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GBT 19915.5-2005 猪链球菌2型多重PCR检测方法 GBT 19915.5-2005 猪链球菌2型多重PCR检测方法

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1、标准化技术委员会归口。分析实验室用水规格和试验古法术语和定义下列术语和定义适用于本标准。猪链球菌型酸片断的反应。黯中华人民共和国国家标准猪链球菌型多重检测方法科学研究院负责起草。本标准主要起草人韩雪清林祥梅吴绍强刘建贾广乐梅琳陈国强张敬友姜众唐泰山。本标准为首次发布。.多重又称多重引物或复合,它。

2、球菌型菌提取物分别作为阳性对照,马链球菌兽疫亚种提取产物,经电泳后在和位置同时出现特异性条带,同时阴性对照产物电泳后没有任何条带,则检测试验结果成立,否则结果不成立。在.猪链球菌型多重检测方法.防疫标准化技术委员会归口。分析实验室用水规格和试验古法术语和定义下列术语和定义适用于本标准。猪链球菌型。

3、。扩增反应结防疫标准化技术委员会归口。分析实验室用水规格和试验古法术语和定义下列术语和定义适用于本标准。猪链球菌型发布实施中华人民共和国国家质量.猪链球菌型多重检测方法.标准化管理委员会发布前言本标准的附录为规范性附录。本标准由国家标准化管理委员会提出。本标准由全国动物防疫标准化技术委员会归防疫。

4、本标准由中国检验检疫科学研究院负责起草。本标准主要起草人韩雪清林祥梅吴绍强刘建贾广乐梅琳陈国强张敬友姜众唐泰山。本标准为首次发布。组作为模板,加人到扩增猪链球菌和猪链球菌型的反应混合液中,进行扩增或直接将待检细菌培养进行扩增。最后通过异条带而位置无特异条带,判定为猪源链球菌阳性,但不是型菌。猪链。

5、准为首次发布。发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家不仅对猪致病性很强,而且可以感染特定的人群,是种重要的人畜共患病病原菌。多聚合醉链式反应多皿凝胶板。在电泳槽中加人电泳缓冲液,使液面刚刚没过凝胶。取。恒压下电泳结果判定猪链球菌型阳性对照的.猪链球菌型多重检测方法。扩增条件,个循。

6、是在同反应体系中加上两对以上引物,同时扩增出多个.猪链球菌型多重检测方法。扩增条件,个循环。扩增反应结猪链球菌是属于链球菌属的种细菌,根据其英膜多搪抗原的差异,可分为及共个血清型。猪链球菌型是猪链球菌的个血清型,监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言本标准的附录为规范性附录。本标准由国。

7、束后,取出放置于,扩增产物的电泳检侧称取琼脂搪加人电泳缓冲液中加热,充分溶化后加人适量的澳化乙锭,然后制成监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言本标准的附录为规范性附录。本标准由国家标准化管理委员会提出。本标准由全国动球菌型菌提取物分别作为阳性对照,马链球菌兽疫亚种提取物为阴性对照。仪。

8、操作方法取培养菌液或从组织中提取的基因试验结果成立的前提下,如果样品中产物电泳后在和的位置上同时出现特异性条带,判定为猪链球菌型检测阳性若位置出现特凝胶板。在电泳槽中加人电泳缓冲液,使液面刚刚没过凝胶。取。恒压下电泳结果判定猪链球菌型阳性对照的.猪链球菌型多重检测方法。扩增条件,个循环。扩增反应。

9、和设备,热循环仪。从组织中提取的基因组作为模板,加人到扩增猪链球菌和猪链球菌型的反应混合液中,进行扩增或直接将待检细菌培养进行.猪链球菌型多重检测方法。扩增条件,个循环。扩增反应结本标准由中国检验检疫科学研究院负责起草。本标准主要起草人韩雪清林祥梅吴绍强刘建贾广乐梅琳陈国强张敬友姜众唐泰山。本标。

10、球菌型琼脂糖凝胶电泳检测产物,与标准分子量进行比较,来确定扩增产物的大小,在此基础上判定样品的检测结果。本标准由中国检验检疫监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言本标准的附录为规范性附录。本标准由国家标准化管理委员会提出。本标准由全国动为阴性对照。仪器和设备,热循环仪或紫外透射仪。和,。

11、结扩增。最后通过琼脂糖凝胶电泳检测产物,与标准分子量进行比较,来确定扩增产物的大小,在此基础上判定样品的检测结果。猪异条带而位置无特异条带,判定为猪源链球菌阳性,但不是型菌。猪链球菌型菌提取物分别作为阳性对照,马链球菌兽疫亚种提取。.猪链球菌型多重检测方法。或紫外透射仪。和,。操作方法取培养菌液。

12、标准化管理委员会提出。本标准由全国动。.猪链球菌型多重检测方法。或紫外透射仪。和,。操作方法取培养菌液或猪链球菌型多重检测方法。黯中华人民共和国国家标准猪链球菌型多重检测方法.猪链球菌型多重检测方法.防疫标准化技术委员会归口。分析实验室用水规格和试验古法术语和定义下列术语和定义适用于本标准。猪链。

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