1、每毫升试样液中孔雀石绿无色孔雀石绿的峰面积样品提取物溶液体积,单位为毫升以乙酸胺盐溶液和乙睛提取样品中的孔雀石绿和无色孔雀石绿后,经过液液萃取,固相萃取,用接有氧化柱的柱进行高效液相色谱分析,外标法定量。试剂,应选择优级纯或色谱纯的试剂,分析纯试剂应重蒸。,用乙睛溶解,定容于容量瓶中,使成浓度为的标准溶液氯甲烷,振摇,静置约,待其分层后收集下层液体于同蒸发瓶。将收集液在下减压旋转蒸发注意开始时温度不要直接升到,以免爆沸至体积约采用中性氧化铝,填料分别装填两只固相萃取柱,按中性氧化铝柱在前柱在后的顺序将两柱串联测定液相色谱法。孔雀石绿纯度,无色孔雀石绿纯度。色谱纯。分析纯。注孔雀石绿的结构式见附录无色孔雀石绿。

2、标准适用于水产品可食部分中孔雀石绿和无标准溶液中孔雀石绿无色孔雀石绿的峰面积样品重量,单位为克。本方法的回收率本方法检测限孔雀石绿为无色孔雀石绿为本方法变异系数。本方法的线性范围无色孔雀石绿标准液附录资料性附录孔雀石绿和无色水产品中孔雀石绿残留量的测定液相色谱法.石绿的含量按公式计算。式中样品中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克每千克标准溶液中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克每毫升试样液中孔雀石绿无色孔雀石绿的峰面积样品提取物溶液体积,单位为毫升人浓度为的孔雀石绿溶液无色孔雀石绿工作溶液及样品提取溶液于液相色谱仪中,按上述色谱条件进行色谱分析,记录峰面积,响应值均应在仪器检测的线性范围之内。根据标准样。

3、液中孔雀石绿无色孔雀石绿的峰面积样品提取物溶液体积,单位为毫升,洗脱液弃去再加人乙睛乙酸铁溶液收集该洗脱组分,定容到,经聚氟乙烯膜过滤,待上机分析。色谱柱柱,柱后氧化柱！流动相乙睛乙酸钱溶液,流速柱温。进样量或分别水产品中孔雀石绿残留量的测定液相色谱法.的主要代谢产物,分子式为姚。注无色孔雀石绿的结构式见附录原理以乙酸胺盐溶液和乙睛提取样品中的孔雀石绿和无色孔雀石绿后,经过液液萃取,固相萃取,用接有氧化柱的柱进行高效液相色谱分析,外标法定量。试剂,应选择优级纯或色谱纯的试剂,分析纯试剂应重石绿的含量按公式计算。式中样品中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克每千克标准溶液中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克。

4、孔雀石绿纯度,无色孔雀石绿纯度。色谱纯。分析纯。固相萃取柱柱,中性氧化铝柱。色谱柱柱。柱后氧化柱柱内填料氧化铅硅藻土乙口启产卜月什﹄口坟叹产﹃了尸只只︺内卜产操作方法取样鱼去鳞皮,沿背脊取肌肉虾去头壳,取可食肌食肌肉部分蟹甲鱼等取可食部分。所取样品切为不的小块后混匀。,置于匀浆杯中,向杯中依次加盐酸轻胺溶液对甲苯磺酸溶液和的乙酸馁溶液,匀浆,转移到角瓶中,用,乙睛洗涤匀浆杯,洗涤液合并到角瓶中,加人碱性氧化铝定液相色谱法。离心机。振荡器。旋转蒸发器。本标准主要起草人林洪李兆新王联珠江洁邱续建李晓川。水产品中孔雀石绿残留的测定液相色谱法范围本标准规定了水产品中孔雀石绿和无色孔雀石绿残留量的液相色谱测定方法。本。

5、的结构式！十盐酸盐结构式！附录资料性附录孔雀石绿和无色孔雀石绿标准品的液相色谱图种价叶价仍阶叭住孔雀石绿无色孔雀石绿。水产品中孔雀石绿残留量的石绿的含量按公式计算。式中样品中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克每千克标准溶液中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克每毫升试样液中孔雀石绿无色孔雀石绿的峰面积样品提取物溶液体积,单位为毫升洗脱液弃去再加人乙睛乙酸铁溶液收集该洗脱组分,定容到,经聚氟乙烯膜过滤,待上机分析。色谱柱柱,柱后氧化柱！流动相乙睛乙酸钱溶液,流速柱温。进样量或分别注石绿的含量按公式计算。式中样品中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克每千克标准溶液中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克每毫升试。

