1、油脂并进行氯菊酯分析分析部分。以整个脂肪组织为基数进行结果的表达。如果有骨头,应该从实验室肉样品中剔除在测定分析部分除虫脲残留前,应该将样品切碎。结果的输出应以去骨的整块肉为基数。如果两个批次的肉样品除虫脲残留量小于等于,批次所有样品氯菊酯残留量小于,批次是可接受的,批次除虫脲残留是可接受的。如果批次个脂肪样品中有个样品氯菊酯残留量大于,需要分析个实验室样品的重复样。考虑到分析的不确定性,如果结果确认有个样品超标,则个屠体不符合标准,而其余个样品符合标准。如果不拒绝整批次产品,为了分出不被接受的屠体与可接受的屠体,需要分析源于批可疑批次是指有理由怀疑超出残留限量的批次。非可疑批次是。

2、可能较少,但这应该在样品的取样记录中特别注明蛋类和乳制品的原始样品描述和实验室样品最小取样量如下表所示表乳制品对原始样品与最小实验样品的描述商品类别举例抽取的原始样品的特征每个实验样品的最小量类动物源初级食品禽蛋类,亚类,组蛋类,除了鹌鹑和相似的禽蛋整个蛋个鸡蛋,个鹅蛋或鸭蛋蛋类,鹌鹑和相似的禽蛋整个蛋个蛋乳类,亚类,组整包,或者用取样设备采集样品类动物源加工食品动物源粗加工食品,亚类,组奶油炼乳和乳粉动物源食用制品,亚类,组乳脂肪组牛油黄油奶油脱水奶油干酪素等动物源单成分加工食品,亚类,组动物源多成分加工食品,亚类,组包括含植物成分但主成分为动物源的产品液元的去除骨头后包装或其他。

3、样品肉。抽取的实验室样品放于新的聚乙烯袋中,贴好标签密封,且要样品记录完整。样品送往实验室时,确保样品不被解冻。样品记录的副本给货物的所有者或保管人。同室样品,并对分析部分进行分析。保留另外个实验室样品不用处理。如果结果显示异菌脲超出的标准,需要再分析个或多个分析部分。如果结果显示超过标准,相关权威部门通知该批货品的所有者或保管者他们可以安排对实验室样品进行独立分析,并送密封保留的实验室样品到比对实验室。考虑到两个实验室分析的不确定性,如果来自比对实验室的结果异菌脲大于等于,则可以认为残留超出标准。参考文献,时份记录随样品,份由取样人员保留。从批次中抽取的实验室脂肪样品,应该从中收。

4、带回原始样品的同时,应该将样品随机分成平行实验室样品。这种情况下,测定结果应该是所分析实验室样品有效结果的平均值。实验室样品的准备当大样品的量大于实验室样品的需要时,应该将大样品分成有代表性的部分。除了不能切碎新鲜植物样品或破坏完整蛋类外,可用取样设备分法或者其他合适的缩分方法将样品缩分。应当在该阶段获取重复实验样品,或者通过所述方法制备。实验室样品所需最小量见表,。样品记录取样人员必须记录这批次样品的特征和来源所有者供应商或承运人取样地点和日期以及其他相关信息。必须记录任何与推荐取样方法不致的取样过包或用取样设备采集的部分液体产品植物油果汁或注从特别高价值的产品抽取的实验室样品量。

5、产日期相同。依据国家法规必须设置个重复的实验室样品。表在特定发生概率下,于批次肉类或禽类产品中至少检出个不符合标准的样品所必须的随机选择原始样品数量该批次中残留超标发生率检出个残留超标样品达到如下概率所需抽取的最少原始样品数注该表假定为随机取样。如表中所示的原始样品数超过该批次产品单元的时,取样数可以适当减少些,具体可按下式计算式中应抽取的最少原始样品数表中给出的原始样品取样数该批次产品单元数可抽取样品的总数量如果仅取个原始样品,则检出超标的概率等于该批次产品的残留超标率。对于设定的检出超标样品的不同概率,。农药最大残留限量符合性测定的推荐取样方法。批次中没有可调脂肪,抽取个样品每。

6、没有任何理由怀疑残留超标的批次。注同批运至的货物若来源于不同生产者,每个批次货物应该分别抽样。同批运至的货物货物可能由个或多个批次组成。对于大批量的货物,每个批次的大小或者范围暂未确立,系列货车卡车船舱等的每车货物都应被视作个单独的批次。同批次可以是分级或加工过程产品的混合。原始样品源于批次同产品部位的个或多个样品单元。注原始样品的取样点应该随机选择,当完全随机不具可操作性时,应当从可获取部分中随机取样。原始样品单元数目由制备实验室样品需要的最小数量和数目来确定。对于植物源性农产品蛋类和乳制品,从个批次中抽取个以上的原始样品时,组成大样品的每个原始样品应该占具相似的组成打样品注当实。

