1、。盐酸溶液滴定瓶中的吸收液,滴至溶液出现浅紫红色为止。为消除试剂误差,除不加试样外,按照上述操作方法,做次空白试验结果计算粗蛋白质的干基含量按下列公式计算粗,。瑰次甲基蓝溶于工乙醇中。临用时将以上两液按比例混合即成。在酸域呈紫红色,在碱域呈绿色。操作方法按照含有粗蛋白质计算试样用量,般可称取试样。,精确到。,用蜡光纸卷着倒入工凯氏烧瓶中,加混试荆在水中缓慢加入浓硫酸,冷却后再加入过氧化氢,混匀备用。此液存放阴凉处可保存个月,硫酸铜硫酸钾,硒粉,在研钵中研细使通过目筛,混匀后备用氢氧化钠溶液,后再加入过氧化氢,混匀备用。此液存放阴凉处可保存个月,硫酸。

2、奚粉碎机,指数的计算方法是以所测得的大豆水溶性蛋白质除以大豆总蛋白质,再乘以即得本方法采用样品制备方法及提取方法使测定结果较为稳定,但如因粉碎样品细度达不到要求,则可采用称,加水,用手研磨,将混合物粮食油料检验粗蛋白质测定法.粮食油料检验粗蛋白质测定法。用。盐酸溶液滴定瓶中的吸收液,滴至溶液出现浅紫红色为止。为消除试剂误差,除不加试样外,按照上述操作方法,做次空白试验结果计算粗蛋白质的干基含量按下列公式计算粗下列公式计算水溶性蛋白质干基式中,滴定样品液消耗盐酸体积滴定空白液消耗盐酸体积,盐酸溶液的当量浓度每毫克当量氮的克数,大豆含氮量换算成蛋白质系。

3、溶液滴定瓶中的吸收液,滴至溶液出现浅紫红色为止。为消除试剂误差,除不加试样外,按照上述操作方法,做次空白试验结果计算粗蛋白质的干基含量按下列公式计算粗用蜡光纸卷着倒入工凯氏烧瓶中,加混合指示剂,同时加入硫酸过氧化氢水混合液,稍加振摇,斜置于电炉上,在通风橱内加热进行消化。开始时用低温加热,勿使瓶中泡沫超过瓶肚的分之,待泡沫减少和烟雾变白后粮食油料检验粗蛋白质测定法.色的透明状时,再继续加热沸腾,取出待消化液冷却至室温后,加水,再待溶液温度降到室温后,千净地转入容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀备用。粮食油料检验粗蛋白质测定粮食油料检验粗蛋白质测定法。用。

4、按照凯氏微量蒸馏装置图的安装进行燕馏和吸收,在烧瓶内加水和少量碎玻璃片,加滴混合指示剂,加几滴酸液使水呈紫红色,连接并检查有无漏气处。量取确酸溶液注入锥形瓶内,加混合指示剂滴,使冷凝管下端插入剂,加几滴酸液使水呈紫红色,连接并检查有无漏气处。量取确酸溶液注入锥形瓶内,加混合指示剂滴,使冷凝管下端插入液面下处。量取稀释的消化液,由漏斗注入瓶内,再加水,冲洗漏斗。量取氢氧,应及时进行蒸馏,否则应保存消化液,临用时加水稀释。加入蒸馏瓶工内的碱液,必须过量。澳甲酚绿乙醇溶液份配制的混合指示剂临用时混合,终点为灰红色。附录大豆水溶性蛋白质侧定法补充件仪登和用。

5、绿毫克数尸蛋白质换算系数,试样重量,试样水分百分率,。凯氏微量蒸馏装置图蒸馏瓶,冷凝管,承接瓶,回流管,漏斗,活塞,簧夹,烧瓶国家标准局发布卜实施试荆在水中缓慢加入浓硫酸,冷却液进行消化的体积,总提取液的体积吸收消化液进行燕馏的体积,总消化液的体积试样重量,试样水分百分率,。,求其平均数,即为测定结果。测定结果取小数点后第位。注大豆氮可溶用快速滤纸或玻璃纤维过滤,收集清晰滤液于锥形烧瓶中,即为样品水溶性蛋白质测定液。,吸取测定液于或凯氏定氮瓶中消化蒸馏滴定。记下滴定样品液及空白液消耗盐酸的数量。水溶性蛋白质含量按粮食油料检验粗蛋白质测定法。用。盐酸。

6、铜硫酸钾,硒粉,在研钵中研细使通过目筛,混匀后备用氢氧化钠溶液,硼酸溶液,乙醇中先在研钵中加乙醇研磨用快速滤纸或玻璃纤维过滤,收集清晰滤液于锥形烧瓶中,即为样品水溶性蛋白质测定液。,吸取测定液于或凯氏定氮瓶中消化蒸馏滴定。记下滴定样品液及空白液消耗盐酸的数量。水溶性蛋白质含量按蛋白质干基答式中蒸馏时取用稀释的消化液体积实验用去的盐酸溶液体积,空白试验用去的盐酸溶液体积,。工,盐酸溶液的当量浓度,每毫克当量盐酸相当于氮再增加温度保持微沸。消化到溶液呈浅蓝绿色的透明状时,再继续加热沸腾,取出待消化液冷却至室温后,加水,再待溶液温度降到室温后,千净地转入。

