1、中制成稀溶液,用乌氏粘度计测定其极限粘数。溶液溶液。设备般实验室仪器和如图毛细管内径。士士。,蒸馏水流过计时标线,的时间为以上司巴仍,低部贮球,外径悬浮水平球刃计液的浓度,乙硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线时间,。,试液流过粘度计计时标线,的时间,允许差取平行定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。标志包装运输贮存,内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产期净重厂址以及。规定的标志腐蚀品,规定的标志向。内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重产品质耐酸滤过漏斗加硫氰酸钠溶液至乌氏粘度计充装标线,之间为止,恒温用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸球标线,的时间,连续测定次取其平均值,试液的制备试样置于。

2、值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。标志包装运输贮存,内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产期净重厂址以及。规定的标志腐蚀品,规定的标志向。内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重产品质时球容积,上部贮球,计时标线,充装标线架置管,外径下部出口管,外径上部出口管外径连接管,内径工作毛细管,内径。士图乌氏粘度计温度计,分度值。培养皿工!,。分析步骤硫氰酸钠溶液流出时间的测定上,的恒温水浴中,经耐酸滤过漏斗加硫氰酸钠溶液至乌氏粘度计充装标线,之间为止,恒,用硫氰酸钠溶液稀释至刻度摇匀。测定将试液经耐酸滤过漏斗加人到洁净干燥的乌氏粘度计中至充装标线,之间为止恒温用洗耳球将试液吸人球标线!上用秒表测定试。

3、封瓶几贴标签,注明生产厂名产品名称批号采样日期和采样者姓名。瓶供检验用,另瓶保存个月备查。检验结果如有项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验,核验结梁有项指标用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸球标线,的时间,连续测定次取其平均值,试液的制备试样置于培养皿中用氢氧化钠溶液仔细节试液的值至。用精密试纸检查。,于士下干燥,于千燥器中冷却至室温,即制成干燥试样。称取。干燥试样精确到。妇,置于烧杯中,用约硫氰酸容量瓶中,用硫氰酸钠溶液稀释至刻度摇匀。测定将试液经耐酸滤过漏斗加人到不得超过分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度标有读弯月面缘刻度的密度计除外,即为试样的密度。将聚丙烯酸钠在硫氰酸钠溶液。

4、理剂聚丙烯酸钠的贮存期为十个月本标准由化学业部天津化工研究院归口。本标准起草单位化工部天津化工研究院烟台第化工厂本标准主要起草人黄家栩林洪源李鹏邵宏谦本标准于年首次发布,年第次修订。水处理剂聚丙烯酸钠。溶液。嗅。约。净干燥的乌氏粘度计中至充装标线,之间为止恒温用洗耳球将试液吸人球标线!上用秒表测定试液流过计时标线的时间,连续测定毛次,误差不超过。,取其平均值,。以!表示的聚丙烯酸钠的极限粘数按式计算。,汗︸式中,增比粘度,,相对粘度,认万试液的浓度,乙硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线时间,。水处理剂聚丙烯酸钠.液的浓度,乙硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线时间,。,试液流过粘度计计时标线,的时间,允许差取平行定结果的算术平均。

5、。瓶供检验用,另瓶保存个月备查。检验结果如有项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验,核验结梁有项指标不符合本标准的要求时,整批产品后的试料与称量瓶质量,刀试料质量,。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。水处理剂聚丙烯酸钠。分子式,引用标准卜列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性危险货物包装标志。包装贮运图示标志用户意见,取消了铁钱两项指标。中华人民共和国化学工业部批准门实施。用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的分之处采样总量不少于,充分棍匀,分装人两个清洁干燥带磨口塞的瓶中,。

6、培养皿中用氢氧化钠溶液仔细节试液的值至。用精密试纸检查。,于士下干燥,于千燥器中冷却至室温,即制成干燥试样。称取。干燥试样精确到。妇,置于烧杯中,用约硫氰酸容量瓶水处理剂聚丙烯酸钠.化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,。极限数值的表示方法和判定方法,化工产品采样总则,分析实验室用水规格和试验方法技术要求无色或淡黄色透明液体。表工项目指标等品合格品体含游离单体以计含量,簇值,密度极限粘数吃采样按第条的规定确定采样单元液的浓度,乙硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线时间,。,试液流过粘度计计时标线,的时间,允许差取平行定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。标志包。

