1、生化产物转入具塞试管中取上层正己烷溶液进行气相色谱分析。不锈钢色谱柱,内装涂有。目的固定相。住温米样品的平均加标回收率为写大豆样品的平均加标回收率为。目,于灼烧,置于干燥器中。使用前取硅镁吸附剂加蒸馏水减活化,平衡过夜,混匀备用。放置两夭以上,用前于加热活化,再按上述比例加水减活化后使用准确称取绿麦隆标准品,用丙酮配样品,取滤液相当于样品置于分液漏斗中,加入饱和氯化钠溶液和蒸馏水,用氯甲烷石油醚混合溶剂振摇提取次,每次用溶剂,振摇,合并氯甲烷石油醚提取液。对于小麦样品,取滤液相当于样品置于工分液漏斗中,加人饱和氯化钠溶体积用于测定的甲醇水提取液所相当的样品质量,。,当进样量为时,本标准的最低检出量为。,对于样品,方法的检出限为线范围为。麦样品的平均。

2、量。无水硫酸钠均值,样品衍生化溶液的体积用于测定的甲醇水提取液所相当的样品质量,。,当进样量为时,本标准的最低检出量为。,对于样品,方法的检出限为线范围为。麦样品的平均加标回收率为,当加入绿麦隆标准溶粮食中绿麦隆残留量的测定.氟丁酸醉,立即盖紧玻璃塞,混匀后置于士恒温水浴上,加热反应。取出后用水冷却至室温,加入碳酸氢钠溶液,混匀。将衍生化产物转入具塞试管中取上层正己烷溶液进行气相色谱分析。不锈钢色谱柱,内装涂有。目的固定相。住温。目的固定相。住温为,进样口和检测室温度为,氮气流速,配制与样品中绿麦隆浓度相近的标准使用液,经衍生化后取标准使用液和样品溶液分别注入气相色谱仪,各重复测定次,以保留时间定性,以样品的峰高平均值和标准溶液的峰高平均值酮石油醚。

3、产物转入具塞试管中取上层正己烷溶液进行气相色谱分析。不锈钢色谱柱,内装涂有。目的固定相。住温温水浴上减压蒸去大部分溶剂用氮气或净化空气吹干溶剂。用石油醚溶解残渣,供净化用。于层析柱内径装人无水硫酸钠,称取硅镁吸附剂,用石油醚湿法装柱,柱上端铺厚无水硫酸钠。当柱内液面降至吸附剂表面时,将样品溶液小心转入层析柱上。用粮食中绿麦隆残留量的测定.置于干燥器中。使用前取硅镁吸附剂加蒸馏水减活化,平衡过夜,混匀备用。放置两夭以上,用前于加热活化,再按上述比例加水减活化后使用准确称取绿麦隆标准品,用丙酮配制成的标准储备液,于冰箱的标准使用液。仪器的气相色谱氟丁酸醉,立即盖紧玻璃塞,混匀后置于士恒温水浴上,加热反应。取出后用水冷却至室温,加入碳酸氢钠溶液,混匀。将。

4、,恒温水浴箱。中华人民共和国卫生部批准实施分析步骤,提取大豆小麦称取粉碎并通过目筛的样品于具塞锥形瓶中,加人甲醇水于电动振荡器上振摇,用快速定性滤纸过滤,滤液转入容量瓶中,残渣再加甲醇水振摇,过滤,合并滤液,用剂净化,洗脱液浓缩后用氟丁酸醉衍生化。衍生产物用气相色谱法,电子捕获,峰高比较法定量。试剂本方法中,所用试剂为分析纯试验用水为蒸馏水或同等纯度的水。甲醇重蒸馏。粮食中绿麦隆残留量的测定。,恒温水浴箱。中华人民共和国草剂的小麦玉米和大豆中绿麦隆残留量的侧定。原理样品中的绿麦隆用甲醇水振摇提取,过滤后,滤液用氯甲烷石油醚混合溶剂萃取,以丙酮石油醚为淋洗剂,经硅镁吸附剂净化,洗脱液浓缩后用氟丁酸醉衍生化。衍生产物用气相色谱法,电子捕获,峰高比较法定。

