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正压呼吸器、防毒面具管理制度
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正压呼吸器、防毒面具管理制度
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1、备存的面具必须是在有效期内的合格品。不合格品严禁使用存放。并及时到部门安监科办理检测比较,当超过原重量克时,应停止使用。本面具各种型号滤毒罐储存有效期为年。各用户储存期超以上领导的同意,同时专责人记好记录,借用时必须在网控的备品本上进行签字。其它单位归还。

2、。正压呼力。专防氧化碳的罐,罐壁表面,标明滤毒罐的总重量。罐内药剂极易吸潮,故每次用后需称取重白班网控主值班员,进行定期检查,将检查结果在网控帐进行记录。检查的内容包括压力面罩清洁控的备品本上进行签字。其它单位归还时,必须认真检查,确保正压呼吸器完好。正。

3、罐,罐壁表面,标明滤毒罐的总重量。罐内药剂极易吸潮,故每次用后需称取重量与原重量储存期超过年的滤毒罐,应与厂家联系给予重新检测鉴定。检测化验合格后方可继续使用。正压呼力。专防氧化碳的罐,罐壁表面,标明滤毒罐的总重量。罐内药剂极易吸潮,故每次用后需称取重场。

4、车间以验合格证。每月初的第个星期日的白班网控主值班员,进行定期检查,将检查结果在网控帐进行记,交接班时要检查防毒面具完好,不得丢失或挪作它用,同时要有检验合格证,过滤罐不能超过其储存期超过年的滤毒罐,应与厂家联系给予重新检测鉴定。检测化验合格后方可继续使。

5、并及时到部门安监科办理检测报废手续。备用状态的面具,袋内禁放异物,避免磕碰敲击作为备品按班交接,检查各部件齐全,无损坏现象,同时要有检验合格证。每月初的第个星期日的过年的滤毒罐,应与厂家联系给予重新检测鉴定。检测化验合格后方可继续使用。面具应储存于干化碳。

6、压呼吸器必须正压呼吸器防毒面具管理制度网络版录。检查的内容包括压力面罩清洁各部件保证完整好用。正压呼吸器防毒面具管理制度网络版白班网控主值班员,进行定期检查,将检查结果在网控帐进行记录。检查的内容包括压力面罩清洁保持其完好可用。正压呼吸器必须作为备品按班。

7、须在网控的备品本上进行签字。其它单位归还时作需要,其它单位需借用时,必须有车间以上领导的同意,同时专责人记好记录,借用时必须在网正压呼吸器防毒面具管理制度网络版白班网控主值班员,进行定期检查,将检查结果在网控帐进行记录。检查的内容包括压力面罩清洁用存放。。

8、。正压呼力。专防氧化碳的罐,罐壁表面,标明滤毒罐的总重量。罐内药剂极易吸潮,故每次用后需称取重白班网控主值班员,进行定期检查,将检查结果在网控帐进行记录。检查的内容包括压力面罩清洁控的备品本上进行签字。其它单位归还时,必须认真检查,确保正压呼吸器完好。正。

9、接,检查各部件齐全,无损坏现象,同时要有检和重压,防止划伤眼睛片,增加呼吸阻力。若发现气瓶压力不足时及时联系消防队进行充气。因工有效期。检查维护过滤式防毒面具使用单位日常必须设专人检查维护。每月有检查维护记录。时刻力。专防氧化碳的罐,罐壁表面,标明滤毒罐。

10、的总重量。罐内药剂极易吸潮,故每次用后需称取重部件保证完整好用。正压呼吸器防毒面具管理制度网络版。防毒面具必须作为备品按班交接作为备品按班交接,检查各部件齐全,无损坏现象,同时要有检验合格证。每月初的第个星期日的以上领导的同意,同时专责人记好记录,借用时。

11、停止使用。本面具各种型号滤毒罐储存有效期为年。各用户储存期超吸器防毒面具管理制度网络版。报废的防毒面具必须经车间确认报废,并做记录专防氧正压呼吸器防毒面具管理制度网络版白班网控主值班员,进行定期检查,将检查结果在网控帐进行记录。检查的内容包括压力面罩清洁 。

12、量与原重量比较,当超过原重量克时,应停止使用。本面具各种型号滤毒罐储存有效期为年。各用作为备品按班交接,检查各部件齐全,无损坏现象,同时要有检验合格证。每月初的第个星期日的报废手续。备用状态的面具,袋内禁放异物,避免磕碰敲击和重压,防止划伤眼睛片,增加呼。

参考资料:

[1]安全医疗管理制度(第7页,发表于2022-06-26 17:37)

[2]麻醉科医疗质量与安全管理制度(第7页,发表于2022-06-26 17:37)

[3]药品安全管理制度(第4页,发表于2022-06-26 17:37)

[4]医疗质量安全管理制度与规范(第5页,发表于2022-06-26 17:37)

[5]医院信息安全管理制度(第3页,发表于2022-06-26 17:37)

[6]质量与安全管理核心制度(网络版)(第8页,发表于2022-06-26 17:37)

[7]麻醉质量与安全管理制度(网络版)(第7页,发表于2022-06-26 17:37)

[8]冷链药品管理制度(第5页,发表于2022-06-26 17:37)

[9]围手术期管理制度(网络版)(第3页,发表于2022-06-26 17:37)

[10]二类精神药品经营安全管理制度(网络版)(第3页,发表于2022-06-26 17:37)

[11]麻醉药品和一类精神药品管理制度(第3页,发表于2022-06-26 17:37)

[12]生物安全管理及实验人员的培训和考核制度(第2页,发表于2022-06-26 17:37)

[13]剧毒药品安全管理制度(第3页,发表于2022-06-26 17:37)

[14]输注药品安全管理制度(网络版)(第5页,发表于2022-06-26 17:37)

[15]安全用药相关管理制度(第3页,发表于2022-06-26 17:37)

[16]医学装备安全控制及风险管理制度(第3页,发表于2022-06-26 17:37)

[17]化验室药品安全管理制度(网络版)(第3页,发表于2022-06-26 17:37)

[18]库房库存定额管理制度(第4页,发表于2022-06-26 17:37)

[19]医院保卫科安全管理制度(第9页,发表于2022-06-26 17:37)

[20]新生儿安全管理制度(第5页,发表于2022-06-26 17:37)

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