1、空白溶,各加盐酸样品及空白瓶要分别减去加入的样品液及空自液的含酸量加水至总体积为。再溶液称取,用少许舰仿溶解。加入乙醉胺,再用抓仿稀释至。必要时可过滤。置于棕色瓶内,于冰箱中存放。中华人民共和国卫生郎批准了实施氯仿分析纯。,称取抓化亚锡分析纯,溶于浓盐酸分析纯中,加水至加水至总体积为,各加碘化钾溶液及氯化亚锡溶液,摇匀。放置后,加入锌粒乙氨基硫代甲酸银溶液的吸收管。室温下反应,反应完毕。若吸收液体积减少,则用抓仿补至。将部分吸收液移入比色皿中,以氯归口。本标准由化妆品卫生化学标准检验方法起草小组负责起草。本标准主要起草人沈文郑星泉陈辰刘玉清本标准由中国预防医学科学院环境卫生监侧所负贵解释。.。

2、入硝酸镁溶液,氧化镁粉末,将试样及灰化助剂充分混匀,在水浴上蒸干水分,然后在小火上炭化至不冒烟,移入箱形电炉,在下灰化,冷却取出,向灰分加水少许,使润湿,然后用盐酸分数次.化妆品卫生化学标准检验方法砷.生瓶。则砷管见图图锥形瓶标准玻璃口!砷日玻璃相乙酸错纸乙酸铅锦样品前处理!则定住取砷标准溶液适里样液和空白溶,各加盐酸样品及空白瓶要分别减去加入的样品液及空自液的含酸量加水至总体积为。再,与标准砷斑比较得侧试液含砷量,祥品质量测定时样液取样体积,样液总体积附加说明本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所归口。本标准由化妆品卫生化学标准检验方法起草小组负责起草。本标准主要起草人沈文郑星含油乙酸铅。

3、酸样品及空白瓶要分别减去加入的样品液及空自液的含酸量加水至总体积为。再化钾氯化亚锡以及新生态氢的作用下,生成砷化氢。经去除硫化氢干扰后,与嗅化汞试纸作用生成黄棕色斑点。与标准砷斑比较定量。钻镍汞银铂铬和铂可干扰砷化氢的发生,但正常情况下化妆品含量,不会产生干扰。锑含量在以无影响。同,的.化妆品卫生化学标准检验方法砷.砷。.化妆品卫生化学标准检验方法砷。,称取抓化亚锡分析纯,溶于浓盐酸分析纯中,加水至溶液中,可放入金属锡杖数顺目。,乙酸铅溶液乙酸铅棉花将脱脂棉浸入乙酸铅溶液,后取出,晾干,并使膨生瓶。则砷管见图图锥形瓶标准玻璃口!砷日玻璃相乙酸错纸乙酸铅锦样品前处理!则定住取砷标准溶液适里样液。

4、乙氨基硫代甲酸银溶液称取,用少许舰仿溶解。加入乙醉胺,再用抓仿稀释至。必要时可过滤。置于棕色瓶内,于冰箱中存放。中华人民共和国卫生郎批准了实施氯仿分析纯。按式计算砷浓度垫瓷蒸发皿中,同时作试剂空白,加入硝酸镁溶液,氧化镁粉末,将试样及灰化助剂充分混匀,在水浴上蒸干水分,然后在小火上炭化至不冒烟,移入箱形电炉,在下灰化,冷却取出,向灰分加水少许,使润湿,然后用盐酸分数次加入以溶解灰然后加水至总体积为,各加碘化钾溶液及氯化亚锡溶液,摇匀。放置后,加入锌粒乙氨基硫代甲酸银溶液的吸收管。室温下反应,反应完毕。若吸收液体积减少,则用抓仿补至。将部分吸收液移入比试样,置于瓷蒸发皿中,同时作试剂空白,加。

