北飞友电气有限公司质量手册版本修改权人执行销毁。

相关文件文件控制程序质量记录质量记录览表湖北飞友电气有限公司质量手册版本修改采购和进货检验页次本公司为了保证批量生产的认证产品的关键元器件和关键材量体系运行有关的记录表式汇总，包括名称编号，保存期使用部门等内容，交质量负责人审批，并汇集备案记录的原始样本。

质量记录的销毁处理质量记录如超过保存期或其他特殊情况需要销毁时，须质量负责人批准，由授所有质量记录分类，依日期顺序整理好，存放于通风干燥的地方，所有的质量记录保持清洁，字迹清晰。

各部门按规定的期限保存记录，对于保存年以上的记录交办公室保存。

办公室编制质量记录清单，将组织所有与质杠划去各相关栏目负责人签名不允许空白。

质量记录的保存保护组织的质量记录的保存年限般为年，具体年限参见质量记录览表，特殊文件超期须留存的经质量负责人批准后按新的保存期限进行保存。

各部门必须把管超过年的质量记录。

程序质量记录的标识编号质量记录的标识编写按文件控制程序执行。

质量记录填写要及时真实内容完整字迹清晰，不得随意涂改如因种原因不能填写的项目，应能说明理由，并将该项用单目的对质量体系所要求的记录予以控制。

范围适用于证明产品符合要求和质量体系有效运行的记录。

职责质量负责人负责批准保存期满的记录的销毁。

各部门负责编制填写收集整理保管本部门的质量记录。

办公室负责保认证产品的变更控制和强制性标志使用控制程序质量记录受控文件清单文件发放回收记录文件更改申请湖北飞友电气有限公司质量手册版本修改记录控制程序页次有限公司质量手册版本修改文件控制程序页次法规和各类标准的有效性。

外来文件的管理按中的规定执行。

作为质量记录的文件应执行记录控制程序。

相关文件质量记录控制程序。

制外来的技术类文件包括国家行业标准顾客提供的技术资料及国家法律法规经质检部负责人确认后使用。

质检部负责收集相关产品的国家标准及必须的行业标准，交办公室归档。

质检部应及时核查法律湖北飞友电气场所撤出，加盖作废印章，确保防止作废文件的非预期使用为种原因需保留的任何已作废的文件，都应进行适当的标识对要销毁的作废文件，经质量负责人批准后，由办公室授权相关部门销毁。

外来文件的控处理。

如果指定其他部门审批时，该部门应获得审批所需依据的有关背景资料。

所有被更改的原文件必须由相应主管部门收回，以确保有效文件的唯性。

文件的作废与销毁所有失效或作废文件办公室及时从所有发放或使用，经质量负责人审核，上报总经理批准后更改，由办公室发放，办公室应保留文件更改内容的记录。

其他文件的更改由各相应主管部门填写文件更改申请，经原审批部门审批，再由各相应部门指定人员进行更改发放处，经质量负责人审核，上报总经理批准后更改，由办公室发放，办公室应保留文件更改内容的记录。

其他文件的更改由各相应主管部门填写文件更改申请，经原审批部门审批，再由各相应部门指定人员进行更改发放处理。

如果指定其他部门审批时，该部门应获得审批所需依据的有关背景资料。

所有被更改的原文件必须由相应主管部门收回，以确保有效文件的唯性。

文件的作废与销毁所有失效或作废文件办公室及时从所有发放或使用场所撤出，加盖作废印章，确保防止作废文件的非预期使用为种原因需保留的任何已作废的文件，都应进行适当的标识对要销毁的作废文件，经质量负责人批准后，由办公室授权相关部门销毁。

外来文件的控制外来的技术类文件包括国家行业标准顾客提供的技术资料及国家法律法规经质检部负责人确认后使用。

质检部负责收集相关产品的国家标准及必须的行业标准，交办公室归档。

质检部应及时核查法律湖北飞友电气有限公司质量手册版本修改文件控制程序页次法规和各类标准的有效性。

外来文件的管理按中的规定执行。

作为质量记录的文件应执行记录控制程序。

相关文件质量记录控制程序。

认证产品的变更控制和强制性标志使用控制程序质量记录受控文件清单文件发放回收记录文件更改申请湖北飞友电气有限公司质量手册版本修改记录控制程序页次目的对质量体系所要求的记录予以控制。

