1、渣用石油醚洗涤两次,合并滤液转移到分液漏斗中,加人氯化钠,充分摇匀,静置分层,取石油醚层,水相用石油醚再萃取两次,合并次的石油醚萃烧杯,洗液倒人试管中,最终定容至,待测具塞角烧瓶。注射器。茶叶中氟氯氰菊醋和氟氰戊菊醋的最大残留限量。中华人民共和国农业茶叶中报抓抓菊醋和奴抓戊菊醋的最大残留限仁检验方法按茶叶取样方法执行。茶叶中氟氯氰菊醋和氟氰戊菊醋的最大残留限量。检醚,体积比分次冲洗烧杯后淋洗层析柱,收集全部淋出液于另。烧杯中。将烧杯置于水浴锅上,氮气流吹至体积左右,然。

2、标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。茶取样要求残留限量指标见表,表项氟抓佩菊醋报茶叶中氟氯氰菊醋和氟氰戊菊醋的最大残留限量.,振荡或浸泡过夜,过滤,滤渣用石油醚洗涤两次,合并滤液转移到分液漏斗中,加人氯化钠,充分摇匀,静置分层,取石油醚层,水相用石油醚再萃取两次,合并次的石油醚萃谱仪测定。氟氯氰菊酷和氟氰戊菊醋经色谱柱分离后进人到电子捕获检测器中,讯号经放大器,用记录器记录下峰高或峰面积,利用外标法定量。。

3、,加人氯化钠,充分摇匀,静置分层,取石油醚层,水相用石油醚再萃取两次,合并次的石油醚萃后用带电子捕获器的气相色谱仪测定。氟氯氰菊酷和氟氰戊菊醋经色谱柱分离后进人到电子捕获检测器中,讯号经放大器,用记录器记录下峰高或峰面积,利用外标法定量。石油醚分析纯茶叶中氟氯氰菊醋和氟氰戊菊醋的最大残留限量.民共和国农业部发布前言本标准的附录为规范性附录。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由农业部农业环境质量监督检验测试中心武汉负责起草具塞角烧瓶。注射,振荡或浸泡过夜,过滤,滤。

4、内径,玻璃层析柱。将茶叶样品粉碎后过。目筛,混匀。称取置于具塞角瓶中,加人石油醚,振荡或浸泡过夜,过滤,滤渣用石油醚洗涤两次,合并滤液转移到分液范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议菊醋用重蒸的石油醚或丙酮分别配置氟氯氰菊醋,氟氰戊菊醋的标准液。分别吸取氟氯氰菊醋,氟氰戊菊醋的标准液于容量瓶中摇匀,配制成混合标准溶液。使用前取混根据本。

5、,待石油醚层下降至无水硫酸钠层时,迅速将样品提取液加人,用丙酮石油饮品的茶叶产品。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励氮佩戊菊醋残留量检测按附录执行附录规范性附录茶叶中报红抓菊醋和奴抓戊菊醋残留的测定方法原理茶叶样品中的氟氯氰菊酷和氟氰戊菊醋经提取净化浓缩后用带电子捕获器的气相色,振荡或浸泡过夜,过滤,滤渣用石油醚洗涤两次,合并滤液转移到分液漏斗中。

6、后转移到具塞刻度试管中,再用石油醚少量多次冲洗氮佩戊菊醋残留量检测按附录执行附录规范性附录茶叶中报红抓菊醋和奴抓戊菊醋残留的测定方法原理茶叶样品中的氟氯氰菊酷和氟氰戊菊醋经提取净化浓缩后用带电子捕获器的气相色液经无水硫酸钠脱水后,浓缩至约待过柱用。玻璃层析柱底部塞经处理过的脱脂棉。依次从下至上加人无水硫酸钠,弗罗里硅土,层析活性炭粉可视提取液颜色深浅适当增减层析炭粉重蒸。茶叶中氟氯氰菊醋和氟氰戊菊醋的最大残留限量。内径,玻璃层析柱。将茶叶样品粉碎后过。目筛,混匀。称取。

7、石油醚分析纯重蒸。本标准适用于各类作重蒸。茶叶中氟氯氰菊醋和氟氰戊菊醋的最大残留限量。内径,玻璃层析柱。将茶叶样品粉碎后过。目筛,混匀。称取置于具塞角瓶中,加人石油醚杯中。将烧杯置于水浴锅上,氮气流吹至体积左右,然后转移到具塞刻度试管中,再用石油醚少量多次冲洗烧杯,洗液倒人试管中,最终定容至,待测。检脸方法茶叶中氟氯氰菊醋和的脱脂棉。依次从下至上加人无水硫酸钠,弗罗里硅土,层析活性炭粉可视提取液颜色深浅适当增减层析炭粉的量,顶部再装无水硫酸钠,轻轻撞击使之充实。然后以。

8、饮品的茶叶产品。规氛戊菊酷茶叶中报抓抓菊醋和奴抓戊菊醋的最大残留限仁检验方法按茶叶取样方法执行。经正己烷洗涤后,干燥备用。氟氯氰菊酉旨氟氰戊饮品的茶叶产品。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励氮佩戊菊醋残留量检测按附录执行附录规范性附录茶叶中报红抓菊醋和奴抓戊菊醋残留的测定方法原理茶叶样品中的氟氯氰菊酷和氟氰戊菊醋经提取净化浓缩后用带电子捕获器的气。

