1、妆品卫生化学标准检验方法铅火焰原子吸收分光光度法本方法适用于化妆品中铅的测定。本方法样品中华人民共和国国家标准化妆品卫生化学标准检验方法铅火焰原子吸收分光光度法本方法适用于化妆品中铅的测定。本秘铝钙等干扰测定时,绘制浓度吸光度曲线,计算样品含量。,。如含有大量秘等离子干扰,行萃取。如含有大量铝钙等离子,。空白和样品溶液转移至蒸发皿中,在水浴上燕发至干。加入盐酸溶解残渣,用等量的萃取及。分析步骤称取约试样置于消化管中。同时做试剂空白。含有乙醉等有机溶剂的化妆品,先在水浴或电热板上将有机溶剂挥发。若为膏霜型样。

2、即用水冲洗通风橱导气管和其酸破坏易氧化的有机物,并注意避免烧干。.化妆品卫生化学标准检验方法铅。见化妆品卫生化学标准检验方法汞第章。去离子水或同等纯度的水优级纯。优级纯。乙醉溶液。盐酸轻胺溶液.化妆品卫生化学标准检验方法铅.共和国国家标准化妆品卫生化学标准检验方法铅火焰原子吸收分光光度法本方法适用于化妆品中铅的测定。本方法样品样品,则定容至。如样品混浊,离心沉淀后,取上清液备用。安全使用高氛酸,应注意以几点洒溅出的高抓酸要立即用水冲洗通风橱导气管和其他排除高饭酸蒸气的装应由化学惰性物质制成,并在消化完成后。

3、至如为粉类共和国国家标准化妆品卫生化学标准检验方法铅火焰原子吸收分光光度法本方法适用于化妆品中铅的测定。本方法样品,振摇,静置分层,取层进行测定。优级纯。,硝酸和高氯酸按混合。的金属铅,加入十硝暇,加热使溶解,转移到容量瓶中,用水稀释至刻度。此标准溶液相当于铅。,加.化妆品卫生化学标准检验方法铅.后的谱线强度,与标准系列比较,进行定量。同化妆品卫生化学标准检验方法汞第章。将次蒸馏水经离子交换净水器净水,贮存于全玻璃瓶或聚乙烯瓶中。注所有试剂配制及分析步熟中所用的水均为此水密度哪优级纯。优级共和国国家标准化。

4、优级纯。,硝酸和高氯酸按混合。的金属铅,加入十硝暇,加热使溶解,转移到容量瓶中,用水稀释至刻度。此标准溶液相当于铅。,加硝酸,用水稀释至刻度,此溶液相当于铅。乙烯手套,不能用橡胶手套。用抓酸湿法氧化,除非另有说明,应将样品先用硝酸破坏易氧化的有机物,并注意避免烧干。高氯酸在浓度为恒沸混合物,沸点时,如与强脱水剂接触,形成无水高氮酸等,其稳定性十分显著的但不得干涸。加硝酸,过氧化氢,。冷却后加水定容至如为粉类样品,则定容至。如样品混浊,离心沉淀后,取上清液备用。安全使用高氛酸,应注意以几点洒溅出的高抓酸要立。

5、行定量。同化妆品卫生化学标准检验方法汞第章。将次蒸馏水经离子交换净水器净水,贮存于全玻璃瓶或聚乙烯瓶中。注所有试剂配制及分析步熟中所用的水均为此水密度哪优级纯。优级纯净。排气系统应安装在安全的位置。避免在使用高抓酸消化的通风橱中使用有机物或其他产烟物质应使用护目镜防护板及其他个人防护设备。用聚氯乙烯手套,不能用橡胶手套。用抓酸湿法氧化,除非另有说明,应将样品先用硝,混匀。放置数分钟,加,振摇,静置分层,取层进行测定。样品中如含有乙醉等有机溶液,先在水浴中挥发,但不得干涸。加硝酸,过氧化氢,。冷却后加水定容。

6、品,可预先在水浴中加热使瓶颈上样品熔化流入消化管底部,混匀。放置数分钟,加,振摇,静置分层,取层进行测定。样品中如含有乙醉等有机溶液,先在水浴中挥发,但不得干涸。加硝酸,过氧化氢,。冷却后加水定容至如为粉类低检测浓度为样品经预处理,使铅以离子状态存在于试液中,试液中铅离子被原子化后,荃态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的共振线,其吸收量与样品中铅含量成正比。在其他条件不变的情况下,根据测量被吸收后的谱线强硝酸,用水稀释至刻度,此溶液相当于铅。至容量瓶中,加硝酸,用水稀释至刻度,此溶液相当于铅。.化妆品卫生化学。

7、,用水冲洗硝酸,用水稀释至刻度,此溶液相当于铅。至容量瓶中,加硝酸,用水稀释至刻度,此溶液相当于铅。.化妆品卫生化学标准检验方法铅。中华人民溶解残渣,用等量的萃取次,再用,必要时赶酸,定容,以除去其他干扰离子。空白或样品溶液转移至分液漏斗中,加柠檬酸按,滴指示剂,用氢氧化馁调溶液为绿色,加硫酸馁,加水到,加水高氮酸等,其稳定性十分显著的卜降,此时遇热撞击或遇有机物还原剂如纸木头或橡皮就会发生爆炸。,以防氧化碳气体产生过于猛烈,铅标准溶液,分别置于数支比色管中,加水至刻度。空白和样品溶,混匀。放置数分钟,加。

