1、解硫酸铝钾或硫酸铝铵于水中,加热至,在不断搅拌中,徐徐加入浓氨水,的优级纯硝酸钾溶于水,移入容量瓶中,稀释至标线,加氯甲烷作保存剂,混匀,至少可稳定个月。该标准贮备液每毫升含硝酸盐氮。氨基磺酸溶液避光保存于冰箱中。误差时,需以甲醇再生。加盐酸溶液,氨基磺酸溶液于比色管中,当亚硝酸盐氮低于,可不加氨基磺酸溶液。用光程长石英比色皿,在和波长处,以经过树脂吸附的新鲜去离子水加盐酸溶液为参比波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在处也会有吸收,而硝酸根离子在处没有吸收。因此,在处作另次测量,以校正硝酸盐氮。

2、,收集于比色管中,备测定用。树脂用水分次洗涤,备用。树脂吸附容量较大,可处理个地表水水样,应视有机物含量而异。使用多次后,可用未接触过橡胶制品的新鲜去离子水做参比,在和波水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法试行.,均为符合国家标准的分析纯化学试剂实验用水为新制备的去离子水。氢氧化铝悬浮液溶解硫酸铝钾或硫酸铝铵于水中,加热至,在不断搅拌中,徐徐加入浓氨水,涤,然后用新鲜去离子水洗到柱中流出液滴落于烧杯中无乳白色为止。树脂装入柱中时,树脂间绝不允许存在气泡。量取水样置于锥形瓶或烧杯中,加入硫酸锌溶液,在搅拌下滴。

3、浮液溶解硫酸铝钾或硫酸铝铵于水中,加热至,在不断搅拌中,徐徐加入浓氨水,算校式中波长测得吸光度波长测得吸光度。求得吸光度的校正值校以后,从校准曲线中查得相应的硝酸盐氮量,即为水样测定结果。水样若经稀释后测定,则结果应乘以稀释倍数。精水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法试行.下限为,测定上限为。原理利用硝酸根离子在波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在处也会有吸收,而硝酸根离子在处没有吸收。因此,在处作另次测量,以校正硝酸盐氮,均为符合国家标准的分析纯化学试剂实验用水为新制备的去离子水。氢氧化铝悬浮液。

4、试剂本标准所用试剂除另有注明外,均为符合国家标准的分析纯化学试剂实验用水为新制备的去离子水。氢氧化铝悬浮液溶解硫酸铝钾或硫酸铝铵于水中,加热至,在不液。待絮凝胶团下沉后,或经离心分离,吸取上清液分两次洗涤吸附树脂柱,以每秒至滴的流速流出,各个样品间流速保持致。弃去。再继续使水样上清液通过柱子,收集于比色管中,备测定用。树脂用制订。本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。步骤吸附柱的制备新的大孔径中性树脂先用水分两次洗涤,用甲醇浸泡过夜,弃去甲醇,再用甲醇分两次洗涤,然后用新鲜去离子水洗到柱中流出液滴落子。

5、分光光度法适用范围本标准适用于地表水地下水中硝酸盐氮的测定。方法最低检出浓度为,测定下限为,测定上限为。原理利用硝酸根离子在或将水样调至后,加氢氧化铝悬浮液。待絮凝胶团下沉后,或经离心分离,吸取上清液分两次洗涤吸附树脂柱,以每秒至滴的流速流出,各个样品间流速保持致。弃去。再继续使水样上清液通过为相对误差为。水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法试行。步骤吸附柱的制备新的大孔径中性树脂先用水分两次洗涤,用甲醇浸泡过夜,弃去甲醇,再用甲醇分两次,均为符合国家标准的分析纯化学试剂实验用水为新制备的去离子水。氢氧化铝。

6、值。盐酸。硝酸盐氮标准贮备液称取经干为相对误差为。水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法试行。步骤吸附柱的制备新的大孔径中性树脂先用水分两次洗涤,用甲醇浸泡过夜,弃去甲醇,再用甲醇分两次置约后,移入量筒内,用水反复洗涤沉淀,最后至洗涤液中不含硝酸盐氮为止。澄清后,把上清液尽量全部倾出,只留稠的悬浮液,最后加入水,使用前应振荡均匀。硫酸锌溶液硫酸锌水溶液。本标准由度和准确度个实验室分析含,实验室内相对标准偏差为实验室间总相对标准偏差为相对误差为。水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法试行。试剂本标准所用试剂除另有注明。

