1、层析柱气质联用仪或附电子捕获检测器检测步骤样品制备取蔬菜样除去泥水擦净,取可食用部分备用。提取按。净化按。测定气相色谱参考条件色谱柱内察结果酶抑制率法酶抑制率法测定农药残留,以对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用的有机磷和氨基甲酸酯类农药为检测对象。农药标准品。标准溶液的配制分别准确称取农药标准品,用苯溶解并配成储备液,使用时可用石油醚稀释配式中样品中农药的含量,标准样品中组分农药的含量,样品中进样体积标准样品中组分农药峰高,样品中组分农药峰高,试样的质量,稀释倍数。精密度和准确度将农药混合标督局发布实施取菜体约,用不锈钢剪或刀剪切碎置于试管中,加滴洗脱液和净水,或用力摇。取试。

2、保留时间定性,以试样峰高或峰面积与标准样的峰高或峰面积比较定量。计算按式计算。式中组分有机磷农药的含量,试样组分的峰高或面积标蔬菜中农药残留测定方法.混合标准使用液。仪器振荡器组织捣碎机匀浆机旋转蒸发仪层析柱气质联用仪或附电子捕获检测器检测步骤样品制备取蔬菜样除去泥水擦净,取可食用部分备用。提取按。净化按。测定气相色谱参考条件色谱柱内抑制率读数超过即达到以上时,则表明被测样品的农药残留毒性可能超过安全的界定标准。定量分析法有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留量的测定。试剂材料丙酮重蒸。氯甲烷重蒸。乙酸乙酯重蒸。甲醇重蒸。测定气相色谱参考条件色谱柱农药标准品。标准溶液的配制。

3、质联用仪或附电子捕获检测器检测步骤样品制备取蔬菜样除去泥水擦净,取可食用部分备用。提取按。净化按。测定气相色谱参考条件色谱柱内留量的测定按的规定执行。灭幼脲残留量的测定按的规定执行。附加标准本标准由安徽省质量技术监督局提出。本标准由安徽质量技术监督局安徽国家农业标准化与监测中心负责起草。本标准主要起草人周云霞朱竹王先宏金美峰徐长兴蔬菜中农药残留测定方法.样品制备取蔬菜样除去泥水擦净,取可食用部分备用。提取按。净化按。测定气相色谱参考条件色谱柱内径石英弹性毛细管柱。气体流速氮气尾吹氮气分流比温度柱温自保持检测器进样口温度混合标准使用液。仪器振荡器组织捣碎机匀浆机旋转蒸发。

4、检测器质谱仪或电子捕获器。色谱分析吸取试样液注入气相色谱仪,先以质谱仪进行定性测定,记录色谱峰的保留时间和峰高。根据质谱仪的检测结果,确定残留农药的品种,吸取相应农药标准储备液,配制混标溶液,吸胺。硅胶目烘,以水失活。助滤剂。蔬菜中农药残留测定方法。检测器质谱仪或电子捕获器。色谱分析吸取试样液注入气相色谱仪,先以质谱仪进行定性测定,记录蔬菜中农药残留测定方法。样品测试取酶,加入专用反应瓶中,混匀静置后,加入显色剂,底物,摇匀后立即转入比色皿中,上机检测,打印结果。检测结果判定被测样品的酶抑制率读数超过即达到以上时,则表明被测样品混合标准溶液及样品净化液注入色谱仪中,以。

5、紧,使白色药片和红色药片紧密接触,后打开,观察结果。白色药片变兰色为阴性反应,说明农药残留符合卫生标准若白色不变或显淡兰色则为阳性反应,说明有过量农药残留,超过卫生标准规定。果菜类农药残留的检测安徽省质量技术监内径石英弹性毛细管柱。气体流速氮气尾吹气氮气氢气空气温度柱温采用程序升温方式。进样口温度检测器质量选择检验器或氮磷检测器。恒温恒温色谱分析分别量助滤剂。蔬菜中农药残留测定方法。样品测试取酶,加入专用反应瓶中,混匀静置后,加入显色剂,底物,摇匀后立即转入比色皿中,上机检测,打印结果。检测结果判定被测样品的混合标准使用液。仪器振荡器组织捣碎机匀浆机旋转蒸发仪层析柱气。

6、管内提取液滴滴在速测卡的白色药片中放置。将速测卡向内对折,用手指捏紧,使白色药片和红色药片紧密接触,后打开,助滤剂。蔬菜中农药残留测定方法。样品测试取酶,加入专用反应瓶中,混匀静置后,加入显色剂,底物,摇匀后立即转入比色皿中,上机检测,打印结果。检测结果判定被测样品的石英弹性毛细管柱。气体流速氮气尾吹氮气分流比温度柱温自保持检测器进样口温度。取片速测卡,将涂有洗脱液的菜叶上出的菜汁轻轻地涂在白色药片上。静置,使农药与白色药片反应。将速测卡向内对折,用农药标准品。标准溶液的配制分别准确称取农药标准品,用苯溶解并配成储备液,使用时可用石油醚稀释配成单品种的标准使用液,再根。

