1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....会引起扩散系数的降低，但由于溶解性能的改变，可能会大大提高透皮速率。设计前体药物时，除了要得到较大的透皮速率外，还应考虑前体药物的生物转化速率，理想的前体药物应是其生物转化速率等于透皮速率，前体药物经过皮肤后全部转化为母体药物。吲哚美辛吗啡肽类促甲状腺释放激素和巯基嘌呤等药物经修饰后都改善了透皮吸收。化学修饰尤其适用于肽和蛋白质类药物透皮吸收，以合成的氨基酸或通过化学修饰肽的骨架结构可以减少蛋白质水解。为了增加高度活性的黄体酮类药物的透皮吸收，采用前体药物技术增加其溶解度。合成的己酸酯，在体外透皮研究中，透过量显著增加，在此过程中，绝大多数前体药物水解成母体药物。六脂质体技术脂质体用于注射早已很普及，近十年来，脂质体经皮给药系统的研究引起药学界很大的关注。脂质体在局部应用中有以下四五种作用能够较好地包裹亲水或亲油性药物，作为难溶性药物地载体......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....并且无水微乳基质吸收皮肤所蒸发出的水分而转化为含水微乳，药物溶解度下降，并产生过饱和状态，热力学活性增加。两者作用相辅，有效促进了普奈洛尔的透皮吸收，达到长效稳态释药的要求。等考察了以微乳为载体的蔗糖溶液透皮行为，在给予不同微乳后，蔗糖流量相似，大大高于对照组蔗糖水溶液。给药后，移去制剂，立即测量真皮水分损失和相对皮肤血流量。再次给药，同法测量。结果显示，只有在油酸酯丙烯乙二醇条件下，升高，而均有增加。上述值均迅速回落至处理前水平，除了油酸酯丙烯乙二醇体系。此研究揭示了微乳可用来提高亲水性药物的经皮转运，而对皮肤无明显影响。五前体药物为了增加药物通过皮肤的速率，可以对药物进行化学修饰，制成前体药物。亲水性药物制成脂溶性大的前体药物，可增加在角质层的溶解度强亲脂性的药物引入亲水性基团，有利于从角质层向水性的活性皮肤组织分配。前体药物在渗透通过皮肤的过程中，被活性表皮内酶分解成母体药物，亦可以在体内受酶作用转变成母体药物......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....和分别表示角质层活性组织与附属器途径。方括号内第项是通过表皮途径的作用，第二项是附属器途径的作用，二项之和是总的渗透系数。四皮肤渗透性的差异皮肤的渗透性是影响药物经皮吸收的主要因素，皮肤的渗透性存在着个体差异，年龄性别用药部位和皮肤的状态都可能引起皮肤渗透性的差异。年龄不同引起皮肤生理条件的不同。老年人因皮肤较干燥萎缩和附属器功能下降，皮肤渗透性差。身体的不同部位皮肤存在渗透性差异，这主要是由于角质层厚度与皮肤附属器密度不同引起的，般渗透性的大小为阴囊耳后腋窝区头皮手臂腿部胸部。药物的经皮吸收存在着个体差异，不同个体相同解剖部位的皮肤渗透性可能相差很大。有人采用年龄岁的个妇女和年龄从岁的个男子的腹部皮肤，在二室扩散池中测定硝酸甘油的透皮速率，结果变异范围是。皮肤的水合作用使皮肤渗透性变大。皮肤水化后不但可使亲水性的药物透皮速率增大，亦可使亲脂性药物的透皮速率增大，但二者增加的倍数可能有差异......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....或由于很小的扩散系数而积蓄于角质层中，然后非常缓慢地扩散出。有人在志愿者皮肤上应用二醋酸双氟拉松霜剂，小时后的药物进入皮肤，仅有的药物在尿和粪便中排泄，应用后天在用胶带剥离的角质层中仍残存着药物。三药物在皮肤内的扩散动力学般认为药物通过皮肤的渗透是个被动扩散过程，常用扩散定律来描述。它将皮肤看作是个均质膜，药物通过皮肤很快被毛细血管吸收进入体循环，因此药物在皮肤内表面的浓度很低，即符合扩散的漏槽条件。假如应用于皮肤表面的药物是饱和系统，在扩散过程中药物浓度保持不变，则通过皮肤的药物的累积量与时间的关系为式中是药物在皮肤内的扩散系数，单位为为皮肤最外层组织中的药物浓度是皮肤厚度是常数是从到∞的整数，根据计算的精度要求而定。从该式中可见关系是条曲线，如图。图药物累积渗透量时间曲线当时间充分大时，式中的右边第三项可忽略，此式表达药物通过皮肤的扩散达到稳态时的关系，即图中的直线部分......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....或使用具有封闭作用的软膏基质如凡士林脂肪及油等，能防止水分的蒸发，使汗在皮肤内积蓄，引起皮肤的水化，继而使药物的经皮吸收增加。皮肤有病变时，屏障作用可能会发生改变。如牛皮癣与湿疹使皮肤的渗透性增加，皮肤有炎症时，药物吸收加快比组效率低，这可能是由于电致孔过程中，美多心安电泳迁移是主要的，而芬太尼渗透则以经过增加渗透性的皮肤孔道的扩散为主增加皮肤渗透性的作用强，增加药物电泳迁移能力强。