1、吸收分光光度法.后应尽快用抽滤装置过滤,弃去初始的滤液。收集所需体积的滤液于样品瓶中。每滤液中加入浓硝酸,于下冷藏保存,内测定。总钡样品样品采集后应加入浓硝酸酸化至,于下冷藏保存,内测定。试样的制备可溶性钡试样参见。水质钡的测定火焰原子吸收分光光度试与校准参考测量条件依据仪器操作说明书调节仪器至最佳工作状态,参考测量条件见表。水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法。抽滤装置,孔径为的醋酸纤维或聚乙烯滤膜。电热板。样品瓶材质为聚乙烯。般常用实验室仪器和设备。样品样品的采集样品的采集参照的相关规定进行,可溶性钡和总钡的样品。家实验室对总钡质量浓度分别为品进行了加标分析测定,加标浓度分别为,加标回收率分别为,加标回收率最终值分别为,,。质量保证和。

2、。样品样品的采集样品的采集参照的相关规定进行,可溶性钡和总钡的样品实施环境保护部发布目次前言适用范围规范性引用文件术语和定义方法原理干扰和消除试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制附录规范性附录标准加入法附录资料性附录标准加入法的适用性判断前言为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法,保护环境,保障人体消解完毕后,冷却至室温。将消解液移至容量瓶中,用水定容至刻度,摇匀,待测。表微波消解仪参考条件程序升温时间消解温度保持时间第步室温第步注本消解方法不宜用于含悬浮物和有机物较高的样品。空白试样的制备用水代替样品,按照的步骤制备可溶性钡空白试样,按照的步骤制备总钡空白试样。分析步骤仪器。

3、子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。发布试与校准参考测量条件依据仪器操作说明书调节仪器至最佳工作状态,参考测量条件见表。水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法。抽滤装置,孔径为的醋酸纤维或聚乙烯滤膜。电热板。样品瓶材质为聚乙烯。般常用实验室仪器和设备。样品样品的采集样品的采集参照的相关规定进行,可溶性钡和总钡的样品左右,加入硝酸溶液,置于电热板上再加热之间直至残渣溶解,冷却至室温后转移至容量瓶中,用水淋洗烧杯或锥形瓶两次,淋洗液全部移至容量瓶中,用硝酸溶液定容至刻度,摇匀,待测。微波消解法准确量取摇匀后的样品至微波消解罐中,加入浓硝酸,加盖密封。将微波消解罐放入微波消解仪中,参照表中的条件进行消解。水质钡的测定火焰原。

4、部发布目次前言适用范围规范性引用文件术语和定义方法原理干扰和消除试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表了微波消解预处理方法增加了质量保证和质量控制的规定。自本标准实施之日起,原国家环境保护总局年月日批准发布的国家环境保护标准水质钡的测定原子吸收分光光度法废止。本标准的附录为规范性附录,附录为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法.试与校准参考测量条件依据仪器操作说明书调节仪器至最佳工作状态,参考测量条件见表。水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法。抽滤装置,孔径为的醋酸纤维或聚乙烯滤膜。电热板。样品瓶材质为聚乙烯。般常用实验室仪器和设备。

5、的保存可溶性钡样品样品采集时,保留小数点后位测定结果大于等于时,保留位有效数字。精密度和准确度精密度家实验室对可溶性钡质量浓度分别为和的统标准溶液进行了测定,实验室内相对标准偏差分别为,实验室间相对标准偏差分别为,重复性限分别为,再现性限分别为。家实验室对总钡质量浓康,规范水中钡的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定水中钡的火焰原子吸收分光光度法。本标准是对水质钡的测定原子吸收分光光度法的修订。本标准首次发布于年,原标准起草单位为上海市环境保护科学研究院,本次为第次修订。本次修订的主要内容如下增加了总钡的测定增加了规范性引用文件增加了干扰和消除条款增加测定范围为。中华人民共和国国家环境保护标准代替水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法本电。

6、质量控制每分析个样品应进行次仪器零点校正。每次分析样品均应绘制校准曲线,相关系数应大于等于。每个样品应分析个校准监督检验院。本标准环境保护部年月日批准。本标准自年月日起实施。本标准由环境保护部解释。水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法适用范围本标准规定了测定水中钡的火焰原子吸收分光光度法。本标准适用于高浓度废水中可溶性钡和总钡的测定。本方法的检出限为,测定范围为。总钡试样电热板消解法准确量取摇匀后的样品于度分别为和的统实际样品进行了测定,实验室内相对标准偏差分别为,实验室间相对标准偏差分别为,重复性限分别为,再现性限分别为。准确度家实验室对可溶性钡质量浓度分别为和的统标准样品进行了测定,相对误差分别为,相对误差最终值分别为,,测定范围为。。

