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GB 14883.3-1994 食品中放射性物质检验 锶-89和锶-90的测定 GB 14883.3-1994 食品中放射性物质检验 锶-89和锶-90的测定

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1、容量瓶中加入样品液的体积,分析所用样品灰质量附加说明本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由江苏省卫生防疫站川省放射卫生防护所和中国医学科学院放射医学研究所负责起草。本标准的主要起草人石玉成谢明义诸洪达。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释和两种溶液。标准溶液同发烟硝酸法仪器及设备低本底测量仪同发烟硝酸法离心管容积以上。硝酸溶液反萃取忆次,每次,振摇,合并反萃取液。用正庚烷或甲苯洗水相次,振摇,弃去有机相草酸,加热至左右,放置冷却。将草酸忆沉淀抽滤于可拆卸漏斗内已恒量的滤纸上,用水无水乙醇依次洗涤沉淀,在低本底测记录测量时间,接着测量监督源。测量后将草酸。

2、的滤纸上,用水无水乙醉依次洗涤,千燥后计数整个操作过程须在内完成干燥至恒量。,将计数率换算成计数效率,绘制计数效率质量对画图。计数效率质量曲线的绘制取个烧杯,准确加人铭载体溶液,各加人,已知强度的标准溶液,用。盐酸稀释到左右。煮沸片刻,用氨水调节溶液至碱性,计数效率质量对画图。如没有标准溶液,可用研磨至目的氯化钾粉末范用甲苯萃取,则用硝酸溶液萃洗次。和两种溶液饱和和两种溶液。,和种溶液。过氧化氢草酸无水乙醇。,用水稀释到左右。用氨水调节至,加热近沸,放置,水洗沉淀次,弃去上清液和洗液两种溶液合并可供分析。沉淀用最小量的柠檬酸溶液溶解,加入倍于柠檬酸溶液体积的乙胺乙酸溶液,混匀,。

3、或氢氧化钠溶液调节溶液至。士。用精密试纸,控制溶液体积不超过,转入分液漏斗,用被等体积。硝酸平衡的正庚烷溶液或甲苯溶液萃取次,每次,振摇。弃去有机相或合并有机相,供直接萃取测定用。在水相中加入忆载体溶液,放置以上。,用正庚烷溶液或甲苯溶液萃取次,每次,振摇,记录分离时间。保留水相于烧杯中。合并的有机相用。盐酸溶液若用甲苯溶液萃取,则用。盐酸溶液洗涤次,每次,振摇,弃去洗涤液。用硝酸溶液若用甲苯萃取,则量作图图。将线延长交于横轴上的截距。,即为第个容量瓶中试液含鳃的微克数。曰,曰林吸光度了爪旧,图增量法测定银计算,式中样品稳定银含量,灰,第个容量瓶中含镶量样品浸取液稀释后体积,矶。

4、品灰质量,从除铁到银忆分离的时间间隔银忆分离到测量的时间间隔,的衰变常数。测定方法乙墓己垂麟酸萃取法硝酸浸取食品灰,乙基己基磷酸简称萃取分离忆和其他稀土杂质。水相后用再萃取生成的,以硝酸反萃取忆后进行草酸忆沉淀。在低本底俘测量仪上测量的放射性,计算出放射性浓度。在肯定食品灰已达到平衡及没有污染时,可直接用第次萃取出的经硝酸反萃取并经进步纯化后,同样制洗次沉淀,沉淀可保留做计数效率的标定,滤液用盐酸酸化后,再加入忆载体溶液,煮沸片刻,用无氧化碳氨水调节溶液呈碱性,再次进行,忆分离。收集银溶液于烧杯中,弃去氢氧化忆沉淀。,加热使沉淀凝聚后,冷至室温,然后将沉淀抽滤于可拆卸漏斗已恒量。

5、自吸收系数。本方法中样品的标准源的忆回收率相近,近似于样品源的净计数率,计数灰样比,的计数效率质量对画曲线上查得的计数效率。中式附录银的测定补充件原理用盐酸浸取食品灰中银,采用原子吸收分光光度计以增量法测定主要试剂和仪器银标准溶液。可用已标定过的银标准溶液用盐酸稀释氯化斓溶液称取氯化斓溶于水中,转入容量瓶,用月!门亡咚水稀释至刻度。原子吸收分光光度计。测定银的工作条件波长狭缝灯用电流燃烧器高度乙炔流速空气流速光轴下测定精确至灰样于烧杯,加盐酸蒸干,冷后再加盐酸蒸干次,残渣用盐酸溶解,加水稍许加热后,用滤纸过滤入容量瓶,用热热的硝酸溶液洗涤次,合并滤液和洗涤液,弃去残渣。用硝酸溶。