药物的理化参数荷电荷数较多的药物，以电场力作用下的电泳迁移为主荷电荷数少的药物，以经孔道扩散为主。电致孔法与其它方法的并用超声波能够增强电致孔的促渗效果，增加药物的稳态流量，缩短药物转运达稳态时间，降低电致孔的脉冲电压。三超声波透皮给药超声导入法或即超声波法是指药物分子在超声波的作用下，通过皮肤或进入软组织的过程。超声波导入促进抗生素蛋白质类药物甾体类药物烟酸酯类药物及布洛芬吲哚美辛等药物透皮吸收都已有报道......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....而与皮肤接触的介质中的药物浓度可知，当与达平衡时，可由分配系数求得，即将式代入式，并进行微分，可得稳态透皮速率，就是药物累积渗透量时间曲线得直线部分的斜率。式中的称作渗透系数，单位是或，它表示透皮速率与药物浓度之间的关系，即如果皮肤内表面所接触的不是漏槽，则渗透速率与皮肤两边的浓度差成正比，即图中的直线部分延伸与时间轴相交，得截距，即的时间，称为时滞实际上皮肤不是个均质膜，它是由角质层活性表皮和真皮组成的多层组织，每层组织的渗透性能不样，各有个渗透系数，将渗透系数的倒数称作扩散阻力，皮肤总扩散阻力是每层组织扩散阻力之和，即式中和分别表示角质层活性表皮和真皮。由于角质层的扩散阻力比其它二层组织大得多，即角质层决定了整个皮肤的屏障性能，则假如考虑药物渗透通过皮肤时有二个平行途径，即通过表皮途径及通过附属器途径，则药物总透皮速率是两个途径速率之和。因活性表皮与真皮的性质相近，可合称为活性组织......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....促进其透皮吸收，产生全身治疗作用脂质体，特别是与皮脂相似的类脂形成的脂质体与皮肤角质层脂质有高度的相似性，能增加药物在皮肤局部的积累，从而起到持续的药物释放作用增强药物进入角质层或表皮的类脂内的作用具有药物全身吸收的限速膜屏障作用，减少药物的全身吸收，从而避免药物的毒副作用。等检测了含有倍他米松的脂质体制剂和霜剂以及不同组分的空白脂质体对人真皮血液循环的影响。结果表明，脂质体能穿透角质层和表皮，影响真皮层血循环。研究也发现，不同组分的种空白脂质体都能使真皮血流量明显下降，达最大作用含有倍他米松的脂质体应用使真皮血流量明显上升，而含同量药物的霜剂对真皮血流无明显影响。说明脂质体对倍他米松具有显著的促透作用。等发现利多卡因的脂质体制剂与含有同量药物的非脂质体凝胶软膏相比，药物的麻醉作用更加局限，作用时间延长。等报道用新型的非离子脂质体包封生长激素释放肽，发现该脂质体能使药物渗入到无毛小鼠皮肤的深层中......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....超声波导入法所选用的频率，般为，强度为。为防止损伤皮肤，超声波的强度和频率都应保持在较低水平，最佳频率为,最佳强度为。大多数在医疗应用上，皮肤暴露时间为分钟，超声波可以是脉冲式，也可以是连续式。超声波透皮给药的主要机制是空化作用。皮肤在超声波作用下，角质层角化细胞能产生空化作用，引起角质层脂质双分子层的振动，造成脂质结构排列的无序化空化气泡的振动使大量的水穿透进入无序化的脂质区域，形成水性通道，药物通过这些通道的扩散要比正常脂质通道快得多，所以超声导入法比被动扩散转运渗透好得多。四微乳技术微乳作为药物载体，近年来愈来愈受到重视。微乳作为经皮释药系统优于般的乳剂洗剂，它稳定，且可使难溶性药物在制剂中的含量显著增大，还可使活性物质的透皮扩散速率增加，吸收明显加快。将普奈洛尔制成无水微乳基质制剂，所溶解的普奈洛尔含量明显高于含水微乳。将该无水基质制剂涂于表皮后形成封闭膜，促进角质层的水合作用......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....代谢速率与酶的活性与药物的浓度有关。有人用离体皮肤研究硝酸甘油的代谢，硝酸甘油软膏应用于皮肤上后，隔定时间测定接受液中透过皮肤的硝酸甘油及其代谢产物的量。结果发现开始阶段，代谢产物约占总硝基物的，小时时下降至。将新鲜剥离的皮肤浸于接受液中小时，然后再将硝酸甘油加入接受液中小时，在接受液中没有测得代谢产物。这说明硝酸甘油在通过皮肤时被代谢，开始渗透速率低时代谢物水平高，渗透速率大时代谢物所占比例降低。皮肤的代谢作用亦可用来设计前体药物，以促进药物的经皮吸收。当药物的经皮渗透速率小，不能达到治疗要求时，可以合成渗透速率大的前体药物。前体药物通过皮肤时被代谢成具有治疗活性的母体药物，继而被机体吸收。药物经皮吸收过程中可能会在皮肤内产生积累，形成储库，其主要积累部位是角质层。储库的形成是由溶解在角质层中的游离药物与结合于角质层中的药物所引起的，而后者起主要作用。皮肤的储库作用已有较多的报道......”。