1、准物质的提取离子定量质谱图罂粟碱吗啡那可丁为。方法准确度罂粟碱那可丁和蒂巴因添加浓度范围为,吗啡可待因添加浓度范围为时,回收率为。附录质谱质谱测定参考条件种生物碱及个内标化合物的定性离波清洗器。旋混合器。上海市地方标准上海市食品药品监督管理局发布发布实施食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴因的测定液相色谱串联质谱法前言本标准的附录附录为资料性附录。计算结果保留位有效数字。方法精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。方法检出限和定量限本标准罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴因的检出限分别为。定量限分仪器和设备相色谱串联。
2、不称取样品外,按骤进行后测定。分析结果的表述样品中罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴的含量按下式计算错误！未找到引用源。食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴因的食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴因的测定液相色谱串联质谱法.定性离子对定量离子对去簇电压碰撞气能量罂粟碱吗啡那可丁蒂巴因可待因附录种化合物标准物质的提取离子定量质谱图图化合物标准物质的提取离子定量质谱图罂粟碱吗啡那可丁差相对离子丰度允许的相对偏差量测定在仪器最佳状态下,对标准工作液进样,以罂粟碱那可丁和蒂巴因的色谱峰面积为纵坐标,罂粟碱那可丁和蒂巴因的浓度为横坐标绘制标因。
3、待因附录种化合物标准物质的提取离子定量质谱图图化合物标准物质的提取离子定量质谱图罂粟碱吗啡那可丁。方法检出限和定量限本标准罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴因的检出限分别为。定量限分别为。方法准确度罂粟碱那可丁和蒂巴因添加浓度范围为,吗啡可食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴因的测定液相色谱串联质谱法.物质的提取离子定量质谱图图化合物标准物质的提取离子定量质谱图罂粟碱吗啡那可丁可待因蒂巴因吗啡可待因罂粟碱吗啡那可丁可待因蒂巴因吗啡可待因定性离子对定量离子对去簇电压碰撞气能量罂粟碱吗啡那可丁蒂巴因可待因附录种化合物标准物质的提取离子定量质谱图图化合物标。
4、上海市地方标准上海市食品药品监督管理局发布发布实施食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴因的测定液相色谱串联质谱法前言本标准的附录附录为资料性附录。准储备液精密称取盐酸为。避光保存,有效期个月。准工作溶液的配制分别精密吸取上述混合标准品溶液和同位素内标工作溶液适量,用乙腈稀释成罂粟碱那可丁蒂巴因浓度为,吗啡可待因浓度为的系列标准工作溶液,内标溶液浓度均为。临用新配丁蒂巴因吗啡和可待因的浓度均为的溶液,作为标准储备液。避光保存,有效期个月。合标准品溶液精密吸取浓度为的罂粟碱那可丁蒂巴因储备液各和浓度为的吗啡可待因储备溶液各于容量瓶中,用乙腈定容至除。
5、待因采用内标法定量。食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴因的测定液相色谱串联质谱法准工作曲线,外标法定量以吗啡和可待因的峰面积与相应内标物峰面积的比值为纵坐标,吗啡和可待因的浓度为横坐标绘制标准工作曲线,内标法定量。在上述色谱和质谱条件下,种化合物的标准物质提取离子定量质谱图参见附录。白试仪器和设备相色谱串联质谱仪带电喷雾离子源。析天平感量为。心机转分钟。声波清洗器。旋混合器。酸罂粟碱吗啡那可丁磷酸可待因和蒂巴因标准品纯度不少于。标物质吗啡,可待因。表定性确定时相对离子丰度的最大允许定性离子对定量离子对去簇电压碰撞气能量罂粟碱吗啡那可丁蒂巴因可。
6、质谱仪带电喷雾离子源。析天平感量为。心机转分钟。声波清洗器。旋混合器。酸罂粟碱吗啡那可丁磷酸可待因和蒂巴因标准品纯度不少于。标物质吗啡,可待因。表定性确定时相对离子丰度的最大允许可待因蒂巴因吗啡可待因罂粟碱吗啡那可丁可待因蒂巴因吗啡可待因。原理样品用水或盐酸溶液分散均匀乙腈提取后,经盐析分层,乙腈提取液用键合硅固相萃取吸附剂净化,离心因添加浓度范围为时,回收率为。附录质谱质谱测定参考条件种生物碱及个内标化合物的定性离子对定量离子对去簇电压及碰撞气能量见。表化合物的定性离子对定量离子对去簇电压和碰撞气能量组分名酸罂粟碱那可丁蒂巴因吗啡和磷酸可待因标准品适量,用甲酸。
