【步步高】（全国通用）2017年高考生物一轮复习71练第37练集训与人类遗传病及其调查方法相关的应用题 ㊣ 精品文档 值得下载

甲乙丙人的乙病致病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。

据图回答概率以分数表示甲病的遗传方式不可能是，已知对Ⅲ进行核酸分子杂交诊断后，其电泳结果与图二中甲相同，则乙病的遗传方式是。

假如通过遗传学检测发现，Ⅲ带有甲病的致病基因，则Ⅱ的基因型有种，Ⅲ与Ⅱ基因型相同的概率是。

Ⅲ与Ⅲ再生个患病孩子的概率是。

通过社会调查，发现甲病在人群中的发病率为，乙病的致病基因在人群中的基因频率为，则Ⅲ与个正常女人结婚，生出正常孩子的概率是。

Ⅳ的乙病基因最终来自。

ⅠⅠⅡⅡ若对图中的和进行核酸分子杂交诊断，其结果会与图二中的乙相同。

若对Ⅲ进行核酸分子杂交诊断，其结果与图二中丙相同，则Ⅲ与Ⅲ结婚，生出男孩患乙病的概率是。

答案解析红绿色盲是伴染色体隐性遗传，男性患者人数多于女性患者人数，故患病家系中不定隔代遗传，故该病遗传符合孟德尔遗传定律，故女性患者的两个染色体上都有色盲基因，其父亲和儿子定患病，正确。

红绿色盲为伴隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自于母亲产生的原因是父亲产生精子过程中减数第二次分裂发生异常。

单基因遗传病是指受对等位基因控制的疾病，。

根据表中数据显示，不管是仅父亲有耳垂仅母亲有耳垂，还是双亲有耳垂和双亲均无耳垂，其子女中男女有耳垂人数都与无耳垂人数相当，说明与性别无关。

因此，耳垂的遗传方式属于常染色体遗传，正确双亲有耳垂，子女中有耳垂人数∶无耳垂人数均为∶，说明有无耳垂的遗传遵循基因的分离定律，依据第④组结果可以推测有耳垂属于显性性状，无耳垂属于隐性性状，遗传情况调查是在人群中调查，不是在家族中调查，所以第组中父亲的基因型不能确定，应该有纯合子，也有杂合子，。

白化病和青少年型糖尿病不属于伴性遗传病，又由于研究的是发病特点而不是发病率，所以应该在患者家系中调查。

根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型相关基因用表示分别为，后代男性定为患者，女性定为携带者，所以不需基因检测。

当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。

根据题意乙病的发病率较低，分析表中男女患病比例，乙病男患者比女患者多，最可能为染色体上的隐性遗传病，正确甲病发病率较高，往往是代代相传，最可能是显性遗传病，依据表中男女发病率甲病最可能为常染色体显性遗传病，正确要了解甲病和乙病的发病率，应该在该地区人群中进行调查，要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可以将乙病基因制成基因探针，根据碱基互补配对原则，利用分子杂交技术，如果有患病基因，则会与基因探针形成杂交带，正确。

由图可知，该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为，则ⅠⅠ的基因型均为。

分析电泳带谱可知，Ⅱ的基因型也为，与其双亲基因型相同图中Ⅱ只有种带谱，因此定为纯合子。

抗维生素佝偻病为伴染色体显性遗传病，夫妻基因型为，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩红绿色盲症为伴染色体隐性遗传病，夫妻基因型为，则后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现型正常，因此选择生女儿白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为，后代中儿子与女儿的患病率相同，不能通过性别来确定胎儿是否正常并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为，后代中儿子与女儿的患病率相同，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。

随机遗传规律常隐解析调查遗传病的发病率应在人群中随机取样。

调查遗传方式通常在患者家系中，通过绘制系谱图，利用各种遗传病的遗传规律推导出遗传方式。

依图示中亲代号和号个体正常，而其女儿号个体患病，可直接推出该病为常染色体上隐性遗传病。

由于号和号为同卵双胞胎，故号和号的基因型相同，均为，而号和号个体为异卵双胞胎，故号个体的基因型为，因此号和号婚配，后代患病的概率为。

基因重组减数第次分裂前期生物的生存环境解析过程表示的是同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换，变异类型属于基因重组，发生在减数第次分裂前期过程属于染色体结构变异，在光学显微镜下能够观察到。

产生镰刀型细胞贫血症的原因是基因突变，与过程类似自然对变异起到了选择作用，随着个体的不断死亡，个体数量进行核酸分子杂交诊断，其结果会与图二中的乙相同。

若对Ⅲ进行核酸分子杂交诊断，其结果与图二中丙相同，则Ⅲ与Ⅲ结婚，生出男孩患乙病的概率是。

答案解析红绿色盲是伴染色体隐性遗传，男性患者人数多于女性患者人数，故患病家系中不定隔代遗传，故该病遗传符合孟德尔遗传定律，故女性患者的两个染色体上都有色盲基因，其父亲和儿子定患病，正确。

红绿色盲为伴隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自于母亲产生的原因是父亲产生精子过程中减数第二次分裂发生异常。

单基因遗传病是指受对等位基因控制的疾病，。

根据表中数据显示，不管是仅父亲有耳垂仅母亲有耳垂，还是双亲有耳垂和双亲均无耳垂，其子女中男女有耳垂人数都与无耳垂人数相当，说明与性别无关。

因此，耳垂的遗传方式属于常染色体遗传，正确双亲有耳垂，子女中有耳垂人数∶无耳垂人数均为∶，说明有无耳垂的遗传遵循基因的分离定律，依据第④组结果可以推测有耳垂属于显性性状，无耳垂属于隐性性状，遗传情况调查是在人群中调查，不是在家族中调查，所以第组中父亲的基因型不能确定，应该有纯合子，也有杂合子，。

