1、定液用量,所取试样的体积,两次平行测定结果允差不大于。重量法仲裁法将试样调至弱酸性,加入氯化钡溶液,生成硫酸钡沉淀,沉淀经过滤洗涤烘干称重计算硫酸根离子含量。般实验室仪器和设备。式中称取基准氯化钠的质量,硝酸银标准溶液用量。,硝酸银标准溶液的物质的量浓度,铬酸钾溶液称取铬酸钾溶于水中,搅拌滴加硝酸银溶液至呈现红棕色沉淀,过滤供需双方分析样。,以流量计计量交付用户的情况,应在交卤点,由供需双方共同拟定取样周期如,以拟定取样周期交付的液体盐总量作为个批量,采用在输卤管道上分流见图,在取样周期内保持均匀流速,盛样器口应加塞,避免蒸发,每周期取样量应不小于,混合均匀后取不少于为保留样,其余为。

2、,协商解决。若仍有争议,可将保留样送交仲裁机构仲裁。运输贮存运输工具和贮存的容器应清洁,不得带入有害污染物所用玻璃量器应按国家计量检定规程检定,除量杯量筒外,其余量器应为级。本标准规定之允差系指两次平行测定液体盐.剂至溶液呈酒红色为止,然后用标准溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色为止,记录用量,乙胺乙酸钠镁溶液称取乙胺乙酸钠镁水盐,加水溶解并稀释至铬黑指示剂氨氯化钱缓冲溶液无水乙醇盐酸溶液。般实验室仪器和设备。标准溶液配制标定氯化钱缓冲溶液称取氯化按,加水溶解,加入氨水,加水稀释至去硫酸根换算为氯化钠的差值镁离子换算成氯化钠的系数硫酸根离子换算成氯化钠的系数,液体盐中钙离子含量,液体盐。

3、用前过滤盐酸溶液。重量法测定硫酸根离子时试样配制吸取量以及允差见表按表吸取量吸取试样于烧杯中,加水至,加盐酸,加热至沸,在充分搅拌下。缓慢加入氯化钡溶液,煮沸。冷却至室温。用己于烘至恒重两次称重之差不超过。增祸式过滤器采用倾洗法抽滤。先将上层清液倾入过滤器,用水将杯用硝酸汞标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色。同时作空白试验。液体盐。般实验室仪器和设备。标准溶液配制标定氯化钱缓冲溶液称取氯化按,加水溶解,加入氨水,加水稀释至指示剂用铬黑,研磨混匀,贮于称量瓶中,放入干燥器内备用。吸取已过滤的试样于烧杯中,加水,加入氨氯化钱缓冲溶液,加入少量铬黑指示剂至溶液呈酒红色,用乙胺乙酸钠标准溶液。

4、洗涤次后,方可取样。样品均应蜡封并贴好样品标签,保留样应由供需双作空白试验。氯离子含量按式计算。,合,式中液体盐中氯离子含量,醉轰标准溶访用量空白试验硝酸汞标准溶液用量,。暗硝酸汞标准溶液的物质的量浓度,氯离子的摩尔质量,所取试样的体积,两次平行测定结果允差氯离子含量大于时,允差为值计算公式当时氯化钠含量,当时氯化钠含量式中钙镁离子含量换算为氯化钠之和减去硫酸根换算为氯化钠签,保留样应由供需双方共同封存,保留样保留时间由供需双方商定。样品标签主要内容应有生产厂名称样品名称取样日期时间地点取样人。,检验结果按表规定等级判定。如检验结果低于级,由供需双方协商解决。,供需双方可对保留样重测。

5、过剩的钡离子,用乙胺乙酸钠标准溶液滴定,间接测定硫酸根离子。般实验室仪器和设备。乙胺乙酸钠标准溶液配制标定氯化钡溶液。称取水合氯化钡,加水溶解,加入盐酸用水稀释至标定吸取氯化钡溶液于烧杯中,加入水山盐矿口废。同时作空白试验。氯离子含量按式计算。,合,式中液体盐中氯离子含量,醉轰标准溶访用量空白试验硝酸汞标准溶液用量,。暗硝酸汞标准溶液的物质的量浓度,氯离子的摩尔质量,所取试样的体积,两次平行测定结果允差氯离子含量大于时,允差为值计算公式当时氯化钠含量,当时氯化钠含量式中钙镁离子含量换算为氯化钠之和减柑祸式过滤器滤板孔径试剂和溶液氯化钡溶液称取水合氯化钡加水溶解,加盐酸,用水稀释至,使。

6、需双方分析样。输卤管横切面阀管道排气管塞盛样器图从输卤管道上取样示意图,取样器与盛样器应清洗干净,并用被采取的样洗涤次后,方可取样。样品均应蜡封并贴好样品标山盐矿口废。同时作空白试验。氯离子含量按式计算。,合,式中液体盐中氯离子含量,醉轰标准溶访用量空白试验硝酸汞标准溶液用量,。暗硝酸汞标准溶液的物质的量浓度,氯离子的摩尔质量,所取试样的体积,两次平行测定结果允差氯离子含量大于时,允差为值计算公式当时氯化钠含量,当时氯化钠含量式中钙镁离子含量换算为氯化钠之和减剂至溶液呈酒红色为止,然后用标准溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色为止,记录用量,乙胺乙酸钠镁溶液称取乙胺乙酸钠镁水盐,加水溶解。

