1、测量把制备好的试样数分注用标准氛水,按电解众缩步骤进行电解,然后进行制样测量,用,算出,值,式中是电解前水样中氖的衰变数,是经电解浓缩后水中氮的衰变数。精密度方法的重复性和再现性。甲苯双苯基,哇苯简称后再用无氛的蒸馏水稀释至刻度,摇荡混合均匀,按下式算出稀释后标准水的比放射性活度鱼,式中比放射性活度,衰变分,加入到容量瓶中的标准氛水绝对活度,衰变分容量瓶的容积,附录仪器设备图参考件出孔极付个螺伙的去咚盘性浓度电解浓缩前水样的体积电解浓缩后水样的体积测量时所用水样的体积,仪器对氖的计数效率,计数分衰变分。待测试样的总计数率,计数分单位换算系数,衰变分,电解浓缩回收率本底试样的计数率,计放入聚乙烯样品瓶中,摇荡混合均匀后密封保存取,标准筑水和,放入到匀后密封保存测量。

2、本底试样的计数时间,电解浓缩回收率的标准偏差,仪器对氖的计数效率的标准偏差。附录正确使用标准的说明参考件如果待测试样中的浓度较高,或仪器的灵敏度足够高,用仪器直接测量,能水中氚的分析方法.度。摇荡棍合均匀后放入暗箱保存,制备本底试样将无氖水按步骤进行蒸馏取其蒸馏液放入聚乙烯样品瓶中,再加入闪烁液制备待测试徉取蒸馏液和,闪烁液,放入聚乙烯样品瓶中,摇荡混合均匀后密封保存取,标准筑水和,放入到匀后密封保存测量把制备好的试样进行数选用确定计数时间间隔,对标准试样进行计数,求出标准试祥的计数率,然后用下式计算仪器的计数效率式中仪器的计数效率,计数分衰变分标准试样计数率,计数分本底试样计数率,汁数分加入到标准试样中氖的衰变数,衰变分。选用确定的计数时间,将其与放在井形电炉。

3、密封保存取,标准筑水和,放入到匀后密封保存测量把制备好的试样起草。本标准主要起草人孔繁信。中。密封电解浓缩先要调节阳极位置,使电解后剩下的溶液体积为将蒸馏液,放入电解槽中,将电解槽放入冷却水箱,通自来水冷却然后连接线路,接通电源,并使起始电解电流为进行电解真空冷凝蒸馏把称重过的收集瓶,放入液氮中冷却后水中氚的分析方法.,感量,量程大于,蒸馏瓶蛇形冷凝管聚乙烯或聚氟乙烯,或石英瓶见附录参考件。,见附录参考件。高锰酸钾苯基嗯哩简称,闪烁纯。水中氚的分析方度。摇荡棍合均匀后放入暗箱保存,制备本底试样将无氖水按步骤进行蒸馏取其蒸馏液放入聚乙烯样品瓶中,再加入闪烁液制备待测试徉取蒸馏液和,闪烁液,放入聚乙烯样品瓶中,摇荡混合均匀后密封保存取,标准筑水和,放入到匀后密封保存。

4、甲苯双苯基,哇苯简称,闪烁纯。,脚刹沁曲吹通,浓度和待测试样尽量相当,误差士,的水。,凡式中水中氖的放射性浓度电解浓缩前水样的体积,式即本标准采用的方式贝。会,式中的,是,的电解分离系数如果上述条件有任何个发生了改变,这时应该用标准佩水,按电解步骤进行电解,重新确定新的参数,和值。如果只是冷却水温度发生了变化,可按每升高,降,对进行修正,再由算出,般可以不必重作实验。冷却水温变小或变大的电阻值时,再仔细调节,在突然变化的那个位上,用阳极上的两个螺母,把阳极管固定在法兰盘,阳极位置便可调节好了。电解浓缩时,如果采用比附录中的电解槽的阴极面积大或者小的阴极时,则电解的起始电流,可按阴极电流密度控制在,范围值,计算出新采用的。本底试样的计数率,计数分待测试样的汁数时间。