白化病和青少年型糖尿病不属于伴性遗传病，又由于研究的是发病特点而不是发病率，所以应该在患者家系中调查。

根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型相关基因用表示分别为，后代男性定为患者，女性定为携带者，所以不需基因检测。

当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。

根据题意乙病的发病率较低，分析表中男女患病比例，乙病男患者比女患者多，最可能为染色体上的隐性遗传病，正确甲病发病率较高，往往是代代相传，最可能是显性遗传病，依据表中男女发病率甲病最可能为常染色体显性遗传病，正确要了解甲病和乙病的发病率，应该在该地区人群中进行调查，要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可以将乙病基因制成基因探针，根据碱基互补配对原则，利用分子杂交技术，如果有患病基因，则会与基因探针形成杂交带，正确。

由图可知，该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为，则ⅠⅠ的基因型均为。

分析电泳带谱可知，Ⅱ的基因型也为，与其双亲基因型相同图中Ⅱ只有种带谱，因此定为纯合子。

抗维生素佝偻病为伴染色体显性遗传病，夫妻基因型为，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩红绿色盲症为伴染色体隐性遗传病，夫妻基因型为，则后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现型正常，因此选择生女儿白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为，后代中儿子与女儿的患病率相同，不能通过性别来确定胎儿是否正常并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为，后代中儿子与女儿的患病率相同，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。

随机遗传规律常隐解析调查遗传病的发病率应在人群中随机取样。

调查遗传方式通常在患者家系中，通过绘制系谱图，利用各种遗传病的遗传规律推导出遗传方式。

依图示中亲代号和号个体正常，而其女儿号个体患病，可直接推出该病为常染色体上隐性遗传病。

由于号和号为同卵双胞胎，故号和号的基因型相同，均为，而号和号个体为异卵双胞胎，故号个体的基因型为，因此号和号婚配，后代患病的概率为。

基因重组减数第次分裂前期生物的生存环境解析过程表示的是同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换，变异类型属于基因重组，发生在减数第次分裂前期过程属于染色体结构变异，在光学显微镜下能够观察到。

产生镰刀型细胞贫血症的原因是基因突变，与过程类似自然对变异起到了选择作用，随着个体的不断死亡，个体数量会增加，基因的频率会增大。

据题意可知，该病的发病率为，则个体患病的概率为，计算得个体患病的概率为即约为。

遗传病发病率的调查方法是在广大的人群中随机取样调查，并注意保护个人隐私，而不能选择些特殊家庭进行调查统计。

伴染色体显性遗传伴染色体遗传伴染色体隐性遗传ⅡⅣ解析由图中Ⅱ患病而Ⅰ不患病可知，甲病不可能是伴染色体显性遗传病。

由图中Ⅱ患病而Ⅲ正常可知，甲病不可能是伴染色体遗传病。

题干中已明确Ⅲ核酸分子杂交后电泳结果与图二中甲含两条较小的电泳带，全部为正常基因相同，即Ⅲ不携带乙病的致病基因，则Ⅳ的乙病致病基因只能来自Ⅲ，而Ⅲ表现正常，因此，乙病是伴染色体隐性遗传病。

假如通过遗传学检测发现，Ⅲ带有甲病的致病基因，而遗传系谱图中Ⅲ又显示未患甲病，说明甲病也是隐性遗传病，且致病基因不在染色体上。

对甲病来说，Ⅰ是患者，其基因型定是，而Ⅱ表现正常，基因型定是。

对乙病来说，Ⅱ患病，则说明Ⅰ的基因型是，Ⅱ的基因型就有和两种可能，且各占。

同理，Ⅲ的基因型也有两种可能，各占。

因此，Ⅲ与Ⅱ基因型相同的概率是。

从题图中看，Ⅳ患两种病，即其基因型是。

所以，Ⅲ的基因型是，Ⅲ的基因型是，生出患病孩子的基因型有，其概率各为，因此，患病孩子的概率是。

由图示可知Ⅲ的基因型是，根据题意，甲病在人群中的发病率为，则人群中的基因频率分别为和，的基因型频率是，的基因型频率是。

单独从甲病看，Ⅲ与个正常女人结婚，生出患病孩子的概率是，则生出正常孩子的概率就是。

根据乙病的致病基因在人群中的基因频率为，同理可知，这个正常女人的基因型是或，其出现的频率分别是和。

单独从乙病看，Ⅲ与个正常女人结婚，生出患病孩子的概率是，则生出正常孩子的概率为。

所以，综合起来看，Ⅲ与个正常女人结婚，生出正常孩子的概率是。

Ⅳ的乙病基因只能来自其母亲Ⅲ，Ⅲ的只能来自Ⅱ。

从图二中乙的核酸分子杂交诊断结果来看，乙的核酸分子只有隐性基因，图中Ⅱ和Ⅳ的基因型是，应与乙的结果相同。

对Ⅲ进行核酸分子杂交诊断，其结果与丙相同，说明Ⅲ的基因型是，其与Ⅲ结婚生出的男孩患乙病的概率为。

集训与人类遗传病及其调查方法相关的应用题下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大患病家系的系谱图中定能观察到隔代遗传现象该病不符合孟德尔遗传定律且发病率存在种族差异患病家系中女性患者的父亲和儿子定是患者对表现正常的夫妇，生了个孩子既是红绿色盲又