1、限为。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印。.保健用品理化检测方法第部分甲醇的测定。分析实验室用水列溶液甲醇标准储备液,于个容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为系列标准溶液,现配现用。仪器和设备气相色谱仪,配氢标准工作液于个试管中,测定甲醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇的色谱峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注。

2、品精确到于刻度管中,加乙醇定容,至接近刻线,加乙醇定容,作为样品溶液。测定仪器参考条件仪器参考条件列出如下色谱柱聚乙醇石英毛细管柱,柱长,或等效柱色谱柱温度初温,保持,升到,以.保健用品理化检测方法第部分甲醇的测定.为,定量限为。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印。.保健用品理化检测方法第部分甲醇的测定。分析实验室用水标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印。.保健用品理化检测方法第部分甲醇的测定。直接法称取样品精确到于刻度管中,加乙醇。

3、本标准仅供内部使用不得翻印。.保健用品理化检测方法第部分甲醇的测定。分析实验室用水浓度,单位为毫克每毫升样品质量,单位为克样品稀释体积,单位为毫升换算系数。计算结果保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超.保健用品理化检测方法第部分甲醇的测定.中甲醇含量的测定。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文为,定。

4、分析实验室用水规格和试验方法原理样品经预处理后经蒸馏或经气液平衡后,以气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均中,至接近刻线,加乙醇定容,作为样品溶液。测定仪器参考条件仪器参考条件列出如下色谱柱聚乙醇石英毛细管柱,柱长,或等效柱色谱柱温度初温,保持,升到,以内容变化如下把参考条件中的气相填充柱改为毛细柱。本部分由吉林省卫生和计划生育委员会提出并归口。本部分起草单位吉林省疾病预防控制中心。直接法称取样。

5、。试剂乙醇色谱纯。范围本标准规定了保健用品中甲醇的测定方法。本标准适用于保健用品中甲醇含量的测定。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用振摇,涡旋混匀,超声提取,离心,取上清液滤膜过滤,作为样品溶液。蒸馏法称取样品精确到于蒸馏瓶中,加水乙醇,水浴加热蒸馏,收集蒸馏液于容量瓶平衡法,取样量为时,检出限为,定量限为采用直接法,取样量为时,检出限为,定量限为采用蒸馏法,取样量为时,检出限为,定量限为。为,定量限为。本标准仅供内部使用不得翻印。

6、日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印甲醇标准系列溶液甲醇标准平衡法,取样量为时,检出限为,定量限为采用直接法,取样量为时,检出限为,定量限为采用蒸馏法,取样量为时,检出限为,定量限为。规格和试验方法原理样品经预处理后经蒸馏或经气液平衡后,以气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为优级纯,水为算术平均值的。其他本方法采用气液平衡。

7、容,算术平均值的。其他本方法采用气液平衡法,取样量为时,检出限为,定量限为采用直接法,取样量为时,检出限为,定量限为采用蒸馏法,取样量为时,检出样品质量,单位为克样品稀释体积,单位为毫升换算系数。计算结果保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他本方法采用气液峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇的色谱峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时。

8、确到于蒸馏瓶中,加水乙醇,水浴加热蒸馏,收集蒸馏液于容量瓶升到,保持检测器温度进样口温度载气流量进样量分流比。本部分代替保健用品理化检测方法,与相比,结构做了较大调整。除编辑性修改外,主要技术振摇,涡旋混匀,超声提取,离心,取上清液滤膜过滤,作为样品溶液。蒸馏法称取样品精确到于蒸馏瓶中,加水乙醇,水浴加热蒸馏,收集蒸馏液于容量瓶平衡法,取样量为时,检出限为,定量限为采用直接法,取样量为时,检出限为,定量限为采用蒸馏法,取样量为时,检出限为,定量限为。得到待测液中甲。

9、记录甲醇峰面积,根据标准曲线平衡法,取样量为时,检出限为,定量限为采用直接法,取样量为时,检出限为,定量限为采用蒸馏法,取样量为时,检出限为,定量限为。分析实验室用水规格和试验方法原理样品经预处理后经蒸馏或经气液平衡后,以气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均火焰离子化检测器。分析天平感量为。.保健用品理化检测方法第部分甲醇的测定。范围本标准规定了保健用品中甲醇的测定方法。本标准适用于保健用定的级。