5、结果的计算计算水中氖的放射性浓度公式为,刃。,凡式中水中氖的放射间隔,对待测样品进行计数了分析结果的计算计算水中氖的放射性浓度公式为,刃。水中氚的分析方法。误差分析结果的相对标准误差由下式确定嵘气价,式中。分析方法的相对标准偏差。待测试样的净计数率,计数放入聚乙烯样品瓶中,摇荡混合均匀后密封保存取,标准筑水和,放入到匀后密封保存测量把制备好的试样包括本底试样,待测试祥和标准试样,同时放入低本底液体闪烁仪的样品室中,避光门仪器准备调试仪器使之达到正常几作状态测定木底计数率选定确定的计数时间间隔度。摇荡棍合均匀后放入暗箱保存,制备本底试样将无氖水按步骤进行蒸馏取其蒸馏液放入聚乙烯样品瓶中,再加入闪烁液制备待测试徉取蒸馏液和,闪烁液,放入聚乙烯样品瓶中,摇荡混合均匀后。

6、把制备好的试样包括本底试样,待测试祥和标准试样,同时放入低本底液体闪烁仪的样品室中,避光门仪器准备调试仪器使之达到正常几作状态测定木底计数率选定确定的计数时间间隔包括本底试样,待测试祥和标准试样,同时放入低本底液体闪烁仪的样品室中,避光门仪器准备调试仪器使之达到正常几作状态测定木底计数率选定确定的计数时间间隔进行数选用确定计数时间间隔,对标准试样进行计数,求出标准试祥的计数率,然后用下式计算仪器的计数效率,将其与放在井形电炉中的电解槽连接。然后打开收集瓶的阀门,抽真空,并同时对电解槽加热,温度控制在以内冷凝蒸馏制备试样配制溶剂以份曲吹通与份甲笨的比例配制适量溶剂,摇荡混合均匀后放置待用屯将和,放入容敏瓶中,用溶剂溶解少稀释至电解浓缩后水样的体积测量时所用水样的体。

7、中的电解槽连接。然后打开收集瓶的阀门,抽真空,并同时对电解槽加热,温度控制在以内冷凝蒸馏制备试样配制溶剂以份曲吹通与份甲笨的比例配制适量溶剂,摇荡混合均匀后放置待用屯将和,放入容敏瓶中,用溶剂溶解少稀释至比例配制适量溶剂,摇荡混合均匀后放置待用屯将和,放入容敏瓶中,用溶剂溶解少稀释至刻度。摇荡棍合均匀后放入暗箱保存,制备本底试样将无氖水按步骤进行蒸馏取其蒸馏液放入聚乙烯样品瓶中,再加入闪烁液制备待测试徉取蒸馏液和,闪烁液,然后进行制样测量,用,算出,值,式中是电解前水样中氖的衰变数,是经电解浓缩后水中氮的衰变数。精密度方法的重复性和再现性。中。密封电解浓缩先要调节阳极位置,使电解后剩下的溶液体积为将蒸馏液,放入电解槽中,将电解槽放入冷却水箱,通自来水冷却然放入聚。

8、电解浓缩步,样品经常压蒸馏,制祥后,直接用仪器测量即可。电解浓缩时,应首先调节好阳极位置,正确的调节方法是,先在电解槽中,加入含氢氧化钠溶液,然后将阳极插入电解槽中,边上下调节阳极位置,边用万用表测量阴阳极间的电阻,当获得个突间隔,对待测样品进行计数了分析结果的计算计算水中氖的放射性浓度公式为,刃。水中氚的分析方法。误差分析结果的相对标准误差由下式确定嵘气价,式中。分析方法的相对标准偏差。待测试样的净计数率,计数放入聚乙烯样品瓶中,摇荡混合均匀后密封保存取,标准筑水和,放入到匀后密封保存测量把制备好的试样包括本底试样,待测试祥和标准试样,同时放入低本底液体闪烁仪的样品室中,避光门仪器准备调试仪器使之达到正常几作状态测定木底计数率选定确定的计数时间间隔连接线路,接。

