后,加入三乙醇胺溶液缓冲溶液溶液滴铬黑指示剂溶液,立即用的标准滴定溶液滴定至溶液由红色变为纯蓝色即为终点,记下标准滴定溶液的体积。平行测定次,取平均值计算水样的总硬度。钙硬度的测定用移液管移取水试样,置于锥形瓶中,加入刚果红试纸,颜色由蓝变红小块。加入盐酸酸化,至试纸变蓝紫色为止。煮沸,冷却至,加入溶液,再加少量钙指示剂,以的标准滴定溶液至溶液由红色变为蓝色即为终点,记下标准滴定溶液的体积。平行测定次,取平均值计算水样的钙硬度。数据处理水样的总硬度按式计算水样的镁硬度按式计算水样的钙硬度按式计算。式中总水样的总硬度钙水样的钙硬度标准滴定溶液的浓度滴定总硬度时消耗标准滴定溶液的体积测定钙硬度时消耗标准滴定溶液的体积水样的体积摩尔质量摩尔质量,。注意事项滴定速度不能过快,接近终点时要慢,以免滴定过量。加入后,若生成的沉淀较多,将沉淀过滤。表自来水总硬度测定的原始记录表项目次数移取试液体积滴定管初读数滴定管终读数滴定消耗体积体积校正值溶液温度温度补正值溶液温度校正值实际消耗体积总硬度平均总硬度相对极差相对平均偏差表水中钙离子的含量原始记录表次数倾样前倾样后样品移取试液体积滴定管初读数日子里更加朝气蓬勃,培育出更多的优秀学子贡献社会。滴定管终读数滴定消耗体积体积校正值溶液温度温度补正值溶液温度校正值实际消耗体积空白钙离子的含量钙离子的平均含量项目相对极差相对平均偏差表水中镁离子含量原始记录表次数倾样前倾样后样品移取试液体积滴定管初读数滴定管终读数滴定消耗体积体积校正值溶液温度温度补正值溶液温度校正值实际消耗体积空白镁离子的含量镁离子的平均含量相对极差相对平均偏差项目三结论与建议结论根据酸碱电子理论,络合反应的实质是酸碱反应,标定的误差因素来源于指示剂和酸效应。在标定时选取指示剂应该与被测物组分相同,以减少不同滴定环境带来的误差。在测定水硬度时常将水中的折算成碳酸钙来作为硬度的标准。不同的水般硬度不样。因此在测定水硬度时应该用同个水样,否则实验就是的。建议试剂用量不合理,试剂用量准确,实验误差才更小。指示剂的选用不合理,只有选用适合的指示剂,实验结果才能更准确。参考文献中华人民共和国国家标准氯化钠标准溶液的配制硝酸银标准溶液的配制铬酸钾溶液的配制胡伟光,张文英主编定量化学分析实验第版北京化学工业出版社,滨州职业学院毕业论文致谢大学两年过去了,我的大学生活也圆满地划上了句号,我的生命展开了新的页,在大学了我学到了很多,这些都能让我的生活受益匪浅。谨向各位老师的辛勤培养致以真挚的谢意,感谢老师在这两年里对我无私的引领和帮助,同时也感谢李会老师对此论文的悉心指导,她严谨求实的治学态度孜孜不倦的敬业精神平易近人的待人之道都将是我在以后工作生活中不断学习与追求的。也感谢我挚爱的父母,是他们优秀的品质塑造了我脚踏实地认真负责的品格,是他们总在独自求学在外的我懈怠的时候予我以无形的勇气与动力,鞭策我努力地跨过人生道路上的各种坎。有了他们我才能圆满完成两年的大学生活。我想要说声谢谢你们,衷心的感谢我的母校滨州职业学院,祝愿母校在以后称取粉碎至以下的均匀样品氯化镁不必粉碎,称取,称准至,置于烧杯中,加水,加热近沸腾至样品全部溶解,冷却后移入容量瓶,加水稀释至刻度,摇匀必要时过滤。从中吸取于容量瓶,加水稀释至刻度,摇匀,再吸取含氯离子,置于烧杯中,加滴铬酸钾指示剂,均匀搅拌下用硝酸银标准溶液滴定,直至呈现稳定的淡桔红色悬浊液,同时做空白试验校正。结果的表示和计算氯离子含量按式计算。式中硝酸银标准溶液的用量。空白试验硝酸银标准溶液的用量硝酸银标准溶液的浓度,ˉ氯离子的摩尔质量称取氯化钠的质量,。允许差允许差见表。表氯离子,允许差,分析次数和报告值同实验室取双样进行平行测定,其测定之差超过允许差时应重测,平行测定值之差如不超过允许差去测定值得平均值作为报告值。分析结果见表。表水中氯离子的含量原始记录表项目次数倾样前倾样后移取试液体积滴定管初读数滴定管终读数汞量法测定水中氯离子的含量原理样品调至酸性,以二苯偶氮碳酰肼为指示剂,用强电离的硝酸汞标准溶液滴定,溶液中氯离子转为弱电离氯化汞,过量汞离子与指示剂生成紫红色络合物指示终点,测定氯离子。仪器和设备测定氯离子用的容量瓶滴定管和移液管必须预先经过校正。试剂和溶液滴定消耗硝酸银体积体积校正值溶液温度温度补正值溶液温度校正值实际消耗硝酸银体积空白氯离子的含量氯离子的平均含量相对极差相对平均偏差本方法所用试剂和水未注明要求时,均使用分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。标准溶液的配置与使用必须进行温度校正。氯化钠标准溶液。称取磨细并在灼烧至恒重的氯化钠,称准至,溶于不含氯离子的水中,移入容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。硝酸汞标准溶液。配制称取硝酸汞,置于烧杯中,加硝酸,加水溶解后盐酸溶液溶解,移入容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。取,加水,用氨水溶液调解溶液至,加氨氯化铵缓冲溶液甲及滴铬黑指示液,用配置好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时做空白试验。结果计算的浓度按式计算。