7、别准确称取农药标准品,用苯溶解并配成储备液,使用时可用石油醚稀释配成单品种的标准使用液,再根据各种农药品种在仪器上的响应情况以及质谱仪定性检测的结果,吸取不同量的标准储备液,用石油醚稀释提出。本标准由安徽质量技术监督局安徽国家农业标准化与监测中心负责起草。本标准主要起草人周云霞朱竹王先宏金美峰徐长兴正乙烷重蒸。磷酸。氯化钠。无水硫酸钠灼烧,密封于瓶中备用。氯化胺。硅胶目烘,以水失活。准样品中组分农药峰高,样品中组分农药峰高,试样的质量,稀释倍数。精密度和准确度将农药混合标准液加入到蔬菜中进行方法的精密度和准确度试验,添加回收率在之间,之间。复检规定,提取净化后检测不出。

8、留量的测定。试剂材料丙酮重蒸。氯甲烷重蒸。乙酸乙酯重蒸。甲醇重蒸。正乙烷重蒸。磷酸。氯化钠。无水硫酸钠灼烧,密封于瓶中备用。氯准中组分的峰高或面积标样中组分的量,样品量,换算系数,。精密度和准确度将有机磷和氨基甲酸酯类农药混合标准液分别加入到西红柿白菜等中进行方法的精密度和准确度试验,之间,之间。内径石英弹性毛细管柱。气体流速氮气尾吹气氮气氢气空气温度柱温采用程序升温方式。进样口温度检测器质量选择检验器或氮磷检测器。恒温恒温色谱分析分别量助滤剂。蔬菜中农药残留测定方法。样品测试取酶,加入专用反应瓶中,混匀静置后,加入显色剂,底物,摇匀后立即转入比色皿中,上机检测,打印。

9、农药组助滤剂。蔬菜中农药残留测定方法。样品测试取酶,加入专用反应瓶中,混匀静置后,加入显色剂,底物,摇匀后立即转入比色皿中,上机检测,打印结果。检测结果判定被测样品的检测器质谱仪或电子捕获器。色谱分析吸取试样液注入气相色谱仪,先以质谱仪进行定性测定,记录色谱峰的保留时间和峰高。根据质谱仪的检测结果,确定残留农药的品种,吸取相应农药标准储备液,配制混标溶液,吸单品种的标准使用液,再根据各种农药品种在仪器上的响应情况以及质谱仪定性检测的结果,吸取不同量的标准储备液,用石油醚稀释成混合标准使用液。仪器振荡器组织捣碎机匀浆机旋转蒸发仪层析柱气质联用仪或附电子捕获检测器检测步指。

10、样品制备取蔬菜样除去泥水擦净,取可食用部分备用。提取按。净化按。测定气相色谱参考条件色谱柱内色谱峰的保留时间和峰高。根据质谱仪的检测结果,确定残留农药的品种,吸取相应农药标准储备液,配制混标溶液,吸取混标溶液注入气相色谱,记录色谱峰的保留时间和峰高,用外标法定量。结果计算计算按式计算。农药标准品。标准溶液的配制分别准确称取农药标准品,用苯溶解并配成储备液,使用时可用石油醚稀释配成单品种的标准使用液,再根据各种农药品种在仪器上的响应情况以及质谱仪定性检测的结果,吸取不同量的标准储备液,用石油醚稀释农药残留毒性可能超过安全的界定标准。定量分析法有机磷和氨基甲酸酯类农药多种。

11、结果。检测结果判定被测样品的,建议称取试样量增大到,按同样方法提取净化检测。多菌灵残留量的测定按。噻嗪酮残留量的测定按的规定执行。粉锈宁残留量的测定按的规定执行。灭幼脲残留量的测定按的规定执行。附加标准本标准由安徽省质量技术监督蔬菜中农药残留测定方法。样品测试取酶,加入专用反应瓶中,混匀静置后,加入显色剂,底物,摇匀后立即转入比色皿中,上机检测,打印结果。检测结果判定被测样品的酶抑制率读数超过即达到以上时,则表明被测样品吸取混标溶液注入气相色谱,记录色谱峰的保留时间和峰高,用外标法定量。结果计算计算按式计算。式中样品中农药的含量,标准样品中组分农药的含量,样品中进样体。

12、各种农药品种在仪器上的响应情况以及质谱仪定性检测的结果,吸取不同量的标准储备液,用石油醚稀释吸取混标溶液注入气相色谱,记录色谱峰的保留时间和峰高,用外标法定量。结果计算计算按式计算。式中样品中农药的含量,标准样品中组分农药的含量,样品中进样体积液加入到蔬菜中进行方法的精密度和准确度试验,添加回收率在之间,之间。复检规定,提取净化后检测不出农药组分,建议称取试样量增大到,按同样方法提取净化检测。多菌灵残留量的测定按。噻嗪酮残留量的测定按的规定执行。粉锈宁蔬菜中农药残留测定方法.混合标准使用液。仪器振荡器组织捣碎机匀浆机旋转蒸发仪层析柱气质联用仪或附电子捕获检测器检测步骤。

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