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绘本故事:冬天的温妮(优) 编号18078 绘本故事:冬天的温妮(优) 编号18078

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绘本故事:冬天的温妮(优) 编号18078
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1、数标准差表示,采用软件进行单因素方差分析。﹤具有统计学差异。结果可乐定对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经功能损伤评分的影响大鼠神经行为学评分显示,除假手术组外其他组的大鼠均出现不同程度的神经功能损伤。相较于假手术组,脑缺血组大鼠神经行为学评分显著增高,说明神经功能损伤明显相较于脑缺血组,可乐定组大鼠神经行为学评分明显下降,而育亨宾可乐定组和育亨宾组大鼠的神经行为学评分较脑缺血组无明显差异表,图。提示可乐定对脑缺血再灌注损伤有保护作用。而可乐定的拮抗剂育亨宾虽对神经行为学评分无显著影响,但可抑制可乐定诱导的神经保护作用。表神经功能损伤评分,假手术组脑缺血组可乐定组育亨宾可乐定组育亨宾组与假手术组比较具有统计学差异与脑缺血组比较具有统计学差异。万方数据三峡大学硕士学位论文图。

2、脑梗死体积的影响,。各组脑组织切片染色图各组大鼠脑缺血再灌注后脑梗死体积统计图,与假手术组比较与脑缺血组比较,。可乐定对大鼠脑缺血侧皮层组织中非磷酸化和磷酸化万方数据三峡大学硕士学位论文表达的影响结果显示,与假手术组比较,脑缺血组大鼠缺血侧皮层和蛋白表达无明显差异,而蛋白表达显著降低,蛋白表达显著升高与假手术组比较,可乐定组大鼠缺血侧皮层和蛋白表达显著降低与脑缺血组比较,可乐定组大鼠缺血侧皮层和蛋白表达显著降低,蛋白表达显著升高。说明可乐定能够下调脑缺血再灌注后大脑皮层中和的蛋白表达量,上调的蛋白表达量。注假手术组脑缺血组可乐定组育亨宾可乐定组育亨宾组。万方数据三峡大学硕士学位论文图可乐定对大鼠脑缺血再灌注后缺血侧皮层和蛋白表达的影响,。检测和万方数据分类号密级公。

3、其中膜于甲醇中活化后再浸泡于转移缓冲液中。另外,转膜用的夹子和玻棒也要放于转移缓冲液中平衡。停止电泳后取下玻璃板,轻轻撬开,切去不用的胶,浸泡于转移缓冲液中平衡左右。打开转膜用的夹子,让黑色面处于水平位,在上面依次垫海绵垫张滤纸张剥下的分离胶膜滤纸张,最后盖上海绵垫张,合上夹子并扣紧,在这个操作过程中,每放上层就用玻璃棒擀去气泡。在确保转印槽与夹子红面对白面黑面对黑面的情况下,将夹子放入转移槽中,转印槽则处于冰浴状态下,连接好转膜装置,接通电源,转膜条件为恒流转内参和的转膜条件或恒流转其余指标的转膜条件。封闭上述步骤结束后取出膜,蛋白面朝上浸泡于含脱脂奶粉的封闭液中,摇床上室温封闭。孵育将封闭好的膜用漂洗下,再置于抗稀释液中摇晃孵育过夜抗体稀释比例参考说明书。用漂洗孵。

4、可乐定对大鼠脑缺血再灌注后神经行为学评分的影响。与假手术组比较具有统计学差异与脑缺血组比较具有统计学差异。染色结果脑缺血再灌注大鼠脑片经染色后,白色区域为梗死区域,红色区域为正常区域。肉眼可观察到,脑缺血组可乐定组育亨宾可乐定组及育亨宾组缺血侧有不同程度的梗死灶,缺血对侧无梗死灶,梗死的区域和大脑中动脉所支配的脑区致,说明模型制作成功。与假手术组比较,脑缺血组大鼠脑组织切片中出现明显的白色梗死区域与脑缺血组比较,可乐定组大鼠脑组织切片缺血侧的梗死体积明显减小,育亨宾可乐定组和育亨宾组大鼠的梗死体积较脑缺血组无明显差异图。说明可乐定可减小缺血再灌注所致的脑梗死范围。万方数据三峡大学硕士学位论文注假手术组脑缺血组可乐定组育亨宾可乐定组育亨宾组。图可乐定对大鼠脑缺血再灌注后。

5、结参考文献综述后记附录Ⅳ万方数据三峡大学硕士学位论文英文缩略词表英文缩写英文全称中文全称肾上腺素过硫酸铵二辛可酸牛血清白蛋白环腺苷酸环鸟苷酸化学发光法乙二胺四乙酸甘油醛磷酸脱氢酶大脑中动脉闭塞去甲肾上腺素甲基天冬氨酸甲基天冬氨酸受体氧化氮光密度磷酸盐缓冲液苯甲基磺酰氟聚偏二氟乙烯万方数据三峡大学硕士学位论文十二烷基硫酸钠缓冲盐水吐温四甲基乙二胺氯化三苯基四氮唑万方数据三峡大学硕士学位论文引言脑血管疾病是导致人类死亡的三大主要疾病之,全球每年约有万人死于该病。在我国,脑血管疾病已成为城市居民最重要的死亡病因,全国每年新发患者约万人,其中致死或致残。脑血管疾病已成为严重威胁人类健康的疾病之。缺血性脑血管疾病是脑血管病的最常见类型,故寻找治疗缺血性脑血管疾病的有效药物具有重。

