【步步高】（全国通用）2017年高考生物一轮复习71练第38练依据系谱图，正确推理遗传病类型 ㊣ 精品文档 值得下载

取的有效手段是。

调查小组经调查发现表现型正常的人群中，个人中有人含苯丙酮尿症致病基因。

现有名双亲正常，其弟弟患苯丙酮尿症的正常女性与正常男性婚配，婚后他们生个正常男孩的概率为。

答案解析如果是染色体上的显性基因控制的遗传病，父亲有病其女儿应全部有病，但图中不符合这特点。

所有的细胞核遗传都遵循孟德尔遗传规律。

号不携带该遗传病的致病基因，但是号患病，因此该病是伴染色体隐性遗传病。

设表示该致病基因，号患病，则号的基因是，可推知号的基因型是，其是该遗传病致病基因携带者的概率为，号的基因型是，因此号和号生育患该遗传病小孩的概率为。

如果号和号的第个小孩患病，则号定是携带者，那么第二个小孩患病的概率为。

号和号的基因型分别是，故再生个男孩是正常的概率为。

绘制系谱图要以家系调查为基础，正确致病基因是通过直系血亲传递的，正确由图知，双亲没病Ⅲ不携带致病基因而其儿子有病，这说明该病是伴隐性遗传病，Ⅱ是携带者，而Ⅲ也是携带者，假设该病的致病基因是，则Ⅲ的基因型是，Ⅲ的基因型是，则Ⅲ与Ⅲ再生患病孩子的概率为，正确。

由于该遗传病代代相传，所以该病最可能是显性遗传病，根据染色体显性遗传病的遗传特点男病母女病可排除染色体显性遗传病的可能，因而最可能属于常染色体显性遗传病。

若为常染色体显性遗传病，则Ⅳ患者与正常人婚配生女儿也可能患此病，故选。

该遗传病是伴染色体隐性遗传病，Ⅲ是血友病患者，则其基因型是，根据Ⅲ的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ的基因型是，则Ⅲ的基因型是，则其女儿Ⅳ的基因型是Ⅳ性染色体异常可能是Ⅲ在形成配子时没有分开，也可能是Ⅲ在形成配子时或没有分开若Ⅲ和Ⅲ再生育，Ⅳ个体为男性且患血友病的概率为Ⅳ的基因型是，与正常男性基因型为婚配，后代患血友病的概率是。

因号号个体都不携带此致病基因，所以号个体的致病基因只能是基因突变的结果，且最可能为个基因发生了显性突变，则号个体的基因型为。

据图分析Ⅱ不携带该遗传病的致病基因，如果是隐性遗传病，则与Ⅱ所生后代不会患病，故为显性遗传病，假设为伴显性遗传病，或常染色体显性遗传病，均有可能，故。

该遗传病的致病基因用表示，假如基因位于常染色体上，ⅠⅡ与Ⅲ基因型都为，假如位于染色体上，ⅠⅡ与Ⅲ基因型都为，故正确。

ⅡⅡ与Ⅲ都正常，不携带致病基因，则都是纯合子的概率为，故。

假如基因位于常染色体上，则，患病率为假如位于染色体上，患病率为，故。

由系谱图中Ⅱ和Ⅱ正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。

对于甲病，Ⅱ是杂合子，对于乙病，Ⅱ是携带者的概率是。

甲病相关基因用表示，乙病相关基因用表示，Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，二者生下正常女孩的概率是。

该家系图中有两种遗传病，解题时应该分别单独考虑。

先考虑甲病，根据ⅡⅡ均无病，生下患甲病女儿Ⅲ，可知甲病为常染色体隐性遗传病单独考虑乙病，ⅡⅡ均不患乙病，生下患乙病的ⅢⅢ，且Ⅱ不携带乙病致病基因，乙病必然是伴染色体隐性遗传病Ⅲ的基因型有两种情况或，Ⅲ的基因型也有两种情况或，若Ⅲ与Ⅲ婚配，生个两病皆患孩子的概率是。