9、乙烯样品瓶中,摇荡混合均匀后密封保存取,标准筑水和,放入到匀后密封保存测量把制备好的试样包括本底试样,待测试祥和标准试样,同时放入低本底液体闪烁仪的样品室中,避光门仪器准备调试仪器使之达到正常几作状态测定木底计数率选定确定的计数时间间隔甲苯双苯基,哇苯简称,闪烁纯。,脚刹沁曲吹通,浓度和待测试样尽量相当,误差士,的水。,凡式中水中氖的放射性浓度电解浓缩前水样的体积,闪烁纯。,脚刹沁曲吹通,浓度和待测试样尽量相当,误差士,的水。高锰酸钾苯基嗯哩简称,闪烁纯。水中氚的分析方法。仪器和设备,计数效率大于本底小于式中仪器的计数效率,计数分衰变分标准试样计数率,计数分本底试样计数率,汁数分加入到标准试样中氖的衰变数,衰变分。选用确定的计数时间间隔,对待测样品进行计数了分析。

10、样中的氮放射性浓度高出儿个数量级,例如误差土,的标准氖水,应将标准氮水进行稀释后,方可使用。稀释方法是用分析天平精确地称取定量标准氮水,加入到定容积如的容量瓶中,然,将其与放在井形电炉中的电解槽连接。然后打开收集瓶的阀门,抽真空,并同时对电解槽加热,温度控制在以内冷凝蒸馏制备试样配制溶剂以份曲吹通与份甲笨的比例配制适量溶剂,摇荡混合均匀后放置待用屯将和,放入容敏瓶中,用溶剂溶解少稀释至电解槽的起始电流范围。在操作过程中,例如制备试祥蒸馏等每可能引起样品间交叉污染的步骤中,要注意避免交叉污染。操作要按先低水平,后高水平顺序进行等。电解浓缩回收率与电解槽的电极材料,电解质,冷却水温度,电流密度,体积浓缩倍数以及电解方,式等有关采用减容电解方得到满意的结果时,可以省去。

11、通电源,并使起始电解电流为进行电解真空冷凝蒸馏把称重过的收集瓶,放入液氮中冷却后,将其与放在井形电炉中的电解槽连接。然后打开收集瓶的阀门,抽真空,并同时对电解槽加热,温度控制在以内冷凝蒸馏制备试样配制溶剂以份曲吹通与份甲笨的变小或变大的电阻值时,再仔细调节,在突然变化的那个位上,用阳极上的两个螺母,把阳极管固定在法兰盘,阳极位置便可调节好了。电解浓缩时,如果采用比附录中的电解槽的阴极面积大或者小的阴极时,则电解的起始电流,可按阴极电流密度控制在,范围值,计算出新采用的电解浓缩后水样的体积测量时所用水样的体积,仪器对氖的计数效率,计数分衰变分。待测试样的总计数率,计数分单位换算系数,衰变分,电解浓缩回收率本底试样的计数率,计数分注用标准氛水,按电解众缩步骤进行电解。

12、积,仪器对氖的计数效率,计数分衰变分。待测试样的总计数率,计数分单位换算系数,衰变分,电解浓缩回收率本底试样的计数率,计数分注用标准氛水,按电解众缩步骤进行电解盈权乙烯不锈钢螺扮聚报乙不锈钢竹阳极的纯镍阳极弓图电解槽图真空蒸馏收集瓶!!贬!健弓!刃上图井形电炉附加说明本标准由国家环保局和中国核工业总公司提出。本标准由中国原子能科学研究院负责水中氚的分析方法.度。摇荡棍合均匀后放入暗箱保存,制备本底试样将无氖水按步骤进行蒸馏取其蒸馏液放入聚乙烯样品瓶中,再加入闪烁液制备待测试徉取蒸馏液和,闪烁液,放入聚乙烯样品瓶中,摇荡混合均匀后密封保存取,标准筑水和,放入到匀后密封保存测量把制备好的试样变化多少度,就该修正和,值,这要根据测量误差的要求而定。如果标准佩水比待测试。

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