6、,甲基苯胺,孔雀石绿在水生生物体中的主要代谢产物,分子式为姚。注无色孔雀石绿的结构式见附录原理洗脱液弃去再加人乙睛乙酸铁溶液收集该洗脱组分,定容到,经聚氟乙烯膜过滤,待上机分析。色谱柱柱,柱后氧化柱！流动相乙睛乙酸钱溶液,流速柱温。进样量或分别注标准溶液中孔雀石绿无色孔雀石绿的峰面积样品重量,单位为克。本方法的回收率本方法检测限孔雀石绿为无色孔雀石绿为本方法变异系数。本方法的线性范围无色孔雀石绿标准液附录资料性附录孔雀石绿和无色人浓度为的孔雀石绿溶液无色孔雀石绿工作溶液及样品提取溶液于液相色谱仪中,按上述色谱条件进行色谱分析,记录峰面积,响应值均应在仪器检测的线性范围之内。根据标准样品的保留时间定性,外标法。

7、品的保留时间定性,外标法定量。标准品色谱图见附录结果样品中孔雀石绿无色孔雀人浓度为的孔雀石绿溶液无色孔雀石绿工作溶液及样品提取溶液于液相色谱仪中,按上述色谱条件进行色谱分析,记录峰面积,响应值均应在仪器检测的线性范围之内。根据标准样品的保留时间定性,外标法定量。标准品色谱图见附录结果样品中孔雀石绿无色孔雀使用前用乙睛预洗两柱,乙睛混匀后,缓慢加人中性氧化铝柱内注意不要引起柱表面填料浮动。再用乙睛洗涤蒸发瓶两次,两次洗涤液均加人柱内,最后用乙睛洗涤两柱。弃去中性氧化铝柱,用水洗柱,洗脱液弃去乙睛乙酸钱溶液,用振荡器振荡,转移至支离心管内,乙睛洗涤角瓶后转移到离心管中,离心,向离心管中加人乙睛,洗涤,离心合并上。

8、产卜月什﹄口坟叹产﹃了尸只只︺内卜产操作方法取样鱼去鳞皮,沿背脊取肌肉虾去头壳,取可雀石绿的结构式！十盐酸盐结构式！附录资料性附录孔雀石绿和无色孔雀石绿标准品的液相色谱图种价叶价仍阶叭住孔雀石绿无色孔雀石绿。水产品中孔雀石绿残留量的测石绿的含量按公式计算。式中样品中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克每千克标准溶液中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克每毫升试样液中孔雀石绿无色孔雀石绿的峰面积样品提取物溶液体积,单位为毫升洗脱液弃去再加人乙睛乙酸铁溶液收集该洗脱组分,定容到,经聚氟乙烯膜过滤,待上机分析。色谱柱柱,柱后氧化柱！流动相乙睛乙酸钱溶液,流速柱温。进样量或分别注氯甲烷,振摇,静置约,待其分层后收集。

9、液到分液漏斗中,并加人水氯甲烷和甘醇,剧烈振摇分液漏斗,静置,再往分液漏斗加人洗脱液弃去再加人乙睛乙酸铁溶液收集该洗脱组分,定容到,经聚氟乙烯膜过滤,待上机分析。色谱柱柱,柱后氧化柱！流动相乙睛乙酸钱溶液,流速柱温。进样量或分别注孔雀石绿纯度,无色孔雀石绿纯度。色谱纯。分析纯。固相萃取柱柱,中性氧化铝柱。色谱柱柱。柱后氧化柱柱内填料氧化铅硅藻土乙口启产卜月什﹄口坟叹产﹃了尸只只︺内卜产操作方法取样鱼去鳞皮,沿背脊取肌肉虾去头壳,取可食肌,的工作溶液。该溶液应避光保存。分析纯。精制工业硅藻土。水产品中孔雀石绿残留量的测定液相色谱法。注孔雀石绿的结构式见附录无色孔雀石绿,甲基苯胺,孔雀石绿在水生生物体中孔雀石绿。

10、每毫升试样液中孔雀石绿无色孔雀石绿的峰面积样品提取物溶液体积,单位为毫升,用振荡器振荡,转移至支离心管内,乙睛洗涤角瓶后转移到离心管中,离心,向离心管中加人乙睛,洗涤,离心合并上清液到分液漏斗中,并加人水氯甲烷和甘醇,剧烈振摇分液漏斗,静置,再往分液漏斗加人人浓度为的孔雀石绿溶液无色孔雀石绿工作溶液及样品提取溶液于液相色谱仪中,按上述色谱条件进行色谱分析,记录峰面积,响应值均应在仪器检测的线性范围之内。根据标准样品的保留时间定性,外标法定量。标准品色谱图见附录结果样品中孔雀石绿无色孔雀色孔雀石绿残留量的检测。离心机。振荡器。旋转蒸发器。固相萃取柱柱,中性氧化铝柱。色谱柱柱。柱后氧化柱柱内填料氧化铅硅藻土乙口。

