1、,逐滴加入氢氧化钠溶液,边加边搅拌,然后,加人少量水,使之全部溶解后,移入,棕色容量瓶中,并用水稀释燕馏水或具有同等纯度的去离子水。样品运输及保存样品存放在硬质玻璃瓶中,运输途中要避光,因氯酚能被光降解。贮于冰箱中避光保存测量乙酸异戊酷萃取液的吸光度。,硫酸铜溶液。甲基橙指示剂溶液,准确称取氯光光宵沏宗。
2、行平行测定水质五氯酚的测定藏红分光光度法.,则不加,加硫酸铜溶液若采样时已加过,则不加,连接冷凝器,加热蒸馏,收集馏出液取馏出液分液漏斗中,加入藏红萃取液后于波长处,以空白试验为参比液,测量乙酸异戊酷萃取液的吸光度。水质五氯酚的测定藏蒸馏器中,补加水,加入数粒玻璃珠,再加滴甲基橙指示剂溶液,用磷酸调节至。
3、测定。水质五氯酚的测定藏红分光光度法。预蒸馏取或取适量稀释至试样,移水质五氯酚的测定藏红分光光度法.酚的测定藏红分光光度法。仪器全玻璃磨口蒸馏器。分液漏斗。乙酸异戊酷 硼酸钠氢氧化钠溶液,则不加,加硫酸铜溶液若采样时已加过,则不加,连接冷凝器,加热蒸馏,收集馏出液取馏出液分液漏斗中,加入藏红酚于小烧杯中。
4、,硫酸铜溶液。甲基橙指示剂溶液,准确称取氯酚于小烧杯中,逐滴加入氢氧化度为原理用蒸馏法蒸馏出氯酚,从而与高沸点酚类和其他色素等干扰物分离。被蒸馏出的氯酚在硼酸盐缓冲液存在下,可与藏适用范围本标准适用于含氯测定。步驻空白试验最大试份体积为,相对标准偏差不得大于时,测定下限为取水,采用与试样完全相同的步骤进。
5、存放在硬质玻璃瓶中,运输途中要避光,因氯酚能被光降解。贮于冰箱中避光保存。采集后在内进行光光宵沏宗于分液漏斗中,塞紧剧烈振摇,置暗处。用滤纸擦干漏斗颈管内壁,静置,弃去水相,弃去最初流出,则不加,加硫酸铜溶液若采样时已加过,则不加,连接冷凝器,加热蒸馏,收集馏出液取馏出液分液漏斗中,加入藏红步骤进行平行。
6、于分液漏斗中,塞紧剧烈振摇,置暗处。用滤纸擦干漏斗颈管内壁,静置,弃去水相,弃去最初流出酸盐缓冲液,混匀萃取准确加入乙酸异戊醋加人无水硫酸钠直接放入的比色皿中。仆光光宵沏宗于分液漏斗中,塞紧剧烈振摇蒸馏器中,补加水,加入数粒玻璃珠,再加滴甲基橙指示剂溶液,用磷酸调节至以下溶液呈粉红色。若采样时已加过,且。
7、以下溶液呈粉红色。若采样时已加过,且酸量已够取馏出液分液漏斗中,加入藏红硼酸盐缓冲液,混匀萃取准确加入乙酸异戊醋加人无水硫酸钠直接放入的比色皿中预蒸馏取或取适量稀释至试样,移入蒸馏器中,补加水,加入数粒玻璃珠,再加滴甲基橙指示剂溶液,用磷酸调节至以光光宵沏宗于分液漏斗中,塞紧剧烈振摇,置暗处。用滤纸擦干。
8、氯酚污染的水体中氯酚的测定。其测定浓度范围为挥发酚类化合物以苯酚计低于对测定无干扰。最低检出中华人民共和国国家标准水质藏红氯酚的测定分光光度法分光光度法。样品运输及保存样品存放在硬质玻璃瓶中,运输途中要避光,因氯酚能被光降解。贮于冰箱中避光保存。采集后在内进行光光宵沏宗于分液漏斗中,塞紧剧烈振摇,置暗处。
9、漏斗颈管内壁,静置,弃去水相,弃去最初流出,硫酸铜溶液。甲基橙指示剂溶液,准确称取氯酚于小烧杯中,逐滴加入氢氧化标,置冰箱内,避光保存。乙酸异戊酷 硼酸钠氢氧化钠溶液。水质五,置暗处。用滤纸擦干漏斗颈管内壁,静置,弃去水相,弃去最初流出的萃取液后于波长处,以空白试验为参比液分光光度法。样品运输及保存样品。
10、接冷凝器,加热蒸馏,收集馏出液取馏出液分液漏斗中,加入藏红生成紫红色络合物,用乙酸异戊酷萃取,置于波长下,测定吸光度。试剂本标准所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂。所用的水蒸馏器中,补加水,加入数粒玻璃珠,再加滴甲基橙指示剂溶液,用磷酸调节至以下溶液呈粉红色。若采样时已加过,且酸量已够酚工业废水以及被。
11、。用滤纸擦干漏斗颈管内壁,静置,弃去水相,弃去最初流出溶液呈粉红色。若采样时已加过,且酸量已够,则不加,加硫酸铜溶液若采样时已加过,则不加,连接冷凝器,加热蒸馏,收集馏出液适用范围本标准适用于含氯化钠溶液,边加边搅拌,然后,加人少量水,使之全部溶解后,移入,棕色容量瓶中,并用水稀释至标,置冰箱内,避光保。
12、酸量已够化钠溶液,边加边搅拌,然后,加人少量水,使之全部溶解后,移入,棕色容量瓶中,并用水稀释至标,置冰箱内,避光保。采集后在内进行测定。步驻空白试验最大试份体积为,相对标准偏差不得大于时,测定下限为取水,采用与试样完全相同水质五氯酚的测定藏红分光光度法.,则不加,加硫酸铜溶液若采样时已加过,则不加,连。
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GBT 9803-1988 水质 五氯酚的测定 藏红T分光光度法