6、和磷酸化和的表达情况。结果脑缺血再灌注后给予可乐定的大鼠神经行为学评分得到改善,脑梗死灶范围显著缩小脑缺血再灌注后皮层蛋白表达显著降低,蛋白表达显著升高,而可乐定可上调表达水平,下调和蛋白表达。结论肾上腺素受体激动剂可乐定能改善脑缺血再灌注引起的神经损伤,其机制可能与上调表达水平,下调和蛋白表达水平有关。关键词可乐定脑缺血受体Ⅱ万方数据三峡大学硕士学位论文•,•••,Ⅲ万方数据三峡大学硕士学位论文目录英文缩略词表引言材料与方法材料试验方法结果可乐定对大鼠缺血再灌注损伤后神经功能损伤评分的影响染色结果可乐定对大鼠脑缺血侧皮层组织中非磷酸化和磷酸化表达的影响讨论小结参考文献综述后记附录Ⅳ万方数据三峡大学硕士学位论文英文缩略词表英文缩写英文全称中文全称肾上腺素过硫酸铵二辛可。

7、用。标准品从取出置于备用。取组织匀浆后的上清液,按下表操作空白管标准管测定管超纯水标准品待测样本测定工作液漩涡混匀,孵育终止剂应用液混匀后静置,每管取于孔板中波长测各管值计算总蛋白浓度测定管空白管标准管空白管标准浓度,标准品浓度为。制胶用海绵或纱布清洗玻璃板,再用双蒸水冲洗干净后晾干备用。玻璃板对齐,正确组装好制胶装置,避免漏胶。按照附录中所示配方制分离胶,和加入后迅速混匀灌胶,灌胶时用加样枪沿玻板加入,操作匀速缓慢,以免胶中产生气泡。待胶面升至距离短玻璃板上端约即可。然后在胶上沿玻璃板缓慢加入层乙醇进行液封,乙醇既可加快凝胶速度,又能保证胶面平滑整齐,等待左右乙醇和胶之间有条明显的折线即可,倒去乙醇并用滤纸将乙醇吸干净。按附录所示配方配制浓缩胶,加入后立刻摇匀灌胶,。

8、人学位论文内的全部或部分研究成果,或实验数据为基础所形成的研究论文及成果,无论是以何种形式刊发学术论文进行成果鉴定或申报奖励,均以三峡大学为第作者单位或完成单位,并事先征得导师或学校相关部门的同意。我愿承担因违背上述承诺而引起的切法津和经济后果。学位论文作者签名日期万方数据三峡大学硕士学位论文内容摘要目的通过建立大鼠大脑中动脉线栓栓塞脑缺血模型,从受体途径探讨可乐定对于脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及相关机制。方法大鼠随机分为假手术组脑缺血组可乐定•组育亨宾•可乐定•组及育亨宾•组。各给药组大鼠在术前周每天同时间连续给药。手术当天在给药次后建立大脑中动脉栓塞模型,缺血后再灌注。运用级评分法进行神经功能损伤评分,运用染色法观察各组大鼠脑梗死体积,免疫印迹技术分析非磷酸化。

9、要的社会意义。上世纪九十年代就有研究表明,脑缺血时去甲肾上腺素,和肾上腺素,亦参与脑缺血的病理生理过程。缺血后能量耗竭,突触前膜对神经递质再摄取障碍及脑细胞受损后递质外漏可使细胞外液和含量上升。同时,兴奋性氨基酸释放增加可激活甲基天冬氨酸受体侧皮层组织中非磷酸化万方数据三峡大学硕士学位论文和磷酸化的表达变化。蛋白样品的制备大鼠麻醉后断头取脑,分离出皮层备用,每组取个右侧脑皮层样品,每个样品称取,剪碎并放入匀浆器中,每组织加入裂解液氯化钠去氧胆酸钠,氟化钠,钒酸钠,冰上均匀研磨并冰浴裂解后,于下离心转速,取上清分装于离心管中并置于保存待用。测定总蛋白含量法。工作液配制试剂粉剂支和试剂稀释液混匀,完全溶解后与试剂二按∶的比例,混匀后待用。另取终止剂贮备液用超纯水倍稀释后备。

