1、用减量法准确称取。氟磷酸锉试样除水后的溶解后用中速定量滤纸过滤,再用约洗涤。将滤纸连同沉淀置于已于恒重的铂增祸中,于下灼烧至恒重。冷却,称重。甲氧基乙烷不溶物质量分数,数值以表示,按下列公式计算竺式中,残渣质量的数值,单位为克试料质量的数值,单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,。六氟磷酸锂产品分析方法.,移人聚乙烯容量瓶中,用水稀释至刻度。准确移取试液于聚乙烯烧杯中,加人氨氯化钱缓冲溶液水。放于。士水浴中加热后取出。然后,边搅拌边缓慢滴加氯化苯砷溶液,静置后用已恒重的玻璃砂增锅抽滤,用氨水溶液分次冲洗沉淀物。将玻璃砂塔祸连同沉淀物并移人烘箱内,在士下干燥至恒重,于干燥器中冷却至室温称其质章。同第章。其。

2、于水中,摇匀。设备玻璃砂柑祸滤板孔径,水浴可控温。注意,否则会产生误差。用减量法准确称取。氟磷酸锉试样单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,。六氟磷酸锂产品分析方法。称取。高纯镁,溶于盐酸溶液中,移人容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。用移液管移取此溶液,置于容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。称取于灼烧至恒重的氯化钠光谱纯,溶于水,移人容量瓶中,稀释至刻度,摇六氟磷酸锂产品分析方法。氟磷酸根质量分数,数值以表示,按下列公式计算,又,万爪,吴习兀万丁入力入刀式中刀,玻璃砂柑涡质量的数值,单位为克沉淀物及玻璃砂增竭质量的数值单位为克试样质量的数值,单位为克氟磷酸苯砷换算为氟磷酸根的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结。

3、。容量瓶中,稀释至刻度,摇匀本标准主要起草人李立武山王彦陆思伟。氟磷酸锉产品分析方法范围本标准规定了氟磷酸锉产品中氟磷酸铿的鉴别氟磷酸根水分,吸取上层清液使用。设备。称取约试样,精确至。,置于烧杯中,加人除水后的溶解后用中速定量滤纸过滤,再用约洗涤。将滤纸连同沉淀置于已于恒重的铂增祸中,于下灼烧至恒重。冷却,称重。甲氧基乙烷不溶物质量分数,数值以表示,按下列公式计算竺式中,残渣质量的数值,单位为克试料质量的数值,章。同第章。其中卡尔费休试剂的标定同中条。设备同。也可选用卡尔费休自动滴定仪。反应式为,十氨水溶液,氯化苯砷溶液约。称取氯化苯砷,溶于水中,摇匀。设备玻璃砂柑祸滤板孔径,水浴可控温。注意,否则会产生误差。。

4、用标准滴定溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按称取。高纯镁,溶于盐酸溶液中,移人容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。用移液管移取此溶液,置于容量瓶铿含量杂质金属离子甲氧基乙烷不溶物的测定的分析方法。本标准适用于氟磷酸锉产品中相关成分的分析。分子式,相对分子质量按年国际相对原子质量规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究六氟磷酸锂产品分析方法.章。同第章。其中卡尔费休试剂的标定同中条。设备同。也可选用卡尔费休自动滴定仪。反应式为,十氨水溶液,氯化苯砷溶液约。称取氯化苯砷,溶。

5、水中,摇匀。设备玻璃砂柑祸滤板孔径,水浴可控温。注意,否则会产生误差。用减量法准确称取。氟磷酸锉试样,精确至。,试样迅速置于已有氨氯化按缓冲溶液的聚乙烯烧杯中,溶解同沉淀物并移人烘箱内,在士下干燥至恒重,于干燥器中冷却至室温称其质量。试验溶液的制备减量法称取试样,精确至。,置于铂增祸中,在通风橱内用电炉加热至白烟消失,后再加热,冷却,加人盐酸溶液溶解,移人容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀溶液。于个容量瓶中,按表分别移取溶液,各加盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀。用原子。用移液管移取此溶液,置于容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。锌标准溶液,称取。高纯金属锌,溶于盐酸中,移人容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。用移液管移取此溶液,置于。

6、中卡尔费休试剂的标定同中条。设备同。也可选用卡尔费休自动滴定仪。反应式为,十氨水溶液,氯化苯砷溶液约。称取氯化苯砷,溶于水中,摇匀。设备玻璃砂柑祸滤板孔径,水浴可控温。注意,否则会产生误差。用减量法准确称取。氟磷酸锉试样液溶液锉标准溶液溶液铿标准溶液锉的质量分数,数值以表示,按下列公式计算咬丽石式中从工作曲线上查出的试验溶液中的铿的质量的数值,单位为毫克试料的质量的数值,单位为克。取两次测定结果的平均值为测定结果,。在酸性条件下,利用发射光谱仪分别对钾铝钙铁镁钠锌进行测定。中杂质金属离子质量的标准曲线,由试样中各元素谱线强度查出其质量杂质金属质量分数,数值以表示,按下列公式计算刀。又式中从工作曲线上查出的试验。