式中乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度,单位氧化锌溶液的体积的准确数值,单位乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值,单位空白试验乙二胺四乙酸二钠溶液的体积,单位氧化锌的摩尔质量的数值,单位分析次数和报告值同实验室取双样进行平行测定,其测定之差超过允许差时应重测,平行测定值之差如不超过允许差去测定值得平均值作为报告值。分析结果见表。表标准溶液标定记录表项目次数倾样前倾样后氧化锌移取试液体积滴定管初读数滴定管终读数滴定消耗体积体积校正值溶液温度温度补正值溶液温度校正值实际消耗体积空白的浓度的平均浓度相对极差相对平均偏差自来水总硬度的测定钙镁含量的测定实验原理水硬度的测定分为钙镁总硬度和分别测定钙和镁硬度两种,前者是测定钙镁总量,后者是分别测定钙镁的总量。水的总硬度测定,用缓冲溶液控制水样,以铬黑为指示剂,用三乙醇胺掩蔽铁离子银离子等共存离子,用消除铜离子铅离子等离子的影响,用标准溶液直接滴定钙离子和镁离子,终点时溶液由红色变为纯蓝色。钙硬度测定,用氢氧化钠调节水试样,形成沉淀,用标准溶液直接滴定,采用钙指示剂,终点时溶液由红色变为蓝色。镁硬度则可由总硬度与钙硬度之差求得。试剂水试样自来水。标准溶液铬黑。刚果红试纸。缓冲溶液。钙指示剂。溶液。配置固体释至,混合,贮于棕色瓶中备用如有浑浊,过滤。标定吸取氯化钠标准溶液,置于烧杯中,按实验程序进行滴定。同时做空白实验校正。混合指示剂乙醇溶液。称取溴酚蓝和二苯偶氮碳酰肼,溶于乙醇。硝酸溶液。试验程序称取粉碎至以下的均匀样品氯化镁不必粉碎,称取,称准至,置于烧杯中,加水,加热近沸腾至样品全部溶解,冷却后移入容量瓶,加水稀释至刻度,摇匀必要时过滤。从中吸取于容量瓶,加水稀释至刻度,摇匀,再吸取含氯离子,置于烧杯中,加滴混合指示剂,滴加硝酸至溶液恰成呈黄色,在过量滴,均匀搅拌下用硝酸汞标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色,同时做空白试验校正。结果的表示和计算。氯离子含量按式计算。式中硝酸银标准溶液的用量。空白试验硝酸银标准溶液的用量硝酸银标准溶液的浓度,ˉ氯离子的摩尔质量称取氯化钠的质量,。允许差允许差见表。表氯离子,允许差,分析次数和报告值同实验室取双样进行平行测定,其测定之差超过允许差时应重测,平行测定值之差如不超过允许差去测定值得平均值作为报告值。分析结果见表。表水中氯离子的含量原始记录表项目次数倾样前倾样后移取试液体积滴定管初读数滴定管终读数滴定消耗硝酸汞体积体积校正值溶液温度温度补正值溶液温度校正值实际消耗硝酸汞体积空白氯离子的含量氯离子的平均含量相对极差相对平均偏差标准滴定溶液的配制与标定乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液配制按表的规定称取乙二胺四乙酸二钠,加水,加热溶解,冷却,摇匀。表乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度乙二胺四乙酸二钠的质量标定称取于的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌,用少量水润湿,答辩成绩答辩小组负责人年月日总评成绩部门学术委员会主任年月日盖章注如内容较多,表格不够填写,可另加附海明化工工业用水常用检测指标的实验设计摘要本实验设计主要对工业用水中氯离子含量和总硬度进行测定。其中对氯离子含量的测定采用了银量法和汞量法两种方法,通过采用不同的指示剂,对结果进行比较分析,选择最优指示剂,达到指示剂的优化。关键词银量法汞量法实验设计指示剂目录绪论项目背景
温馨提示:手指轻点页面,可唤醒全屏阅读模式,左右滑动可以翻页。
第 1 页 / 共 34 页
第 2 页 / 共 34 页
第 3 页 / 共 34 页
第 4 页 / 共 34 页
第 5 页 / 共 34 页
第 6 页 / 共 34 页
第 7 页 / 共 34 页
第 8 页 / 共 34 页
第 9 页 / 共 34 页
第 10 页 / 共 34 页
第 11 页 / 共 34 页
第 12 页 / 共 34 页
第 13 页 / 共 34 页
第 14 页 / 共 34 页
第 15 页 / 共 34 页
预览结束,还剩
19 页未读
阅读全文需用电脑访问
1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页,超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的,下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件,文中所提的附件、附录,在线看不到的下载也不会有。
1、该文档不包含其他附件(如表格、图纸),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。
2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。