10、育完抗的膜次,次。之后将膜置于二抗稀释液中室温摇晃孵育稀释比例参考说明书,漂洗次,次。化学发光检测等体积混匀液和液,将膜从中取出并沥干膜上液体,膜蛋白面朝上放于保鲜膜上,迅速将混好的液滴在膜上,万方数据三峡大学硕士学位论文保证液覆盖整张膜,盖好保鲜膜,滤纸吸干残余液体,盖上暗盒反应。在暗房中裁剪光片。打开暗盒,将光片放于膜的正上方,关上暗盒。依据不同的光强调整曝光时间,曝光时间达到后,取出胶片,迅速浸入显影液中,边洗边观察,待出现清晰条带后立即取出胶片放入水中漂洗,然后将胶片放入定影液中定影,至胶片变透明为止。用水冲洗掉残留的定影液晾干。图像分析采用图像分析软件分析相应的光密度值,以目的蛋白光密度值内参蛋白光密度值的比值作为各目的蛋白相对表达量。统计学分析实验结果以均。

11、灌胶方法同前,让胶充满剩余空间,小心插入梳子,注意不要产生气泡。等待左右,万方数据三峡大学硕士学位论文胶即可完全凝固。上样电泳将凝好胶的玻璃板与垂直电泳装置组装好,往电泳槽内槽加入超过玻璃板短板的新鲜电泳缓冲液,往外槽加入约槽高半的电泳缓冲液,竖直向上缓慢拔出梳子,用干净的注射器针头调整泳道并赶走泳道中的气泡,等待上样。取出组织上清于解冻,加入上样缓冲液至缓冲液终浓度变为,漩涡混匀,将混好的样品放于沸水中煮,通过高温使得蛋白质发生变性。每个样品的总蛋白上样量均是,用加样枪将样品依次缓慢加入泳道中。加入蛋白,连接好电泳装置。电泳条件浓缩胶分离胶,开始恒压冰浴电泳,至溴酚蓝跑至分离胶底部时停止电泳。转膜准备张海绵张滤纸和张膜,将裁好的膜浸泡于预冷后的转移缓冲液中平衡左右,。

12、开硕士学位论文从受体途径探讨肾上腺素受体激动剂可乐定抗脑缺血作用分子机制学位申请人胡敏学科专业药理学指导教师何治副教授二四年五月万方数据,万方数据三峡大学硕士学位论文三峡大学学位论文原创性声明本人郑重声明所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果,除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中以明确方式标明,本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。学位论文作者签名日期三峡大学研究生知识产权承诺书本人承认我作为三峡大学硕士研究生在校学习期间,在导师指导下,依据研究工作所作学位论文的知识产权全部权归三峡大学所有。本人承诺我有义务维护三峡大学的知识产权,凡是以我本。

参考资料:

[1]党建课件企业公司党支部书记抓基层党建工作述职报告PPT 编号18060(第21页,发表于2022-06-24 19:33)

[2]党建课件企业公司党支部书记抓基层党建工作述职报告PPT 编号18060(第21页,发表于2022-06-24 19:33)

[3]党建课件企业公司党支部书记抓基层党建工作述职报告PPT 编号18060(第21页,发表于2022-06-24 19:33)

[4]党建课件企业公司党支部书记抓基层党建工作述职报告PPT 编号18060(第21页,发表于2022-06-24 19:33)

[5]党建课件企业公司党支部书记抓基层党建工作述职报告PPT 编号18060(第21页,发表于2022-06-24 19:33)

[6]党委党支部书记年终工作总结计划暨述职报告PPT 编号18060(第22页,发表于2022-06-24 19:33)

[7]党委党支部书记年终工作总结计划暨述职报告PPT 编号18168(第22页,发表于2022-06-24 19:33)

[8]党委党支部书记年终工作总结计划暨述职报告PPT 编号18060(第22页,发表于2022-06-24 19:33)

[9]党委党支部书记年终工作总结计划暨述职报告PPT 编号18078(第22页,发表于2022-06-24 19:33)

[10]党委党支部书记年终工作总结计划暨述职报告PPT 编号18060(第22页,发表于2022-06-24 19:33)

[11]党委党支部书记年终工作总结计划暨述职报告PPT 编号18060(第22页,发表于2022-06-24 19:33)

[12]党委党支部书记年终工作总结计划暨述职报告PPT 编号18060(第22页,发表于2022-06-24 19:33)

[13]党委党支部书记年终工作总结计划暨述职报告PPT 编号18060(第22页,发表于2022-06-24 19:33)

[14]党委党支部书记年终工作总结计划暨述职报告PPT 编号18060(第22页,发表于2022-06-24 19:33)

[15]党委党支部书记年终工作总结计划暨述职报告PPT 编号18060(第22页,发表于2022-06-24 19:33)

[16]党政风2020年经济工作解读2021年中国经济工作安排部署(上)PPT 编号18060(第25页,发表于2022-06-24 19:33)

[17]党政风2020年经济工作解读2021年中国经济工作安排部署(上)PPT 编号18078(第25页,发表于2022-06-24 19:33)

[18]党政风2020年经济工作解读2021年中国经济工作安排部署(上)PPT 编号18060(第25页,发表于2022-06-24 19:33)

[19]党政风2020年经济工作解读2021年中国经济工作安排部署(上)PPT 编号18060(第25页,发表于2022-06-24 19:33)

[20]党政风2020年经济工作解读2021年中国经济工作安排部署(上)PPT 编号18060(第25页,发表于2022-06-24 19:33)

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