1、研制。本法的定量下限为,定量测定范围为以采集空气样品计。荧光分光光度计,具比色皿,激发光波长,狭缝,发射光波长,狭缝。试剂实验用水为去离子水,试剂和酸为优级纯。消解液体积高氯酸与体积硝酸混合。空气采样器,流量范围为和。烧杯,。至,摇匀。取样品溶液于离心管中,供测定。标准曲线的制备取支支离心管,分别加入铍标准应用液,各加水至,为浓度范围的铍标准系列。向各标准管加入氢氧化钠溶液,摇匀以离心转动离心管,再离心前言本部分为的第部分。本部分按照给出的规则起草。本部分代替工作场所空气有毒物质测定铍及其化合物。本部分与相比,主要修改如下增加了待测物的基本信息改进了空气采样和标准系列浓度的表达补充了样品空白要求。

2、空气中铍的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升测得的样品溶液中铍的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中的时间加.工作场所空气有毒物质测定第部分铍及其化合物.溶液中铍的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为,定量测定范围为以采集空气样品计转为紫红色加缓冲液和溶液,摇匀临测量荧光强度前,加入桑色素溶液,加水至刻度,摇匀。于内,用荧光分光光度计,在激发光波长,发射光波长下,分别测量标准系列各浓度的荧光强度。以测得的荧光强度对相应的铍浓度绘制标准曲线品溶液中。

3、行研制。本法的定量下限为,定量测定范围为以采集空气样品计长下,分别测量标准系列各浓度的荧光强度。以测得的荧光强度对相应的铍浓度绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的荧光强度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中铍的浓度。若样.工作场所空气有毒物质测定第部分铍及其化合物.认可的铍标准溶液成铍标准应用液。.工作场所空气有毒物质测定第部分铍及其化合物。空气采样器,流量范围为和。烧杯,。控温电热器。具塞比色管,溶液中铍的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进。

4、离心管,。荧光分光光度计,具比色皿,激发光波长,狭缝,发射光波长,狭缝。试剂实验用水为去离子水,试剂和酸为优级纯。消解液体积高氯酸与体积硝酸混合。.工作场所铍及其化合物的基本信息见表。.工作场所空气有毒物质测定第部分铍及其化合物。样品空白在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后同样品起运输保存和测定。每批次样荧光强度与溶液酸碱度有关,在溶液中,荧光强度最大最稳定。本法条件下,样品溶液中含有不干扰测定本部分适用于工作场所空气中气溶胶态铍及其化合物浓度的检测。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中铍的浓度式中。

5、工作场所空气有毒物质测定第部分铍及其化合物发布实施计算回归方程,其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的荧光强度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中铍的浓度。若样品溶液中铍浓度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。计算按的方铍标准应用液,各加水至,为浓度范围的铍标准系列。向各标准管加入氢氧化钠溶液,摇匀以离心转动离心管,再离心。将上清液倾入具塞比色管中,加入小片刚果红试纸,用盐酸溶液和盐酸溶液调节至试纸由鲜红溶液中铍的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进。

6、和方法性能指标。离心管,铍标准应用液,各加水至,为浓度范围的铍标准系列。向各标准管加入氢氧化钠溶液,摇匀以离心转动离心管,再离心。将上清液倾入具塞比色管中,加入小片刚果红试纸,用盐酸溶液和盐酸溶液调节至试纸由鲜红最低定量浓度为相对标准偏差为,平均采样效率为,平均洗脱效率为。铍桑色素络合物的荧光强度与溶液酸碱度有关,在溶液中,荧光强度最大最稳定。本法条件下,样品溶液中含有不干扰测定中华品溶液中铍浓度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中铍的浓度式中空气中铍的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升测得的样品。

7、浓度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中铍的浓度式中空气中铍的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升测得的样品控温电热器上左右缓缓消解,至滤膜炭化后再升温保持消解液在烧杯壁上有缓慢回流,待产生大量白色烟雾时,取下稍冷后,用盐酸溶液将残液定量转移入具塞比色管中,并稀释至,摇匀。取样品溶液于离心管中,供测定。标准曲线的制备取支支离心管,分别加入发布实施前言本部分为的第部分。本部分按照给出的规则起草。本部分代替工作场所空气有毒物质测定铍及其化合物。本部分与相比,主要修改如下增加了待测物的基本信息改进了空气采样和。

8、场所空气中化学物质的测定方法铍及其化合物的基本信息权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为,定量测定范围为以采集空气样品计,最低定量浓度为相对标准偏差为,平均采样效率为,平均洗脱效率为。铍桑色素络合物的计算回归方程,其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的荧光强度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中铍的浓度。若样品溶液中铍浓度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。计算按的方铍标准应用液,各加水至,为浓度范围的铍标准系列。向各标准管加入氢氧化钠溶液,摇匀以离心转动离心管,再离心。将上清液倾入具塞比色管中,加。

9、标准系列浓度的铍标准应用液,各加水至,为浓度范围的铍标准系列。向各标准管加入氢氧化钠溶液,摇匀以离心转动离心管,再离心。将上清液倾入具塞比色管中,加入小片刚果红试纸,用盐酸溶液和盐酸溶液调节至试纸由鲜红离心管,。荧光分光光度计,具比色皿,激发光波长,狭缝,发射光波长,狭缝。试剂实验用水为去离子水,试剂和酸为优级纯。消解液体积高氯酸与体积硝酸混合。.工作场所控温电热器。具塞比色管,。乙胺乙酸钠溶液,。缓冲液氢氧化钠和硼酸溶于水,稀释至。桑色素溶液桑色素溶于无水乙醇中,置棕色瓶中于冰箱内保存,第天开始使用,可稳定两个月。临用前,用无水乙醇稀释倍。标准溶液用盐酸溶液稀释国家人民共和国国家职业卫生标准代。

10、孔滤膜放入烧杯中,加入消解液,盖上表面皿,在控温电热器上左右缓缓消解,至滤膜炭化后再升温保持消解液在烧杯壁上有缓慢回流,待产生大量白色烟雾时,取下稍冷后,用盐酸溶液将残液定量转移入具塞比色管中,并稀释品溶液中铍浓度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中铍的浓度式中空气中铍的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升测得的样品必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。工作场所空气中有害物质监测的采样规范职业卫生标准制定指南第部分工。

11、入小片刚果红试纸,用盐酸溶液和盐酸溶液调节至试纸由鲜红表达补充了样品空白要求和方法性能指标。样品空白在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理将采过样的微孔滤膜放入烧杯中,加入消解液,盖上表面皿,在荧光强度与溶液酸碱度有关,在溶液中,荧光强度最大最稳定。本法条件下,样品溶液中含有不干扰测定本部分适用于工作场所空气中气溶胶态铍及其化合物浓度的检测。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是所空气有毒物质测定第部分铍及其化合物。中华人民共和国国家职业卫生标准代替工作场所空气有毒物质测定第部分铍及其化合。

12、空气有毒物质测定第部分铍及其化合物。中华人民共和国国家职业卫生标准代替工作场所空气有毒物质测定第部分铍及其化合物。将上清液倾入具塞比色管中,加入小片刚果红试纸,用盐酸溶液和盐酸溶液调节至试纸由鲜红转为紫红色加缓冲液和溶液,摇匀临测量荧光强度前,加入桑色素溶液,加水至刻度,摇匀。于内,用荧光分光光度计,在激发光波长,发射光波.工作场所空气有毒物质测定第部分铍及其化合物.溶液中铍的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为,定量测定范围为以采集空气样品计不少于个样品空白。分析步骤样品处理将采过样的微。

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