常隐或或女解析甲病Ⅱ和Ⅱ为患者，其女儿Ⅲ正常有中生无，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。

乙病Ⅱ和Ⅱ正常，其儿子Ⅲ为患者无中生有，为隐性遗传病，因为Ⅱ不携带致病基因，所以乙病为伴染色体隐性遗传病。

Ⅲ表现型正常，就甲病而言，Ⅲ的基因型定是就乙病而言，Ⅲ的基因致病基因而其儿子有病，这说明该病是伴隐性遗传病，Ⅱ是携带者，而Ⅲ也是携带者，假设该病的致病基因是，则Ⅲ的基因型是，Ⅲ的基因型是，则Ⅲ与Ⅲ再生患病孩子的概率为，正确。

由于该遗传病代代相传，所以该病最可能是显性遗传病，根据染色体显性遗传病的遗传特点男病母女病可排除染色体显性遗传病的可能，因而最可能属于常染色体显性遗传病。

若为常染色体显性遗传病，则Ⅳ患者与正常人婚配生女儿也可能患此病，故选。

该遗传病是伴染色体隐性遗传病，Ⅲ是血友病患者，则其基因型是，根据Ⅲ的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ的基因型是，则Ⅲ的基因型是，则其女儿Ⅳ的基因型是Ⅳ性染色体异常可能是Ⅲ在形成配子时没有分开，也可能是Ⅲ在形成配子时或没有分开若Ⅲ和Ⅲ再生育，Ⅳ个体为男性且患血友病的概率为Ⅳ的基因型是，与正常男性基因型为婚配，后代患血友病的概率是。

因号号个体都不携带此致病基因，所以号个体的致病基因只能是基因突变的结果，且最可能为个基因发生了显性突变，则号个体的基因型为。

据图分析Ⅱ不携带该遗传病的致病基因，如果是隐性遗传病，则与Ⅱ所生后代不会患病，故为显性遗传病，假设为伴显性遗传病，或常染色体显性遗传病，均有可能，故。

该遗传病的致病基因用表示，假如基因位于常染色体上，ⅠⅡ与Ⅲ基因型都为，假如位于染色体上，ⅠⅡ与Ⅲ基因型都为，故正确。

ⅡⅡ与Ⅲ都正常，不携带致病基因，则都是纯合子的概率为，故。

假如基因位于常染色体上，则，患病率为假如位于染色体上，患病率为，故。

由系谱图中Ⅱ和Ⅱ正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。

对于甲病，Ⅱ是杂合子，对于乙病，Ⅱ是携带者的概率是。

甲病相关基因用表示，乙病相关基因用表示，Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，二者生下正常女孩的概率是。

该家系图中有两种遗传病，解题时应该分别单独考虑。

先考虑甲病，根据ⅡⅡ均无病，生下患甲病女儿Ⅲ，可知甲病为常染色体隐性遗传病单独考虑乙病，ⅡⅡ均不患乙病，生下患乙病的ⅢⅢ，且Ⅱ不携带乙病致病基因，乙病必然是伴染色体隐性遗传病Ⅲ的基因型有两种情况或，Ⅲ的基因型也有两种情况或，若Ⅲ与Ⅲ婚配，生个两病皆患孩子的概率是。

常隐或或女解析甲病Ⅱ和Ⅱ为患者，其女儿Ⅲ正常有中生无，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。

乙病Ⅱ和Ⅱ正常，其儿子Ⅲ为患者无中生有，为隐性遗传病，因为Ⅱ不携带致病基因，所以乙病为伴染色体隐性遗传病。

Ⅲ表现型正常，就甲病而言，Ⅲ的基因型定是就乙病而言，Ⅲ的基因型是或，组合后Ⅲ的基因型应该是或。

同法可推出Ⅲ的基因型是或。

对于甲病而言，Ⅲ和Ⅲ婚配或，子女正常的概率为，子女患病的概率为。

对于乙病而言，Ⅲ和Ⅲ婚配或，子女患病的概率为，子女正常的概率为。

子女中只患甲病的概率为，只患乙病的概率为，故只患甲或乙种遗传病的概率为，同时患两种遗传病的概率为。

若Ⅲ和个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生个女孩。

常染色体隐性遗传伴隐性遗传或④解析根据表现型正常的Ⅰ和Ⅰ生有患甲病的女儿Ⅱ，可确定甲病为常染色体隐性遗传病根据双亲正常，均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴隐性遗传病。

