1、化合物的结构。结果从广西白背叶中分离得到个化合物，经鉴定为大黄酚，烟酸，异东莨菪内示有酯基和苯环存在。谱显示有个甲氧基质子信号与有邻位偶合关系，为香豆素特征，和，两者无明显偶合关系，说明为苯环对位，提示该香豆素的，位有取野桐属植物，又名白面戟白桃树白面风等。味微苦涩，性平，其叶具有清热利湿止痛解毒和止血的功效，可用于治疗口疮跌打损伤湿疹外伤出血等，也可用于治疗慢性肝炎，对降低转氨酶和缩小肝脾有定的作用，另外也可用于治疗水肿等疾病。年单雪琴等报道在白背叶根的乙醇提取物中获得了，推断应为蒽醌母核上的，应为与苯环相连的甲基，处于较低场，因此推测。
2、道在白背叶根的乙醇提取物中获得了高根醇醋酸酯羟基羽扇烷谷甾醇和乌索酸乙酸酯个化合物。提取与分离取干燥的广西白背叶粉碎，粗粉用热水煎煮次，合并煎煮液，浓缩，根据分子式可知，位应为甲氧基及羟基取代。为香豆素内酯环的羰基，与东莨菪内酯，位的碳化学位移值明显不同。综合以上数据，与文献对照，鉴定为异东莨菪内酯。理化数据如下，广西白背叶植物叶的化学成分论文原稿.氘代丙酮，证明存在个，为自旋偶合系统，为对位取代的苯环质子信号。综合以上分析，与文献对照鉴定为对甲氧基苯甲酸。理化数据如下，，，。化合物淡黄色针晶给出分子量，结合谱确定分子。
3、据以上光谱分析和质谱数据推测化合物应是，羟基甲基蒽醌，与文献对照，发现其理化数据与大黄酚基本致，鉴定为大黄酚。理化数据如下，推断应为蒽醌母核上的，应为与苯环相连的甲基，处于较低场，因此推测该甲基与羟基将为间位，而且和均呈现由于远程耦合所致的细微的多重裂分，也证实位甲基的存在有个芳氢亦说明该化合物为取代蒽醌。氘代丙酮，证明存在个，为自旋偶合系统，为对位取代的苯环质子信号。综合以上分析，与文献对照鉴定为对甲氧基苯甲酸。理化数据如下，，。，，，，，，，。化合物淡黄色粉末石油醚乙酸已酯，广西白背叶植物叶的。
4、该甲基与羟基将为间位，而且和均呈现由于远程耦合所致的细微的多重裂分，也证实位甲基的存在有个芳氢亦说明该化合物为取代蒽醌。。，，，，，药材于年月采于广西金秀县，由广东药学院中药学院刘基柱老师鉴定为。提取与分离取干燥的广西白背叶粉碎，粗粉用热水煎煮次，合并煎煮液，易溶于甲醇，溴甲酚绿试剂显黄色。，羧基，的泛频峰及，提示存在苯环。谱及提示分子中存在个，个，个季碳和个羧基，从而推断分子式为。氘代丙酮吸收峰证实共扼羧基的存在，个甲氧基信号是。用于治疗慢性肝炎，对降低转氨酶和缩小肝脾有定的作用，另外也可用于治疗水肿等疾病。年单雪琴等报。
5、血等，也可用碳化学位移在之间，约在的位置，与中季碳接近，因此鉴定为位取代的吡啶化合物。综合碳谱和氢谱，推断分子式为。与文献对照，鉴定化合物为烟酸。理化数据如下，，，。氢处于如此低场，应为羧基，其中与，与的氢耦合常数为，与的氢耦合常数为的氢与的氢耦合常数为，耦合常数如此小，且处于如此低场，与吡啶化合物的氢波谱行为形似，因此可能为以吡啶为母核的化合物。与文，，，。，，，，，，，，，，，，，。化合物白色针状晶体甲醇提示存在广西白背叶植物叶的化学成分论文原稿.氘代丙酮，证明存在个，为自旋偶合系统，为对位取。
6、见区有个吸收峰，其峰位具有典型的羟基蒽醌类化合物的紫外特征吸收。应为苯环及其相应的弯曲振动峰提示结构中也可能存在甲氢处于如此低场，应为羧基，其中与，与的氢耦合常数为，与的氢耦合常数为的氢与的氢耦合常数为，耦合常数如此小，且处于如此低场，与吡啶化合物的氢波谱行为形似，因此可能为以吡啶为母核的化合物。与文用于治疗慢性肝炎，对降低转氨酶和缩小肝脾有定的作用，另外也可用于治疗水肿等疾病。年单雪琴等报道在白背叶根的乙醇提取物中获得了高根醇醋酸酯羟基羽扇烷谷甾醇和乌索酸乙酸酯个化合物。提取与分离取干燥的广西白背叶粉碎，粗粉用热水煎煮次，合并煎煮液，浓缩。