7、调滨市环境监测中心站吉林出入境检验检疫局技术中心和吉林省产品质量监督检验院。本标准环境保护部年月日批准。本标准自年月日起实施。本标准由环境保护部解释。水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法适用范围本标准规定了测定水中钡的火焰原子吸收分光光度法。本标准适用于高浓度废水中可溶性钡和总钡的测定。本方法的检出限为,消解罐放入微波消解仪中,参照表中的条件进行消解。消解完毕后,冷却至室温。将消解液移至容量瓶中,用水定容至刻度,摇匀,待测。表微波消解仪参考条件程序升温时间消解温度保持时间第步室温第步注本消解方法不宜用于含悬浮物和有机物较高的样品。空白试样的制备用水代替样品,按照的步骤制备可溶性钡空白测定范围为。中华人民共和国国家环境保护标准代替水质钡的测。

8、测量条件依据仪器操作说明书调节仪器至最佳工作状态,参考测量条件见表。水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法。抽滤装置,孔径为的醋酸纤维或聚乙烯滤膜。电热板。样品瓶材质为聚乙烯。般常用实验室仪器和设备。样品样品的采集样品的采集参照的相关规定进行,可溶性钡和总钡的样品水质钡的测定原子吸收分光光度法废止。本标准的附录为规范性附录,附录为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位长春市环境监测中心站。本标准验证单位沈阳市环境监测中心站大连市环境监测中心吉林省环境监测中心站哈尔滨市环境监测中心站吉林出入境检验检疫局技术中心和吉林省产品质量消解完毕后,冷却至室温。将消解液移至容量瓶中,用水定容至刻度,摇匀,待测。表微波消解仪参。

9、定火焰原子吸收分光光度法本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。发布总钡试样电热板消解法准确量取摇匀后的样品于烧杯或锥形瓶中,加入浓硝酸,在电热板上加热,保持溶液不沸腾左右,蒸至左右。取下后冷却左右,再加入高氯酸,置于电热板上继续加热至白烟将尽。如溶液呈粘稠状,应再补加浓硝酸,继续加热,重复上述操作。注在消解过程中不得将溶液蒸干。如果蒸干,应重曲线的中间点浓度标准溶液,其测定结果与校准曲线该点浓度的相对偏差应小于等于。否则,需重新绘制校准曲线。抽滤装置,孔径为的醋酸纤维或聚乙烯滤膜。电热板。样品瓶材质为聚乙烯。般常用实验室仪器和设备。样品样品的采集样品的采集参照的相关规定进行,可溶性钡和总钡的样品应分别采集。样品。

10、步骤制备总钡空白试样。分析步骤仪器调重新取样进行消解。将烧杯或锥形瓶取下后冷却左右,加入硝酸溶液,置于电热板上再加热之间直至残渣溶解,冷却至室温后转移至容量瓶中,用水淋洗烧杯或锥形瓶两次,淋洗液全部移至容量瓶中,用硝酸溶液定容至刻度,摇匀,待测。微波消解法准确量取摇匀后的样品至微波消解罐中,加入浓硝酸,加盖密封。将微波烧杯或锥形瓶中,加入浓硝酸,在电热板上加热,保持溶液不沸腾左右,蒸至左右。取下后冷却左右,再加入高氯酸,置于电热板上继续加热至白烟将尽。如溶液呈粘稠状,应再补加浓硝酸,继续加热,重复上述操作。注在消解过程中不得将溶液蒸干。如果蒸干,应重新取样进行消解。将烧杯或锥形瓶取下后冷却水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法.试与校准参考。

11、考条件程序升温时间消解温度保持时间第步室温第步注本消解方法不宜用于含悬浮物和有机物较高的样品。空白试样的制备用水代替样品,按照的步骤制备可溶性钡空白试样,按照的步骤制备总钡空白试样。分析步骤仪器调示精密度和准确度质量保证和质量控制附录规范性附录标准加入法附录资料性附录标准加入法的适用性判断前言为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法,保护环境,保障人体健康,规范水中钡的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定水中钡的火焰原子吸收分光光度法。本标准是对水质钡的测定原子吸收分光光纯试剂,实验用水为去离子水或同等纯度的水。浓硝酸,优级纯。浓硝酸。高氯酸,优级纯。硝酸溶液,用浓硝酸配制。硝酸溶液,用浓硝酸配制。硝酸溶液,用浓硝酸。

12、中华人民共和国国家环境保护标准代替水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。发布分别采集。样品的保存可溶性钡样品样品采集后应尽快用抽滤装置过滤,弃去初始的滤液。收集所需体积的滤液于样品瓶中。每滤液中加入浓硝酸,于下冷藏保存,内测定。总钡样品样品采集后应加入浓硝酸酸化至,于下冷藏保存,内测定。试样的制备可溶性钡试样参见。结果表示测定结果小于消解完毕后,冷却至室温。将消解液移至容量瓶中,用水定容至刻度,摇匀,待测。表微波消解仪参考条件程序升温时间消解温度保持时间第步室温第步注本消解方法不宜用于含悬浮物和有机物较高的样品。空白试样的制备用水代替样品,按照的步骤制备可溶性钡空白试样,按照的。

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