1、碎裂和激光消融水,在材料研究学会研讨会,第论文集。年,第页,旧金山,加利福尼亚州,美国,月年,和的形成在激光诱导等离子体我尺寸的硅颗粒的,本生物理化学,化学物理卷,第,。和,发光胶体硅颗粒,化学物理期刊,第。,第,。洛佩兹,和牛油果,荧光多晶硅铥激活的特性用作与的共活化在可见光和近红外用作范围,发光杂志,第卷,第,。喷墨印刷方法揭示了许多有利的在纸或基底,如精确材料沉积在明确定义的位置上,低材料消耗,并更少的材料浪费。发光油墨是什么但发光胶体。它通常包含发光颗粒分散在适当的液体。有许多报道对生产发光胶体,并且许多这些胶体是。
2、尝试已取得合成稳定的的胶体发光油墨应用。这种情况可能是由于难以在分散的准备在精确的液体或铕难以生产的的原位颗粒在液体媒体。这项工作的目的是产生稳定的胶体的的发光红色发光。最初,的合成的颗粒是使用聚合物复合处理方法。这种方法是有前途的制造氧化物颗粒在亚微米下降到几几十纳米。整个过程很快,而且大量的颗粒产品可在不到个小时来获得。其次,我们试图使用制备的荧光体产生的发光胶体颗粒。的颗粒。在这项研究中,红的荧光体的制备用个简单的相应亚硝酸金属中的高分子加热液体。硝酸钇,关化学品,日本和硝酸铕水合物,铕关东化学,日本溶解的蒸馏水。两。
3、粒。外观颜色也均匀,这表明,颗粒是均匀分散。的红色发光胶体以上的很长段时间的发生证明颗粒没有附聚的趋势和沉淀并由此表明的有效性封盖。,和,高分子复合溶液路线到低温合成正方晶与有机物质的量减少,杂志合金和化合物,第卷,第,。和,形陶瓷杂志欧洲陶瓷学会,第卷,第年至年,年。雷,爬梯和,化学合成纳米晶氧化锆的种新的聚合物基质为基础的使用乙醇胺前体溶液的方法,材料快报,第卷,第,年。日元,磷手册,出版社,博卡拉顿,佛罗里达州,美国,年。和,发光材料,施普林格,纽约美国,。的,硬地滚球德保雷特,和杰里,发光纳米复合材料含纳米粒子分散。
4、基于半导体纳米粒子。然而,这种胶体的应用,从目前遭受的额外的问题,如有害的固体例如,硒化镉,碲化镉,有害溶剂或添加剂例如,长链磷烷,胺,硫化物。探索发光油墨胶体更安全变得非常具有挑战性。种可能的方法是使胶体采用氧化物荧光粉作为发光的实体。迄今为止,有生产氧化物的报道很少荧光体为基础的发光胶体。例如,胶磷酸镧的发光铈,铽和磷酸镧铕离子液体通过微波诱导的方法据报道合成布勒和费尔德曼。其他类型的发光的胶体也被报道,如制备纳秒激光碎裂和激光胶体硅纳米晶体制备通过蚀刻氧化硅与氟化氢在环己烷氢消融于水和胶体硅纳米颗粒。就我们所知,没有。
5、记用在图的在,这是不存在的聚乙烯醇液体。我们假设这个峰是源于键合聚乙烯醇链表面的颗粒。到符合这假设,我们还做了另外胶体由分散的的颗粒在甘油的溶液中。在甘油键结合的类型是类似于。这种胶体的红外光谱,如图图所示,是与图相似的中。吸收未观察到峰厘米,证明这吸收峰是真正来自之间的相互作用链和表面的。此外,当的粒子的混合物在厘米稍稍变得分散在聚乙烯醇溶液,峰的混合物弱。峰值仍出现是由于存在和的颗粒。该弱点所致甘油的存在而采取行动,以减少机会和的表面之间的接合的颗粒。图的光致发光光谱铕粉制成在摄氏度含有不同浓度的的加热温度从上到下摩尔。
6、分散体,应用物理,第卷,第,年。发光胶体硅纳米晶体制成通过纳秒激光碎裂和激光消融水,在材料研究学会研讨会,第论文集。年,第页,旧金山,加利福尼亚州,美国,月年,和的形成在激光诱导等离子体我尺寸的硅颗粒的,本生物理化学,化学物理卷,第,。和,发光胶体硅颗粒,化学物理期刊,第。,第,。洛佩兹,和牛油果,荧光多晶硅铥激活的特性用作与的共活化在可见光和近红外用作范围,发光杂志,第卷,第,。,和,高分子复合溶液路线到低温合成正方晶与有机物质的量减少,杂志合金和化合物,第卷,第,。和,形陶瓷杂志欧洲陶瓷学会,第卷,第年至年,年。雷,爬。