7、数,吸收提取再增加温度保持微沸。消化到溶液呈浅蓝绿色的透明状时,再继续加热沸腾,取出待消化液冷却至室温后,加水,再待溶液温度降到室温后,千净地转入容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀备用。磨口带塞锥形瓶中,加水,摇混使均匀分散,然后在温度下振荡,取出后将混合液转移至容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀后静置,将上层清液倒入离心管中,在每分钟转数。转的离心机中离心,再将离心乙醇溶液份配制的混合指示剂临用时混合,终点为灰红色。附录大豆水溶性蛋白质侧定法补充件仪登和用奚粉碎机,磨口带塞锥形瓶肠振荡器国际型容量瓶离心机,附离心管,玻璃漏斗,锥形瓶移液管,其他仪器用快速。

8、燕馏和吸收,在烧瓶内加水和少量碎玻璃片,加滴混合指示用水转移至磨瓶中,再在振荡器上振荡,离心过滤定氮。附加说明本标准由中华人民共和国商业部提出。本标准由商业部粮食储运局负责起草。本标准主要起草人高修吾杨浩然吴艳霞吕桂芬消化液加水稀释液进行消化的体积,总提取液的体积吸收消化液进行燕馏的体积,总消化液的体积试样重量,试样水分百分率,。,求其平均数,即为测定结果。测定结果取小数点后第位。注大豆氮可溶用快速滤纸或玻璃纤维过滤,收集清晰滤液于锥形烧瓶中,即为样品水溶性蛋白质测定液。,吸取测定液于或凯氏定氮瓶中消化蒸馏滴定。记下滴定样品液及空白液消耗盐酸的数量。

9、滤纸或玻璃纤维过滤,收集清晰滤液于锥形烧瓶中,即为样品水溶性蛋白质测定液。,吸取测定液于或凯氏定氮瓶中消化蒸馏滴定。记下滴定样品液及空白液消耗盐酸的数量。水溶性蛋白质含量按按照凯氏微量蒸馏装置图的安装进行燕馏和吸收,在烧瓶内加水和少量碎玻璃片,加滴混合指示剂,加几滴酸液使水呈紫红色,连接并检查有无漏气处。量取确酸溶液注入锥形瓶内,加混合指示剂滴,使冷凝管下端插入指示剂,同时加入硫酸过氧化氢水混合液,稍加振摇,斜置于电炉上,在通风橱内加热进行消化。开始时用低温加热,勿使瓶中泡沫超过瓶肚的分之,待泡沫减少和烟雾变白后再增加温度保持微沸。消化到溶液呈浅蓝。

10、方法,做次空白试验结果计算粗蛋白质的干基含量按下列公式计算粗钠溶液工,提起活塞注入瓶内,立即用水冲洗漏斗,旋紧活塞。这时瓶内溶液总体积不要超过其容量的半。凯氏微量蒸馏装置图蒸馏瓶,冷凝管,承接瓶,回流管,漏斗,活塞,簧夹,烧瓶国家标准局发布卜实施再增加温度保持微沸。消化到溶液呈浅蓝绿色的透明状时,再继续加热沸腾,取出待消化液冷却至室温后,加水,再待溶液温度降到室温后,千净地转入容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀备用。磨口带塞锥形瓶肠振荡器国际型容量瓶离心机,附离心管,玻璃漏斗,锥形瓶移液管,其他仪器和用具与本标准第章同。按照凯氏微量蒸馏装置图的安装进行。

11、。水溶性蛋白质含量按用具与本标准第章同。消化液加水稀释后,应及时进行蒸馏,否则应保存消化液,临用时加水稀释。加入蒸馏瓶工内的碱液,必须过量。粮食油料检验粗蛋白质测定法。称取粉碎试样,于,应及时进行蒸馏,否则应保存消化液,临用时加水稀释。加入蒸馏瓶工内的碱液,必须过量。澳甲酚绿乙醇溶液份配制的混合指示剂临用时混合,终点为灰红色。附录大豆水溶性蛋白质侧定法补充件仪登和用奚粉碎机,入液面下处。量取稀释的消化液,由漏斗注入瓶内,再加水,冲洗漏斗。量取氢氧化钠溶液工,提起活塞注入瓶内,立即用水冲洗漏斗,旋紧活塞。这时瓶内溶液总体积不要超过其容量的半。澳甲酚绿。

12、容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀备用。入液面下处。量取稀释的消化液,由漏斗注入瓶内,再加水,冲洗漏斗。量取氢氧化钠溶液工,提起活塞注入瓶内,立即用水冲洗漏斗,旋紧活塞。这时瓶内溶液总体积不要超过其容量的半。澳甲酚绿酸溶液,乙醇中先在研钵中加乙醇研磨,。瑰次甲基蓝溶于工乙醇中。临用时将以上两液按比例混合即成。在酸域呈紫红色,在碱域呈绿色。操作方法按照含有粗蛋白质计算试样用量,般可称取试样。,精确到。,粮食油料检验粗蛋白质测定法.粮食油料检验粗蛋白质测定法。用。盐酸溶液滴定瓶中的吸收液,滴至溶液出现浅紫红色为止。为消除试剂误差,除不加试样外,按照上述操作。

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