Ⅰ无乙病致病基因，可确定乙病为伴隐性遗传病。

由Ⅰ和Ⅰ的表现型及子女的患病情况可推知Ⅰ的基因型为，Ⅰ的基因型为，Ⅱ的基因型为ⅠⅠ的基因型分别为，Ⅱ与甲病有关的基因型为，与乙病有关的基因型为，Ⅱ和Ⅱ结婚，所生男孩同时患两种病的概率为Ⅱ与甲病有关的基因型为，Ⅱ基因型为的概率为，甲病为常染色体隐性遗传病，其女儿患甲病的概率为④Ⅱ与甲病有关的基因型为，与基因型为的女性婚配，子代中比例为，比例为，比例为，表现型正常儿子中比例为比例为，则正常儿子携带基因的概率为。

常染色体隐性遗传或产前诊断基因诊断解析由Ⅱ患病，其父母正常，可推出苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。

同理，可推出尿黑酸症也为常染色体隐性遗传病。

Ⅱ患尿黑酸症，其基因组成为，则Ⅰ和Ⅰ的基因组成都为Ⅱ患血友病，其基因组成为，而父母都表现正常，则Ⅰ和Ⅰ的基因组成分别为又因为二号家庭不携带号家庭出现的遗传病基因，故Ⅰ和Ⅰ的基因型分别为，则Ⅱ的基因型是或。

Ⅰ和Ⅰ再生个孩子患血友病的概率是。

Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，二者婚配，生个健康男孩的概率是。

正常女性的弟弟是苯丙酮尿症患者基因组成为，而其父母表现正常，则其父母的基因组成都为，该女性的基因组成为表现型正常的人群中，携带者占二者婚后生个正常男孩的概率为。

依据系谱图，正确推理遗传病类型吉林实验中学三次质检下图是人类遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是染色体上的基因常染色体上的显性基因常染色体上的隐性基因染色体上的显性基因如图所示是单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道号不携带该遗传病的致病基因。

有关该遗传病的分析的是该致病基因的遗传定遵循孟德尔的基因分离定律号和号生育患该遗传病小孩的概率为如果号和号的第个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的概率为号和号再生个男孩是正常的概率为温州十校期初联考如图为杜氏肌营养不良Ⅲ不携带致病基因的遗传系谱图。

下列叙述的是家系调查是绘制该系谱图的基础致病基因始终通过直系血亲传递可推知家系中Ⅱ与Ⅲ的基因型不同若Ⅲ与Ⅲ再生孩子则患病概率为马鞍山检测钱币状掌跖角化病是种遗传病，患者脚掌部发病般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重手掌发病多见于手工劳动者。

如图为家族中该病的遗传系谱图，下列有关叙述中，不正确的是由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果西城区质检血友病是染色体上隐性基因控制的遗传病。

图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ和Ⅲ婚后生下个性染色体组成是非血友病的儿子Ⅳ，家系中的其他成员性染色体组成均正常。

以下判断正确的是Ⅳ性染色体异常是因为Ⅲ在形成配子过程中没有分开此家族中，Ⅲ的基因型是，Ⅳ的基因型是或若Ⅲ和Ⅲ再生育，Ⅳ个体为男性且患血友病的概率为若Ⅳ和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是如图为个家庭的种遗传病的调查情况，为了进步确认号个体致病基因的来源，对其父母进行了分子检测，发现号号个体都不携带此致病基因。

那么，号个体致病基因的来源及其基因型相关基因用表示最可能是ⅠⅡ基因突变基因重组染色体变异基因突变或基因重组无锡高三月考下图为单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ不携带该遗传病的致病基因。