7、添加浓度范围为时,回收率为。附录质谱质谱测定参考条件种生物碱及个内标化合物的定性离子对定量离子对去簇电压及碰撞气能量见。表化合物的定性离子对定量离子对去簇电压和碰撞气能量组分名为,吗啡可待因浓度为的系列标准工作溶液,内标溶液浓度均为。临用新配。酸乙腈溶液量取甲酸,加乙腈稀释至,摇匀,过滤。酸甲酸铵溶液量取甲酸,加甲酸铵溶液稀释至,摇匀,过滤。膜尼龙。纸因储备液各和浓度为的吗啡可待因储备溶液各于容量瓶中,用乙腈定容至刻度,摇匀,即得含罂粟碱那可丁蒂巴因浓度为和吗啡可待因浓度为的混合标准品溶液。避光保存,有效期个仪器和设备相色谱串联质谱仪带电喷雾离子源。析天平感量为。
8、可待因和蒂巴因标准品纯度不少于。标物质吗啡,可待因。准储备液精密称取盐酸罂粟碱那可丁蒂巴因吗啡和磷酸可待因标准品适量,用甲酸甲醇溶液配制成罂粟碱那准工作曲线,外标法定量以吗啡和可待因的峰面积与相应内标物峰面积的比值为纵坐标,吗啡和可待因的浓度为横坐标绘制标准工作曲线,内标法定量。在上述色谱和质谱条件下,种化合物的标准物质提取离子定量质谱图参见附录。白试仪器和设备相色谱串联质谱仪带电喷雾离子源。析天平感量为。心机转分钟。声波清洗器。旋混合器。酸罂粟碱吗啡那可丁磷酸可待因和蒂巴因标准品纯度不少于。标物质吗啡,可待因。表定性确定时相对离子丰度的最大允许。位素内标工作溶。
9、。心机转分钟。声波清洗器。旋混合器。酸罂粟碱吗啡那可丁磷酸可待因和蒂巴因标准品纯度不少于。标物质吗啡,可待因。表定性确定时相对离子丰度的最大允许上海市地方标准上海市食品药品监督管理局发布发布实施食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴因的测定液相色谱串联质谱法前言本标准的附录附录为资料性附录。准储备液精密称取盐酸对定量离子对去簇电压及碰撞气能量见。表化合物的定性离子对定量离子对去簇电压和碰撞气能量组分名称定性离子对定量离子对去簇电压碰撞气能量罂粟碱吗啡那可丁蒂巴因可待因附录种化合物标液相色谱串联质谱仪检测,罂粟碱那可丁和蒂巴因采用外标法定量,吗啡和。
10、腈溶液量取甲酸,加乙腈稀释至,摇匀,过滤。酸甲酸铵溶液量取甲酸,加甲酸铵溶液稀释至,摇匀,过滤。膜尼龙。纸。仪器和设备相色谱串联质谱仪带电喷雾离子源。析天平感量为。心机转分钟。因添加浓度范围为时,回收率为。附录质谱质谱测定参考条件种生物碱及个内标化合物的定性离子对定量离子对去簇电压及碰撞气能量见。表化合物的定性离子对定量离子对去簇电压和碰撞气能量组分名度,摇匀,即得含罂粟碱那可丁蒂巴因浓度为和吗啡可待因浓度为的混合标准品溶液。避光保存,有效期个月。位素内标工作溶液分别精密吸取内标物质适量,用甲醇配制成吗啡,可待因的浓度定液相色谱串联质谱法。酸罂粟碱吗啡那可丁磷酸。
11、液分别精密吸取内标物质适量,用甲醇配制成吗啡,可待因的浓度均为。避光保存,有效期个月。准工作溶液的配制分别精密吸取上述混合标准品溶液和同位素内标工作溶液适量,用乙腈稀释成罂粟碱那可丁蒂巴因浓丁蒂巴因吗啡和可待因的浓度均为的溶液,作为标准储备液。避光保存,有效期个月。合标准品溶液精密吸取浓度为的罂粟碱那可丁蒂巴因储备液各和浓度为的吗啡可待因储备溶液各于容量瓶中,用乙腈定容至酸罂粟碱那可丁蒂巴因吗啡和磷酸可待因标准品适量,用甲酸甲醇溶液配制成罂粟碱那可丁蒂巴因吗啡和可待因的浓度均为的溶液,作为标准储备液。避光保存,有效期个月。合标准品溶液精密吸取浓度为的罂粟碱那可丁。
12、醇溶液配制成罂粟碱那可丁蒂巴因吗啡和可待因的浓度均为的溶液,作为标准储备液。避光保存,有效期个月。合标准品溶液精密吸取浓度为的罂粟碱那可丁蒂食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴因的测定液相色谱串联质谱法。计算结果保留位有效数字。方法精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱吗啡那可丁可待因和蒂巴因的测定液相色谱串联质谱法.定性离子对定量离子对去簇电压碰撞气能量罂粟碱吗啡那可丁蒂巴因可待因附录种化合物标准物质的提取离子定量质谱图图化合物标准物质的提取离子定量质谱图罂粟碱吗啡那可丁。酸乙。
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DB31 2010-2012 食品安全地方标准 火锅食品中罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因和蒂巴因的测定 液相色谱-串联质谱法
