(’-GTATTAACCCATGCGATTTC-’)最初设计是基于序列在SrRNA基因数据库访问和核糖体数据库项目(RDP)检查。
根据使用探针DMC对碱基对不匹配数量检查,只有零个(DechlorimonasSIULSTR.及DechlorimonasMissRSTR.)或一个(Ferribacteriumlimneticumstr.Cda-)bp不匹配三个生物体被证实,因为它是专门为目标微生物设计。
然而,没有纯种污泥可以绑定SrRNA基因探针DMC。
因此,使用污泥杂交样品而不是纯种污泥,进行各种范围杂交温度、清洗温度和甲酰胺浓度来优化原位条件和验证关于目标生物探针特异性。
...原位杂交污泥样品被固定在多聚甲醛磷酸盐缓冲盐水(PBS)溶液(PBS;mMNaCl;.mMNaHPO,.mMKCl,.mMKHPO,,pH.)小时℃。
固定污泥样品在PBS中洗涤两次,再悬浮于PBS乙醇溶液(:,体积MgSOHO和.mL营养液。
每升营养液包括以下化合物:.gFeClHO,.gHBO,.gCuSOHO,.gKI,.gMnClHO,.gNaMoOHO,.gZnSOHO,.gCoClHO和gEDTA。
..化学分析混合液悬浮固体(MLSS)和磷酸盐分析是依据检验水和废水标准方法来执行[]。
硝酸盐是使用一个高效能决定液相色谱仪配备一个阴离子柱(IC