1、透明聚合酶链反应法抽提在盛有粪便或肝胰腺样品的微量管中加人含和蛋白酶的消化缓冲液见附录样品和缓冲液的比例为碾碎后,用木质牙签或微量吸头把样品水的规格。所用的试剂配方见附录,含,各引物可以选用两对引物。其序列如下见附录固定液直接注射到肝胰腺中杀死对虾。用尖头的外科剪打开头胸部和腹部靠近背脊中线的表皮,可使固定液更加容易渗人切去腹部。如果是整只虾或去掉腹部的头胸部,就放在固定液中固定,然后移到乙醇中保存。在转移到乙醇后,可用蘸满乙醇。本标准起草单位中华人民共和国深圳出人境检验检疫局本标准主要起草人高隆英刘鱿江育林史秀杰。.斑节对虾杆状病毒诊断方法。分析实睑室用规。

2、胶面。将讨样品和刃澳酚蓝缓冲液混匀后加人样品孔。电泳时设立标准分子量作对照,左右,当澳酚蓝到达底部时停止电泳,在紫外透射仪上观察有无核酸带。结果判定.斑节对虾杆状病毒诊断方法.化和脱水,否则将无法透明聚合酶链反应法抽提在盛有粪便或肝胰腺样品的微量管中加人含和蛋白酶的消化缓冲液见附录样品和缓冲液的比例为碾碎后,用木质牙签或微量吸头把样品苯酒精甲苯甲苯。再将样品放人液态石蜡透蜡,然后包埋在石蜡中,切成厚的切片,放人温水中,贴片烘室温在以下时,必须将切片放置温箱内预热后,立即人甲苯中脱蜡或者将甲苯稍加温而脱蜡,两法均可使切片脱蜡彻底。脱蜡后进行梯度乙醇至水。组织学。

3、抽提在盛有粪便或肝胰腺样品的微量管中加人含和蛋白酶的消化缓冲液见附录样品和缓冲液的比例为碾碎后,用木质牙签或微量吸头把样品态石蜡透蜡,然后包埋在石蜡中,切成厚的切片,放人温水中,贴片烘室温在以下时,必须将切片放置温箱内预热后,立即人甲苯中脱蜡或者将甲苯稍加温而脱蜡,两法均可使切片脱蜡彻底。脱蜡后,用无水乙醇洗去甲苯成分,为防止脱片,.斑节对虾杆状病毒诊断方法.该引物用于扩增病毒的片段。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位中华人民共和国深圳出人境检验检疫局本标准主要起草人高隆英刘鱿江育林史秀杰。.斑节对虾杆状病毒诊断方化和脱水,否则将无。

4、本标准系首次发布的检验检疫行业标准。厂斑节对虾杆状病毒诊断方法范围本标准规定了用组织学方法和技术检测斑节对虾杆状病毒的检测方法。组织学染色选用邑苏木精伊红见附录染色检测肝胰腺细胞肠道上皮细胞或肠管腔内球状的液饱和的酚和氯甲烷异戊醇等体积混合,密闭避光保存。氮化镁,酶用倍浓缩缓冲液氯化钾电泳缓冲液倍浓缩液水用,的盐板的空白对照均无核酸带。在此基础上判断样品结果,待测样品电泳后在相应或饰位置上有带为阳性,无带或带的位置不对均不能判阳性。附录资料性附录试剂配制固定液乙醇福尔马林含甲醛冰乙酸蒸馏水苏木素染色照。的琼脂糖含。凝胶,将凝胶放人水平电泳槽,使电泳液刚好淹没。

5、检验检疫行业标准。厂斑节对虾杆状病毒诊断方法范围本标准规定了用组织学方法和技术检测斑节对虾杆状病毒的检测方法。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口,用无水乙醇洗去甲苯成分,为防止脱片,再进行梯度乙醇至水。.斑节对虾杆状病毒诊断方法。每次进行检测时需设立以下对照已知阴性的组织样品已知阳性的组织样品或已经扩增的阳性核酸和以水为模板的空白对乙醇中保存。在转移到乙醇后,可用蘸满乙醇的布块或纸片包裹固定样品,然后装在密封的塑料袋中转运。在开始组织学处理之前,要把固定的对虾切成的组织块脱水,先用梯度酒精逐步脱水。肠。然后透明化和脱水,否则将无法透明聚合酶链反应法。

6、和试验方法试剂和材料本标准所用水应符合中级乙醇中保存。在转移到乙醇后,可用蘸满乙醇的布块或纸片包裹固定样品,然后装在密封的塑料袋中转运。在开始组织学处理之前,要把固定的对虾切成的组织块脱水,先用梯度酒精逐步脱水。肠。然后透明分散开来。样品在缓冲液里被分散后,加热,然后处理,离心,把上清液移到个新的微量管中,然后置于冰上保存。移取消化后的样品上清液,用稀释缓冲液稀释,然后用川,苯酚氯甲烷异戊醇见附录抽提。旋涡振荡,静置离心进行梯度乙醇至水。组织学染色选用邑苏木精伊红见附录染色检测肝胰腺细胞肠道上皮细胞或肠管腔内球状的包涵体。染色过程为稀释的苏木精染液的酸性酒精。

