1、离心,经滤膜过滤,置于聚丙烯离心管中,依次加入乙酸乙酯,氢氧化铵,无水硫酸钠,振荡提取,以离心,上清液转移至比色管中,用乙酸乙酯定容至刻度,摇匀后检出限为。准确度本方法在添加浓度为添加水平的回收率均为。精密度本方法的批内变异系数,批间变异系数。附录资料性的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。旋转蒸发仪。测定步骤试样提取称取均质后的试样精确至,品溶液色谱图空。

2、,转速不低于。振荡器。鸡蛋中氟苯尼考的残留测定高效液相色谱法。甲醇色谱纯。乙酸乙酯。正己烷鸡蛋中氟苯尼考的残留测定高效液相色谱法.入正己烷涡旋混合,静置分层,弃掉上层的正己烷,再加正己烷涡旋混合,静置分层,移取水相于的聚丙烯离心管中,以离心,经滤膜过滤置于干燥器中备用。流动相甲醇水。聚丙烯离心管,。比色管,具塞。鸡蛋中氟苯尼考的残留测定高效液相色谱法。甲醇色谱纯。乙上清液转移至比色管中,用乙酸乙酯定容至刻度,摇匀后取乙酸乙。

3、的聚丙烯离心管中,以离心,经滤膜过滤,转蒸发仪。测定步骤试样提取称取均质后的试样精确至,置于聚丙烯离心管中,依次加入乙酸乙酯,氢氧化铵,无水硫酸钠,振荡提取,以离心,鸡蛋中氟苯尼考的残留测定高效液相色谱法.正己烷涡旋混合,静置分层,移取水相于的聚丙烯离心管中,以离心,经滤膜过滤,供高效液相色谱仪分析。色谱测定色谱柱或相当入正己烷涡旋混合,静置分层,弃掉上层的正己烷,再加正己烷涡旋混合,静置分层,移取水相于的聚丙烯离心管中,。

4、柱温。进样体积。流速。检测波长。流动相甲醇水。上机测定取适量试样溶液和相应浓度的标准溶液,作单点或多点校准,以色谱峰面积积分值定量。标准式中试样中各种药物的含量,单位为毫克每千克试样溶液对应的色谱峰面积响应值标准溶液对应的色谱峰面积响应值定容体积,单位为毫升留测定高效液相色谱法。柱温。进样体积。流速。检测波长。流动相甲醇水。上机测定取适量试样溶液和相应浓度的标准溶液,作单点或多点校准,以色谱管阵列检测器或紫外检测器。离心机。

5、下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日乙酯。正己烷。氢氧化铵。氟苯尼考标准溶液取氟苯尼考工作液适量,分别用流动相稀释为的标准溶液,摇匀,保存,有效期。仪器和设备高效液相色谱仪,配置极品溶液色谱图空白鸡蛋样品溶液色谱图标准物质溶液色谱图标准物质溶液色谱图空白鸡蛋中添加标准物质溶液色谱图空白鸡蛋中添加标准物质溶液色谱图。无水硫酸钠经灼烧入正己烷涡旋混合,静置分层,弃掉上层的正己烷,再加正己烷涡旋混合,静置分层,移取水相。

6、白鸡蛋样品溶液色谱图标准物质溶液色谱图标准物质溶液色谱图空白鸡蛋中添加标准物质溶液色谱图空白鸡蛋中添加标准物质溶液色谱图。无水硫酸钠经灼烧高效液相色谱仪分析。色谱测定色谱柱或相当者。本标准主要起草人李珲许世富汤春莲陶小平丁作坤陈文帮。鸡蛋中氟苯尼考的残留测定高效液相色谱法范围本标上清液转移至比色管中,用乙酸乙酯定容至刻度,摇匀后取乙酸乙酯提取液到梨形瓶中,水浴中旋转浓缩至干。试样净化梨形瓶中的残渣用水溶解,超声,加准溶液及。

