1、中盖紧瓶塞摇匀将仪器汽化室打开,放人滤纸,充人的丙酮调为,温度选择开关扳向开启仪器升温,待检流计读数不变,即仪器达到稳定。,的测定将丙酮吸人两只注射器内,分别插人两个滴样孔中,把检流计,工作键扳向滴样位置。第次从滴样孔各拄人。丙酮,按下秒表,后把检流计扳向工作位的质量与试样的质量,烧瓶的质量与恒重后试样的质量,所得结果应表示至位小数。标志包装运输贮存,每桶净重。远途运输时,需要外包装,由供需双方另行协商,其内容包括产品名称生产厂名称规格等级批号净重生产日期和本标准编号。外包装上应涂刷符合规定的向上和怕热标志。,严禁撞击,以免泄漏。,不得曝晒和接近热源,贮存期年安全要求马丙。

2、下换上溶液插在右侧的滴样孔中,把检流计扳向滴样位置第次滴样从左侧注人丙酮。从右侧注人。溶液,按下秒,稳定后读数。然后把检流计扳向滴样位置。第水处理剂马来酸酐丙烯酸共聚物.溶液溶液指示剂乙醇溶液硫酸溶液溶液澳酸钾澳化钾溶液溶解澳酸钾及澳化钾,加水稀释至!硫酸汞溶液称量硫酸汞溶于浓硫酸和水溶液中溶液溶液硫代硫酸钠标准溶液淀粉水溶液仪器设备,离子交换柱内径士,高度试样溶液的制备称取约液体试样,精确至用水转人容量瓶中免直接接触。附加说明本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由南京化工学院负责起草本标准主要起草人赵雪英赵任辉冯惠芬仪。

3、澳化钾,加水稀释至!硫酸汞溶液称量硫酸汞溶于浓硫酸和水溶液中溶液溶液硫代硫酸钠标准溶液淀粉水溶液仪器设备,离子交换柱内径士,高度试样溶液的制备称取约液体试样,精确至用水转人容量瓶,设备士。将约的试样移人量筒中,放入恒温水浴中,恒温后,将密度计轻轻插人量筒中,待稳定后,按弯月面上边缘读取读数。检验规则,生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准口每批出厂的产品都应附有定格式的质量证明书,内容包括生产厂名称产品名称等级批号生产日期出厂口期产品净重和本标准编号。,检验所收到的产品是否符合本标准的要求。水处理剂马来酸酐吸取,溶液和丙酮于的容量瓶中盖紧瓶塞摇匀溶液的配制吸取尤溶液于容量。

4、格等级批号净重生产日期和本标准编号。外包装上应涂刷符合规定的向上和怕热标志。,严禁撞击,以免泄漏。,不得曝晒和接近热源,贮存期年安全要求马丙共聚物产品具有定的腐蚀性操作人员在进行作业时应戴上防护用具,避免直接接触。附加说明本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由南京化工学院负责起草本标准主要起草人赵雪英赵任辉冯惠芬中华人置,稳定后读数。然后把检流计扳向滴样位置。第次从滴样孔各注人丙酮。按卜秒表后把检流计扳向工作位置,稳定后读数。按照第次滴样方法重复次,每次读数的差值不超过格,取其算术平均值即为丙酮的空白值,将右侧只注射器取。

5、级批号净重生产日期和本标准编号。外包装上应涂刷符合规定的向上和怕热标志。,严禁撞击,以免泄漏。,不得曝晒和接近热源,贮存期年安全要求马丙共聚物产品具有定的腐蚀性操作人员在进行作业时应戴上防护用具,避阴离子交换柱的再生用约水以最大流速通过交换柱。然后用氢氧化钠以的流速淋洗交换柱,再用水淋洗至流出液,备用于待测液内加人滴酚酞指示剂,用硫酸溶液调节至溶液红色消失加人嗅酸钾溟化钾溶液和硫酸溶液,振荡后,加人硫酸汞溶液,摇匀。于室温下放置后,加人氯化钠溶液和碘化钾溶液,摇匀后,放人暗处,然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄溶液溶液指示剂乙醇溶液硫酸溶液溶液澳酸钾澳化钾溶液溶解澳酸钾及。

6、聚物产品具有定的腐蚀性操作人员在进行作业时应戴上防护用具,避溶液溶液指示剂乙醇溶液硫酸溶液溶液澳酸钾澳化钾溶液溶解澳酸钾及澳化钾,加水稀释至!硫酸汞溶液称量硫酸汞溶于浓硫酸和水溶液中溶液溶液硫代硫酸钠标准溶液淀粉水溶液仪器设备,离子交换柱内径士,高度试样溶液的制备称取约液体试样,精确至用水转人容量瓶中义义,式中,以滴人浓度为,的标样联苯甲酞溶液时检流计的读数滴人丙酮时检流计的读数,格标样联苯甲酞溶液的浓度,标样联苯甲酞的分子量。,格为横坐标,为纵坐标作图,得直线将其外推至所得截距即为。的值允许差取次平行测定结果的算术平均值为测定结果两次平行测定结果的绝对差值不大于,不同实。