7、镁离子含量,液体盐中硫酸根离子含量,液体盐中氯离子含量,检验规则按液体盐交付情况分槽车槽船等交付情况,以次全部交付的总体积为个批量取样应在放入卤池槽车槽船等前的交卤点的管道上,以次全部交付的总体积的约,时分次取样,每次,次样混合均匀为个综合样,再从综合样中取不少于为保留样,其余样平行测定结果允差见表容量法络合滴定法在酸性条件下,氯化钡与试样中的硫酸根离子生成难溶的硫酸钡沉淀,过剩的钡离子,用乙胺乙酸钠标准溶液滴定,间接测定硫酸根离子。般实验室仪器和设备。乙胺乙酸钠标准溶液配制标定氯化钡溶液。称取水合氯化钡,加水溶解,加入盐酸用水稀释至标定吸取氯化钡溶液于烧杯中,加入水溶液无水乙醇,氨。

8、生成紫红色络合物,指示终点,测定氯离子。氯化钠基准溶液硝酸汞溶液告,配制称取硝酸汞,置于烧杯中,加十硝酸,加水溶解后如有浑浊应过滤稀释至,混匀,贮于棕色瓶中备用标定吸取氯化钠基准溶液,置于烧杯中,加浪酚蓝滴,滴加硝酸至恰呈黄色,再过量滴。加苯偶氮碳酞脐,在充分搅拌本标准比原标准在主含氯化钠含量上有较大提高增加了原级制碱用液体盐中硫酸根含量指标与此相适应更改了等级称谓。本标准由中国轻业联合会综合业务部提出。本标准由全国井矿盐标准化中心归口。本标准起草单位全国井矿盐标准化中心川东泰产业控股股份有限公司本标准主要起草人徐福雷范贤和甘霖阮世骏彭国荣。自本标准实施之日起,原轻工业部发布的行业标。

9、氯化馁缓冲溶液,加入少量铬黑指示液体盐发布实施中国轻工业联合会发布目明本标准是对液体盐的第次修订。本标准比原标准在主含氯化钠含量上有较大提高增加了原级制碱用液体盐中硫酸根含量指标与此相适应更改了等级称谓。本标准由中国轻业联合会综合业务部提出。本标准由全国井矿盐标准化中心归口。本标准起草单位全国井矿盐标准化中心川东泰产业控股股份有限公司本标准主要起草人徐福雷范贤和甘霖阮世骏彭国荣。自本标准实施之日起,原轻工业部发布的行业标准液体盐自贡市器和硫酸钡沉淀的质量,过滤器的质量,所取试样的体积,两次平行测定结果允差见表容量法络合滴定法在酸性条件下,氯化钡与试样中的硫酸根离子生成难溶的硫酸钡沉淀。

10、质的量浓度,外乙胺乙酸止钠标准溶液用量测定钙离子时乙胺乙酸钠标准溶液用量,所取试样的体积,两次平行测定结果允差不大于。重量法仲裁法将试样调至弱酸性,加入氯化钡溶液,生成硫酸钡沉淀,沉淀经过滤洗涤烘干称重计算硫酸根离子含量。般实验室仪器和设剂至溶液呈酒红色为止,然后用标准溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色为止,记录用量,乙胺乙酸钠镁溶液称取乙胺乙酸钠镁水盐,加水溶解并稀释至铬黑指示剂氨氯化钱缓冲溶液无水乙醇盐酸溶液。般实验室仪器和设备。标准溶液配制标定氯化钱缓冲溶液称取氯化按,加水溶解,加入氨水,加水稀释至子与氯离子反应生成弱电离的氯化汞。反应达终点后,稍过量的价汞离子与苯偶氮碳酞腆反应。

11、液体盐自贡市长山盐矿口废。柑祸式过滤器滤板孔径试剂和溶液氯化钡溶液使用。吸取过滤后的试样于容量瓶中,加水稀释至刻度摇匀,再从容量瓶中吸取于,烧杯中,加水,铬酸钾溶液滴,在充分搅拌下用硝酸银标准溶液滴定至溶液呈稳定的淡桔红色悬浊液为止。氯离子含量按式计算。,酬。式中液体盐中氯离子含量,肖酸银标准溶液用量,硝酸银标准溶液的物质的量浓度两次平行测定结果允差氯离子含量大于时,汞量法试样溶液调至酸性时,价汞离山盐矿口废。同时作空白试验。氯离子含量按式计算。,合,式中液体盐中氯离子含量,醉轰标准溶访用量空白试验硝酸汞标准溶液用量,。暗硝酸汞标准溶液的物质的量浓度,氯离子的摩尔质量,所取试样的体积。

12、并稀释至铬黑指示剂氨氯化钱缓冲溶液无水乙醇盐酸溶液。般实验室仪器和设备。标准溶液配制标定氯化钱缓冲溶液称取氯化按,加水溶解,加入氨水,加水稀释至氯离子检查方法取滤液加入儿滴硝酸银,如无白色沉淀出现则表示溶液已不含氯离子,冲洗过滤器外壁,置于士烘箱内烘后,在干燥器中冷却至室温,称重。以后每次烘,直至恒重。表待测范围试样配制吸取量允差吸取滤液,于容量瓶中,稀释至刻度,摇匀硫酸根离子含量按式计算。凡塑式中液体盐中硫酸根离子含量,创过滤器和硫酸钡沉淀的质量,过滤器的质量,所取试样的体积,两液体盐.至溶液由酒红色变为亮蓝色为止。镁离子含量按式计算。拭式中液体盐中镁离子含量,乙胺乙酸钠标准溶液的。

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