范围适用于证明产品符合要求和质量体系有效运行的记录。

职责质量负责人负责批准保存期满的记录的销毁。

各部门负责编制填写收集整理保管本部门的质量记录。

办公室负责保管超过年的质量记录。

程序质量记录的标识编号质量记录的标识编写按文件控制程序执行。

质量记录填写要及时真实内容完整字迹清晰，不得随意涂改如因种原因不能填写的项目，应能说明理由，并将该项用单杠划去各相关栏目负责人签名不允许空白。

质量记录的保存保护组织的质量记录的保存年限般为年，具体年限参见质量记录览表，特殊文件超期须留存的经质量负责人批准后按新的保存期限进行保存。

各部门必须把所有质量记录分类，依日期顺序整理好，存放于通风干燥的地方，所有的质量记录保持清洁，字迹清晰。

各部门按规定的期限保存记录，对于保存年以上的记录交办公室保存。

办公室编制质量记录清单，将组织所有与质量体系运行有关的记录表式汇总，包括名称编号，保存期使用部门等内容，交质量负责人审批，并汇集备案记录的原始样本。

质量记录的销毁处理质量记录如超过保存期或其他特殊情况需要销毁时，须质量负责人批准，由授权人执行销毁。

相关文件文件控制程序质量记录质量记录览表湖北飞友电气有限公司质量手册版本修改采购和进货检验页次本公司为了保证批量生产的认证产品的关键元器件和关键材料与已获型式试验合格的样品的致性，依据强制性产品认证工厂质量保证能力要求，制订以下文件供方控制程序进货及定期确认检验程序湖北飞友电气有限公司质量手册版本修改供方控制程序页次目的对关键元器件和材料的供方进行选择评定和日常管理等方面的有效控制，确保供方具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。

适用范围适用于对生产所需的采购的控制对供方进行选择评价和日常管理。

职责供销部负责按公司的要求组织对关键元器件和材料的供方进行评价，编制合格供方名录，并对供方的供货情况进行日常管理，负责执行采购作业。

质检部负责编制采购物资分类明细表，规定关键元器件和材料的名称型号规格。

要求措施语采购产品的分类质检部负责制定元器件进货检验要求，根据其对随后的实现过程及其输出的影响，将采购物资分为两类类物资构成最终产品的主要部分或关键部分主要是关键元器件和材料，直接影响最终产品使用或安全性能，可以导致顾客严重投诉的物资般指所提供产品描述和相应认证实施规则所指定的关键元件和关键材料。

类物资构成最终产品非关键部位的批量物资，它般不影响最终产品的质量或即使略有影响，但可采取措施预防纠正的物资。

般指除类物资以外的其他物资。

对供方的评价供方评价根据采购物资技术标准和生产需要，通过对供方的产品质量质量管理体系状况设施检测设备技术水平人员素质价格交货期等进行比较，选择合格的供方，填写供方评定记录表，供销部负责建立并保存合格供方的质量记录。

对提供类的供方，应提供充分的书面证明材料，可以包括供方的质量管理体系状况，产品认证情况，人员素质设备和检测设备情况，或主要顾客对其的评价，产品质量价格交货能力，财务状况等情况。

除此以外，还需经样品测试，测试合格才能供货供方根据提供的技术要求提供少量样品质检部对样品进行验证，出具相应的验证报告，并填写供方评定记录表中相应栏目，反馈给供销部湖北飞友电气有限公司质量手册版修改供方控制程序页次样品如不合格可再送样，但最多不能超过两次样品验证合格的供方经质量负责人批准后，可列入合格供方名录。

对于类物资，质检部在进货时对其进行验证，并保存验证记录，合格者由管理者代表批准后，即可列入合格供方名录供方产品如出现严重质量问题，供销部应向供方发出纠正和预防措施处理单，如两次发出处理单而质量没有明显改进的，应取消其供货资格。

对供方的日常