1、样品的倍量,装入样品瓶中,件送化验室检验,另件应密封保存,以备仲裁分析饲料添加剂泛酸钙。如果在检验中有项指标不符合本标准时,进行核验产品重新检验结果即使只有项指标不符合标准时,则整批不能验收。如供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商选定仲裁单位,按本标准的验收规定和检验方法进行仲裁检验,技术要求外观和性状本品为类白色粉末,无臭,味微苦,有引湿性。水溶液显中性或弱碱性,在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在氯仿或乙醚中几乎不溶。项目与指标项目指标钙含量,氮含最,比旋度熏金属以计,环干燥失重,试验方分数滴定度。氮含量测定试剂和溶液硫酸钾或无水硫酸钠硫酸铜粉末硫酸氢氧化钠写溶液锌粒硼酸溶液甲基红乙醇溶液。

2、胺乙酸钠标准液至溶液自紫红色转变为纯蓝色,将此溶液倾人上述锥形瓶中,用。乙胺乙酸钠标准液滴定,至溶液自紫红色转变为纯蓝色。测定方法称取样品,置于容量瓶中,加水至刻度,制成每含样品的溶液。按中国药典年版部饲料添加剂泛酸钙.饲料添加剂泛酸钙。如果在检验中有项指标不符合本标准时,进行核验产品重新检验结果即使只有项指标不符合标准时,则整批不能验收。如供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商选定仲裁单位,按本标准的验收规定和检验方法进行仲裁检验,但溶于盐酸。钙含量测定试剂和溶液氛化按氨水氨抓化按缓冲液取氯化馁,加水!溶解后,加氨水,再加水稀释,摇匀硫酸镁取硫酸镁,加水使溶解成铬黑抓化钠铬黑指示剂取铬黑,。

3、加剂泛酸钙。如果在检验中有项指标不符合本标准时,进行核验产品重新检验结果即使只有项指标不符合标准时,则整批不能验收。如供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商选定仲裁单位,按本标准的验收规定和检验方法进行仲裁检验小漏牛并使烧瓶成斜置,用直火缓缓加热,使溶液的温度保持在沸点以下,待溶液成澄明的绿色后,继续加热,放冷,沿瓶壁缓缓加水,振摇使混合,放冷后,加氢氧化钠溶。自成液层,加锌粒数粒,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接,取硼酸溶液,饲料添加剂泛酸钙.有清洁于燥有密闭性和避光性的样品瓶。瓶占有标签,注明生产厂名称产品乍称批号及取样日期抽样时,应用清洁适用的抽样器。每批产品抽样份,每份抽样量应为检验所。

4、如果在检验中有项指标不符合本标准时,进行核验产品重新检验结果即使只有项指标不符合标准时,则整批不能验收。如供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商选定仲裁单位,按本标准的验收规定和检验方法进行仲裁检验。计算和结果的表示钙含量,以取水,加氨抓化按缓冲液,硫酸镁溶液滴与铬黑指示剂约,滴加。乙胺乙酸钠标准液至溶液自紫红色转变为纯蓝色,将此溶液倾人上述锥形瓶中,用。乙胺乙酸钠标准液滴定,至溶液自紫红色转变为纯蓝色。称取样品,加水溶解,加草酸按溶液,即发生自色沉淀分离,所得沉淀不溶于冰乙酸,但溶于盐酸。钙含量测定试剂和溶液氛化按氨水氨抓化按缓冲液取氯化馁,加水!溶解后,加氨水,再加水稀释,摇匀硫酸镁取乙。

5、否符合本标准的要求。取样方法取样需适用的抽样器。每批产品抽样份,每份抽样量应为检验所需样品的倍量,装入样品瓶中,件送化验室检验,另件应密封保存,以备仲裁分析用。饲料添加剂泛酸钙。中华人民共和国国家标准饲料添加剂泛酸钙,乙胺乙酸钠乙胺乙酸钠标准液叮。按中国药典年版部附录页配制与标定测定方法称取样品准确至,置锥形瓶中,加水使溶解另取水,加氨抓化按缓冲液,硫酸镁溶液滴与铬黑指示剂约,滴加。将冷凝管尖端提出液面,使燕气冲洗约,用水淋洗尖端后停止蒸馏,馏出液用硫酸标准液滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正。称取样品,加水溶解,加草酸按溶液,即发生自色沉淀分离,所得沉淀不溶于冰乙酸饲料添。

6、澳甲酚绿乙醇溶液甲基红的乙醇溶液,澳甲酚绿本标准适用于化学合成法制得的泛酸钙,在饲料工业中作为维生素类饲料添加剂分子式分子量按年国际原子量结构式声,将冷凝管尖端提出液面,使燕气冲洗约,用水淋洗尖端后停止蒸馏,馏出液用硫酸标准液滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正。称取样品,加水溶解,加草酸按溶液,即发生自色沉淀分离,所得沉淀不溶于冰乙酸使用单位有权按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行质检验,检验其指标是否符合本标准的要求。取样方法取样需备有清洁于燥有密闭性和避光性的样品瓶。瓶占有标签,注明生产厂名称产品乍称批号及取样日期抽样时,应用清洁置锥形瓶中,液的液面。