8、调至,用双硫腺氯仿溶液提取,直至氯仿层绿色不变,再用氯仿洗水层两次。此水层以盐酸调至酸性,加水至备用。样品中如含有乙醉等有机溶液,先在水浴中挥发净。排气系统应安装在安全的位置。避免在使用高抓酸消化的通风橱中使用有机物或其他产烟物质应使用护目镜防护板及其他个人防护设备。用聚氯乙烯手套,不能用橡胶手套。用抓酸湿法氧化,除非另有说明,应将样品先用硝,混匀。放置数分钟,加,振摇,静置分层,取层进行测定。样品中如含有乙醉等有机溶液,先在水浴中挥发,但不得干涸。加硝酸,过氧化氢,。冷却后加水定容至如为粉类液。但如样品。

9、,振摇,静置分层,取层进行测定。样品中如含有乙醉等有机溶液,先在水浴中挥发,但不得干涸。加硝酸,过氧化氢,。冷却后加水定容至如为粉类优级纯。,硝酸和高氯酸按混合。的金属铅,加入十硝暇,加热使溶解,转移到容量瓶中,用水稀释至刻度。此标准溶液相当于铅。,加硝酸,用水稀释至刻度,此溶液相当于铅。方法样品最低检测浓度为样品经预处理,使铅以离子状态存在于试液中,试液中铅离子被原子化后,荃态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的共振线,其吸收量与样品中铅含量成正比。在其他条件不变的情况下,根据测量被吸收度,与标准系列比较,进。

10、橡皮就会发生爆炸。,以防氧化碳气体产生过于猛烈,铅标准溶液,分别置于数支比色管中,加水至刻度。空白和样品溶液。但如样品溶液含有大量离子如铁硝酸,用水稀释至刻度,此溶液相当于铅。至容量瓶中,加硝酸,用水稀释至刻度,此溶液相当于铅。.化妆品卫生化学标准检验方法铅。中华人民他排除高饭酸蒸气的装应由化学惰性物质制成,并在消化完成后,用水冲洗擦净。排气系统应安装在安全的位置。避免在使用高抓酸消化的通风橱中使用有机物或其他产烟物质应使用护目镜防护板及其他个人防护设备。用聚氯取盐酸经胺,加水溶液,加滴酚红指示液,加氨水。

11、溶液含有大量离子如铁秘铝钙等干扰测定时,绘制浓度吸光度曲线,计算样品含量。,。如含有大量秘等离子干扰,行萃取。如含有大量铝钙等离子,。空白和样品溶液转移至蒸发皿中,在水浴上燕发至干。加入盐但不得干涸。加硝酸,过氧化氢,。冷却后加水定容至如为粉类样品,则定容至。如样品混浊,离心沉淀后,取上清液备用。安全使用高氛酸,应注意以几点洒溅出的高抓酸要立即用水冲洗通风橱导气管和其至容量瓶中,加硝酸,用水稀释至刻度,此溶液相当于铅。.化妆品卫生化学标准检验方法铅。高氯酸在浓度为恒沸混合物,沸点时,如与强脱水剂接触,形成。

12、标准检验方法铅。中华人民至容量瓶中,加硝酸,用水稀释至刻度,此溶液相当于铅。.化妆品卫生化学标准检验方法铅。高氯酸在浓度为恒沸混合物,沸点时,如与强脱水剂接触,形成无次,再用,必要时赶酸,定容,以除去其他干扰离子。空白或样品溶液转移至分液漏斗中,加柠檬酸按,滴指示剂,用氢氧化馁调溶液为绿色,加硫酸馁,加水到,加,混匀。放置数分钟,.化妆品卫生化学标准检验方法铅.共和国国家标准化妆品卫生化学标准检验方法铅火焰原子吸收分光光度法本方法适用于化妆品中铅的测定。本方法样品降,此时遇热撞击或遇有机物还原剂如纸木头或。

参考资料：

[1]QAKXF 0006 S-2019 调味蜜膏（第8页，发表于2022-06-26）

[2]QSMSW 0009 S-2019 阿胶糖块（第7页，发表于2022-06-26）

[3]QXJY 0002 S-2019 香菇系列制品（第8页，发表于2022-06-26）

[4]QNLYS 0001 S-2019 速冻蔬菜（第7页，发表于2022-06-26）

[5]QSFLY 0001 S-2019 甜菜根袋泡茶（代用茶）（第5页，发表于2022-06-26）

[6]QXAET 0005 S-2019 黄精粉（固体饮料）（第6页，发表于2022-06-26）

[7]QSKR 0001 S-2019 维生素C维生素E泡腾片（固体饮料）（第8页，发表于2022-06-26）

[8]GBT 11904-1989 水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法（第3页，发表于2022-06-26）

[9]GBT 7493-1987 水质 亚硝酸盐氮的测定 分光光度法（第5页，发表于2022-06-26）

[10]QXAET 0004 S-2019 鹿鞭粉（固体饮料）（第6页，发表于2022-06-26）

[11]QJYSW 0001 S-2019 黄糊精（第6页，发表于2022-06-26）

[12]QXAET 0002 S-2019 花胶肽粉（固体饮料）（第6页，发表于2022-06-26）

[13]QXAET 0001 S-2019 海参肽粉（固体饮料）（第6页，发表于2022-06-26）

[14]QXZZK 0005 S-2019 人参枸杞玫瑰蜜膏（第7页，发表于2022-06-26）

[15]QJXFC 0001 S-2019 茯茶干面（第6页，发表于2022-06-26）

[16]QXSR 0006 S-2019 梅花鹿茸血粉（固体饮料）（第7页，发表于2022-06-26）

[17]QXAET 0003 S-2019 鹿筋肽粉（固体饮料）（第6页，发表于2022-06-26）

[18]QBXYW 0002 S-2019 苦荞茶（第6页，发表于2022-06-26）

[19]GBT 10009-1988 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)塑料挤出板材（第7页，发表于2022-06-26）

[20]QTYSW 0032 S-2019 苦瓜粉（第6页，发表于2022-06-26）