5、溶液的进样体积相同时,样品中绿麦隆的浓度按式计算用样品中绿麦隆的含量,绿麦隆标准溶液的浓度,样品的色谱峰高平均值标准溶液色谱峰高平均值,样品衍生化溶液的比较定量。结果式中计算测定时,当样品液和标准溶液的进样体积相同时,样品中绿麦隆的浓度按式计算用样品中绿麦隆的含量,绿麦隆标准溶液的浓度,样品的色谱峰高平均值标准溶液色谱峰高平衍生化于上述具塞圆底烧瓶中加入氟丁酸醉,立即盖紧玻璃塞,混匀后置于士恒温水浴上,加热反应。取出后用水冷却至室温,加入碳酸氢钠溶液,混匀。将衍生化产物转入具塞试管中取上层正己烷溶液进行气相色谱分析。不锈钢色谱柱,内装涂有氟丁酸醉,立即盖紧玻璃塞,混匀后置于士恒温水浴上,加热反应。取出后用水冷却至室温,加入碳酸氢钠溶液,混匀。将衍生。

6、加标回收率为,当加入绿麦隆标准溶液的浓度为时,小,玉衍生化于上述具塞圆底烧瓶中加入氟丁酸醉,立即盖紧玻璃塞,混匀后置于士恒温水浴上,加热反应。取出后用水冷却至室温,加入碳酸氢钠溶液,混匀。将衍生化产物转入具塞试管中取上层正己烷溶液进行气相色谱分析。不锈钢色谱柱,内装涂有为,进样口和检测室温度为,氮气流速,配制与样品中绿麦隆浓度相近的标准使用液,经衍生化后取标准使用液和样品溶液分别注入气相色谱仪,各重复测定次,以保留时间定性,以样品的峰高平均值和标准溶液的峰高平均值比较定量。结果式中计算测定时,酮石油醚淋洗,淋洗液分数次洗涤装样品溶液的圆底烧瓶后再转人层析柱中,洗脱速度,用另带磨口塞的圆底烧瓶收集洗脱液,于士恒温水浴上减压浓缩近干,用氮气或净化空气吹。

7、洗,淋洗液分数次洗涤装样品溶液的圆底烧瓶后再转人层析柱中,洗脱速度,用另带磨口塞的圆底烧瓶收集洗脱液,于士恒温水浴上减压浓缩近干,用氮气或净化空气吹干溶剂。准确加入正己烷供衍生化用。衍生化于上述具塞圆底烧瓶中加入品溶液小心转入层析柱上。用丙酮石油醚淋洗,淋洗液分数次洗涤装样品溶液的圆底烧瓶后再转人层析柱中,洗脱速度,用另带磨口塞的圆底烧瓶收集洗脱液,于士恒温水浴上减压浓缩近干,用氮气或净化空气吹干溶剂。准确加入正己烷供衍生化用。分液漏斗中,加人饱和氯化钠溶液,用氯甲烷石油醚提取次,每次。合并氯甲烷石油醚提取液和乳化层,用饱和氯化钠溶液振播,待静止分层后,弃掉下层氯化钠溶液。上述提取液经盛有无水硫酸钠的漏斗,滤入圆底烧瓶内,用少量提取液分数次洗涤漏斗。

8、甲烷石油醚混合溶剂萃取,以丙酮石油醚为淋洗剂,经硅镁吸的浓度为时,小,玉米样品的平均加标回收率为写大豆样品的平均加标回收率为。试剂本方法中,所用试剂为分析纯试验用水为蒸馏水或同等纯度的水。甲醇重蒸馏。粮食中绿麦隆残留量的测定。本标准适用于使用过该除比较定量。结果式中计算测定时,当样品液和标准溶液的进样体积相同时,样品中绿麦隆的浓度按式计算用样品中绿麦隆的含量,绿麦隆标准溶液的浓度,样品的色谱峰高平均值标准溶液色谱峰高平衍生化于上述具塞圆底烧瓶中加入氟丁酸醉,立即盖紧玻璃塞,混匀后置于士恒温水浴上,加热反应。取出后用水冷却至室温,加入碳酸氢钠溶液,混匀。将衍生化产物转入具塞试管中取上层正己烷溶液进行气相色谱分析。不锈钢色谱柱,内装涂有内容物,洗液并人。

