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SNT 2806-2011 进出口蔬菜、水果、粮谷中氟草烟残留量检测方法 SNT 2806-2011 进出口蔬菜、水果、粮谷中氟草烟残留量检测方法

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1、,混合均匀,分成两等份装入洁净的容器内,密封并标识。将试样置于以下冷冻避光保存。离心机。旋转蒸发器。氮吹仪。离心管聚氟乙烯具塞。梨形瓶。固相萃取装置。玻璃管,具塞。测定步骤提取称取试样约精给出的规则起草。本文件的些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不涉及识别这些专利的责任。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位中国检验检疫科学研究院。本标准主要起草人安娟邓伟郭淳李建中李淑娟于静陈磊。犛犖犜进出口蔬菜水果粮粮谷中氟草烟残留量检测方法。书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖犜进出口蔬菜水果粮谷中氟草烟残留量检测方法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳犾狌狉狅狓狔狆狔狉狉犲狊犻犱狌犲犻狀狏犲犵犲狋犪犫犾犲狊犳狉狌犻狋狊犮犲狉犲犪犾狊犳狅狉犻犿狆狅留。

2、。氨水溶液移取氨水用水定空白试验除不加试样外,按上述操作步骤进行。结果计算和表达试样中氟草烟的残留含量,按式计算,计算结果需扣除空白值。犡犃犮犞犃犿式中犡试样中氟草烟残留含量,单位为微克每千克犃样液中氟草烟的峰进出口蔬菜水果粮谷中氟草烟残留量检测方法洗,用组织捣碎机将样品匀浆,混合均匀,分成两等份装入洁净的容器内,密封并标识。将试样置于以下冷冻避光保存。离心机。旋转蒸发器。氮吹仪。离心管聚氟乙烯具塞。梨形瓶。固相萃取装置。玻璃管,具塞。测定步骤提取称取试样约精换柱净化,液相色谱仪检测,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为去离子水。乙腈色谱纯。甲醇色谱纯。进出口蔬菜水果粮谷中氟草烟残留量检测方法。固相萃取装置。玻璃管,具塞。测定步骤提取同。犛犖苹。

3、置于以下冷冻避光保存。离心机。旋转蒸发器。氮吹仪。离心管聚氟乙烯具塞。梨形瓶。固相萃取装置。玻璃管,具塞。测定步骤提取称取试样约精起草单位中国检验检疫科学研究院。本标准主要起草人安娟邓伟郭淳李建中李淑娟于静陈磊。犛犖犜进出口蔬菜水果粮谷中氟草烟残留量检测方法范围本标准规定了进出口蔬菜水果粮谷中氟草烟残留量的液相色谱串联质谱检测和确证方法及液相色谱检测方法。本标准适用于大蒜进出口蔬菜水果粮谷中氟草烟残留量检测方法的样品筛。混合均匀分成两等份,装入洁净的容器内,密封并标识,于条件下避光保存。水果蔬菜样品取有代表性样品,取可食部分后将其切成小块不可水洗,用组织捣碎机将样品匀浆,混合均匀,分成两等份装入洁净的容器内,密封并标识。将试样置于以下冷冻避光保洗,用组织捣碎机将样品匀。

4、在抽样及制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。第法液相色谱质谱质谱法方法提要试样经乙腈提取残留的氟草烟,阴离子交换柱净化,液相色谱串联质谱检测和确证,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为去离子水。乙腈稀释成适用浓度的标准工作溶液。柱阴离子交换固相萃取柱,或相当者。使用前依次用甲醇,水活化。在抽样及制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。第法液相色谱质谱质谱法方法提要试样经乙腈提取残留的氟草烟见附录。犛犖犜第法液相色谱法方法提要试样经乙腈提取残留的氟草烟后,阴离子交换柱净化,液相色谱仪检测,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为去离子水。乙腈色谱纯。甲醇色谱纯。浓氨水。甲酸。磷酸。

5、为净化将中待净化溶液全部转移至柱上,控制滴速在,再用水清洗瓶壁后全部转移上柱。上样液全部通过后,依次用氨水溶液甲醇进行淋洗。书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖犜进出口蔬菜水果粮谷中氟草烟残犜净化同。测定液相色谱仪器条件色谱柱内径或性能相当者。流动相乙腈磷酸水溶液体积比。检测波长。柱温。进样量。表定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度允许的相对偏差,单位为毫升犃标准工作溶液中氟草烟的峰面积犿试料的质量,单位为克。测定低限和回收率测定低限本标准测定低限为。回收率本方法添加浓度范围及回收率数据参见附录。犛犖犜第法液相色谱法方法提要试样经乙腈提取残留的氟草烟后,阴离子交洗,用组织捣碎机将样品匀浆,混合均匀,分成两等份装入洁净的容器内,密封并标识。将试样。

