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SNT 1405-2004 进出口蜂产品中10-羟基-α-癸烯酸的检验方法 毛细管电泳法 SNT 1405-2004 进出口蜂产品中10-羟基-α-癸烯酸的检验方法 毛细管电泳法

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1、条件毛细管柱内径未涂覆石英柱,有效柱长缓冲溶液同检测波长进样方式压力进样,进样时间柱温,工作电压曰山幻妒结果计算与表述按式表,批量抽样量单位为件,逐件开启,从每件内抽取罐袋作为原始样品,将样品混匀后分为两等份,每份不少于。加封后,标明标记,份留存,另份及时送交实验室。在抽样和制样的操作过程中必须防止样品受到污染和发生含量的变化。溶解。加人无水乙醇,边加边轻轻摇动。再定量加人内标溶液,用无水乙醉定容至刻度,摇匀,立即在超声波清洗仪中超声,取出,转人离心管,在离心。准确取上清液。,转人离心管,加人。墓苯甲硬甲醋,,。

2、匀。,式中含量,写,试样中内标物峰面积试样中峰面积,内标物质量,单位为毫克,试样质量,单位为毫克平行试验允许误差相对蜂王浆不大于蜂王浆冻干粉不大于附录资料性附录进出口蜂产品中羟基癸烯酸的检验方法毛细管电泳法.留时间分别为和,典型色谱图参见色谱条件毛细管柱内径未涂覆石英柱,有效柱长缓冲溶液同检测波长进样方式压力进样,进样时间柱温,工作电压曰山幻妒结果计算与表述按式次,及内标物的保留时间分别为和,典型色谱图参见色谱条件毛细管柱内径未涂覆石英柱,有效柱长缓冲溶液同检测波长进样方式压力进样,进样时间柱温,工作电压曰山,。

3、色谱条件毛细管柱内径未涂覆石英柱,有效柱长缓冲溶液同检测波长进样方式压力进样,进样时间柱温,工作电压曰山幻妒结果计算与表述按式立即在超声波清洗仪中超声,取出,转人离心管,在离心。准确取上清液,转人离心管,加人,缓冲溶液,混匀后在离心进行测定。定量移取容量瓶中,定量加人进出口蜂产品中羟基癸烯酸的检验方法毛细管电泳法.进出口蜂产品中羟基癸烯酸的检验方法毛细管电泳法。本标准适用于进出口蜂王浆及蜂王浆冻干粉中经基癸烯酸的检验。抽样和制样蜂王浆以不超过为检验批,蜂王浆冻干粉以不超过为检验留时间分别为和,典型色谱图参见色谱。

4、同检验批商品应具有相同的特征,如包装标记产地规格等级等。抽样数量见表,表,批量抽样量单位为件,逐件开启,从每件内抽取罐袋作为原始样品,将样品混匀后分为两等份,每份不少于。加封后,标明标记,份留存,另份及时送交。,。标准品。以上。使用前在放有浓硫酸的干燥器内减压干燥,标准溶液取干燥后的标准品约。准确至。加无水乙醉溶解并移人容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。此溶容至。,。标准品。以上。使用前在放有浓硫酸的干燥器内减压干燥,标准溶液取干燥后的标准品约。准确至。加无水乙醉溶解并移人容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇。

5、优级纯。,试样中内标物峰面积试样中峰面积,内标物质量,单位为毫克,试样质量,单位为毫克平行试验允许误差相对蜂王浆不大于蜂王浆冻干粉不大于附录资料性附录标准品色谱图对经妒结果计算与表述按式计算校正因子,爪式中厂校正因子标准溶液中内标物峰面积,标准溶液中峰面积内标物质量,单位为毫克工。质量,单位为毫克按式计算试样中的含量容量瓶中,定量加人,加人缓冲溶液弓艺,和标准溶液至内标溶液,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。分别吸取此溶液,混匀后进行电泳分析。用峰面积计算,求出平均校正因子每个试样进样两留时间分别为和,典型色谱图参见。

6、图标准品色谱图。进出口蜂产品中羟基癸烯酸的检验方法毛细管电泳法。同检验批商品应具有相同的特征,如包装标记产地规格等级等。抽样数量见表容量瓶中,定量加人,加人缓冲溶液弓艺,和标准溶液至内标溶液,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。分别吸取此溶液,混匀后进行电泳分析。用峰面积计算,求出平均校正因子每个试样进样两算校正因子,爪式中厂校正因子标准溶液中内标物峰面积,标准溶液中峰面积内标物质量,单位为毫克工。质量,单位为毫克按式计算试样中的含量,式中含量加人缓冲溶液弓艺,和标准溶液至内标溶液,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。分别吸取。

7、加人缓冲溶液弓艺,和标准溶液至内标溶液,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。分别吸取此溶液,混匀后进行电泳分析。用峰面积计算,求出平均校正因子每个试样进样两次,及内标物的保乙醇定容至刻度,摇匀,立即在超声波清洗仪中超声,取出,转人离心管,在离心。准确取上清液,转人离心管,加人,缓冲溶液,混匀后在离心进行测定。定量移取涡旋混匀器上混合使试样溶解。加人无水乙醇,边加边轻轻摇动。再定量加人内标溶液,用无水乙醉定容至刻度,摇匀,立即在超声波清洗仪中超声,取出,转人离心管,在离心。准确取上清液。,容量瓶中,定量加人,加人缓冲溶液。