5、斑比较得侧试液含砷量,祥品质量测定时样液取样体积,样液总体积附加说明本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所陈辰刘玉清本标准由中国预防医学科学院环境卫生监侧所负贵解释。.化妆品卫生化学标准检验方法砷。次,将消解液定量转移至容量瓶中,加水定容至刻度,备用。此溶液每!相当含硫酸称取约经充分混匀将澳化汞试纸紧夹于测砷管上部磨口之间。注意试向各砷化氢发生瓶中加入锌粒,。在室温下应取!衍臭化汞试纸。将样品砷斑与标准砷斑比较定量。分析结果的计算按式川,算砷浓度式中与标准砷斑比较得空白含砷量,生瓶。则砷管见图图锥形瓶标准玻璃口!砷日玻璃相乙酸错纸乙酸铅锦样品前处理!则定住取砷标准溶液适里样液和空白溶,各加。

6、化妆品卫生化学标准检验方法砷。乙氨基硫代甲酸银将澳化汞试纸紧夹于测砷管上部磨口之间。注意试向各砷化氢发生瓶中加入锌粒,。在室温下应取!衍臭化汞试纸。将样品砷斑与标准砷斑比较定量。分析结果的计算按式川,算砷浓度式中与标准砷斑比较得空白含砷量,碘化钾,瓶化亚锡溶液左右。将乙酸铅棉花及乙酸铅滤纸装入测砷管中,片将澳化汞试纸紧夹于测砷管上部磨口之间。注意试向各砷化氢发生瓶中加入锌粒,。在室温下应取!衍臭化汞试纸。将样品砷斑与标准砷斑比较定量。分含油乙酸铅滤纸片经乙酸铅溶液浸溃的滤纸,晾干并切成片状,用时卷成小纸卷。澳化汞溶液称取漠化汞分析纯,溶于乙醇中,并稀释到,贮于棕色瓶中。浪化汞试纸直径圆形滤纸。

7、纸片经乙酸铅溶液浸溃的滤纸,晾干并切成片状,用时卷成小纸卷。澳化汞溶液称取漠化汞分析纯,溶于乙醇中,并稀释到,贮于棕色瓶中。浪化汞试纸直径圆形滤纸片在澳化汞溶液中浸渍,用前晾干同仪器砷化氢品前处理!则定住取砷标准溶液适里样液和空白溶,各加盐酸样品及空白瓶要分别减去加入的样品液及空自液的含酸量加水至总体积为。再加碘化钾,瓶化亚锡溶液左右。将乙酸铅棉花及乙酸铅滤纸装入测砷管中,片生成黄棕色斑点。与标准砷斑比较定量。钻镍汞银铂铬和铂可干扰砷化氢的发生,但正常情况下化妆品含量,不会产生干扰。锑含量在以无影响。同,的含油乙酸铅滤纸片经乙酸铅溶液浸溃的滤纸,晾干并切成片状,用时卷成小纸卷将澳化汞试纸紧夹。

8、,备用。此溶液每!相当含硫酸称取约经充分混匀的试样,置于加入以溶解灰分及洗蒸发皿。并加水定容至,备用。此溶液每已除外中和消耗量,移取砷标准溶液适量样液或。样品采用湿式消解法处理者,加入硫酸使总酸量相当含硫酸样品采用干灰化法处理者,加入盐酸使总酸含量为陈辰刘玉清本标准由中国预防医学科学院环境卫生监侧所负贵解释。.化妆品卫生化学标准检验方法砷。次,将消解液定量转移至容量瓶中,加水定容至刻度,备用。此溶液每!相当含硫酸称取约经充分混匀将澳化汞试纸紧夹于测砷管上部磨口之间。注意试向各砷化氢发生瓶中加入锌粒,。在室温下应取!衍臭化汞试纸。将样品砷斑与标准砷斑比较定量。分析结果的计算按式川,算砷浓度式中。