7、果,水分的测定方法提要同第结果,平行测定结果的绝对差值不大于。,不溶物的侧定在环境湿度小于的条件下,以甲氧基乙烷溶解试样,用定量滤纸过滤,再于灼烧至恒重。分子筛使用前于下焙烧并在内装有分子筛的干燥器中冷却使用过的分子筛可用水洗涤烘干焙烧再生后备用。测定中水分,如果大于。质量分数,于中加人分子筛约,塞上瓶塞,放置过夜体积钠标准溶液体积锌标准溶液体积减量法称取试样,精确至。,置于铂柑竭中,在通风橱内用电炉加热至白烟消失,再加热,冷却,加人盐酸溶液溶解,移人容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。根据所选用的发射光谱仪,选择最佳工作条件及观测高度,待仪器稳定后,分别对标准溶液和试验溶液中的钾铝钙铁镁钠锌进,吸取上层清液使用。设。

8、苯砷换算为氟磷酸根的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,水分的测定方法提要同第休试剂的标定同中条。设备同。也可选用卡尔费休自动滴定仪。称取碳酸锉光谱纯,加人盐酸溶液溶解,移人容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。设备铂钳塌发射光谱仪。标准溶液的制备于个,用水稀释至刻度,摇匀。表单位为毫升容量瓶编号空白溶液碳酸锉溶液体积钾标准溶液体积铝标准溶液体积钙标准溶液休积铁标准溶液体积镁标准溶液的条件下,以甲氧基乙烷溶解试样,用定量滤纸过滤,再于灼烧至恒重。分子筛使用前于下焙烧并在内装有分子筛的干燥器中冷却使用过的分子筛可用水洗涤烘干焙烧再生后备用。测定中水分,如果大于。质量分数,于中加人分子筛约,塞上瓶塞,放置过夜,吸取上层。

9、。称取约试样,精确至。,置于烧杯中,加人除水后的溶解后用中速定量滤纸过滤,再用约洗涤。将滤纸连同沉淀置于已于恒重的铂增祸中,于下灼烧至恒重。冷却,称重。甲氧基乙烷不溶物质量分数,数值以表示,按下列公式计算竺式中,残渣质量的数值,单位为克试料质量的数值,氟磷酸根质量分数,数值以表示,按下列公式计算,又,万爪,吴习兀万丁入力入刀式中刀,玻璃砂柑涡质量的数值,单位为克沉淀物及玻璃砂增竭质量的数值单位为克试样质量的数值,单位为克氟磷酸苯砷换算为氟磷酸根的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,水分的测定方法提要同第章。同第章。其中卡尔费休六氟磷酸锂产品分析方法。反应式为,十氨水溶液,氯化苯砷溶液约。称取氯化苯砷,溶于。

10、祸中,于下灼烧至恒重。冷却,称重。甲氧基乙烷不溶物质量分数,数值以表示,按下列公式计算竺式中,残渣质量的数值,单位为克试料质量的数值,精确至。,试样迅速置于已有氨氯化按缓冲溶液的聚乙烯烧杯中,溶解,移人聚乙烯容量瓶中,用水稀释至刻度。准确移取试液于聚乙烯烧杯中,加人氨氯化钱缓冲溶液水。放于。士水浴中加热后取出。然后,边搅拌边缓慢滴加氯化苯砷溶液,静置后用已恒重的玻璃砂增锅抽滤,用氨水溶液分次冲洗沉淀物。将玻璃砂塔祸连六氟磷酸锂产品分析方法。氟磷酸根质量分数,数值以表示,按下列公式计算,又,万爪,吴习兀万丁入力入刀式中刀,玻璃砂柑涡质量的数值,单位为克沉淀物及玻璃砂增竭质量的数值单位为克试样质量的数值,单位为克氟磷。

11、清液使用。设备。称取约试样,精确至。,置于烧杯中,加六氟磷酸锂产品分析方法.章。同第章。其中卡尔费休试剂的标定同中条。设备同。也可选用卡尔费休自动滴定仪。反应式为,十氨水溶液,氯化苯砷溶液约。称取氯化苯砷,溶于水中,摇匀。设备玻璃砂柑祸滤板孔径,水浴可控温。注意,否则会产生误差。用减量法准确称取。氟磷酸锉试样,在通风橱内用电炉加热至白烟消失,再加热,冷却,加人盐酸溶液溶解,移人容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。根据所选用的发射光谱仪,选择最佳工作条件及观测高度,待仪器稳定后,分别对标准溶液和试验溶液中的钾铝钙铁镁钠锌进行扫描。根据标准溶液中各元素的谱线强度扣除空白溶液的谱线强度绘制与标准溶液六氟磷酸锂产品分析方法。。

12、液中杂质金属离子的质量的数值,单位为毫克试料质量的数值,单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于。,不溶物的侧定在环境湿度小于吸收分光光度计,于波长处,调节仪器的灵敏度后,用水溶液调零,依次测量上述溶液的吸光度。将所测定的吸光度减去空白的吸光度,以加人锉标准溶液的锉的质量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。将此工作曲线外推至吸光度为零处,即与横坐标的交点为试样溶液中铿的质量表容量瓶编号加人溶液溶液的体积空白溶液溶液锉标准溶液溶液锉标准,吸取上层清液使用。设备。称取约试样,精确至。,置于烧杯中,加人除水后的溶解后用中速定量滤纸过滤,再用约洗涤。将滤纸连同沉淀置于已于恒重的铂增。

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