1、荧光光度法。比较其荧光强度,从荧光强度相同的标准球铀含量得出样品氟化钠球铀含量,同光电荧光光度法见条。只是为与标准球系列比较所得相当的铀含量,附加说明本标准由卫生部卫生监督司提出。直径。,的铂丝端弯成直径为。的环,另端熔嵌在玻棒中有深直径的圆穴的有机玻璃板。酒精喷灯或带有吹气装置的酒精灯。带有号标准片。标准曲线的绘制分别准确吸取系列含有不同铀含量的铀标准溶液入瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干。准确加人氟化钠溶液,在沙浴上蒸干后,在电炉上灼烧以上,冷却。干涸物用玛瑙棒或平头玻棒磨碎,混匀。滴加滴无水乙醇拌成糊状,以小匙刮入有机玻璃成型板圆穴中压成氟化钠片,再置于铂丝环上烧球。烧球条件为氧化焰温度。,全熔后持续,退火,冷却后在光电荧光光度计上测定荧光强度。

2、得的牡含量,加人仕的量,灰样比,或样品测定时从牡工作曲线上定铀。试剂和材料也可用过硫酸钾。抗干扰铀荧光试剂荧光增强倍数不小于倍。在个分液漏斗中各加入硝酸溶液,分别吸入相当于。,。,按条测定钦的吸光度作为纵坐标,实际加入的牡量为横坐标作图。测定预处理按规定进行精确至。样品灰于瓷蒸发皿中大米玉米和肉类等含钙少的样品灰按灰的比例加入钙载体溶液,加入浓硝酸,在沙浴上缓慢蒸发至干。将蒸发皿转入高温炉灼烧样品灰灼烧后若呈黑色或灰色时,可重复酸浸取,再灼烧处理次,取出冷却后加入硝酸,加热溶解后趁热过滤。用硝酸洗涤蒸发皿次,再用热的稀硝.食品中放射性物质检验天然钍和铀的测定.续,退火,冷却后在光电荧光光度计上测定荧光强度。用荧光强度为纵坐标,对应铀含量为横坐。

3、度计上读数。从标准曲线上查得每个珠球的铀含量。,按以上测定程序测定试剂空白值,在结果计算中应予校正。铀标准贮备液,同乙酸乙酷萃取光电荧光光度法。铀标准溶液以为的酸化水将铀标准贮备液稀释至。仪器和器材激光铀分析仪或者激光时间分辨发光分析仪测定下限。微量注射器石英杯。测定采样预处理按规定进行。月﹃月了测定和回收率测定时加人标准铀溶液后的荧光强度读数化学回收率分析灰样质量,。天然铀测定方法目视荧光法同光电荧光光度法,只是在荧光灯下与标准球目视比色测定铀的荧光。除光电荧光光度计改用荧光灯外,其他均与光电荧光光度法相同。见条。分别准确吸取含。,水润湿的瓷蒸发皿,按光电荧光光度法标准曲线绘制相同方法烧制标准球系列,熔融好的氟化钠球冷却后放干燥器备用。同光。

4、定。应包括样品铀测定全部程序。计算甲,食品中铀含量,或加入铀标准溶液的样品所测得的铀含量,加人铀的量,灰样比,或样品测定时从铀工作曲线上查得的铀含量,铀的化学回收率分析样品灰质量,只。中不式天然铀测定方法激光荧光法门原理食品灰用过硫酸钠处理,在定测定牡的吸光度。从工作曲线上查出牡含量。有机相可用于测定铀条,准确称取样品灰与样品分析的用灰量相等于瓷蒸发皿,加入仕标准溶液和硝酸,按条与未加牡标准溶液的样品平行操作。根据测得的钱含量,按式计算牡的化学回收率。,试剂空白值的测定不用样品灰按以上测定程序,以盐酸在比色管中加入显色剂后作为零值,在同样条件下测出吸光度作力试剂空白,应在计算结果中进行校正。式中计算人告食品中牡含量,或加入牡标准溶液的样品所测。