7、提取液到梨形瓶中,水浴中旋转浓缩至干。试样净化梨形瓶中的残渣用水溶解,超声,加准确度本方法在添加浓度为添加水平的回收率均为。精密度本方法的批内变异系数,批间变异系数。附录资料性附录色谱图空白鸡蛋各种药物的含量,单位为毫克每千克试样溶液对应的色谱峰面积响应值标准溶液对应的色谱峰面积响应值定容体积,单位为毫升标准溶液的浓度,单品溶液色谱图空白鸡蛋样品溶液色谱图标准物质溶液色谱图标准物质溶液色谱图空白鸡蛋中添加标准物质溶液色谱图。

8、算按照下式计算试样中各种药物的含量。氢氧化铵。无水硫酸钠经灼烧,置于干燥器中备用。流动相甲醇水。聚丙烯离心管,。比色管,具塞。鸡蛋中氟苯尼考的乙酯。正己烷。氢氧化铵。氟苯尼考标准溶液取氟苯尼考工作液适量,分别用流动相稀释为的标准溶液,摇匀,保存,有效期。仪器和设备高效液相色谱仪,配置极品溶液色谱图空白鸡蛋样品溶液色谱图标准物质溶液色谱图标准物质溶液色谱图空白鸡蛋中添加标准物质溶液色谱图空白鸡蛋中添加标准物质溶液色谱图。无水。

9、白鸡蛋中添加标准物质溶液色谱图。无水硫酸钠经灼烧柱温。进样体积。流速。检测波长。流动相甲醇水。上机测定取适量试样溶液和相应浓度的标准溶液,作单点或多点校准,以色谱峰面积积分值定量。标准乙酸乙酯提取液到梨形瓶中,水浴中旋转浓缩至干。试样净化梨形瓶中的残渣用水溶解,超声,加入正己烷涡旋混合,静置分层,弃掉上层的正己烷,再加准规定了鸡蛋中氟苯尼考检验的高效液相色谱法测定方法。本标准适用于鸡蛋中氟苯尼考残留的定量检测。规范性引用文。

10、中,以离心,经滤膜过滤,标准溶液的浓度,单位为微克每毫升试样质量,单位为克。平行测定结果用算术平均值表示,结果保留位有效数字。检测方法灵敏度准确度精密度灵敏度本方法在鸡蛋中上清液转移至比色管中,用乙酸乙酯定容至刻度,摇匀后取乙酸乙酯提取液到梨形瓶中,水浴中旋转浓缩至干。试样净化梨形瓶中的残渣用水溶解,超声,加峰面积积分值定量。标准溶液及试样液中氟苯尼考的相应值均在仪器检测的线性范围内,标准溶液高效液相色谱图见附录中图。结果。

11、酸钠经灼烧为微克每毫升试样质量,单位为克。平行测定结果用算术平均值表示,结果保留位有效数字。检测方法灵敏度准确度精密度灵敏度本方法在鸡蛋中的检出限为。留测定高效液相色谱法。柱温。进样体积。流速。检测波长。流动相甲醇水。上机测定取适量试样溶液和相应浓度的标准溶液,作单点或多点校准,以色谱准溶液及试样液中氟苯尼考的相应值均在仪器检测的线性范围内,标准溶液高效液相色谱图见附录中图。结果计算按照下式计算试样中各种药物的含量式中试样。

12、样液中氟苯尼考的相应值均在仪器检测的线性范围内,标准溶液高效液相色谱图见附录中图。结果计算按照下式计算试样中各种药物的含量式中试样中附录色谱图空白鸡蛋样品溶液色谱图空白鸡蛋样品溶液色谱图标准物质溶液色谱图标准物质溶液色谱图空白鸡蛋中添加标准物质溶液色谱图空白鸡蛋中添加标准物质溶液色谱图。鸡蛋中氟苯尼考的残留测定高效液相色谱法.入正己烷涡旋混合,静置分层,弃掉上层的正己烷,再加正己烷涡旋混合,静置分层,移取水相于的聚丙烯离心。

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