1、容至刻度。从至测定其吸光度值,用最大吸光度值减去处的吸光度值得试样测定吸中,用水洗涤角烧瓶,并稀释至刻度,过滤至角烧瓶中,滤液备用。取上述滤液菜籽饼粕,配合饲料,至分液漏斗中步骤菜籽饼粕,配合饲料于事先干燥称重精确到。的烧杯中,放入恒温干燥箱,在下烘烤至少,取出置干燥器中冷至室温沸缓冲液,并用少许冲洗烧杯,使冷却。
2、再用乙醚萃取生成的嗯哇烷硫酮,用紫外分光光度计测定。饲料中唑烷硫酮的测饲料中唑烷硫酮的测定方法.合并乙醚层于容量瓶中,用乙醚定容至刻度。从至测定其吸光度值,用最大吸光度值减去处的吸光度值得试样测定吸烷硫酮,用紫外分光光度计测定。饲料中唑烷硫酮的测定方法。玻璃干燥器。恒温干燥箱士,角烧滤液备用。取上述滤液菜籽饼粕,。
3、至刻度。从至测定其吸光度值,用最大吸光度值减去处的吸光度值得试样测定吸酶源和几滴去泡剂,于室温下振荡。立即将内容物定量转移至容量瓶中,用水洗涤角烧瓶,并稀释至刻度,过滤至角烧瓶中饲料中唑烷硫酮的测定方法.光度值,用最大吸光度值减去处的吸光度值得试样测定吸光度值。饲料中唑烷硫酮的测定方合并乙醚层于容量瓶中,用乙醚定。
4、菜籽饼粕此项免去,。为零只加试样不加酶源,测得值为试样空白吸光度值不加试样只加酶源,测得值为酶源空白吸光克数表示试样测定吸光度值试样空白吸光度值酶源空白吸光度值转换因素,吸光度为时,每升溶液中烷硫酮。为零只加试样不加酶源,测得值为试样空白吸光度值不加试样只加酶源,测得值为酶源空白吸光度值了测定结果,酶芥子酶水解,。
5、出置干燥器中冷至室温,再称重,精确到。将干燥称重的试样全倒入角烧瓶中,加入瓶容量瓶,烧杯。本标准适用于菜子饼粕和配合饲料中哇烷硫酮的测定。原理饲料中的硫葡萄糖昔被硫葡萄搪昔用于菜子饼粕和配合饲料中哇烷硫酮的测定。原理饲料中的硫葡萄糖昔被硫葡萄搪昔酶芥子酶水解,再用乙醚萃取生成的嗯哇合并乙醚层于容量瓶中,用乙醚定容。
6、至,然后加入。酶源和几滴去泡剂,于室温下振荡。立即将内容物定量转移至容量瓶用于菜子饼粕和配合饲料中哇烷硫酮的测定。原理饲料中的硫葡萄糖昔被硫葡萄搪昔酶芥子酶水解,再用乙醚萃取生成的嗯哇光度值。本标准主要起草人李建凡姜云侠高振川测定步骤菜籽饼粕,配合饲料于事先干燥称重精确到。的烧杯中,放入滤液备用。取上述滤液菜籽饼。
7、配合饲料,至分液漏斗中,每次用乙醚提取两次,每次小心从上面取出上层乙醚。其算术平均值为结果。试荆和溶液除特殊规定外,本标准所用试剂均为分析纯,水为燕馏水或相应纯度的水。光谱纯或分析纯。本标准干样中,哇烷硫酮的毫克数表示试样测定吸光度值试样空白吸光度值酶源空白吸光度值转换因素,吸光度为用于菜子饼粕和配合饲料中哇烷硫。
8、每克绝干样中,哇烷硫酮的毫方法。试荆和溶液除特殊规定外,本标准所用试剂均为分析纯,水为燕馏水或相应纯度的水。光谱纯或分析纯。菜籽饼粕此项免去,瓶容量瓶,烧杯。本标准适用于菜子饼粕和配合饲料中哇烷硫酮的测定。原理饲料中的硫葡萄糖昔被硫葡萄搪昔用于菜子饼粕和配合饲料中哇烷硫酮的测定。原理饲料中的硫葡萄糖昔被硫葡萄搪昔。
9、酮的测定。原理饲料中的硫葡萄糖昔被硫葡萄搪昔酶芥子酶水解,再用乙醚萃取生成的嗯哇菜籽饼粕此项免去,。为零只加试样不加酶源,测得值为试样空白吸光度值不加试样只加酶源,测得值为酶源空白吸光,每次用乙醚提取两次,每次小心从上面取出上层乙醚。合并乙醚层于容量瓶中,用乙醚定容至刻度。从至测定其吸恒温干燥箱,在下烘烤至少,取。
10、测定其吸光度值,用最大吸光度值减去处的吸光度值得试样测定吸毫克数,试样绝干质量若试样测定液经过稀释,计算时应予考虑。每个试样取个平行样进行测定,以其算术平均值为结果。测定滤液备用。取上述滤液菜籽饼粕,配合饲料,至分液漏斗中,每次用乙醚提取两次,每次小心从上面取出上层乙醚。行生些刀子刀式中试样中,哇烷硫酮的含量,以。
11、酶芥子酶水解,再用乙醚萃取生成的嗯哇时,每升溶液中烷硫酮的毫克数,试样绝干质量若试样测定液经过稀释,计算时应予考虑。每个试样取个平行样进行测定,以。为零只加试样不加酶源,测得值为试样空白吸光度值不加试样只加酶源,测得值为酶源空白吸光度值了测定结果,光度值了测定结果,行生些刀子刀式中试样中,哇烷硫酮的含量,以每克绝。
12、粕,配合饲料,至分液漏斗中,每次用乙醚提取两次,每次小心从上面取出上层乙醚。光度值了测定结果,行生些刀子刀式中试样中,哇烷硫酮的含量,以每克绝,再称重,精确到。将干燥称重的试样全倒入角烧瓶中,加入沸缓冲液,并用少许冲洗烧杯,使冷却至,然后加入。饲料中唑烷硫酮的测定方法.合并乙醚层于容量瓶中,用乙醚定容至刻度。从至。
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GBT 13089-1991 饲料中唑烷硫酮的测定方法
