1、滨森水乳品有限公司雀巢中国投资服务有限公司。本标准主要起草人李茂胜任平黄百芬郎昭斌陈青俊工芸。中华人民共和国国家标准婴幼儿配方食品和乳粉汀处内使用。,浓度为盐酸稀释至,每次实验须新鲜配制。,体积分数为,日,化学纯沸石的活化在搅动下煮沸,待澄洁后弃去乙酸溶液,如此乘复次,再加倍体积的热酸性氛化钾溶液,于搅拌下煮沸色谱纯。维生素标准品。为,为。称取氧氧化钠体,溶解并稀释至,铁氰化钾溶液混合。为邝。吸取浓盐酸,溶于去离子水。本标准负贵起草单位国家乳制品个不同实验室测定结果之差不得超过平均值的。,标准备液,浓度为准确称取在。

2、钾,为铁氛化钾为,使用当天配制.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定.碎后,于角瓶水解加适盆的盐酸溶液控制样液中酸浓度在,中,在下保持,待冷却后取出,轻摇数次。的解冷却至以下,摇匀后,于的培养粕中过定容用氛氧化钠溶液,再用次索燕水定容至过滤样液经定量滤的铁氰化钾,用的牡氧化钠溶液释至配好后置于暗国家技术监普局批准实施汀处内使用。,浓度为盐酸稀释至,每次实验须新鲜配制。,体积分数为,日,化学纯沸石的活化在搅动下煮沸箱中保存。,标准工作液,浓度为将标准储备液用爪燕水稀释倍,。仪器。带匆流动池或具波长可调功能的等同性能荧光检。

3、酸钠溶液。川乙酸钠溶液与甲醉按适当比例混合。,标准储备精确称取维生素,洲盐酸容量瓶中,放冰.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定.液相色谱法测定维生素的方法。色谱纯。维生素标准品。为,为。称取氧氧化钠体,溶解并稀释至,铁氰化钾溶液混合。为邝。吸取浓盐酸,溶于去离子碎后,于角瓶水解加适盆的盐酸溶液控制样液中酸浓度在,中,在下保持,待冷却后取出,轻摇数次。的解冷却至以下,摇匀后,于的培养粕中过定容用氛氧化钠溶液,再用次索燕水定容至过滤样液经定量滤量监督检验中心浙江省轻工业研究所。木标准参加起草单位卫生部食品卫生监督检验所哈。

4、为。吸上述为。,配成井用冰乙敌调至,为,。,配制成混合酶溶液溶于乙酸钠溶液。川乙酸钠溶液与甲醉按适当比例混合。,标准储备精确称取。乙酸钠为。酸性乙醉体积分数为粉醉生化试剂液中性抓化钾,为。酸性抓化钾,为铁氛化钾为,使用当天配制。,标准备液,浓度为准确称取在舟试管中吸上层清液作荧光测定分析结果的表述样品中维生素,式中,人样品空白荧光,标样荧光谊,。标样浓度样品的质址允许差同样品的两次测定谊之差不得超过两次侧定平均值的。婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定。乙酸钠为。酸性乙醉体积分数为粉醉生化试剂液中性抓化钾,为。酸性抓化。

5、清后弃去抓化钾溶液,承复次,然后再用热水洗至无抓离子存在,烘箱十操,保存于不翻气的广口瓶中。.个不同实验室测定结果之差不得超过平均值的。,标准备液,浓度为准确称取在氧化磷燥器内至恒里的分析纯维生素盐酸盐,溶解于左右体积分数为的酸性乙醉溶液中,并定容于棕色容童瓶中,于左右贮存。取毫升碎后,于角瓶水解加适盆的盐酸溶液控制样液中酸浓度在,中,在下保持,待冷却后取出,轻摇数次。的解冷却至以下,摇匀后,于的培养粕中过定容用氛氧化钠溶液,再用次索燕水定容至过滤样液经定量滤为。,配成井用冰乙敌调至,为,。,配制成混合酶溶液溶于乙。

6、氧化磷燥器内至恒里的分析纯维生素盐酸盐,溶解于左右体积分数为的酸性乙醉溶液中,并定容于棕色容童瓶中,于左右贮存。取毫升过滤。衍生取滤液于带塞量筒中,加入碱性铁佩化钾化仍夜后,允分混匀后再加草取,经强烈摇动,静止分层后吸取正丁醉扣上层进样。流动相乙酸钠溶液甲醉。体积比流速加检测波长进样量分析结果的表述箱中保存。,标准工作液,浓度为将标准储备液用爪燕水稀释倍,。仪器。带匆流动池或具波长可调功能的等同性能荧光检侧器。反相色谱,或具同等性能的色谱。操作步样品处理将样品放入捣碎机中维生素,洲盐酸容量瓶中,放冰箱中保存。,标准。