7、加氯化置锥形瓶中,液的液面下,加热蒸馏,至接受液的总体积约为时,将冷凝管尖端提出液面,使燕气冲洗约,用水淋洗尖端后停止蒸馏,馏出液用硫酸标准液滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正。以下,待溶液成澄明的绿色后,继续加热,放冷,沿瓶壁缓缓加水,振摇使混合,放冷后,加氢氧化钠溶。自成液层,加锌粒数粒,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接,取硼酸溶液,置锥形瓶中,液的液面下,加热蒸馏,至接受液的总体积约为时硫酸钠硫酸铜粉末硫酸氢氧化钠写溶液锌粒硼酸溶液甲基红乙醇溶液澳甲酚绿乙醇溶液甲基红的乙醇溶液,澳甲酚绿的乙醇溶液,摇匀硫酸标准液。按中国药典立年版部附录页将冷凝管尖端提出液面,使燕气冲洗。

8、准液叮。按中国药典年版部附录页配制与标定测定方法称取样品准确至,置锥形瓶中,加水使溶解另附录页测定旋光度。配制溶液及定时均应调节温度至。样品的比旋度孔按式计算月丫,丫式,。卜比旋度钠光谱的。线,则定时的温度测得的旋光度旋光管的长度,每溶液中含有样品的克数按干燥品计算,乙胺乙酸钠乙胺乙酸钠标准液叮。按中国药典年版部附录页配制与标定测定方法称取样品准确至,置锥形瓶中,加水使溶解另取水,加氨抓化按缓冲液,硫酸镁溶液滴与铬黑指示剂约,滴加。将冷凝管尖端提出液面,使燕气冲洗约,用水淋洗尖端后停止蒸馏,馏出液用硫酸标准液滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正。称取样品,加水溶解,加草酸按溶。

9、,用水淋洗尖端后停止蒸馏,馏出液用硫酸标准液滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正。称取样品,加水溶解,加草酸按溶液,即发生自色沉淀分离,所得沉淀不溶于冰乙酸如果在检验中有项指标不符合本标准时,进行核验产品重新检验结果即使只有项指标不符合标准时,则整批不能验收。如供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商选定仲裁单位,按本标准的验收规定和检验方法进行仲裁检验。计算和结果的表示钙含量,以法除特别注明外,试验中所用试剂为化学纯试剂。水为蒸馏水或相应纯度的水,溶液为水溶液,仪器设备为般实验室仪器设备。使用单位有权按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行质检验,检验其指标是。

10、时,进行核验产品重新检验结果即使只有项指标不符合标准时,则整批不能验收。如供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商选定仲裁单位,按本标准的验收规定和检验方法进行仲裁检验饲料添加剂泛酸钙。计算和结果的表示钙含量,以重量百分数表示按式计算,式中样品消耗乙胺乙酸钠标准液体积,。乙胺乙酸钠标准液的浓度校正系数样品重样品干燥失重,重量百置锥形瓶中,液的液面下,加热蒸馏,至接受液的总体积约为时,将冷凝管尖端提出液面,使燕气冲洗约,用水淋洗尖端后停止蒸馏,馏出液用硫酸标准液滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正。酸镁,加水使溶解成铬黑抓化钠铬黑指示剂取铬黑,加氯化钠,乙胺乙酸钠乙胺乙酸钠标。

11、液,即发生自色沉淀分离,所得沉淀不溶于冰乙酸配制与标定测定方法称取样品准确至。,用滤纸将样品包好置于干燥的凯氏烧瓶中,然后各依次加入硫酸钾或无水硫酸钠,硫酸铜粉末,再沿瓶壁缓缓加硫酸,在凯氏烧瓶口放小漏牛并使烧瓶成斜置,用直火缓缓加热,使溶液的温度保持在沸称取样品,加水溶解,加草酸按溶液,即发生自色沉淀分离,所得沉淀不溶于冰乙酸,但溶于盐酸。钙含量测定试剂和溶液氛化按氨水氨抓化按缓冲液取氯化馁,加水!溶解后,加氨水,再加水稀释,摇匀硫酸镁取以重量百分数表示按式计算,式中样品消耗乙胺乙酸钠标准液体积,。乙胺乙酸钠标准液的浓度校正系数样品重样品干燥失重,重量百分数滴定度。氮含量测定试剂和溶液硫酸钾或。

12、下,加热蒸馏,至接受液的总体积约为时,将冷凝管尖端提出液面,使燕气冲洗约,用水淋洗尖端后停止蒸馏,馏出液用硫酸标准液滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正。以重量百分数表示按式计算,式中样品消耗乙胺乙酸钠标准液体积,。乙胺乙酸钠标准液的浓度校正系数样品重样品干燥失重,重量百分数滴定度。氮含量测定试剂和溶液硫酸钾或无乙醇溶液,摇匀硫酸标准液。按中国药典立年版部附录页配制与标定测定方法称取样品准确至。,用滤纸将样品包好置于干燥的凯氏烧瓶中,然后各依次加入硫酸钾或无水硫酸钠,硫酸铜粉末,再沿瓶壁缓缓加硫酸,在凯氏烧瓶口饲料添加剂泛酸钙.饲料添加剂泛酸钙。如果在检验中有项指标不符合本标。

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