喃水取溶剂杂质对照品，稀释至杂质峰与噪音信号强度不小于浓度为止，进样录色谱图。

如下表所示项目杂质杂质杂质杂质浓度积，配制份最低定量限浓度的杂质对照品混合溶液，各进样录色谱图。

如表所表示面积质杂质杂度不小于浓度为止，进样录色谱图。

如下表所示项目杂质杂质杂质杂质浓度积，稀释至未知杂质峰与噪音信号不小于浓度为止进样录色谱图。

如下表所示项目未知杂质未知杂质未知杂质未知杂质浓度面积量限分取白溶剂为液，分别取液注入液相色谱仪，记录色谱图，与杂质对照混样图比较。

见图至图。

可接受标准空白对照应无干扰，各杂质峰与溶剂峰应能完全分离。

结论符合规定测限分取杂质对照品，稀释至杂质峰与噪音信号强度白溶剂为液，分别取液注入液相色谱仪，记录色谱图，与杂质对照混样图比较。

见图至图。

可接受标准空白对照应无干扰，各杂质峰与溶剂峰应能完全分离。

结论符合规定测限分取杂质对照品，稀释至杂质峰与噪音信号强度不小于浓度为止，进样录色谱图。

如下表所示项目杂质杂质杂质杂质浓度积，稀释至未知杂质峰与噪音信号不小于浓度为止进样录色谱图。

如下表所示项目未知杂质未知杂质未知杂质未知杂质浓度面积量限分取杂质对照品，稀释至杂质峰与噪音信号强度不小于浓度为止，进样录色谱图。

如下表所示项目杂质杂质杂质杂质浓度积，配制份最低定量限浓度的杂质对照品混合溶液，各进样录色谱图。

如表所表示面积质杂质杂质杂质保留时间质杂质杂质杂质杂质可接受标准所测份溶液杂质峰保留时间的相对标准差应不大于峰面积的相对标准差应不大于结论符合规定。

图谱见图至图。

性关系研究溶剂乙腈四氢呋喃水取溶剂，进样录色谱图。

分离度溶液含杂质对照品阿托伐他汀钙对照品液。

取分离度溶液进样录色谱图。

样品名称保留时间分离度半峰宽结论杂质合规定主成分密称取阿托伐他汀钙质对照品量，用溶剂溶解并稀释浓度分别为量瓶中，精密量取液置量瓶中，加溶剂稀释至刻度。

分别进样上述溶液各录色谱图以取样量为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归分析。

可接受的标准为回归线的相关系数不得小于轴截距应在响应值的以内，响应因子的相对标准差应不大于。

杂质浓度面积杂质浓度面积质浓度面积杂质浓度面积液放置稳定性试验样品溶液配制称取本品密称定，置量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，即得样品溶液。

于放置第小时后测定峰面积，考察溶液的稳定性。

面积质杂质杂质杂质未知最大单杂结论溶液稳定性差，需临时现配样品溶液。

收率对照混样溶配制精密称取杂质杂质杂质杂质量瓶中，加溶剂溶解稀释至刻度。

精密称取阿托伐他汀钙量瓶中，加适量溶剂定容至刻度，精密量取量瓶中共份，每三份分别加照品混样溶液。

用溶剂稀释至刻度，精密吸取每份溶液，注入液相色谱仪，记录峰面积。

杂质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率项目的可接受的标准为各浓度下的平均回收率均应在间，如杂质的浓度为定量限，则该浓度下的平均回收率可放宽至相对标准差应不大于。

结论符合规定复性溶剂乙腈四氢呋喃水取溶剂，进样录色谱图。

分离度溶液含杂质对照品阿托伐他汀钙对照品液。

取分离度溶液进样录色谱图。

见分离度样品名称保留时间分离度半峰宽结论杂质合规定主成分照品溶液精密称取阿托伐他汀钙照品照品，用溶剂溶解并稀释至含液，摇匀。

样品溶液配制称取本品密称定，置量瓶中，加解并稀释至刻度平行配制六份供试品溶液，测定各杂质含量。

对照品名称杂质杂质杂质杂质浓度积品中国药典版附录高效液相色谱法阿托伐他汀钙准致谢本篇实习报告是在谢建武老师和校外指导老师及领导的亲切关怀和悉心指导下完成的。

尽管我不敢说我有多大的成就，但就我在实习期间学到的东西足够我在接下为究是人类基因组计划走向应用的重要步骤。

这主要是因为提供个强有力的工具，用于高危群体的发现疾病相关基因的鉴定药物的设计和测试以及生物学的基础研究等。

基因组中分布相当广泛，近来的研究表明在人类基因组中每碱基对就出现次。

大量存在的点，使人们有机会发现与各种疾病，包括肿瘤相关的基因组突变从实验操作来看，通过现疾病相关基因突变要比通过家系来得容易有些不直接导致疾病基因的表质含量。

对照品名称杂质杂质杂质杂质浓度积样品浓度杂质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量面积百分率未知杂质知杂质质含量杂质含量杂质保留时间分离度半峰宽结论杂质合规定主成分照品溶液精密称取阿托伐他汀钙照品照品，用溶剂溶解并稀释至含液，摇匀。

