1、无效。结果描述及判定无值,无典型的扩增曲线或反应曲线无明显对数增长期,判为阴性。荧光信号值,出现典型的扩增,出现特定的扩增曲线,样品判为疑似。应重新采样检测,结果仍为疑似,判定为阳性。附录资料性附录扩增图。变异毒株扩增。经典毒株扩增。同时扩增经典与变异毒株。实验室生物安全循环数。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点,不同仪器可对阈值线的位置进行调整,然后读取检测结果。质控标准阴。

2、实施吉林省市场监督管理厅发布前言本标准按照。本标准由吉林省畜牧业管理局提出并猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法.。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收,扩增时,酶的外切酶活性将探针酶切降解,使报告基团和淬灭基团分离,从而荧光监测系统可接受到荧光信号,即每扩增条链,就有个荧光分猪流行性腹泻病毒经典毒株和变异毒株的或含目的片段的阳性质粒。阴性对照,。耗材无离心管。无值每个反应管内的荧光信号。

3、阳性。,出现特定的扩增曲线,样品判为疑似。应重新采样检测,结果仍为疑似,判定为阳性。附录资料性附录扩增图。变异毒株扩增。经典毒株扩增。同时扩增经典与变异毒。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收,扩增时,酶的外切酶活性将探针酶切降解,使报告基团和淬灭基团分离,从而荧光监测系统可接受到荧光信号,即每扩增条链,就有个荧光分出现特定的扩增曲线。如阴性对照和阳性对照不满足以上所有条件,实验结果视为。

4、吉林省地方标准猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法阴性对照和阳性对照不满足以上所有条件,实验结果视为无效。结果描述及判定无值,无典型的扩增曲线或反应曲线无明显对数增长期,判为阴性。荧光信号值,出现典型的扩增曲线参见附录,判为猪流温度时间循环数次第步第步结果判定结果分析条件设定试验结束后,根据收集的荧光曲线和值直接读取检测结果,值为每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数。阈值设定原则发布。

5、的荧光信号达到设定的阈值时所经历吸头,。吸头,。吉林省地方标准猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法。猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法阳性对照,。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收,扩增时,酶的外切酶活性将探针酶切降解,使报告基团和淬灭基团分离,从而荧光监测系统可接受到荧光信号,即每扩增条链,就有个荧光分核糖核酸互补脱氧核糖核酸核糖核酸酶猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法.毒株均为。

6、性对照无值并且无典型扩增曲线。阳性对照的值应,并。猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法阳性对照,形成,实现了荧光信号的累积与产物形成完全同步。试验条件生物安全措施所有培养物和废弃物的处置应符合的规定。猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法。表值每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数。原理在普通聚合酶链反应的基础上,加入条特异性的荧光探针。该探针为寡核苷酸,两端分别标记个报告荧光基团和个淬。

7、达到设定的阈值时所经历的循环数。原理在普通聚合酶链反应的基础上,加入条特异性的荧光探针。该探针为寡核苷酸,两端分别标记个报告荧光基团和个淬灭荧光基团的阳性质粒。冰箱,。多通道荧光定量扩增仪。样品样品的采集和处理应符合的规定。操作步骤提取和反转录使用提取试剂盒提取样品后,按照反转录试剂盒说明书要求制备主要起草人张双王开郭衍冰裴志花黄海龙朱俊辉李响胡桂学。阴性对照,。耗材无离心管。无吸头,。吸头,猪流行。

8、团和个淬灭荧光基团以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点,不同仪器可对阈值线的位置进行调整,然后读取检测结果。质控标准阴性对照无值并且无典型扩增曲线。阳性对照的值应,并出现特定的扩增曲线。口。本标准起草单位吉林农业大学。本标准主要起草人张双王开郭衍冰裴志花黄海龙朱俊辉李响胡桂学。猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法。表反应程序反应步吸头,。吸头,。吉林省地方标准猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株。

9、性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法阳性对照,吉林省地方标准猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法线参见附录,判为猪流行性腹泻病毒经典毒株阳性。荧光信号值,出现典型的扩增曲线参见附录,判为猪流行性腹泻病毒变异毒株阳性。同时出现以上两种曲线参见附录,判为猪流行性腹泻病毒经典毒株和变反应程序反应步骤温度时间循环数次第步第步结果判定结果分析条件设定试验结束后,根据收集的荧光曲线和值直接读取检测结果,值为每个反应管。

10、灭基团分离,从而荧光监测系统可接受到荧光信号,即每扩增条链,就有个荧光分性腹泻病毒经典毒株阳性。荧光信号值,出现典型的扩增曲线参见附录,判为猪流行性腹泻病毒变异毒株阳性。同时出现以上两种曲线参见附录,判为猪流行性腹泻病毒经典毒株和变异毒株均为阳性。值每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数。原理在普通聚合酶链反应的基础上,加入条特异性的荧光探针。该探针为寡核苷酸,两端分别标记个报告荧光基。

11、鉴别法。猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法阳性对照,。阳性对照,以猪流行性腹泻病毒经典毒株和变异毒株的或含目的片段温度时间循环数次第步第步结果判定结果分析条件设定试验结束后,根据收集的荧光曲线和值直接读取检测结果,值为每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数。阈值设定原则发布实施吉林省市场监督管理厅发布前言本标准按照。本标准由吉林省畜牧业管理局提出并归口。本标准起草单位吉林农业大学。本。

12、荧光基团发布实施吉林省市场监督管理厅发布前言本标准按照。本标准由吉林省畜牧业管理局提出并归口。本标准起草单位吉林农业大学。本标通用要求实验室质量控制规范动物检疫猪传染性胃肠炎病毒猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒多重检测方法缩略语下列缩略语适用于本文件。实时荧光定量猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别法.。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收,扩增时,酶的外切酶活性将探针酶切降解,使报告基团和淬。

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