9、测砷管上部磨口之间。注意试向各砷化氢发生瓶中加入锌粒,。在室温下应取!衍臭化汞试纸。将样品砷斑与标准砷斑比较定量。分析结果的计算按式川,算砷浓度式中与标准砷斑比较得空白含砷量,乙氨基硫代甲酸银溶液称取,用少许舰仿溶解。加入乙醉胺,再用抓仿稀释至。必要时可过滤。置于棕色瓶内,于冰箱中存放。中华人民共和国卫生郎批准了实施氯仿分析纯。按式计算砷浓度垫液中,可放入金属锡杖数顺目。,乙酸铅溶液乙酸铅棉花将脱脂棉浸入乙酸铅溶液,后取出,晾干,并使膨松。移取砷标准贮备液置于容瓶中,加水至刻度,混匀。临用时吸取此溶液,加水定容至,混匀。此溶液含结果的计算按式川,算砷浓度式中与标准砷斑比较得空白含砷量与标准。

10、白瓶要分别减去加入的样品液及空自液的含酸量加水至总体积为。再分及洗蒸发皿。并加水定容至,备用。此溶液每已除外中和消耗量,移取砷标准溶液适量样液或。样品采用湿式消解法处理者,加入硫酸使总酸量相当含硫酸样品采用干灰化法处理者,加入盐酸使总酸含量为然含油乙酸铅滤纸片经乙酸铅溶液浸溃的滤纸,晾干并切成片状,用时卷成小纸卷。澳化汞溶液称取漠化汞分析纯,溶于乙醇中,并稀释到,贮于棕色瓶中。浪化汞试纸直径圆形滤纸片在澳化汞溶液中浸渍,用前晾干同仪器砷化氢皿中,以氯仿为参比,测量吸光度。,从曲线上查出测试液中砷含量。注试剂的配制,提纯和分析步玻中均用此水。分析纯。次,将消解液定量转移至容量瓶中,加水定容至刻。

11、标准砷斑比较得空白含砷量,澳化汞溶液称取漠化汞分析纯,溶于乙醇中,并稀释到,贮于棕色瓶中。浪化汞试纸直径圆形滤纸片在澳化汞溶液中浸渍,用前晾干同仪器砷化氢发生瓶。则砷管见图图锥形瓶标准玻璃口!砷日玻璃相乙酸错纸乙酸铅锦然后加水至总体积为,各加碘化钾溶液及氯化亚锡溶液,摇匀。放置后,加入锌粒乙氨基硫代甲酸银溶液的吸收管。室温下反应,反应完毕。若吸收液体积减少,则用抓仿补至。将部分吸收液移入比式中呱从工作曲线上查得试剂空白的砷量从工作曲线上查得样品测试液中的砷量,样品溶液总体积,砷斑法方法提要经灰化或消解后的试样,在碘化钾氯化亚锡以及新生态氢的作用下,生成砷化氢。经去除硫化氢干扰后,与嗅化汞试纸。

12、在澳化汞溶液中浸渍,用前晾干同仪器砷化氢式中呱从工作曲线上查得试剂空白的砷量从工作曲线上查得样品测试液中的砷量,样品溶液总体积,砷斑法方法提要经灰化或消解后的试样,在碘化钾氯化亚锡以及新生态氢的作用下,生成砷化氢。经去除硫化氢干扰后,与嗅化汞试纸作为参比,测量吸光度。,从曲线上查出测试液中砷含量。按式计算砷浓度垫式中呱从工作曲线上查得试剂空白的砷量从工作曲线上查得样品测试液中的砷量,样品溶液总体积,砷斑法方法提要经灰化或消解后的试样,在.化妆品卫生化学标准检验方法砷.生瓶。则砷管见图图锥形瓶标准玻璃口!砷日玻璃相乙酸错纸乙酸铅锦样品前处理!则定住取砷标准溶液适里样液和空白溶,各加盐酸样品及。

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