6、忆沉淀在干燥到恒量,吸取溶液,在原子吸收分光光度计上测定穗含量附录,计算铭的化学回收率。,和已达平衡和不存在,污染时,本法可被简化,以供快速检验。将条所得有机相用。盐酸溶液若用甲苯溶液萃取,则用盐酸溶液洗次,每次,振摇,弃去洗涤液。或硝酸溶液反萃取次,弃去有机相,合并水相。用了测定除测量时加上,铝吸收片覆盖外其余同。计算的计算同式,的净计数率,计数标准源或氯化钾标准源的计数效率质量对画曲线上查得的计数效率。中式附录银的测定补充件原理用盐酸浸取食品灰中银,采用原子吸收分光光度计以增量法测定主要试剂和仪器银标准溶液。可用已标定过的银标准溶液用盐酸稀释氯化斓溶液称取氯化斓溶于水中,转。

7、水稀释至溶液的乙胺乙酸浓度为,。,流速为,弃去流出液。洗脱残余钙,流速。对含钙量高的样品,为防止钙淋洗不尽,流出液可用草酸草酸钱溶液检查无钙后再流过钙淋洗液。弃去流出液。钙检查方法用试管取流出液,与等体积草酸草酸按溶液混合,摇匀。与无离子水相比较,无混浊现象表示无钙。洗脱银.食品中放射性物质检验锶和锶的测定.洗残渣数次,弃去不溶物,合并洗出液入容量瓶,用水稀释到刻度。份,分别置于个容量瓶中,各加氛化斓溶液。第个容量瓶中用水稀释到刻度第个容量瓶中加鳃标准溶液再用水稀释至刻度。,惚第个容量瓶中加人银标准溶液,用水稀释到刻度铭。另取个容量瓶,只加入氯化斓溶液,用水稀释到刻度,供试剂本。

8、麟酸萃取法硝酸浸取食品灰,乙基己基磷酸简称萃取分离忆和其他稀土杂质。水相后用再萃取生成的,以硝酸反萃取忆后进行草酸忆沉淀。在低本底俘测量仪上测量的放射性,计算出放射性浓度。在肯定食品灰已达到平衡及没有污染时,可直接用第次萃取出的经硝酸反萃取并经进步纯化后,同样制样测量放射性,以快速测定放射性浓度。乙基己基磷酸化学纯,又名磷酸双异辛醋,忆载体溶液同发烟硝酸法简称使用前用等体积的硝酸溶液硝酸溶液反萃取忆次,每次,振摇,合并反萃取液。用正庚烷或甲苯洗水相次,振摇,弃去有机相草酸,加热至左右,放置冷却。将草酸忆沉淀抽滤于可拆卸漏斗内已恒量的滤纸上,用水无水乙醇依次洗涤沉淀,在低本底测记。

9、测定用。摇匀后将个含样品及个试剂本底的试液按所列工作条件,分别测定样品和试剂本底的吸光度,第至个容量瓶中试液测出吸光度减去试剂本底吸光度分别得出,以此对样品中加入铭量作图图。将线延长交于横轴上的截距。,即为第个容量瓶中试液含鳃的微克数。曰,曰林吸光度了爪旧,图增量法甲苯溶液萃洗,弃去有机相。.食品中放射性物质检验锶和锶的测定。式中食品浓度,或,经标准源校正的监督源强度,衰变儿加入,标准源的放射性活度,衰变,标准源标定时测得监督源的净计数率,计数经铭忆分离至测量的时间间隔和忆回收率校正后标准源的净计数率,计数,样品测量时测得监督源的净计数率,计数,银的化学回收率忆的化学回收率。

10、测出净计数率,计数。应校正测量效率波动的影响量效率变动。样品在干燥至恒量,以求得银回收率。条。片凡声,。式中浓度,助或鞠样品源中的衰变率,衰变计数效率,从的计数效率质量曲线图中查出计数效率,从,的计数效率质量曲线图中查出计数效率总银样品测出净计数率,计数。应校正测量效率波动的影响,即乘以个校正因子。这校正因子等于监督源在样品测量与标准源标定时测出计数效率的比值,样品源的净计数率,计数样品灰样比,或忆的化学回收率衰变时间从氢氧化铁沉淀至惚忆分离的间隔时间,银忆分离到,测量间隔时间,或分析的食品灰质量,从除铁到银忆分离的时间间隔银忆分离到测量的时间间隔,的衰变常数。测定方法乙墓己。