7、质量比稍大对降低质量。的减少量是,阿拉伯马格里布联盟,以及的减少量,。由于波数成比例的降低的质量的平方成反比,我们可以在围绕近似吸收器的位置。使用,我们得到厘米中,例如,非常接近的位置峰在。在制备样品的光致发光光谱摄氏度具有不同的掺杂加热温度峰值浓度的摩尔摩尔,摩尔摩尔,摩尔摩尔,摩尔摩尔示于图中为了使产生的强度的精确比较所有的样品,将粉末放入金属小杯,然后在相同的压力,以相同的粉密度下压。在进行测定反射模式。用进行激发为的紫外线激光。在约纳米的峰值是起源于电子跃迁中铕离子从状态Ĵ状态,与,和最强峰值在纳米源于到过渡。它从。
8、的粒子分散在溶液。制备的的胶体。起初,印度尼西亚平均的溶解在摩尔蒸馏水的浓度。经过完全溶解,克的的粉末放入该溶液中,随后在各种加热温度下搅拌小时。毫升醇印度尼西亚随后被加入到该混合物中,并用机械搅拌器和混合均质机德国,定在速度小时进行级,接着混合使用超声波浴中约小时。最后,该混合物被加混合使用均化器进行小时。图是该实验的程序用于使胶体。我们已经尝试种温度的混合,即室温,摄氏度,和摄氏度的科克等人,喷墨印刷从水基聚合物表面细胞的发光器件分散体中,有机电子,第卷,第,年。,透明发光层通过离子液体为基础的方法,以磷酸镧,铽,欧盟。
9、摩尔,摩尔摩尔,摩尔摩尔,和摩尔摩尔。在测量时,将样品用激发在波长的紫外线。它目前还不清楚是什么类型的结合而产生的高峰。如果我们认为它是源于些原子和原子之间的键合种的,可能粘结组合和,其中左侧原子来源于,和右侧原子来自聚乙烯醇。其他组合像和很可能是不可能的,因为它们会产生短波峰。例如,的粘接效果的吸收在大约厘米和厘米。在个可能的键结合,也就是型,和,在键合拉伸,导致吸收周围厘米,和的接合有导致吸收厘米。因此,它是可能的峰源于氧原子之间的键从表面和氧原子。这种假设在稍低支持该峰的位置能源相比,从键的高峰。这是因为接合的降低的。
10、到乙烯醇基聚合物,无功和功能聚合物,第卷。,第至年,年。西尔弗斯坦,贝斯勒和莫雷尔,光谱有机化合物,约翰威利父子,新鉴定纽约美国,。,徐,欧盟纳米荧光粉新的节能解决方案的燃烧方法,但杂志合金和化合物,第卷。,第,。,红外和无机的拉曼光谱和配位化合物,约翰出版社,纽约,美国,第版,。发光油墨从掺铕合成分散在聚乙烯醇溶液的研究的科克等人,喷墨印刷从水基聚合物表面细胞的发光器件分散体中,有机电子,第卷,第,年。,透明发光层通过离子液体为基础的方法,以磷酸镧,铽,欧盟分散体,应用物理,第卷,第,年。发光胶体硅纳米晶体制成通过纳秒激。
11、图中的发光强度先增大明确在铕的分数增加后减小,在更高的分数铕。最高强度时观察到铕浓度摩尔摩尔。这就是为什么在胶体的发展,我们使用的样本所含摩尔摩尔的。图的稳定胶体的无紫外线照射当与波长纳米的紫外线照射。例不利用稳定发光胶体写结果照度与在紫外光照射下的和。这个建议可能会比较的结合型氧化象的表面上的基团。官能团将被吸附游离的表面上氧化硅表面上,并且很可能的接合氧化硅的表面和澳基团上发生。图是胶体的图象已保持个月未经紫外线照射,而图是在紫外光照射下的相同胶体。该红色发光的胶体发出的仍是稳定的后存储个月,这表明稳定地存在于该胶体颗。
12、种前体的总质量固定在克然而铕的摩尔分数是变化从至摩尔摩尔。这个范围的摩尔分数是位于左右氧化钇的最佳掺杂水平先前报道,得到最高的光致发光强度。在较高掺杂浓度,发光强度与掺杂浓度降低,由于浓度猝灭机制。彻底解散两个氮金属后,克聚乙醇,和光化学药品加入到溶液中,然后在加热搅拌摄氏度小时。然后将产物置于氧化铝坩埚中并在大气压下的空气的炉内加热。将温度直线上升至摄氏度为分钟或摄氏度分钟,然后自然刚刚抵达的加热温度峰值后冷却。该合成粉末的过程被示意性示出在图。图生产的示意图铕粉通过简单的加热中的聚合物液体,和示意图生产的稳定的发光胶体。
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发光油墨从掺铕Y2O3合成分散在聚乙烯醇溶液的研究