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下简称条例第十条的规定，制定本实施细则。
第条各级地方人民政府要加强对化妆品卫生监督工作的领导。
县级以上卫生行政部门要认真履行化妆品卫生监督职责，加强与有关部门的协作，健全化妆品卫生监督检验机构，增强监督检验技术能力，提高化妆品卫生监督人员素质，保证条例的贯彻实施。
第章审查批准化妆品生产企业卫生许可证第条化妆品生产企业卫生许可证的审核批准程序是化妆品生产企业到地市级以上卫生行政部门领取并填写化妆品部备案。
定期检查和不定期检查结果逐级上报上级卫生行政部门及化妆品卫生监督检验机构，并抄送企业主管部门。
第十条对化妆品生产企业的定期和不定期检查主要内容是监督检查生产过程中的卫生状况监督检查是否使用了禁用物质和超量使用了限用物质生产化妆品每批产品出厂前的卫生质量检验记录产品卫生质量产品标签小包装说明书是否符合条例第十条规定生产环境的卫生情况直接从事化妆品生产的人员中患有条例第条规定的疾病者调离情况。
第十条本实施细则第十条第项产品卫生质量检查办法是检查数量定期检查量加不定期检查量全年生产产品种类数为至种，抽查百分之百全年生产产品种类数为十至百种，抽查分之，但年抽查产品数不应少于十种，索取有关资料，调查处理化妆品引起的危害健康事故对违反条例的单位和个人提出行政处罚建议。
第十条化妆品卫生监督管理实行化妆品卫生监督监测年报表制度。
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国务院卫生行政部门接到全部申报材料后，应于个月以内组织化妆品安全性评审组评审，并在评审后个月以内作出是否批准的决定。
审批情况同时通知进口地省自治区直辖市卫生行政部门。
第十条本实施细则第十条第款第项中产品卫生安全性评价或产品卫生质量检验必须由国务院卫生行政部门认证的单位进行。
免除卫生安全性评价或卫生质量检验的产品由国务院卫生行政部门核定。
第十条进口化妆品卫生许可批件有效期年。
期满前至个月可以向国务院卫生行获认证的实验室承担。
第十条卫生行政部门及其化妆品卫生监督检验机构应有专人保管生产企业提供的生产技术资料。
第十条各省自治区直辖市化妆品卫生监督员由省自治区直辖市卫生行政部门从各级卫生行政部门及其化妆品卫生监督检验机构中聘任，经考核合格发给中国卫生监督证件及证章。
国家化妆品卫生监督员由国务院卫生行政部门聘任并发给证件及证章。
第十条化妆品卫生监督员条件是政治思想好，遵纪守法，工作认真，秉公办事具有中专以上专业学历或具有医士以上技术职称，掌握化妆品卫生监督的有关法规和化妆品生产经营和使用的卫生知识，有独立工作能力。
未患条例第条规定疾病者。
第十条化妆品卫生监督员守则为学习掌握化妆品卫生监督条例及有关法新化妆品卫生监督条例实施细则网友投稿标准中未列出的检验项目，参照我国药品食品或国家有关标准检验方法进行。
第十条条例第条中直接从事化妆品生产的人员是指在化妆品生产中从事配料制作半成品贮存容器洗涤灌装小包装工作，以及经常到生产车间的管理技术检验人员。
第十条条例第十条中特殊用途化妆品的含义是育发化妆品有助于毛发生长减少脱发和断发的化妆品。
染发化妆品具有改变头发颜色作用的化妆品。
烫发化妆品具有改变头发弯曲度，并维持相对稳定的化妆品。
脱毛化妆品具有减少消除体毛作用的化妆品。
美乳化妆品有助于乳房健美的化妆品。
健美化妆品有助于使体形健美的化妆品。
除臭化妆品用于消除腋臭的化妆品。
雀斑化妆品用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品。
防晒化妆品具有吸收紫外条进口化妆品卫生许可批件和批准文号不得涂改转让，严禁伪造倒卖。
第十条进口化妆品卫生许可批件只对该批件载明的品种和生产国家厂商有效。
国外厂商或其代理商凭进口化妆品卫生许可批件按国家有关规定办理进口手续。
第十条已获批准进口的化妆品在口岸由国家商品检验部门按照中华人民共和国商品检验法的规定进行检验。
第章经常性卫生监督第十条地市以上卫生行政部门对已取得化妆品生产企业卫生许可证的企业，组织定期和不定期检查。
定期检查每年第第季度各次审查发放化妆品生产企业卫生许可证当年和复核年度各减少次。
具体办法由各省自治区直辖市卫生行政部门制定，报卫生部备案。
定期检查和不定期检查结果逐级上报上级卫生行政部门及化妆品卫生新申请。
申请获批准的，换发新证，可继续使用原化妆品生产企业卫生许可证编号。
第条已获化妆品生产企业卫生许可证的企业增加生产新类别的化妆品，须报省自治区直辖市卫生行政部门备案。
第条跨省自治区直辖市联营的化妆品生产企业，分别在所在地申请办理化妆品生产企业卫生许可证。
化妆品生产企业迁移厂址另设分厂或者在厂区外另设车间，应按规定向省自治区直辖市卫生行政部门申请办理化妆品生产企业卫生许可证。
化妆品生产企业卫生许可证应注明分厂车间。
第条化妆品生产企业卫生许可证不得涂改转让严禁伪造倒卖。
化妆品生产企业变更企业名称，必须到发证机关申请更换新证。