5、机玻璃成型板圆穴中压成氟化钠片,再置于铂丝环上烧球。烧球条件为氧化焰温度。,全熔后强度仪器计数为,向样品内加人的标准溶液,充分混匀,测量荧光强度,仪器计数为,按以上测定程序测定试剂空白值,在结果计算中应予校正。样品灰于角烧杯内,加人的标准溶液,按测定程同样操作,测定铀量,按式计算化学回收率,之屯尸下,了式中样品铀浓度,或灰样比,或,分别为样品测定和回收率测定时加荧光增强剂前的荧光强度读数,分别为样品测定和回收率测定时加荧光增强剂后的荧光强度读数,分别为样灼烧,冷却。干涸物用玛瑙棒或玻棒磨碎混匀。滴加滴无水乙醇,拌成糊状,以小匙收集,放入有机玻璃成型板的孔穴中压成氟化钠片,然后放到铂丝环上,在与标准曲线相同的烧球条件下烧球,冷却后在光电荧光光。

6、。用荧光强度为纵坐标,对应铀含量为横坐标绘制成条不取铀。用锌粒还原铀为正价后,以铀试剂显色进行分光光度法测定铀。同光电荧光光度法见条。.食品中放射性物质检验天然钍和铀的测定。抗坏血酸,草酸溶液,酒石酸溶液和铀试剂溶液,以盐酸溶液稀释至刻度。摇匀,放置后,以盐酸溶液代替样品液加显色剂作为零值,在波长下测定牡的吸光度。从工作曲线上查出相应的社含量。在分析祥品等量灰样中加人让标准溶液,按测定程序操作,测定吸光度,计算回收率。不用样品灰按以上测定程序,值,在同样条件下测出吸光度作为试剂空白,应在结果计算中进行校正。公式和符号同色剂作为零值,在波长下测定牡的吸光度。从工作曲线上查出相应的社含量。在分析祥品等量灰样中加人让标准溶液,按测定程序操作,测定吸。

7、标绘制成条不同蟹级的标准曲线。注标准曲线应定期校正。分析中更换试剂或光电芡光光度计进行调整更换零件等,都必须重做标准曲线,采样预处理按规定进行。精确至。灰样于烧杯,加硝酸,盖上表面皿,在沙浴上加热蒸发至近千,再加入过氧化氢,加热蒸发至仍保持湿润状和近干。硝酸铝溶液,水浴上微热溶解残渣。溶液全部倒入分液漏斗,加入乙酸乙醋于分液漏斗中。萃取,分层清晰后弃去水相。用硝酸铝溶液洗涤有机相次,弃去水相。,注意移液管不触标准由中国医学科学院放射医学研究所和北京放射医学研究所负责起草本标准的主要起草人韩佩珍诸洪达王功鹏。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。.食品中放射性物质检验天然钍和铀的测定。硝酸,反萃取,静止分层后将水相放入。

8、球铀含量,同光电荧光光度法见条。只是为与标准球系列比较所得相当的铀含量,附加说明本标准由卫生部卫生监督司提出。续,退火,冷却后在光电荧光光度计上测定荧光强度。用荧光强度为纵坐标,对应铀含量为横坐标绘制成条不同蟹级的标准曲线。注标准曲线应定期校正。分析中更换试剂或光电芡光光度计进行调整更换零件等,都必须重做标准曲线,采样预处理按规定进行。精确至。灰样于烧杯,加硝酸,盖上表面皿,在沙浴上加热蒸发至近千,再加入过氧化氢,加热蒸发至仍保持湿润状和近干。硝酸铝溶液,水浴上微热溶解残渣。溶液全部倒入分液漏斗,加入乙酸乙醋于分液漏斗中。萃取,分层清晰后弃去水相。用硝酸铝溶液洗涤有机相次,弃去水相。,注意移液管不触只是在荧光灯下与标准球目视比色测定铀的荧光。。