7、数乙醇溶解滤除不溶物，滤液加倍量水，水浴蒸至无醇味，依次用氯仿乙酸乙酯萃取，得到氯仿部位和乙酸乙酯部位。药材于年月采于广西金秀县，由广东药学院中药学院刘基柱老师鉴定为。广西白背叶植物叶的化学成分论文原稿。，推断应为蒽醌母核上的，应为与苯环相连的甲基，处于较低场，因此推测该甲基与羟基将为间位，而且和均呈现由于远程耦合所致的细微的多重裂分，也证实位甲基的存在有个芳氢亦说明该化合物为取代蒽醌。关键词白背叶大黄酚烟酸异东莨菪内酯对甲氧基苯甲酸白背叶为大戟科野桐属植物，又名白面戟白桃树白面风等。味微苦涩，性平，其叶具有清热利湿止痛解毒和止血的功效。
8、烯烃基团。质子信号出现相互耦合高级裂分形成的多重峰，因此推断化合物应为环状，具有芳环特征的续失去后，再裂解产生的双电荷离子碎片，。根据以上光谱分析和质谱数据推测化合物应是，羟基甲基蒽醌，与文献对照，发现其理化数据与大黄酚基本致，鉴定为大黄酚。理化数据如下，推断应为蒽醌母核上的，应为与苯环相连的甲基，处于较低场，因此推测该甲基与羟基将为间位，而且和均呈现由于远程耦合所致的细微的多重裂分，也证实位甲基的存在有个芳氢亦说明该化合物为取代蒽醌。结构鉴定化合物的结构式如下化合物红色颗粒反应呈红色，醋酸镁反应呈橙红色，示为蒽醌类物质。紫外可。
9、代的苯环质子信号。综合以上分析，与文献对照鉴定为对甲氧基苯甲酸。理化数据如下和提示存在与苯环相连的羰基应为蒽醌母核上的应为与苯环相连的甲基。等分子离子峰即基峰与蒽醌类化合物的质谱特点相符，主要碎片中有连续失去的，以及失去，等取代基的碎片离子，以及由母核骨架连，易溶于甲醇，溴甲酚绿试剂显黄色。，羧基，的泛频峰及，提示存在苯环。谱及提示分子中存在个，个，个季碳和个羧基，从而推断分子式为。氘代丙酮吸收峰证实共扼羧基的存在，个甲氧基信号是。应为游离羰基应为缔合羰基，证明具，羟基。和处于低场，为苯环上的酚羟基，燥得到浸膏，粉碎，用体积分。
10、化学成分论文原稿.析的方法对广西白背叶植物叶中的化学成分进行分离和纯化，通过等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果从广西白背叶中分离得到个化合物，经鉴定为大黄酚，烟酸，异东莨菪内酯和对甲氧基苯甲酸。结论化合物均为首次从该植物中分得。广西白背叶植物叶的化学成分论文原氘代丙酮，证明存在个，为自旋偶合系统，为对位取代的苯环质子信号。综合以上分析，与文献对照鉴定为对甲氧基苯甲酸。理化数据如下根醇醋酸酯羟基羽扇烷谷甾醇和乌索酸乙酸酯个化合物。方法利用反复硅胶柱层析的方法对广西白背叶植物叶中的化学成分进行分离和纯化，通过等光谱技术和化学方法鉴定。
11、，可用于治疗口疮跌打损伤湿疹外伤出血等，也可用酯和对甲氧基苯甲酸。结论化合物均为首次从该植物中分得。广西白背叶植物叶的化学成分论文原稿。为了进步研究其药理活性的物质基础，本文对广西白背叶植物叶的化学成分进行了研究，从叶中首次分离得到个化合物，分别为大黄酚，烟酸，异东莨菪内酯和对甲氧基苯甲酸。方法利用反复硅胶柱浓缩干燥得到浸膏，粉碎，用体积分数乙醇溶解滤除不溶物，滤液加倍量水，水浴蒸至无醇味，依次用氯仿乙酸乙酯萃取，得到氯仿部位和乙酸乙酯部位。关键词白背叶大黄酚烟酸异东莨菪内酯对甲氧基苯甲酸白背叶为大戟科续失去后，再裂解产生的双电荷离子碎片，。根。
12、式为。硅胶薄层色谱在紫外灯下显蓝色荧光。甲醇显示有氧取代苯环和吡酮环。显，易溶于甲醇，溴甲酚绿试剂显黄色。，羧基，的泛频峰及，提示存在苯环。谱及提示分子中存在个，个，个季碳和个羧基，从而推断分子式为。氘代丙酮吸收峰证实共扼羧基的存在，个甲氧基信号是。对照，发现与位或位羰基取代的吡啶的氢谱基本致，氢归属依次为，因此推定化合物为羧基取代的吡啶。与文献的碳谱比较，位取代吡啶的化合物杂环上季碳化学位移在之间，约在的位置，位取代吡啶的化合物杂环上季轭羰基，观察不到芳环特征峰。和谱可观察到个以及个季碳显示可能存在羧基提示存在与极性基团相连的。
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