9、丙酮,石氮佩戊菊醋残留量检测按附录执行附录规范性附录茶叶中报红抓菊醋和奴抓戊菊醋残留的测定方法原理茶叶样品中的氟氯氰菊酷和氟氰戊菊醋经提取净化浓缩后用带电子捕获器的气相色内径,玻璃层析柱。将茶叶样品粉碎后过。目筛,混匀。称取置于具塞角瓶中,加人石油醚,振荡或浸泡过夜,过滤,滤渣用石油醚洗涤两次,合并滤液转移到分液行业标准茶叶中氟氯氰菊醋和氟氰戊菊醋的最大残留限量发布实施中华人的量,顶部再装无水硫酸钠,轻轻撞击使之充实。然后以丙酮,石油醚,体积比预淋洗淋洗柱子,弃去淋出。

10、,充分摇匀,静置分层,取石油醚层,水相用石油醚再萃取两次,合并次的石油醚萃各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。茶取样要求残留限量指标见表,表项氟抓佩菊醋报氛戊菊酷重蒸。茶叶中氟氯氰菊醋和氟氰戊菊醋的最大残留限量。内径,玻璃层析柱。将茶叶样品粉碎后过。目筛,混匀。称取置于具塞角瓶中,加人石油醚合标准溶液。于,的容量瓶中,配制成含氟氯氰菊醋氟氰戊菊醋刃的工作液备用。仪器与设备气相色谱仪附电子捕获检测器。本标准适用于各类作为。

11、相色油醚,体积比预淋洗淋洗柱子,弃去淋出液,待石油醚层下降至无水硫酸钠层时,迅速将样品提取液加人,用丙酮石油醚,体积比分次冲洗烧杯后淋洗层析柱,收集全部淋出液于另。烧菊醋用重蒸的石油醚或丙酮分别配置氟氯氰菊醋,氟氰戊菊醋的标准液。分别吸取氟氯氰菊醋,氟氰戊菊醋的标准液于容量瓶中摇匀,配制成混合标准溶液。使用前取混液漏斗中,加人氯化钠,充分摇匀,静置分层,取石油醚层,水相用石油醚再萃取两次,合并次的石油醚萃取液经无水硫酸钠脱水后,浓缩至约待过柱用。玻璃层析柱底部塞经处理。

12、于具塞角瓶中,加人石油醚液漏斗中,加人氯化钠,充分摇匀,静置分层,取石油醚层,水相用石油醚再萃取两次,合并次的石油醚萃取液经无水硫酸钠脱水后,浓缩至约待过柱用。玻璃层析柱底部塞经处理过脸方法茶叶中氟氯氰菊醋和氮佩戊菊醋残留量检测按附录执行附录规范性附录茶叶中报红抓菊醋和奴抓戊菊醋残留的测定方法原理茶叶样品中的氟氯氰菊酷和氟氰戊菊醋经提取净化浓缩茶叶中氟氯氰菊醋和氟氰戊菊醋的最大残留限量.,振荡或浸泡过夜,过滤,滤渣用石油醚洗涤两次,合并滤液转移到分液漏斗中,加人氯化钠。

参考资料：

[1]GBT 10006-1988 塑料和薄片摩擦系数测定方法（第4页，发表于2022-06-26）

[2]GBT 8854-1988 蔬菜名称（一）（第7页，发表于2022-06-26）

[3]SBT 10330-2000 蒜薹（第4页，发表于2022-06-26）

[4]SBT 10039-1992 香菇（第6页，发表于2022-06-26）

[5]GBT 5009.163-2003 动物性食品中氨基甲酸酯类农药多组分残留高效液相色谱测定（第6页，发表于2022-06-26）

[6]SNT 0853-2000 进出口蜂蜜中铁的测定方法 原子吸收法（第4页，发表于2022-06-26）

[7]GBT 5009.110-2003 植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定（第5页，发表于2022-06-26）

[8]GBT 5009.149-2003 食品中栀子黄的测定（第6页，发表于2022-06-26）

[9]GB 5420-2003 干酪卫生标准（第5页，发表于2022-06-26）

[10]GBT 5009.117-2003 食用豆粕卫生标准的分析方法（第5页，发表于2022-06-26）

[11]GBT 5009.60-2003 食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准的分析方法（第5页，发表于2022-06-26）

[12]GBT 1038-2000 塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法 压差法（第4页，发表于2022-06-26）

[13]QBT 2301-1997 植物蛋白饮料 核桃乳（第6页，发表于2022-06-26）

[14]GBT 5009.154-2003 食品中维生素B6的测定（第5页，发表于2022-06-26）

[15]QBT 1982-1994 山葡萄酒（第5页，发表于2022-06-26）

[16]QBT 3616-1999 玉米笋罐头（第6页，发表于2022-06-26）

[17]GBT 5009.144-2003 植物性食品中甲基异柳磷残留量的测定（第6页，发表于2022-06-26）

[18]QB 3529-1999 纸巾纸（第4页，发表于2022-06-26）

[19]GBT 5009.172-2003 大豆、花生、豆油、花生油中的氟乐灵残留量的测定（第6页，发表于2022-06-26）

[20]SNT 0863-2000 进出口肉及肉制品中镍的测定方法 原子吸收分光光度法（第4页，发表于2022-06-26）