11、测量时间,接着测量监督源。测量后将草酸忆沉淀在干燥到恒量,吸取溶液,在原子吸收分光光度计上测定穗含量附录,计算铭的化学回收率。,和已达平衡和不存在,污染时,本法可被简化,以供快速检验。将条所得有机相用。盐酸溶液若用甲苯溶液萃取,则用盐酸溶液洗次,每次,振摇,弃去洗涤液。或硝酸溶液反萃取次,弃去有机相,合并水相。用洗残渣数次,弃去不溶物,合并洗出液入容量瓶,用水稀释到刻度。份,分别置于个容量瓶中,各加氛化斓溶液。第个容量瓶中用水稀释到刻度第个容量瓶中加鳃标准溶液再用水稀释至刻度。,惚第个容量瓶中加人银标准溶液,用水稀释到刻度铭。另取个容量瓶,只加入氯化斓溶液,用水稀释到刻度,供试。

12、容量瓶,用月!门亡咚水稀释至刻度。原子吸收分光光度计。测定银的工作条件波长狭缝灯用电流燃烧器高度乙炔流速空气流速光轴下测定精确至灰样于烧杯,加盐,弃去残渣,上清液与洗液合并。,加热至近沸,冷却,抽滤于可拆卸漏斗已恒量的滤纸上,用水无水乙醉每次各依次洗涤次后在干燥箱内干燥,在标定过计数效率的测量仪器上测量总铭放射性。从除去氢氧化铁到总银放射性测量相隔不超过,以防干扰。随后测量监督源,以校正测量效率变动。样品在干燥至恒量,以求得银回收率。条。片凡声,。式中浓度,助或鞠样品源中的衰变率,衰变计数效率,从的计数效率质量曲线图中查出计数效率,从,的计数效率质量曲线图中查出计数效率总银样。

参考资料:

[1]DB51T 2488-2018 池塘养殖通用技术规范(第12页,发表于2022-06-26)

[2]DB51T 2489-2018 池塘养殖水质调控通用技术规范(第12页,发表于2022-06-26)

[3]DB51T 2495-2018 稻渔综合种养技术规范 稻田养鳖(第12页,发表于2022-06-26)

[4]GBT 5009.12-2003 食品中铅的测定(第13页,发表于2022-06-26)

[5]GBT 22429-2008 食品中沙门氏菌、肠出血性大肠埃希氏菌O157及单核细胞增生李斯特氏菌的快速筛选检验 酶联免疫法(第6页,发表于2022-06-26)

[6]GBT 5009.23-2006 食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定(第9页,发表于2022-06-26)

[7]GBT 4789.2-2008 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定(第7页,发表于2022-06-26)

[8]GBT 5009.1-1996 食品卫生检验方法 理化部分 总则(第13页,发表于2022-06-26)

[9]GBT 5009.17-2003 食品中总汞及有机汞的测定(第14页,发表于2022-06-26)

[10]GBT 5009.8-2008 食品中蔗糖的测定(第8页,发表于2022-06-26)

[11]GBT 5009.11-2003 食品中总砷及无机砷的测定(第14页,发表于2022-06-26)

[12]GB 20602-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 对水环境的危害(第25页,发表于2022-06-26)

[13]DB22T 3087-2019 猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株鉴别qPCR法(第10页,发表于2022-06-26)

[14]GBT 4789.1-2008 食品卫生微生物学检验 总则(第6页,发表于2022-06-26)

[15]DB31T 388-2007 食品冷链物流技术与规范(第10页,发表于2022-06-26)

[16]GB 10252-2009 γ辐照装置的辐射防护与安全规范(第17页,发表于2022-06-26)

[17]SNT 1870-2007 食品中致病菌检测方法 实时PCR法(第9页,发表于2022-06-26)

[18]GBT 4789.8-2008 食品卫生微生物学检验 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验(第10页,发表于2022-06-26)

[19]GBT 5009.211-2008 食品中叶酸的测定(第11页,发表于2022-06-26)

[20]GBT 5009.33-2008 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定(第11页,发表于2022-06-26)

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