6、检测方法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳犾狌狉狅狓狔狆狔狉狉犲狊犻犱狌犲犻狀狏犲犵犲狋犪犫犾犲狊犳狉狌犻狋狊犮犲狉犲犪犾狊犳狅狉犻犿狆狅狉狋犪狀犱犲狓狆狅狉狋发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布书书书前言本标准按照,单位为毫升犃标准工作溶液中氟草烟的峰面积犿试料的质量,单位为克。测定低限和回收率测定低限本标准测定低限为。回收率本方法添加浓度范围及回收率数据参见附录。犛犖犜第法液相色谱法方法提要试样经乙腈提取残留的氟草烟后,阴离子交至于聚氟乙烯离心管中,加入乙腈,均质,在振荡器上提取,离心,将上清液收集于梨形瓶中,向残渣中再加入乙腈重复上述提取操作,合并两次上清液于梨形瓶中,于旋转蒸发器上水浴浓缩至近干,加入水溶解待净化。苹果糙米中氟草烟残留量的检。

7、糙米中氟草烟残留量的检测和确证。试样的制备与保存粮谷样品取有代表性样品,粉碎并使其全部通过孔径为的样品筛。混合均匀分成两等份,装入洁净的容器内,密封并标识,于条件下避光保存。水果蔬菜样品取有代表性样品,取可食部分后将其切成小块不可水进行。结果计算和表达试样中氟草烟的残留含量,按式计算,计算结果需扣除空白值。犡犃犮犞犃犿式中犡试样中氟草烟残留含量,单位为微克每千克犃样液中氟草烟的峰面积犮标准工作溶液中氟草烟浓度,单位为纳克每毫升犞样液最终定容体积酸用甲醇定容至。磷酸水溶液准确移取磷酸用水定容至。氟草烟标准品纯度大于等于。氟草烟标准溶液准确称取适量的氟草烟标准品精确至,以乙腈溶解配制成浓度为的标准储备溶液,根据需要用乙腈稀释成适用浓度的标准工作溶液。,单位为毫升犃标准工作。

8、酸用甲醇定容至。磷酸水溶液准确移取磷酸用水定容至。氟草烟标准品纯度大于等于。氟草烟标准溶液准确称取适量的氟草烟标准品精确至,以乙腈溶解配制成浓度为的标准储备溶液,根据需要用面积犮标准工作溶液中氟草烟浓度,单位为纳克每毫升犞样液最终定容体积,单位为毫升犃标准工作溶液中氟草烟的峰面积犿试料的质量,单位为克。测定低限和回收率测定低限本标准测定低限为。回收率本方法添加浓度范围及回收率数据犜净化同。测定液相色谱仪器条件色谱柱内径或性能相当者。流动相乙腈磷酸水溶液体积比。检测波长。柱温。进样量。表定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度允许的相对偏差,单位为毫升犃标准工作溶液中氟草烟的峰面积犿试料的质量,单位为克。测定低限和回收率测定低限本标准测定低限为。回收率本方法添。

9、液中氟草烟的峰面积犿试料的质量,单位为克。测定低限和回收率测定低限本标准测定低限为。回收率本方法添加浓度范围及回收率数据参见附录。犛犖犜第法液相色谱法方法提要试样经乙腈提取残留的氟草烟后,阴离子交在抽样及制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。第法液相色谱质谱质谱法方法提要试样经乙腈提取残留的氟草烟,阴离子交换柱净化,液相色谱串联质谱检测和确证,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为去离子水。谷中氟草烟残留量检测方法范围本标准规定了进出口蔬菜水果粮谷中氟草烟残留量的液相色谱串联质谱检测和确证方法及液相色谱检测方法。本标准适用于大蒜苹果糙米中氟草烟残留量的检测和确证。试样的制备与保存粮谷样品取有代表性样品,粉碎并使其全部通过孔。

10、用组织捣碎机将样品匀浆,混合均匀,分成两等份装入洁净的容器内,密封并标识。将试样置于以下冷冻避光保存。离心机。旋转蒸发器。氮吹仪。离心管聚氟乙烯具塞。梨形瓶。固相萃取装置。玻璃管,具塞。测定步骤提取称取试样约精阴离子交换柱净化,液相色谱串联质谱检测和确证,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为去离子水。乙腈色谱纯。甲醇色谱纯。浓氨水。甲酸。乙酸铵。氨水溶液移取氨水用水定容至。进出口蔬菜水果苹果糙米中氟草烟残留量的检测和确证。试样的制备与保存粮谷样品取有代表性样品,粉碎并使其全部通过孔径为的样品筛。混合均匀分成两等份,装入洁净的容器内,密封并标识,于条件下避光保存。水果蔬菜样品取有代表性样品,取可食部分后将其切成小块不可水容至。甲酸甲醇溶液准确移取。

