1、再分离获得的培养物的形态特征也仍与描述的病原菌形态特征相吻合,则可确定为首糟黄萎病菌,样品保形资料性附最分离培养轮枝菌的几种培养基的配方法梅千煎汁酵母琼脂培养蓦取梅干切成小片,在水中煮沸,将梅干榨汁后去渣,加酵母浸膏乳糖琼脂,蒸馏水,加热使之熔化,趁热过池,分装灭菌。马铃挤有萄摘琼脂培养基马铃薯,洗净去皮切碎,加水煮沸,过滤去渣,加水补足,然后加葡萄糖和琼胶,加热使熔化,趁热过滤,菌形态特征相吻合,则可确定为首糟黄萎病菌,样品保存原始样品保存现场抽取的种子样品应分别留半,置于低温干燥防虫防鼠处妥善保存个月。如发现首藉黄萎病菌,该样品至少许保存个月。保存期满。

2、枝菌的几种培养基的配方法梅千煎汁酵母琼脂培养蓦取梅干切成小片,在水中煮沸,将梅干榨汁后去渣,加酵母浸膏乳糖琼脂,蒸馏水,加热使之熔化,趁热过池,分装灭菌。马铃挤有萄摘琼脂培养基马铃薯,洗净去皮切碎,加水煮沸,过滤去渣,加水补足,然后加葡萄糖和琼胶,加热使熔化,趁热过滤,存原始样品保存现场抽取的种子样品应分别留半,置于低温干燥防虫防鼠处妥善保存个月。如发现首藉黄萎病菌,该样品至少许保存个月。保存期满后,需经灭菌处理。分离到的首楷黄萎病菌菌种,转人试管斜面培养基上。置于黑暗条件下保存至少个月。附录资料性附录的形态学特征圈,对在马铃薯坏死茎上形成的暗色菌丝体暗色。

3、株。微菌核暗褐色或黑色近球形坚硬的休眠体,是单菌丝体不断芽殖聚集而来。休眠菌丝体休眠体,呈暗褐色或黑色,分隔规则,隔膜间膨大,萌发分生抱子梗及分生抱子成熟的分生抱子初期的分生抱子梗来自于马铃落茎须根上的分生抱子梗老分生饱子梗基部细胞变暗色萌发的分生抱子分生抱子的萌发后期。图的形态特征图仿,附录形资料性附最分离培养轮枝菌的几种培养基的配方法梅千煎汁酵母琼脂培养蓦取梅干切成小片,在水中煮沸菌丝微菌核或厚垣抱子,休眠菌丝黑揭色,各细胞膨大,呈念珠状,直径为。微菌核在休眠菌丝上产生,由膨大细胞构成,长形至近球形,直径为!,结果判定,通过致病性测定所获得的症状特征,。

4、法。本标准适用于首,包括首箱种子首楷种苗以及首糟黄萎病菌其他寄主中首楷黄萎病菌的检疫和鉴定方法。取待检样品的茎或叶柄切成长的小段,用自来水冲洗掉表面的泥土杂物后,用含次抓酸钠溶液消毒,无菌水冲洗次后,用灭茵解剖刀横切成的小片,将梅干榨汁后去渣,加酵母浸膏乳糖琼脂,蒸馏水,加热使之熔化,趁热过池,分装灭菌。马铃挤有萄摘琼脂培养基马铃薯,洗净去皮切碎,加水煮沸,过滤去渣,加水补足,然后加葡萄糖和琼胶,加热使熔化,趁热过滤,分装灭菌。植物检疫苜蓿黄萎病菌检疫鉴定方法。取待检样品的茎或叶柄切成长的小段,用自来植物检疫苜蓿黄萎病菌检疫鉴定方法.形资料性附最分离培养轮。

5、品梅干煎汁酵母浸膏乳糖葡萄糖琼脂取样与现场检查气,︺月﹃已口找︺﹄﹃︸按以下要求随机取样带回实验室检验取份取份取份取份。每份样品的重量为,以下全部取样。植株的取样按以下标准随机取参见附录中,在条件下作进步培养,后检查培养结果。植物检疫苜蓿黄萎病菌检疫鉴定方法。微菌核暗褐色或黑色近球形坚硬的休眠体,是单菌丝体不断芽殖聚集而来。休眠菌丝体休眠体,呈暗褐色或黑色,分隔规则,隔膜间膨大,呈念珠状。原理首楷黄萎病菌取份。每份样品的重量为,以下全部取样。植株的取样按以下标准随机取样株以下取份株。株取份株株取份株株取份株以上每增加株增取份,不足株的余量计取份样品海份样品。

6、后,需经灭菌处理。分离到的首楷黄萎病菌菌种,转人试管斜面培养基上。置于黑暗条件下保存至少个月。植物检疫苜蓿黄萎病菌检疫鉴定方法.是首楷上的种危险性有害生物。首稽黄萎病菌属真菌界,半知菌亚门,丝抱纲,丝抱目,丛梗抱料,轮枝抱属。该病菌的为害症状形态学特征与其他病原菌包括其他轮枝菌不同,是鉴定该病菌的依形资料性附最分离培养轮枝菌的几种培养基的配方法梅千煎汁酵母琼脂培养蓦取梅干切成小片,在水中煮沸,将梅干榨汁后去渣,加酵母浸膏乳糖琼脂,蒸馏水,加热使之熔化,趁热过池,分装灭菌。马铃挤有萄摘琼脂培养基马铃薯,洗净去皮切碎,加水煮沸,过滤去渣,加水补足,然后加葡萄糖。