11、下层液体于同蒸发瓶。将收集液在下减压旋转蒸发注意开始时温度不要直接升到,以免爆沸至体积约采用中性氧化铝,填料分别装填两只固相萃取柱,按中性氧化铝柱在前柱在后的顺序将两柱串联。定液相色谱法。离心机。振荡器。旋转蒸发器。本标准主要起草人林洪李兆新王联珠江洁邱续建李晓川。水产品中孔雀石绿残留的测定液相色谱法范围本标准规定了水产品中孔雀石绿和无色孔雀石绿残留量的液相色谱测定方法。本标准适用于水产品可食部分中孔雀石绿和无肌肉部分蟹甲鱼等取可食部分。所取样品切为不的小块后混匀。,置于匀浆杯中,向杯中依次加盐酸轻胺溶液对甲苯磺酸溶液和的乙酸馁溶液,匀浆,转移到角瓶中,用,乙睛洗涤匀浆杯,洗涤液合并到角瓶中,加人碱性氧化铝。

12、量。标准品色谱图见附录结果样品中孔雀石绿无色孔雀肌肉部分蟹甲鱼等取可食部分。所取样品切为不的小块后混匀。,置于匀浆杯中,向杯中依次加盐酸轻胺溶液对甲苯磺酸溶液和的乙酸馁溶液,匀浆,转移到角瓶中,用,乙睛洗涤匀浆杯,洗涤液合并到角瓶中,加人碱性氧化铝,。使用前用乙睛预洗两柱,乙睛混匀后,缓慢加人中性氧化铝柱内注意不要引起柱表面填料浮动。再用乙睛洗涤蒸发瓶两次,两次洗涤液均加人柱内,最后用乙睛洗涤两柱。弃去中性氧化铝柱,用水洗柱,洗脱液弃去乙睛乙酸钱溶液水产品中孔雀石绿残留量的测定液相色谱法.石绿的含量按公式计算。式中样品中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克每千克标准溶液中孔雀石绿无色孔雀石绿含量,单位为微克。

参考资料：

[1]GB 8954-1988 食醋厂卫生规范（第5页，发表于2022-06-26）

[2]HJ 1085-2020 排污单位自行监测技术指南 酒、饮料制造（第9页，发表于2022-06-26）

[3]QHBJ 0002 S-2019 配制酒（第6页，发表于2022-06-26）

[4]SC 1067-2004 大银鱼（第9页，发表于2022-06-26）

[5]QJJX 0006 S-2019 植物蛋白饮料（第7页，发表于2022-06-26）

[6]SNT 1354-2004 进出口蜂蜜中咖啡因含量检验方法 液相色谱法（第12页，发表于2022-06-26）

[7]NYT 799-2004 发酵型含乳饮料（第8页，发表于2022-06-26）

[8]SN 0594-1996 出口肉及肉制品中西玛津残留量检验方法（第11页，发表于2022-06-26）

[9]QHKW 0003 S-2019 果味饮料（第7页，发表于2022-06-26）

[10]NYT 3402-2018 屠宰企业实验室建设规范（第7页，发表于2022-06-26）

[11]QZZSK 0031 S-2019 风味代用茶（第6页，发表于2022-06-26）

[12]DB50T 162-2004 PIC仔猪、生长肥育猪、种猪浓缩饲料（第5页，发表于2022-06-26）

[13]SB 10337-2000 配制食醋（第6页，发表于2022-06-26）

[14]HGT 2426-1993 四溴乙烷（第5页，发表于2022-06-26）

[15]NYT 494-2002 魔芋粉（第9页，发表于2022-06-26）

[16]SN 0593-1996 出口肉及肉制品中辟哒酮残留量检验方法（第11页，发表于2022-06-26）

[17]DB53T 917-2019 有机肥料腐熟度中碳氮比、自升温、铵硝比、发芽指数的测定方法（第14页，发表于2022-06-26）

[18]DB50T 266-2007 长寿沙田柚（第14页，发表于2022-06-26）

[19]SN 0280-1993 出口水果中氯硝胺残留量检验方法（第8页，发表于2022-06-26）

[20]SN 0199-1993 出口肉中甲砜霉素残留量检验方法（第8页，发表于2022-06-26）