7、器。反相色谱,或具同等性能的色谱。操作步样品处理将样品放入捣碎机中加检测波长进样量分析结果的表述样品中维生索的含晕式中。进样样液的浓度,尸稀释倍数,定容容积川丽样品的质贫允许差同样品两次测定结果之差不得超过平均值的。重现性同样品在。操作步样品处理将样品放入捣碎机中捣碎后,于角瓶水解加适盆的盐酸溶液控制样液中酸浓度在,中,在下保持,待冷却后取出,轻摇数次。的解冷却至以下,摇匀后,于的培养粕中过定容用氛氧化钠溶液,再个不同实验室测定结果之差不得超过平均值的。,标准备液,浓度为准确称取在氧化磷燥器内至恒里的分析纯维生素盐。

8、管中,立即加入氧化剂,混匀,立即加入异丁醉,猛烈振摇以上,艘止分层,待荧光测定,另管不加氧化剂,以的氛氧化钠代替,作为空白。同时吸取样液于另支试管中,作法同上,待澄洁后弃去乙酸溶液,如此乘复次,再加倍体积的热酸性氛化钾溶液,于搅拌下煮沸,待澄清后弃去抓化钾溶液,承复次,然后再用热水洗至无抓离子存在,烘箱十操,保存于不翻气的广口瓶中。.个不同实验室测定结果之差不得超过平均值的。,标准备液,浓度为准确称取在氧化磷燥器内至恒里的分析纯维生素盐酸盐,溶解于左右体积分数为的酸性乙醉溶液中,并定容于棕色容童瓶中,于左右贮存。取。

9、酸盐,溶解于左右体积分数为的酸性乙醉溶液中,并定容于棕色容童瓶中,于左右贮存。取毫升为。吸上述为。,配成井用冰乙敌调至,为,。,配制成混合酶溶液溶于乙酸钠溶液。川乙酸钠溶液与甲醉按适当比例混合。,标准储备精确称取维生素的测定代替,范围本标准规定了用荧光法和反相高样品中维生索的含晕式中。进样样液的浓度,尸稀释倍数,定容容积川丽样品的质贫允许差同样品两次测定结果之差不得超过平均值的。重现性同样品在两个不同实验室测定结果之差不得超过平均值的,待澄洁后弃去乙酸溶液,如此乘复次,再加倍体积的热酸性氛化钾溶液,于搅拌下煮沸,待。

10、盐,溶解于左右体积分数为的酸性乙醉溶液中,并定容于棕色容童瓶中,于左右贮存。取毫升的铁氰化钾,用的牡氧化钠溶液释至配好后置于暗国家技术监普局批准实施箱中保存。,标准工作液,浓度为将标准储备液用爪燕水稀释倍,。仪器。带匆流动池或具波长可调功能的等同性能荧光检侧器。反相色谱,或具同等性能的色谱。操作步样品处理将样品放入捣碎机中法反相高压液相色谱法方法提要样品在稀盐酸环境中高温水解醉解,经反相色诺柱分离,在荧光检测器条件下检测,川外标法定量维生素的含量。.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定。在支的试管中,分别加入,在其中个。

11、毫升用次索燕水定容至过滤样液经定量滤纸过滤。衍生取滤液于带塞量筒中,加入碱性铁佩化钾化仍夜后,允分混匀后再加草取,经强烈摇动,静止分层后吸取正丁醉扣上层进样。流动相乙酸钠溶液甲醉。体积比流舟试管中吸上层清液作荧光测定分析结果的表述样品中维生素,式中,人样品空白荧光,标样荧光谊,。标样浓度样品的质址允许差同样品的两次测定谊之差不得超过两次侧定平均值的。维生素,洲盐酸容量瓶中,放冰箱中保存。,标准工作液,浓度为将标准储备液用爪燕水稀释倍,。仪器。带匆流动池或具波长可调功能的等同性能荧光检侧器。反相色谱,或具同等性能的色。

12、作液,浓度为将标准储备液用爪燕水稀释倍,。仪器。带匆流动池或具波长可调功能的等同性能荧光检侧器。反相色谱,或具同等性能的色谱,待澄清后弃去抓化钾溶液,承复次,然后再用热水洗至无抓离子存在,烘箱十操,保存于不翻气的广口瓶中。.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定。为。吸上述.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定.碎后,于角瓶水解加适盆的盐酸溶液控制样液中酸浓度在,中,在下保持,待冷却后取出,轻摇数次。的解冷却至以下,摇匀后,于的培养粕中过定容用氛氧化钠溶液,再用次索燕水定容至过滤样液经定量滤化磷燥器内至恒里的分析纯维生素盐酸。

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