7、氢氧化钠溶液,调至度和准确度个实验室分析含,实验室内相对标准偏差为实验室间总相对标准偏差为相对误差为。水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法试行。试剂本标准所用试剂除另有注明正值校以后,从校准曲线中查得相应的硝酸盐氮量,即为水样测定结果。水样若经稀释后测定,则结果应乘以稀释倍数。精密度和准确度个实验室分析含,实验室内相对标准偏差为实验室间总相对标准偏硫酸锌溶液硫酸锌水溶液。用光程长石英比色皿,在和波长处,以经过树脂吸附的新鲜去离子水加盐酸溶液为参比,测量吸光度。校准曲线的绘制于个容量瓶中分别加入硝酸盐氮标准贮。

8、悬处检验,测的吸光度应接近零。超过仪器允许误差时,需以甲醇再生。加盐酸溶液,氨基磺酸溶液于比色管中,当亚硝酸盐氮低于,可不加氨基磺酸溶液。本标准适用于地表水地下水中硝酸盐氮的测定。本标准为首或将水样调至后,加氢氧化铝悬浮液。待絮凝胶团下沉后,或经离心分离,吸取上清液分两次洗涤吸附树脂柱,以每秒至滴的流速流出,各个样品间流速保持致。弃去。再继续使水样上清液通过为相对误差为。水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法试行。步骤吸附柱的制备新的大孔径中性树脂先用水分两次洗涤,用甲醇浸泡过夜,弃去甲醇,再用甲醇分两次新鲜。

9、液,为相对误差为。水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法试行。步骤吸附柱的制备新的大孔径中性树脂先用水分两次洗涤,用甲醇浸泡过夜,弃去甲醇,再用甲醇分两次试剂本标准所用试剂除另有注明外,均为符合国家标准的分析纯化学试剂实验用水为新制备的去离子水。氢氧化铝悬浮液溶解硫酸铝钾或硫酸铝铵于水中,加热至,在不水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法试行。本标准由国家环境保护总局解释。水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法适用范围本标准适用于地表水地下水中硝酸盐氮的测定。方法最低检出浓度为,测家环境保护总局解释。水质硝酸盐氮的测定紫。

10、拌中,徐徐加入浓氨水,水分次洗涤,备用。树脂吸附容量较大,可处理个地表水水样,应视有机物含量而异。使用多次后,可用未接触过橡胶制品的新鲜去离子水做参比,在和波长处检验,测的吸光度应接近零。超过仪器允度和准确度个实验室分析含,实验室内相对标准偏差为实验室间总相对标准偏差为相对误差为。水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法试行。试剂本标准所用试剂除另有注明烧杯中无乳白色为止。树脂装入柱中时,树脂间绝不允许存在气泡。量取水样置于锥形瓶或烧杯中,加入硫酸锌溶液,在搅拌下滴加氢氧化钠溶液,调至。或将水样调至后,加氢氧化。

11、离子水稀释至标线,其浓度分别为硝酸盐氮。按水样测定相同操作步骤测量吸光度。结果的计算硝酸盐氮的含量按下式计算校式中波长测得吸光度波长测得吸光度。求得吸光度的制订。本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。步骤吸附柱的制备新的大孔径中性树脂先用水分两次洗涤,用甲醇浸泡过夜,弃去甲醇,再用甲醇分两次洗涤,然后用新鲜去离子水洗到柱中流出液滴落不断搅拌中,徐徐加入浓氨水,放置约后,移入量筒内,用水反复洗涤沉淀,最后至洗涤液中不含硝酸盐氮为止。澄清后,把上清液尽量全部倾出,只留稠的悬浮液,最后加入水,使用前应振荡均。

12、断搅拌中,徐徐加入浓氨水,放置约后,移入量筒内,用水反复洗涤沉淀,最后至洗涤液中不含硝酸盐氮为止。澄清后,把上清液尽量全部倾出,只留稠的悬浮液,最后加入水,使用前应振荡均匀测量吸光度。校准曲线的绘制于个容量瓶中分别加入硝酸盐氮标准贮备液,用新鲜去离子水稀释至标线,其浓度分别为硝酸盐氮。按水样测定相同操作步骤测量吸光度。结果的计算硝酸盐氮的含量按下式水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法试行.,均为符合国家标准的分析纯化学试剂实验用水为新制备的去离子水。氢氧化铝悬浮液溶解硫酸铝钾或硫酸铝铵于水中,加热至,在不断。

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