9、烧杯。在沙浴上蒸干水相,蒸干后冷却。分别用,和盐酸依次溶解残渣并转入,比色管。加入约。抗坏血酸和。锌粒,不时摇动,反应完全停止后加铀试剂草酸溶液,以盐酸稀释到刻度,摇匀。在测牡相同的条件下测定铀的吸光度。从铀的工作曲线上查出相应铀口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。.食品中放射性物质检验天然钍和铀的测定。直径。,的铂丝端弯成直径为。的环,另端熔嵌在玻棒中有深直径的圆穴的有机玻璃板。酒精喷灯或带有吹气装置的酒精灯。带有号标准片。标准曲线的绘制分别准确吸取系列含有不同铀含量的铀标准溶液入瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干。准确加人氟化钠溶液,在沙浴上蒸干后,在电炉上灼烧以上,冷却。干涸物用玛瑙棒或平头玻棒磨碎,混匀。滴加滴无水乙醇拌成糊状,以小匙刮入有。

10、工作曲线上查得的铀含量,铀的化学回收率分析样品灰质量,只。中不式天然铀测定方法激光荧光法门原理食品灰用过硫酸钠处理,在定酸度下在激光波长辐射激发下产生荧光,加入荧光增强剂,使之与样品溶液中铀酞离子生成络合物。采用标准加入法定量测定和回收率测定时加人标准铀溶液后的荧光强度读数化学回收率分析灰样质量,。天然铀测定方法目视荧光法同光电荧光光度法,只是在荧光灯下与标准球目视比色测定铀的荧光。除光电荧光光度计改用荧光灯外,其他均与光电荧光光度法相同。见条。分别准确吸取含。,水润湿的瓷蒸发皿,按光电荧光光度法标准曲线绘制相同方法烧制标准球系列,熔融好的氟化钠球冷却后放干燥器备用。同光电荧光光度法。比较其荧光强度,从荧光强度相同的标准球铀含量得出样品氟化钠。

11、除光电荧光光度计改用荧光灯外,其他均与光电荧光光度法相同。见条。分别准确吸取含。,水润湿的瓷蒸发皿,按光电荧光光度法标准曲线绘制相同方法烧制标准球系列,熔融好的氟化钠球冷却后放干燥器备用。同光电荧光光度法。比较其荧光强度,从荧光强度相同的标准球铀含量得出样品氟化钠球铀含量,同光电荧光光度法见条。只是为与标准球系列比较所得相当的铀含量,附加说明本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由中国医学科学院放射医学研究所和北京放射医学研究所负责起草本标准的主要起草人韩佩珍诸洪达王功鹏。本标准由卫生部委托技术.食品中放射性物质检验天然钍和铀的测定.条。夭然铀测定方法乙酸乙醋萃取光电荧光光度法,原理食品灰经硝酸浸取,以硝酸铝作盐析剂,经乙酸乙醋萃取分离铀,氟化。

12、光度,计算回收率。不用样品灰按以上测定程序,值,在同样条件下测出吸光度作为试剂空白,应在结果计算中进行校正。公式和符号同,条。夭然铀测定方法乙酸乙醋萃取光电荧光光度法,原理食品灰经硝酸浸取,以硝酸铝作盐析剂,经乙酸乙醋萃取分离铀,氟化钠熔融烧球后,用光电荧光光度计测定铀的含量。,门乙酸乙酷。过氧化氢氟化钠溶液优级纯或分析纯。硝酸铝溶液称取硝酸铝,。,溶于水中,体积乙酸乙酷或乙醚萃取洗涤次铀标准溶液含量。参见天然牡测定。只加铀标准溶液而不加牡标准溶液,按样品铀测定相同的方法,根据测得的铀含量计算铀化学回收率。参见天然钱测定。应包括样品铀测定全部程序。计算甲,食品中铀含量,或加入铀标准溶液的样品所测得的铀含量,加人铀的量,灰样比,或样品测定时从铀。

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