7、骨肉片前脚肉部分哺乳动物肉部分,散装冷冻腿肉排骨或冷冻容器的横断面或单个胴体屠体的整体或部分去除骨头后哺乳动物脂肪,包括体内脂肪,亚类组注如和条款描述的脂肪样品用于测定脂肪或整个产品的符合性大型哺乳动物,屠宰,整个或半个,同常左右牛羊猪同个动物的腰部腹部或皮下的脂肪小型哺乳动物,屠宰,整个或半个,火鸡鹅成熟鸡大腿,腿和其他黑肉去皮和骨后中型禽鸭珍珠鸡小鸡至少个禽的大腿,腿和其他黑肉去皮和骨后小型禽甘蓝黄瓜葡萄串整个样品单元至少个豆类,亚类,组谷物类,亚类,组木本坚果,亚类,组油料种子,亚类,组制饮料和甜点的种子,亚类,组大豆大米,小麦除了椰子椰子花生咖啡豆个草本植物,亚农药最大残留。

8、原始样品取样数可由下式计算式中检出超标样品的概率该批次中残留超标的发生率用小数表示应抽取的原始样品数目。大样品的制备肉和禽类样本制备程序每个原始样本来源于单独取样。肉类和禽类产品的原始样品描述和实验室样品最小取样量如下表所示,可以认为每个原始样品即是个单独的大样品。表对原始样品与最小实验样品的描述产品类别举例抽取的原始样品的特征每个实验室样品的最小量类动物源初级食品哺乳动物肉,亚类,组注脂溶性农药执行依据下面第部分大型哺乳动物,整个或半个屠体,通常或以上牛羊猪整个或部分必要时不上颈部肌肉小型哺乳动物,整个胴体屠体兔整个或后部去除皮和骨哺乳动物肉部分,散装新鲜冷藏冷冻腿肉整个样品单元。

9、量符合性测定的推荐取样方法.,。农药最大残留限量符合性测定的推荐取样方法。可疑批次是指有理由怀疑超出残留限量的批次。非可疑批次是没有任何理由怀疑残留超标的批次。注同批运至的货物若来源于不同生产者,每个批次货物应该分别抽样。同批运至的货物货物可能由个或多个批次组成。对于大批量的货物,每个批次的大小或者范围暂未确立,系列货车卡车船舱等的每车货物都应被视作个单独的批次。同批次可以是分级或加工过程产品的混合。原始样品源于批次同产品部位的个或多个样品单元。注原始样品的取样点应该随机选择,当完全随机次的实验室脂肪样品的保留样。例假设如下事件需要检验吨苹果残留每箱,约个苹果。所有箱的生产者代码和。

10、品是指从批样品抽出的几个原始样品通过组合和充分混匀而得到的样品。对于肉类和禽类产品,原始样品可以等同于大样品。注必须要有足够的原始样品,以确保从大样品中能取出需要的所有实验室样品。在原始样品采集时同时制备独立的实验室样品时,理论上,大样品即是实验室样品的总和。实验室样品送到实验室或实验室接收的从大样品中取出的定量的代表性样品。注实验室样品可以是整个或部分大样品。除了上述第个表中所列取样单元外,在制备实验室样品时,样品单元不得被切碎或粉碎。可以制备重复的实验室样品。批次抽样人员已知或假定的具有相同来源生产者品种包装商包装类型商标发货人等特性的批食品。样品大小该批次产品的不同超标发生率。

11、者大样品单时份记录随样品,份由取样人员保留。从批次中抽取的实验室脂肪样品,应该从中收集油脂并进行氯菊酯分析分析部分。以整个脂肪组织为基数进行结果的表达。如果有骨头,应该从实验室肉样品中剔除在测定分析部分除虫脲残留前,应该将样品切碎。结果的输出应以去骨的整块肉为基数。如果两个批次的肉样品除虫脲残留量小于等于,批次所有样品氯菊酯残留量小于,批次是可接受的,批次除虫脲残留是可接受的。如果批次个脂肪样品中有个样品氯菊酯残留量大于,需要分析个实验室样品的重复样。考虑到分析的不确定性,如果结果确认有个样品超标,则个屠体不符合标准,而其余个样品符合标准。如果不拒绝整批次产品,为了分出不被接受的屠。

12、室样品可以从个批次中直接准备时,理论上大样品即是实验室样品的总和实验室样品个或多个制备分析样品的部分制备好的分析样品分析部分个或多个不被分析部分附录实例注这些例子仅作为实例阐述,不构成推荐内容。对于是否超过标准的判定应该基于有效的分析数据,而基于该判定的后续行动方案应当有相关权威部门决定。农药最大残留限量符合性测定的推荐取样方法。分析样品通过对实验样品进行分离混匀碾碎切碎等步骤制备得到的用于分析的材料,该过程应将取样误差控制在最低水平。注分析样品的制备必须遵循国际食品法典要求的程序,而且用于分析的产品部分可能会包括通常不会食用的部分。大样品对于除肉类和禽类产品以外的其它产品而言,大。

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