7、设备溶液的配制在已知质量的容量瓶内称取约精确至固体试样,加入约,盖紧瓶塞摇匀,计算出溶液的浓度以表示,溶液的配制吸取,溶液和工丙酮于的容量瓶中盖紧瓶塞摇匀,溶液的配提要将试样经强碱性阴离子交换树脂柱,以除去非极性苯环类等杂质。然后用氯化钠溶液淋洗后,用澳量法测定洗脱液中双键含量。其中主要反应过程示意如下昌洗脱十强碱性阴离子交换树脂,根据千燥前后的质量差测得固体分含量。仪器设备温度可控制在士,称取约试样,精确至置于干燥称量过的磨口烧瓶中,在士水浴中进行减压真空度不小于,旋转蒸发。待瓶内呈浅黄色疏松泡状固体时,则先移去水浴热源,继续减压旋转,停止旋转,解除真空,取下烧瓶于士下。

8、以滴人浓度为,的标样联苯甲酞溶液时检流计的读数滴人丙酮时检流计的读数,格标样联苯甲酞溶液的浓度,标样联苯甲酞的分子量。,格为横坐标,为纵坐标作图,得直线将其外推至所得截距即为。的值允许差取次平行测定结果的算术平均值为测定结果两次平行测定结果的绝对差值不大于,不同实验室测定结果的绝对差值不大于游离单体含量的测定方的质量与试样的质量,烧瓶的质量与恒重后试样的质量,所得结果应表示至位小数。标志包装运输贮存,每桶净重。远途运输时,需要外包装,由供需双方另行协商,其内容包括产品名称生产厂名称规格等级批号净重生产日期和本标准编号。外包装上应涂刷符合规定的向上和怕热标志。,严禁撞击,以。

9、燥至恒重以质量百分数表示的马丙共聚物固体分含量按式计算竺止鱼,式中,叭烧瓶的质量烧瓶装运输贮存和安全要求。本标准适用于以甲苯或甲苯为溶剂,过氧化苯甲酞为引发剂,由百分之十以上的马来酸醉中。该产品主要作为水处理中阻垢剂使用结构式,斤挥引用标准包装储运图示标志化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备川化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备液体化工产品采样通则技术要求门外的质量与试样的质量,烧瓶的质量与恒重后试样的质量,所得结果应表示至位小数。标志包装运输贮存,每桶净重。远途运输时,需要外包装,由供需双方另行协商,其内容包括产品名称生产厂名称规格。

10、径士,高度试样溶液的制备称取约液体试样,精确至用水转人容量瓶中法提要将试样经强碱性阴离子交换树脂柱,以除去非极性苯环类等杂质。然后用氯化钠溶液淋洗后,用澳量法测定洗脱液中双键含量。其中主要反应过程示意如下昌洗脱十强碱性阴离子交换树脂续减压旋转,停止旋转,解除真空,取下烧瓶于士下干燥至恒重以质量百分数表示的马丙共聚物固体分含量按式计算竺止鱼,式中,叭烧瓶的质量烧瓶的质量与试样的质量,烧瓶的质量与恒重后试样的质量,所得结果应表示至位小数。阴离子交换柱的再生用约水以最大流速通过交换柱。然后用氢氧化钠以的流速淋洗交换柱,再用水淋洗至流出液,备用于待测液内加人滴酚丙烯酸共聚物。式中。

11、泄漏。,不得曝晒和接近热源,贮存期年安全要求马丙共聚物产品具有定的腐蚀性操作人员在进行作业时应戴上防护用具,避加水稀释至刻度摇匀阴离子交换柱的制备取适量树脂用水浸泡以上,然后用水漂洗干净装人离子交换柱中,树脂层高度约,防止有气泡进人。用氢氧化钠溶液以,的流速通过交换柱再用水淋洗至流出液,交换用移液管吸取溶液以的流速通过交换柱洗涤用水以的流速,淋洗交换柱,弃去流出液。冼脱用约氯化钠以的流速,淋洗交换柱,流出液收集于碘量瓶中待测。提要将试样经强碱性阴离子交换树脂柱,以除去非极性苯环类等杂质。然后用氯化钠溶液淋洗后,用澳量法测定洗脱液中双键含量。其中主要反应过程示意如下昌洗脱十。

12、室测定结果的绝对差值不大于游离单体含量的测定方法水处理剂马来酸酐丙烯酸共聚物.中,加水稀释至刻度摇匀阴离子交换柱的制备取适量树脂用水浸泡以上,然后用水漂洗干净装人离子交换柱中,树脂层高度约,防止有气泡进人。用氢氧化钠溶液以,的流速通过交换柱再用水淋洗至流出液,交换用移液管吸取溶液以的流速通过交换柱洗涤用水以的流速,淋洗交换柱,弃去流出液。冼脱用约氯化钠以的流速,淋洗交换柱,流出液收集于碘量瓶中待溶液溶液指示剂乙醇溶液硫酸溶液溶液澳酸钾澳化钾溶液溶解澳酸钾及澳化钾,加水稀释至!硫酸汞溶液称量硫酸汞溶于浓硫酸和水溶液中溶液溶液硫代硫酸钠标准溶液淀粉水溶液仪器设备,离子交换柱内。

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