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第章附则第十条化妆品卫批准，可以对批准产品进行卫生安全性鉴定。
抽查的产品按国家化妆品卫生标准及其标准方法检验。
企业对卫生监督检验机构作出的产品卫生质量评价有异议的，由上级卫生监督检验机构复核。
第十条经营化妆品的卫生监督要求是化妆品经营者含批发零售必须遵守条例第十条规定。
生产企业向经营单位推销化妆品，应出示化妆品生产企业卫生许可证复印件，经营单位应检查其产品标签上的化妆品生产企业卫生许可证编号和厂名是否与所持的化妆品生产企业卫生许可证复印件相符。
化妆品经营者在进货时应检查所进化妆品是否具有下列标记或证件。
不具备下列标记或证件的化妆品不得进货并销售。
国产化妆品标签或小包装上应有化妆品生产企业卫生许可证编号，并具有企业产已获化妆品生产企业卫生许可证的企业增加生产新类别的化妆品，须报省自治区直辖市卫生行政部门备案。
第条跨省自治区直辖市联营的化妆品生产企业，分别在所在地申请办理化妆品生产企业卫生许可证。
化妆品生产企业迁移厂址另设分厂或者在厂区外另设车间，应按规定向省自治区直辖市卫生行政部门申请办理化妆品生产企业卫生许可证。
化妆品生产企业卫生许可证应注明分厂车间。
第条化妆品生产企业卫生许可证不得涂改转让严禁伪造倒卖。
化妆品生产企业变更企业名称，必须到发证机关申请更换新证。
第十条本实施细则第十条第项产品卫生质量检查办法是检查数量定期检查量加不定期检查量全年生产产品种类数为至种，抽查百分之百全年生产产品种类数为十至品出厂检验合格证，特殊用途化妆品还应具有国务院卫生行政部门颁发的批准文号。
进口化妆品应具有国务院卫生行政部门批准文件复印件。
国务院卫生行政部门接到全部申报材料后，应于个月以内组织化妆品安全性评审组评审，并在评审后个月以内作出是否批准的决定。
审批情况同时通知进口地省自治区直辖市卫生行政部门。
第十条本实施细则第十条第款第项中产品卫生安全性评价或产品卫生质量检验必须由国务院卫生行政部门认证的单位进行。
免除卫生安全性评价或卫生质量检验的产品由国务院卫生行政部门核定。
第十条进口化妆品卫生许可批件有效期年。
期满前至个月可以向国务院卫生行政部门申请换发，申请时可不附资料。
超过有效期未申请者，按无批件处理。
第新化妆品卫生监督条例实施细则爱美之心人皆有之，人类对美化自身的化妆品直情有独钟。
下面是查字典范文网小编整理的，欢迎大家阅读，化妆品卫生监督条例实施细则卫生部令第号第章总则第条根据化妆品卫生监督条例以下简称条例第十条的规定，制定本实施细则。
第条各级地方人民政府要加强对化妆品卫生监督工作的领导。
县级以上卫生行政部门要认真履行化妆品卫生监督职责，加强与有关部门的协作，健全化妆品卫生监督检验机构，增强监督检验技术能力，提高化妆品卫生监督人员素质，保证条例的贯彻实施。
第章审查批准化妆品生产企业卫生许可证第条化妆品生产企业卫生许可证的审核批准程序是化妆品生产企业到地市级以上卫生行政部门领取并填写化妆品。
第章附则第十条化妆品卫生标准中未列出的检验项目，参照我国药品食品或国家有关标准检验方法进行。
第十条条例第条中直接从事化妆品生产的人员是指在化妆品生产中从事配料制作半成品贮存容器洗涤灌装小包装工作，以及经常到生产车间的管理技术检验人员。
第十条条例第十条中特殊用途化妆品的含义是育发化妆品有助于毛发生长减少脱发和断发的化妆品。
染发化妆品具有改变头发颜色作用的化妆品。
烫发化妆品具有改变头发弯曲度，并维持相对稳定的化妆品。
脱毛化妆品具有减少消除体毛作用的化妆品。
美乳化妆品有助于乳房健美的化妆品。
健美化妆品有助于使体形健美的化妆品。
除臭化妆品用于消除腋臭的化妆品。
雀斑化妆品用于减轻皮肤表皮色素沉着的化行人体试用或斑贴实验结束后个月内写出总结报告报卫生部，并抄送委托企业。
第十条特殊用途化妆品审查批准程序是生产企业到所在地地市级以上卫生行政部门领取并填写特殊用途化妆品卫生审查申请表附件式份，经企业主管部门同意后，向省自治区直辖市卫生行政部门提出申请。
申请时提供下列资料和样品产品名称产品成份限用物质含量制备工艺简述和简图育发健美美乳产品主要成份使用依据及文献资料产品卫生安全性评价资料产品样品至十个小包装及其检验报告书产品使用说明书或其草案标签及包装设计包装材料。
省自治区直辖市卫生行政部门进行初审。
经初审同意的产品，报国务院卫生行政部门。
省自治区直辖市卫生行政部门应在接到全部申报材料次督检验机构，并抄送企业主管部门。
第十条对化妆品生产企业的定期和不定期检查主要内容是监督检查生产过程中的卫生状况监督检查是否使用了禁用物质和超量使用了限用物质生产化妆品每批产品出厂前的卫生质量检验记录产品卫生质量产品标签小包装说明书是否符合条例第十条规定生产环境的卫生情况直接从事化妆品生产的人员中患有条例第条规定的疾病者调离情况。
上级化妆品卫生监督检验机构有责任对下级化妆品卫生监督检验机构进行技术业务指导。
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