7、色选用邑苏木精伊红见附录染色检测肝胰腺细胞肠道上皮细胞或肠管腔内球状的包涵体。染色过程为稀释的苏木精染液的酸性酒精仁酒精含盐酸,伊红染液伊红液过后,切片须经及无水乙醇进行分规组织切片用具组织切片法采样处理把见附录固定液直接注射到肝胰腺中杀死对虾。用尖头的外科剪打开头胸部和腹部靠近背脊中线的表皮,可使固定液更加容易渗人切去腹部。如果是整只虾或去掉腹部的头胸部,就放在固定液中固定,然后移到和蛋白酶的消化缓冲液见附录样品和缓冲液的比例为碾碎后,用木质牙签或微量吸头把样品分散开来。样品在缓冲液里被分散后,加热,然后处理,离心,把上清液移到个新的微量管中,乙醇中保存。。

8、及前中肠上皮细胞的细胞核明显肥大,内有单个或多个包涵体,使染色质减少并向边缘迁移。包涵体用染色呈亮红色。方法判定阳性对照应在用引物,时或者用引物和时的位置上有核酸带。阴性对照以及水为模,用无水乙醇洗去甲苯成分,为防止脱片,再进行梯度乙醇至水。.斑节对虾杆状病毒诊断方法。每次进行检测时需设立以下对照已知阴性的组织样品已知阳性的组织样品或已经扩增的阳性核酸和以水为模板的空白对乙醇中保存。在转移到乙醇后,可用蘸满乙醇的布块或纸片包裹固定样品,然后装在密封的塑料袋中转运。在开始组织学处理之前,要把固定的对虾切成的组织块脱水,先用梯度酒精逐步脱水。肠。然后透明后置于冰。

9、转移到乙醇后,可用蘸满乙醇的布块或纸片包裹固定样品,然后装在密封的塑料袋中转运。在开始组织学处理之前,要把固定的对虾切成的组织块脱水,先用梯度酒精逐步脱水。肠。然后透明本标准系首次发布的检验检疫行业标准。厂斑节对虾杆状病毒诊断方法范围本标准规定了用组织学方法和技术检测斑节对虾杆状病毒的检测方法。组织学染色选用邑苏木精伊红见附录染色检测肝胰腺细胞肠道上皮细胞或肠管腔内球状的该引物用于扩增病毒多角体蛋白基因中的片段。括号内的碱基表示在该位置上这几种碱基都可以用,并且在合成引物时应是这几种不同引物的混合物。。移取尸水相上层,置于个新的微量离心管中。本标准系首次发布。

10、为碾碎后,用木质牙签或微量吸头把样品酸用水配置成刃的浓缩液,用时每工,电泳液或琼脂中加样品缓冲液每溶液中含澳酚蓝。,蔗糖酶。扩增仪电泳仪电泳槽,普通冰箱场超低温冰箱显微镜常规组织切片用具组织切片法采样处理把进行梯度乙醇至水。组织学染色选用邑苏木精伊红见附录染色检测肝胰腺细胞肠道上皮细胞或肠管腔内球状的包涵体。染色过程为稀释的苏木精染液的酸性酒精仁酒精含盐酸,伊红染液伊红液过后,切片须经及无水乙醇进行分液染色用苏木素。乙酸钱明矾,蒸馏水碘酸钠伊红染色液染色用乙醇伊红抽提的稀释缓冲液,氮甲烷异戊醇将者按的比例混合,密闭避光保存。酚氯甲烷异戊醇用的。水感染的肝胰腺。

11、保存。移取消化后的样品上清液,用稀释缓冲液稀释,然后用川,苯酚氯甲烷异戊醇见附录抽提。旋涡振荡,静置离心。移取尸水相上层,置于个新的微量离心管中。扩增仪电泳仪电泳槽,普通冰箱场超低温冰箱显微镜常板的空白对照均无核酸带。在此基础上判断样品结果,待测样品电泳后在相应或饰位置上有带为阳性,无带或带的位置不对均不能判阳性。附录资料性附录试剂配制固定液乙醇福尔马林含甲醛冰乙酸蒸馏水苏木素染色包涵体。染色过程为稀释的苏木精染液的酸性酒精仁酒精含盐酸,伊红染液伊红液过后,切片须经及无水乙醇进行分化和脱水,否则将无法透明聚合酶链反应法抽提在盛有粪便或肝胰腺样品的微量管中加人。

12、酒精含盐酸,伊红染液伊红液过后,切片须经及无水乙醇进行分包涵体。染色过程为稀释的苏木精染液的酸性酒精仁酒精含盐酸,伊红染液伊红液过后,切片须经及无水乙醇进行分化和脱水,否则将无法透明聚合酶链反应法抽提在盛有粪便或肝胰腺样品的微量管中加人含的布块或纸片包裹固定样品,然后装在密封的塑料袋中转运。在开始组织学处理之前,要把固定的对虾切成的组织块脱水,先用梯度酒精逐步脱水。肠。然后透明甲苯酒精甲苯甲苯。再将样品放人液.斑节对虾杆状病毒诊断方法.化和脱水,否则将无法透明聚合酶链反应法抽提在盛有粪便或肝胰腺样品的微量管中加人含和蛋白酶的消化缓冲液见附录样品和缓冲液的比例。

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