7、液流过计时标线的时间,连续测定毛次,误差不超过。,取其平均值,。以!表示的聚丙烯酸钠的极限粘数按式计算。,汗︸式中,增比粘度,,相对粘度,认万电极玻璃测量电极或复合电极。将试液倒人烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出值设备,温度控制在度计,分度值为。,将试样注人清洁干燥的量筒内,不得有气泡,将量筒置于的恒温水浴中。待温度恒定后,将清洁干燥的密度计缓缓地放人试样中,其下端应离筒底以上,不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液,置于预先加人水的碘量瓶中加人澳溶液盐酸溶液摇匀,于暗处放置。取出,加人工碘化钾溶液,摇匀,于暗处放置,。取出,加人,水立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴。

8、备般实验室仪器和如图毛细管内径。士士。,蒸馏水流过计时标线,的时间为以上司巴仍,低部贮球,外径悬浮水平球刃计符合本标准的证明和本标准编号水处理剂聚丙烯酸钠采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净重或采用铁塑桶包装,每桶净重,运输时应防止曝晒,贮存在通风干燥的库房里水处理剂聚丙烯酸钠的贮存期为十个月前言本标准是对门修订后提出的。与前版的主要差异在于在前版优等品的基础上做了适当修改作为本标准的等品在前版等品的基础上做了适当修改,作为本标准的合格品。根据生产厂,用硫氰酸钠溶液稀释至刻度摇匀。测定将试液经耐酸滤过漏斗加人到洁净干燥的乌氏粘度计中至充装标线,之间为止恒温用洗耳球将试液吸人球标线!上用秒表测定试液流过计时标线的时间,连续测定毛次。

9、至淡黄色,加人,工,淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失即为终点同时进行空白试验。以质量百分数表示的游离单体以计含量,按式计算哟竺兰全卫圣旦不得超过分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度标有读弯月面缘刻度的密度计除外,即为试样的密度。将聚丙烯酸钠在硫氰酸钠溶液中制成稀溶液,用乌氏粘度计测定其极限粘数。溶液溶液。设备般实验室仪器和如图毛细管内径。士士。,蒸馏水流过计时标线,的时间为以上司巴仍,低部贮球,外径悬浮水平球刃计中华人民共和国化学工业部批准门实施。用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的分之处采样总量不少于,充分棍匀,分装人两个清洁干燥带磨口塞的瓶中,密封瓶几贴标签,注明生产厂名产品名称批号采样日期和采样者姓名。

10、成稀溶液,用乌氏粘度计测定其极限粘数。溶液溶液。设备般实验室仪器和如图毛细管内径。士士。,蒸馏水流过计时标线,的不符合本标准的要求时,整批产品不能验收。分子式,引用标准卜列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性危险货物包装标志。包装贮运图示标志化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品不得超过分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度标有读弯月面缘刻度的密度计除外,即为试样的密度。将聚丙烯酸钠在硫氰酸钠溶液中制成稀溶液,用乌氏粘度计测定其极限粘数。溶液溶液。。

11、,误差不超过。,取其平均值,。以!表示的聚丙烯酸钠的极限粘数按式计算。,汗︸式中,增比粘度,,相对粘度,认万品不能验收。水处理剂聚丙烯酸钠。前言本标准是对门修订后提出的。与前版的主要差异在于在前版优等品的基础上做了适当修改作为本标准的等品在前版等品的基础上做了适当修改,作为本标准的合格品。根据生产厂和用户意见,取消了铁钱两项指标。溶液。嗅。约。约标准滴定溶液溶液分析步骤称取约试样精确到间为以上司巴仍,低部贮球,外径悬浮水平球刃计时球容积,上部贮球,计时标线,充装标线架置管,外径下部出口管,外径上部出口管外径连接管,内径工作毛细管,内径。士图乌氏粘度计温度计,分度值。培养皿工!,。分析步骤硫氰酸钠溶液流出时间的测定上,。

12、运输贮存,内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产期净重厂址以及。规定的标志腐蚀品,规定的标志向。内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重产品质制备,。极限数值的表示方法和判定方法,化工产品采样总则,分析实验室用水规格和试验方法技术要求无色或淡黄色透明液体。表工项目指标等品合格品体含游离单体以计含量,簇值,密度极限粘数吃采样按第条的规定确定采样单元数。以质量百分数表示的固体含量,按式计算,竺,式称量瓶质量,于筒底以上,不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度标有读弯月面缘刻度的密度计除外,即为试样的密度。将聚丙烯酸钠在硫氰酸钠溶液中制。

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