1、“.....提取液过滤滤布，蒸馏回收酒精，余液蒸干，用恒重过的蒸发皿蒸干恒重，得干浸膏，折算干浸膏收率为。精密称取，按总黄酮含量测定法，计算总黄酮量。被测干浸膏总黄酮量干浸膏总黄酮含量药材总黄酮提出量药材总黄酮收率水提取甲壳素沉淀除杂法工艺研究取小叶榕药材粉碎成粗粉，按前述最佳提取工艺进行提取浓缩，浓缩液按甲壳素醋酸溶液浓缩液的比例进行混合，滤出沉淀，清夜蒸发到小体积，用恒重过的蒸发皿蒸干恒重，折算干浸膏收率。得干浸膏取干浸膏细粉精密称重，按总黄酮含量测定法，计算总黄酮量。总黄酮提取回收量总黄酮提取回收率实验结果与讨论通过对小叶榕浸膏法定生产工艺的初步研究和正交实验研究，优选提取工艺条件。对浸膏得率总黄酮含量两个评价指标分别赋予不同的权重，考虑到总黄酮的重要性和生产成本......”。

2、“.....浸膏总黄酮含量的权重定为，用综合评分方法优选出的最佳工艺为首次加水量倍提取个小时，师范高等专科学校致谢在本文定稿之际，谨向三年师专学习期间给予我们无私关心和帮助的化学与工程系的系领导全体老师和实验室的实验员老师同学们致以最诚挚的谢意,感谢系领导给予我们的热情帮助和指导。感谢老师给予我们良好的机会和条件来完成我们的毕业论文，感谢她在我们实验和写作论文时给予的指导。老师是名拥有渊博的知识，敏锐的科研思维，严谨求实的治学态度，以及宽以待人的高尚品质的教师，她的这些品质都给我们留下了非常深刻的印象，成为我们学习的榜样。感谢化学系所有实验员在我们做实验时给予的支持和协助。感谢这三年来所有关心帮助过我们的老师同学朋友。衷心感谢善良的父母多年来对我们学业的理解和支持......”。

3、“.....桂林师范高等专科学校声明我声明，本论文及其工作是由本人要指导教师的指导下独立完成有，在完成论文时所用的切资料均已在参考文献中列出声明人二〇〇八年五月二十日第二次加水量倍提取个小时，醇沉时溶液相对密度。本课题除艺开展系统研究外，对乙醇提取，水提取甲壳素沉淀除杂法等两种浸膏生产工艺也进行了初步研究。其中，乙醇提取方法的药材总黄酮收率为，比水提取酒精沉淀法药材总黄酮收率左右总黄酮收率略高，这与小叶榕醇提物止咳平喘作用稍强于水提物的文献报道相吻合。但此方法没有通过系统的药理学和临床验证，真正运用于生产实践还要做大量工作。甲壳素是目前在饮料和液体制剂澄清除杂工艺方面广泛使用的天然安全阳离子型絮凝剂，从原理来看，甲壳素分子中的氨基带正电荷......”。

4、“.....使其沉淀去除。但在小叶榕药桂林师范高等专科学校材的分离除杂过程中，可能引起了黄酮类成分的沉淀，总黄酮的收率很低仅为，故不应进步研究。结论通过初步实验和正交实验，按现行法定生产工艺生产小叶榕浸膏的最佳生产工艺为首次提取加水倍二次提取加水倍，首次煮沸提取二次提取，酒沉时浓缩液相对密度为。参考文献江苏新医学院编中药大辞典下册上海上海科技出版社国家中医药局中华本草编委会编中华本草第二册上海上海科技出版社，中华人民共和国卫生部药政局中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第册中华人民共和国食品药品监督管理局基础数据库詹冬华，郑捷，熊志玲，等咳特灵颗粒提取工艺研究中南药学叶荣科，张德志，周宏兵，等小叶榕树叶总黄酮水提醇沉工艺研究广东药学院学报韦锦斌，王乃平，臧林泉......”。