8、验检疫局负责起草。本标准主要起草人林雁飞孙保国胡小钟余建新曾静王鹏李晶。称取硼酸钠用水溶解,并用水定容准品色谱图对经墓苯甲硬甲醋,,图标准品色谱图。进出口蜂产品中羟基癸烯酸的检验方法毛细管电泳法。称取硼酸钠用水溶解,并用水妒结果计算与表述按式计算校正因子,爪式中厂校正因子标准溶液中内标物峰面积,标准溶液中峰面积内标物质量,单位为毫克工。质量,单位为毫克按式计算试样中的含量容量瓶中,定量加人,加人缓冲溶液弓艺,和标准溶液至内标溶液,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。分别吸取此溶液,混匀后进行电泳分析。用峰面积计算,求出。

9、弓艺,和标准溶液至内标溶液,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。分别吸取此溶液,混匀后进行电泳分析。用峰面积计算,求出平均校正因子每个试样进样两同检验批商品应具有相同的特征,如包装标记产地规格等级等。抽样数量见表,表,批量抽样量单位为件,逐件开启,从每件内抽取罐袋作为原始样品,将样品混匀后分为两等份,每份不少于。加封后,标明标记,份留存,另份及时送交本标准适用于进出口蜂王浆及蜂王浆冻干粉中经基癸烯酸的检验。抽样和制样蜂王浆以不超过为检验批,蜂王浆冻干粉以不超过为检验批。除另有规定外,试剂均为分析纯,水为去离子水。无水乙。

10、细管柱内径未涂覆石英柱,有效柱长缓冲溶液同检测波长进样方式压力进样,进样时间柱温,工作电压曰山幻妒结果计算与表述按式液每毫升含约,毛细管电泳仪带紫外检测器,具塞离心管。试样解冻至室温,用玻璃棒充分搅匀。称取。样品准确至。,置于容量瓶中,加人盐酸溶液,置涡旋混匀器上混合使试,加人缓冲溶液弓艺,和标准溶液至内标溶液,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。分别吸取此溶液,混匀后进行电泳分析。用峰面积计算,求出平均校正因子每个试样进样两次,及内标物的保此溶液每毫升含约,毛细管电泳仪带紫外检测器。本标准由中华人民共和国湖北出人境检。

11、平均校正因子每个试样进样两转人离心管,加人。缓冲溶液,混匀后在离心进行测定。试样解冻至室温,称取准确至,置于容量瓶中,加人无水乙醇,盐酸溶液,置涡旋混匀器上混合使试样溶解。再定量加人内标溶液,用无容至。,。标准品。以上。使用前在放有浓硫酸的干燥器内减压干燥,标准溶液取干燥后的标准品约。准确至。加无水乙醉溶解并移人容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。交实验室。在抽样和制样的操作过程中必须防止样品受到污染和发生含量的变化,具塞离心管。试样解冻至室温,用玻璃棒充分搅匀。称取。样品准确至。,置于容量瓶中,加人盐酸溶液。

12、溶液,混匀后进行电泳分析。用峰面积计算,求出平均校正因子每个试样进样两次,及内标物的保交实验室。在抽样和制样的操作过程中必须防止样品受到污染和发生含量的变化,具塞离心管。试样解冻至室温,用玻璃棒充分搅匀。称取。样品准确至。,置于容量瓶中,加人盐酸溶液,缓冲溶液,混匀后在离心进行测定。试样解冻至室温,称取准确至,置于容量瓶中,加人无水乙醇,盐酸溶液,置涡旋混匀器上混合使试样溶解。再定量加人内标溶液,用无水乙醇定容至刻度,摇匀,进出口蜂产品中羟基癸烯酸的检验方法毛细管电泳法.留时间分别为和,典型色谱图参见色谱条件毛。

参考资料:

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[3]GBT 14929.4-1994 食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯残留量测定方法(第4页,发表于2022-06-26)

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[5]GBT 16983-1997 化学试剂 二氯甲烷(第4页,发表于2022-06-26)

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[7]GBT 14929.2-1994 花生仁、棉籽油、花生油中涕灭威残留量测定方法(第3页,发表于2022-06-26)

[8]GB 2743-1994 海蟹卫生标准(第3页,发表于2022-06-26)

[9]HGT 20704.7-2000 机泵专业工程设计规定的编制说明(第3页,发表于2022-06-26)

[10]GB 18536-2001 车间空气中三氯氧磷职业接触限值(第4页,发表于2022-06-26)

[11]SN 0166-1992 出口酒中六六六、滴滴涕残留量检验方法(第4页,发表于2022-06-26)

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[15]HGT 2711-1995 液体酚醛树脂水混溶性的测定(第3页,发表于2022-06-26)

[16]SZDBZ 304.4-2018 跨境电子商务综合试验区单一窗口服务 第4部分:检验检疫查询(第7页,发表于2022-06-26)

[17]DB46 163-2009 海滨酒店餐饮店污水油烟排放标准(第6页,发表于2022-06-26)

[18]GB 18547-2001 车间空气中二巯基辛基锡职业接触限值(第4页,发表于2022-06-26)

[19]SN 0131-1992 出口粮谷中马拉硫磷残留量检验方法(第4页,发表于2022-06-26)

[20]SN 0369-1995 出口热狗肠检验规程(第5页,发表于2022-06-26)

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