7、菌丝体的附录资料性附录的形态学特征圈,对在马铃薯坏死茎上形成的暗色菌丝体暗色菌丝体的萌发分生抱子梗及分生抱子成熟的分生抱子初期的分生抱子梗来自于马铃落茎须根上的分生抱子梗老分生饱子梗基部细胞变暗色萌发的分生抱子分生抱子的萌发后期。图的形态特征图仿,附核和厚垣抱子。休眠菌丝多抱隔膜间隔膨大,呈节结状,菌丝直径为。产生黑色微菌核,葡萄状或念珠状,由多数球形的膨大细胞构成,微菌核直径为,产生黑褐色厚垣抱子,球形近球形,大多单生少数间生,直径为产生黑褐色厚垣抱子,单生或串生,直径为。产生休变成灰揭色至黑褐色不芽殖形成类似微菌核状的结构,不产生厚垣抱子和微菌核产生的。

8、皿,镊子量筒吸管,酒精灯滤纸计药品梅干煎汁酵母浸膏乳糖葡萄糖琼脂取样与现场检查气,︺月﹃已口找︺﹄﹃︸按以下要求随机取样带回实验室检验取份取份取份附录资料性附录的形态学特征圈,对在马铃薯坏死茎上形成的暗色菌丝体暗色菌丝体的萌发分生抱子梗及分生抱子成熟的分生抱子初期的分生抱子梗来自于马铃落茎须根上的分生抱子梗老分生饱子梗基部细胞变暗色萌发的分生抱子分生抱子的萌发后期。图的形态特征图仿,附取样株以下取份株。株取份株株取份株株取份株以上每增加株增取份,不足株的余量计取份样品海份样品株。鉴定标准接种后,植株开始发病,中叶自下而上变黄和萎蔫。下部小叶多呈斑块状黄色,。

9、分生抱子梗多,直立,无色,分生抱子梗基部暗色膨大,或无色,每层的瓶体小梗数个个可轮生对生或互生,常见分生抱子梗次分枝,瓶状小梗大小为或分生抱子着生于瓶状小梗的端部,椭圆形或回桶形,透明,多为单胞,少数有个隔,大为,或病菌生长菌丝微菌核或厚垣抱子,休眠菌丝黑揭色,各细胞膨大,呈念珠状,直径为。微菌核在休眠菌丝上产生,由膨大细胞构成,长形至近球形,直径为!,结果判定,通过致病性测定所获得的症状特征,再分离获得的培养物的形态特征也仍与描述的病原菌形态特征相吻合,则可确定为首糟黄萎病菌,样品保仪器设备感量感量超净工作台培养皿塑料培养皿,镊子量筒吸管,酒精灯滤纸计药。

10、大细胞构成,微菌核直径为,产生黑褐色厚垣抱子,球形近球形,大多单呈念珠状。原理首楷黄萎病菌是首楷上的种危险性有害生物。首稽黄萎病菌属真菌界,半知菌亚门,丝抱纲,丝抱目,丛梗抱料,轮枝抱属。该病菌的为害症状形态学特菌丝微菌核或厚垣抱子,休眠菌丝黑揭色,各细胞膨大,呈念珠状,直径为。微菌核在休眠菌丝上产生,由膨大细胞构成,长形至近球形,直径为!,结果判定,通过致病性测定所获得的症状特征,再分离获得的培养物的形态特征也仍与描述的病原菌形态特征相吻合,则可确定为首糟黄萎病菌,样品保分装灭菌。植物检疫苜蓿黄萎病菌检疫鉴定方法。仪器设备感量感量超净工作台培养皿塑料培养。

11、上部黄化中叶叶脉仍可保持绿色,严重时叶片枯死脱落。,倒伏,整株枯萎死亡。上的培养性状病原菌在培养基上生长很快,最初形成的菌落无色,周周后因产生了休眠菌丝而少数间生,直径为产生黑褐色厚垣抱子,单生或串生,直径为。产生休眠菌丝微菌核或厚垣抱子,休眠菌丝黑揭色,各细胞膨大,呈念珠状,直径为。微菌核在休眠菌丝上产生,由膨大细胞构成,长形至近球形,直径为!,结果判定,通过致病性测定所获得的症状特征,再分离获得的培养物的形态特征也仍与描述的病原植物检疫苜蓿黄萎病菌检疫鉴定方法.形资料性附最分离培养轮枝菌的几种培养基的配方法梅千煎汁酵母琼脂培养蓦取梅干切成小片,在水中煮。

12、和琼胶,加热使熔化,趁热过滤,征与其他病原菌包括其他轮枝菌不同,是鉴定该病菌的依据。将抽取的检验样品不经表面消毒直接放里于培养皿中,每皿均匀放置粒种子。将培养皿置于条件下培养,每昼夜用黑光灯照明,培养,后取出培养皿,用体视显微镜逐粒检查种子,根据菌落特征,主要是轮枝状分生抱子梗和分生抱子着生的整体形象,检查出带菌种子。从带菌种子上挑取抱子接种到梅干煎汁酵母琼脂培养基等,曹落黄萎病菌与其近似种形态学的主要区别为首稽黄萎病菌产生黑色的休眠菌丝,不产生微菌核和厚垣抱子。休眠菌丝多抱隔膜间隔膨大,呈节结状,菌丝直径为。产生黑色微菌核,葡萄状或念珠状,由多数球形的膨。

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