11、浓度范围及回收率数据参见附录。犛犖犜第法液相色谱法方法提要试样经乙腈提取残留的氟草烟后,阴离子交柱阴离子交换固相萃取柱,或相当者。使用前依次用甲醇,水活化。表定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度允许的相对偏差空白试验除不加试样外,按上述操作步见附录。犛犖犜第法液相色谱法方法提要试样经乙腈提取残留的氟草烟后,阴离子交换柱净化,液相色谱仪检测,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为去离子水。乙腈色谱纯。甲醇色谱纯。浓氨水。甲酸。磷酸。氨水溶液移取氨水用水定。乙腈色谱纯。甲醇色谱纯。浓氨水。甲酸。乙酸铵。氨水溶液移取氨水用水定容至。进出口蔬菜水果粮谷中氟草烟残留量检测方法。浓氨水。甲酸。磷酸。氨水溶液移取氨水用水定容至。甲酸甲醇溶液准确移取。

12、和确证。试样的制备与保存粮谷样品取有代表性样品,粉碎并使其全部通过孔径为的样品筛。混合均匀分成两等份,装入洁净的容器内,密封并标识,于条件下避光保存。水果蔬菜样品取有代表性样品,取可食部分后将其切成小块不可水。乙腈色谱纯。甲醇色谱纯。浓氨水。甲酸。乙酸铵。氨水溶液移取氨水用水定容至。进出口蔬菜水果粮谷中氟草烟残留量检测方法。浓氨水。甲酸。磷酸。氨水溶液移取氨水用水定容至。甲酸甲醇溶液准确移取甲狉狋犪狀犱犲狓狆狅狉狋发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布书书书前言本标准按照给出的规则起草。本文件的些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不涉及识别这些专利的责任。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标进出口蔬菜水果粮谷中氟草烟残留量检测方法洗,。

参考资料:

[1]SNT 2807-2011 进出口食品中三氟羧草醚残留量的检测 液相色谱-质谱质谱法(第18页,发表于2022-06-26)

[2]SNT 2808-2011 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中3-氯-1,2环氧丙烷的测定 气相色谱-质谱法(第7页,发表于2022-06-26)

[3]SNT 2810-2011 出口食品接触材料 高分子材料 二苯砜和4,4’-二氯二苯砜的测定 高效液相色谱法(第9页,发表于2022-06-26)

[4]SNT 2811-2011 出口食品接触材料 高分子材料 橡胶制品中提取物的测定(第6页,发表于2022-06-26)

[5]SNT 2812-2011 食品接触材料 高分子材料 烯烃聚合物中提取物的测定(第7页,发表于2022-06-26)

[6]SNT 2813-2011 食品接触材料 高分子材料 三聚氰胺-甲醛树脂、尼龙树脂和聚碳酸酯树脂中提取物的测定(第16页,发表于2022-06-26)

[7]SNT 2814-2011 食品接触材料 高分子材料 食品容器密封用垫圈提取物的测定(第7页,发表于2022-06-26)

[8]SNT 2815-2011 食品接触材料 高分子材料 聚甲醛聚合物提取物的测定(第11页,发表于2022-06-26)

[9]SNT 2819-2011 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中BADGE、BFDGE及其羟基和氯化衍生物的测定 高效液相色谱法(第17页,发表于2022-06-26)

[10]SNT 2821-2011 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中苯甲醛的测定 高效液相色谱法(第8页,发表于2022-06-26)

[11]SNT 2823-2011 出口食品接触材料 高分子材料 受限的某些环氧衍生物 NOGE及其羟基和氯化衍生物的测定(第18页,发表于2022-06-26)

[12]SNT 2825-2011 食品接触材料 高分子材料 丙烯酸类塑料总非挥发性提取物的测定(第7页,发表于2022-06-26)

[13]SNT 2826-2011 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中己二酸酯类增塑剂的测定 气相色谱-质谱法(第9页,发表于2022-06-26)

[14]SNT 2827-2011 食品接触材料 木质材料 二氧化硫的测定(第7页,发表于2022-06-26)

[15]SNT 2828-2011 食品接触材料 木质材料 软木中杂酚油的溶出测定 气相色谱-质谱法(第8页,发表于2022-06-26)

[16]SNT 2829-2011 食品接触材料 金属材料 食品模拟物中重金属含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法(第6页,发表于2022-06-26)

[17]SNT 2830-2011 食品接触材料 纸和纸板 水萃取物中干物质的测定(第7页,发表于2022-06-26)

[18]SNT 2831-2011 食品接触材料 纸和纸板 二异丙基萘(DIPN)测定 气相色谱-质谱法(第7页,发表于2022-06-26)

[19]SNT 2832-2011 出口食品接触材料 纸和纸板 接触水性或油性食品的纸和纸板提取物的测定(第7页,发表于2022-06-26)

[20]SNT 2867-2011 饲料中鱼源性成分定性检测方法 PCR方法(第7页,发表于2022-06-26)

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