5、“.....张壮，郎富和，等絮凝剂在中药提取工艺过程中的应用研究中国实验方剂学杂志桂林芦丁对照品溶液与，分别置容量瓶中，各加水至，加亚硝酸钠溶液，摇匀，放置分钟，加硝酸铝溶液，摇匀，放置钟，加氢氧化钠试液，加水至刻度，摇匀，放置分钟，作为芦丁供试液。精密量取小叶榕浸膏浓配液分别置量瓶中，各加水至，加亚硝酸钠溶液，摇匀，放置分钟，加硝酸铝溶液，摇匀，放置钟，加氢氧化钠试液，加水至刻度，摇匀，放置分钟，作为浸膏供试液。测定波长的确定与标准曲线桂林师范高等专科学校取供试品及对照品溶液制成的芦丁供试品溶液和浸膏供试液，在波长下扫描，结果两溶液在处有共同的最大吸收峰，故选择为测定波长......”。

6、“.....结果见下表。以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标进行线性回归，得回归方程为。线性范围。总黄酮含量测定分别取干浸膏细粉适量，置回流容器中，加甲醇加热回流，滤过，滤液转移至量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取，置量瓶中，加水至，加亚硝酸钠溶液，摇匀，放置分钟，加硝酸铝溶液，摇匀，放置钟，加氢氧化钠试液，加水至刻度，摇匀，放置分钟，以相应的溶液为空白。照分光光度法中国药典年版部附录，在测定吸收度，按为吸收度，为浓度，单位为计算各方法所得干浸膏量和总黄酮量。初步实验操作及结果分析药材提取时间的选择取份小叶榕干药材统按首次提取加水倍，次提取倍，分别按煮沸时间不同的方法提取两次，提取液滤布滤出准确计量后，分别从中精密吸取，用恒重过的蒸发皿蒸干恒重，折算干浸膏收率......”。

7、“.....煎煮液统浓缩到，做盐桂林师范高等专科学校醇沉时溶液相对密度方面因素的三个不同水平的实验设计。表因素水平表水平加水量药材重量倍数提取时间醇沉时溶液的相对密度称量法室温称量法室温称量法室温具体实验操作如下称取药材，按药典方法进行净制后，按不同的加水量和时间，提取两次。用纱布过滤，合并滤液。加热浓缩到左右，用的容量瓶称取重量，以调节相应的相对密度，加水到，加乙醇使含量达酒精计测量，放置分层后滤纸过滤，分别收集续滤液并精确量取，用恒重过的蒸发皿蒸干恒重，折算干浸膏量并取适量测定总黄酮含量。结果与极差分析见表，方差分析见表。表小叶榕浸膏工艺正交实验设计及结果桂林师范高等专科学校浸膏得率总黄酮含量综合评分，最大浸膏得率最大总黄酮含量表方差分析表注，以综合评份为评价指标......”。

8、“.....以首次提取加水倍二次提取加水倍，首次提取二次提取，酒沉时浓缩液相对密度为的工艺为最佳。因素评价指标综合评分干膏率干膏总黄酮含量酸镁粉反应，结果见下表所示由表可见，第四组提取效果最好，第组最低，而且药渣提取液与盐酸镁粉反应呈阳性，说明干膏收率随着药材提取时间的增加而增加，但综合能耗等因素考虑，生产上选择第次提取小时，第二次提取小时为好。表药材不同提取时间的测定结果提取加水量研究项目干膏率盐酸镁粉反应桂林师范高等专科学校取份小叶榕干药材，分别按次次提取加水不同倍数，统按首次提取小时次提取小时的方法提取。提取液滤布滤出准确计量后，分别从中精密吸取，用恒重过的蒸发皿蒸干恒重，折算干浸膏收率。取药渣统加水煎煮分钟......”。

9、“.....做盐酸镁粉反应，结果见下表所示表药材不同提取加水量的测定结果项目干膏率盐酸镁粉反应由表可知，随着加水量的增加干膏率也增加，但第三组反而下降了，可能是实验中的误差造成的。但综合能耗等因素考虑，生产上选择首次加水倍，次加水倍提取为好。提取浓缩液酒精沉淀时相对密度研究精密量取份小叶榕提取浓缩液广西药用植物园药材提取，加水分别调节各溶液不同的相对密度，每份加酒精调节到含醇量为搅匀精确测定体积放置分层后滤纸过滤，分别收集续滤液并精确量取，用恒重过的蒸发皿蒸干恒重，折算干浸膏量并取适量测定总黄酮含量。结果见表所示表提取浓缩液酒精沉淀时相对密度不同对提取结果的影响由表可知，浓缩液酒精沉淀时相对密度对小叶榕中黄酮类化合物的收率有较大影响，在相对密度较高的条件下有利于总黄酮的回收......”。