以使用规范英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编制责专库柜加锁双人双锁。对进出专柜麻醉药品第类精神药品监理专用账册，进出逐笔记录，内容包括日期凭证号领用部门品名剂型规格单位数量批号有效期生产单位发药人复核人和领用签字，做到账物批号相符。专册保存期限为年。对麻醉药品第类精神药品购入储存发放调配，使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。药师应当对麻醉药品和第类精神药品将其失效期醒目标记在新容器上，以便随时检查是否过期失效。对有效期药品不得脱离原内包装储存，即严禁将其倒入砂塞玻璃瓶或药斗中储存使用，以防多次补充药品时混淆，出现过期失效。非处方药每个销售基本单位包装必须附有标签和说明书，严禁拆零销售。拆零近效期药，应向购药者讲清失效日期，给以提示，保证患者在使用时间内不过期失效。乳山市山译阅海苑诊所不合格药品管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品是用于防病治病特殊商品，其质量与人体健康密切相关。为严格不合格药品控制管理，确保消费者用药安全，特制定本制度。药剂管理部门负责对不合格药品实行有效控制管理。质量不合格药品部采购入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符药品，均属不合格药品，包括药品内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定药品药品外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定药品药品包装标签及说明书不符合国家有关规定药品。在药品验收储存养护出库过程中发现不合格药品，应放于不合格药品区，挂红色标识，及时上报质量负责人处理。药剂管理部门在检查过程中发现不合格药品，应及时通知仓储调剂室等岗位，立即停止出库和销售。同时将不合格品集中存放于不合格药品区，挂红色标识。药监部门监督检查抽验发现不合格品，应立即停止销售。同时，将不合格品移入不合格药品区，做好记录，等待处理。不合格药品应按规定进行报损和销毁。不合格药品报损销毁由质量负责人统负责，其他各岗位不得擅自处理销毁不合格药品不合格药品报损销毁由仓库提出申请，填报不合格药品报损有关单据不合格药品销毁时，应在药剂管理部门和其他相关人员监督下进行，并填写报损药品销毁记录。对质量不合格药品，应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正预防措施。应认真及时规范地做好不合格药品处理报损和销毁记录，记录应妥善保存至少两年。乳山市山译阅海苑诊所处方管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日处方管理般规定处方是由注册执业医师和执业助理医师以下简称医师在诊疗活动中为患者开具，由药学专业技术人员审核调配核对，并作为发药凭证医疗用药医疗文书。处方格式由三部分组成前记包括医疗预防保健机构名称，处方编号，费别患者姓名性别年龄门诊或住院病历号，科别或病室和床位号临床诊断开具日期等，并可添列专科要求项目。正文以或拉丁文请取缩写表示，分列药品名称规格数量用法用量。后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配核对发药药学专业技术人员签名。处方颜色麻醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色白色。并在处方右上角以文字注明。处方书写必须符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整并与病历记载相致每张处方限于名患者用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明至每最小包装。药品质量检查验收必须做好验收记录，验收记录必须做到项目齐全内容真实填写规范准确无误，并保存至超过药。乳山市山译阅海苑诊所药品储存管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日为保证对药品仓库实行科学规范管理，正确合理储存，保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。仓库要按照安全方便节约高效原则，正确选择仓位，合理使用仓容，间距适当，药品与屋顶间距不小于厘米，与散热器或供暖管道间距不小于厘米，与地面间距不小于厘米。根据药品储存条件要求分别存放。对有特殊温湿度储存条件要求药品，应设定相应库房温湿度条件，保证药品储存质量。按照药品性能，对药品应实行分区分类储存管理。具体要求药品与非药品内服药与外服药分开存放性能相互影响易串味药品要分开存放中药饮片应设专库，并按照不同品种性质要求，分