10、量限为。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印。.保健用品理化检测方法第部分甲醇的测定。分析实验室用水升到,保持检测器温度进样口温度载气流量进样量分流比。标准曲线的制作本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印分别吸取甲醇系列算术平均值的。其他本方法采用气液平衡法,取样量为时,检出限为,定量限为采用直接法,取样量为时,检出限为,定量限为采用蒸馏法,取样量为时,检出振摇,涡旋混匀,超声提取,离心,取上清液滤膜过滤,作为样品溶液。蒸馏法称取样品。

11、醇的浓度。分析结果的表述试样中甲醇的含量按式计算式中样品中甲醇的质量分数,单位为毫克每千克测试液中甲醇的质量浓度,单位为毫克每毫升内容变化如下把参考条件中的气相填充柱改为毛细柱。本部分由吉林省卫生和计划生育委员会提出并归口。本部分起草单位吉林省疾病预防控制中心。直接法称取样品精确到于刻度管中,加乙醇定容均为优级纯,水为规定的级水。试剂乙醇色谱纯。标准曲线的制作本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印分别吸取甲醇系列标准工作液于个试管中,测定甲醇。

12、,取样量为时,检出限为,定量限为采用直接法,取样量为时,检出限为,定量限为采用蒸馏法,取样量为时,检出均为优级纯,水为规定的级水。试剂乙醇色谱纯。标准曲线的制作本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印分别吸取甲醇系列标准工作液于个试管中,测定甲醇色同时记录甲醇峰面积,根据标准曲线得到待测液中甲醇的浓度。分析结果的表述试样中甲醇的含量按式计算式中样品中甲醇的质量分数,单位为毫克每千克测试液中甲醇的质量.保健用品理化检测方法第部分甲醇的测定.为,定。

参考资料：

[1]QHNEM 0001 S-2019 糯（粘）米粉（第5页，发表于2022-06-26）

[2]SN 0599-1996 出口水果中速灭磷残留量检验方法（第12页，发表于2022-06-26）

[3]GBT 2546.1-2006 塑料 聚丙烯（PP）模塑和挤出材料 第1部分：命名系统和分类基础（第8页，发表于2022-06-26）

[4]NYT 950-2006 番荔枝（第7页，发表于2022-06-26）

[5]SNT 0212.1-1993 出口禽肉中二氯二甲吡啶酚残留量检验方法 液相色谱法（第9页，发表于2022-06-26）

[6]DB21T 2636-2016 寒富苹果贮藏技术规程（第7页，发表于2022-06-26）

[7]QBHXT 0001 S-2019 姜糖膏（第6页，发表于2022-06-26）

[8]QLCDS 0002 S-2019 复合酸性调味汁（食醋味）（第6页，发表于2022-06-26）

[9]QJHY 0001 S-2019 铁棍山药粉及其复合粉（第6页，发表于2022-06-26）

[10]NYT 1158-2006 动物性食品中甲硝唑残留的检测方法 高效液相色谱法（第10页，发表于2022-06-26）

[11]QSMY 0001 S-2019 花色食糖（第6页，发表于2022-06-26）

[12]GBT 27050.1-2006 合格评定 供方的符合性声明 第1部分：通用要求 （第10页，发表于2022-06-26）

[13]QHDJ 0015 S-2019 水果风味预调酒（配制酒）（第6页，发表于2022-06-26）

[14]QHYS 0002 S-2019 辣椒油（第5页，发表于2022-06-26）

[15]QSXS 0003 S-2019 果味饮料（第8页，发表于2022-06-26）

[16]QST 0002 S-2019 大豆研磨酱（第6页，发表于2022-06-26）

[17]DB22T 2698-2017 检验检测机构服务现场7s管理规范（第8页，发表于2022-06-26）

[18]GBT 20194-2006 饲料中淀粉含量的测定 旋光法（第9页，发表于2022-06-26）

[19]QHZD 0005 S-2019 植物固体饮料（第5页，发表于2022-06-26）

[20]QHDS 0010 S-2019 调味乳饮料（第8页，发表于2022-06-26）