样品溶液配制称取本品密称定，置量瓶中，加解并稀释至刻度平行配制六份供试品溶液，测定各杂接受标准所得份供试液各杂质含量的相对标准差应不大于间精密度溶剂乙腈四氢呋喃水取溶剂，进样录色谱图。

分离度溶液含杂质对照品阿托伐他汀钙对照品液。

取分离度溶液进样录色谱图。

样品名称释至刻度平行配制六份供试品溶液，测定各杂质含量。

对照品名称杂质杂质杂质杂质浓度积品浓度杂质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量面积百分率未知杂质知杂质分离度溶液进样录色谱图。

见分离度样品名称保留时间分离度半峰宽结论杂质合规定主成分照品溶液精密称取阿托伐他汀钙照品照品，用溶剂溶解并稀释至含液，摇匀。

样品溶液配制称取本品密称定，置量瓶中，加解并稀间，如杂质的浓度为定量限，则该浓度下的平均回收率可放宽至相对标准差应不大于。

结论符合规定复性溶剂乙腈四氢呋喃水取溶剂，进样录色谱图。

分离度溶液含杂质对照品阿托伐他汀钙对照品液。

取得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率项目的可接受的标准为各浓度下的平均回收率均应在加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测得面积测得浓度论浓度收率平均回收率质加入对照品混样体积测质量瓶中，加溶剂溶解稀释至刻度。

精密称取阿托伐他汀钙量瓶中，加适量溶剂定容至刻度，精密量取量瓶中共份，每三份分别加照品混样溶液。

用溶剂稀释至刻度，精密吸取每份溶液，注入液相色谱仪，记录峰面积。

杂质刻度，即得样品溶液。

于放置第小时后测定峰面积，考察溶液的稳定性。

面积质杂质杂质杂质未知最大单杂结论溶液稳定性差，需临时现配样品溶液。

收率对照混样溶配制精密称取杂质杂质杂质杂以内，响应因子的相对标准差应不大于。

杂质浓度面积杂质浓度面积质浓度面积杂质浓度面积液放置稳定性试验样品溶液配制称取本品密称定，置量瓶中，加溶剂溶解并稀释至中，精密量取液置量瓶中，加溶剂稀释至刻度。

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取分离度溶液进样录色谱图。

样品名称保留时间分离度半峰宽结论杂质合规定主成分密称取阿托伐他汀钙质对照品量，用溶剂溶解并稀释浓度分别为量瓶质杂质保留时间质杂质杂质杂质杂质可接受标准所测份溶液杂质峰保留时间的相对标准差应不大于峰面积的相对标准差应不大于结论符合规定。

图谱见图至图。

性关系研究溶剂乙腈四氢呋浓度杂质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量质面积杂质含量面积百分率未知杂质知杂质接受标准所得份供试液各杂质含量的相对标准差应不大于间精密度溶剂乙腈四氢呋喃水取溶剂，进样录色谱图。

分离度溶液含杂质对照品阿托伐他汀钙对照品液。

取分离度溶液进样录色谱图。

样品名称保留时间分离度半峰宽结论杂质合规定主成分照品溶液精密称取阿托伐他汀钙照品照品，用溶剂溶解并稀释至含液，摇匀。

样品溶液配制称取本品密称定，置量瓶中，加解并稀释至刻度平行配制六份供试品溶液，测定各杂质含量。

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尽管我不敢说我有多大的成就，但就我在实习期间学到的东西足够我在接下为究是人类基因组计划走向应用的重要步骤。

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基因组中分布相当广泛，近来的研究表明在人类基因组中每碱基对就出现次。

大量存在的点，使人们有机会发现与各种疾病，包括肿瘤相关的基因组突变从实验操作来看，通过现疾病相关基因突变要比通过家系来得容易有些不直接导致疾病基因的表达，北京电子科技职业学院生物工程学院毕业论文但由于它与些疾病基因相邻，而成为重要的标记。

基础研究中也发挥了巨大的作用，近年来对染色体分析，使得在人类进化人类种群的演化和迁徙领域取得了系列重要成果。

单核苷酸多态性，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的列多态性。

它是人类可遗传的变异中最常见的种。

占所有已知多态性的以上。

人类基因组中广泛存在，平均每个碱基对中就有个，估计其总数可达万个甚至更多。

表现的多态性只涉及到单个碱基的变异，这种变异可由单个碱基的转换或颠换所引起，也可由碱基的插入或缺失所致。

但通常所说的不包括后两种情况。

理论上讲，可能是二等位多态性，也可能是个或个等位多态性，但实际上，后两者非常少见，几乎可以忽略。

因此，通常所说的是二等位多态性的。

这种变异可能是转换，在其互补链上则为，也可能是颠换，。

转换的发生率总是明显高于其它几种变异，具有转换型变异的占，其它几种变异的发生几率相似。

的研究也证明了这点。

转换的几率之所以高，可能是因