9、衍生化于上述具塞圆底烧瓶中加入氟丁酸醉,立即盖紧玻璃塞,混匀后置于士恒温水浴上,加热反应。取出后用水冷却至室温,加入碳酸氢钠溶液,混匀。将衍生化产物转入具塞试管中取上层正己烷溶液进行气相色谱分析。不锈钢色谱柱,内装涂有,恒温水浴箱。中华人民共和国卫生部批准实施分析步骤,提取大豆小麦称取粉碎并通过目筛的样品于具塞锥形瓶中,加人甲醇水于电动振荡器上振摇,用快速定性滤纸过滤,滤液转入容量瓶中,残渣再加甲醇水振摇,过滤,合并滤液,用成的标准储备液,于冰箱的标准使用液。仪器的气相色谱仪。本标准负责起草单位华西医科大学公共卫生学院,参加起草单位川省卫生防疫站和川省劳动卫生职业病防治研究所。本标准主要起草人黎源倩牟文壹孙成均向仕学张立实。目,于灼烧,样品液和标准。

10、层正己烷溶液进行气相色谱分析。不锈钢色谱柱,内装涂有。目的固定相。住温卫生部批准实施分析步骤,提取大豆小麦称取粉碎并通过目筛的样品于具塞锥形瓶中,加人甲醇水于电动振荡器上振摇,用快速定性滤纸过滤,滤液转入容量瓶中,残渣再加甲醇水振摇,过滤,合并滤液,用甲醇水稀释至对于玉米和大酮石油醚淋洗,淋洗液分数次洗涤装样品溶液的圆底烧瓶后再转人层析柱中,洗脱速度,用另带磨口塞的圆底烧瓶收集洗脱液,于士恒温水浴上减压浓缩近干,用氮气或净化空气吹干溶剂。准确加入正己烷供衍生化用。衍生化于上述具塞圆底烧瓶中加入。碳酸氢钠溶液。粮食中绿麦隆残留量的测定。本标准适用于使用过该除草剂的小麦玉米和大豆中绿麦隆残留量的侧定。原理样品中的绿麦隆用甲醇水振摇提取,过滤后,滤液用氯。

11、液。于士恒温水浴上减压蒸去大部分溶剂用氮气或净化空气吹干溶剂。用石油醚溶解残渣,供净化用。于层析柱内径装人无水硫酸钠,称取硅镁吸附剂,用石油醚湿法装柱,柱上端铺厚无水硫酸钠。当柱内液面降至吸附剂表面时,将样草剂的小麦玉米和大豆中绿麦隆残留量的侧定。原理样品中的绿麦隆用甲醇水振摇提取,过滤后,滤液用氯甲烷石油醚混合溶剂萃取,以丙酮石油醚为淋洗剂,经硅镁吸附剂净化,洗脱液浓缩后用氟丁酸醉衍生化。衍生产物用气相色谱法,电子捕获,峰高比较法定量。无水硫酸钠用甲醇水稀释至对于玉米和大豆样品,取滤液相当于样品置于分液漏斗中,加入饱和氯化钠溶液和蒸馏水,用氯甲烷石油醚混合溶剂振摇提取次,每次用溶剂,振摇,合并氯甲烷石油醚提取液。对于小麦样品,取滤液相当于样品置于。

12、溶剂。准确加入正己烷供衍生化用。衍生化于上述具塞圆底烧瓶中加入用甲醇水稀释至对于玉米和大豆样品,取滤液相当于样品置于分液漏斗中,加入饱和氯化钠溶液和蒸馏水,用氯甲烷石油醚混合溶剂振摇提取次,每次用溶剂,振摇,合并氯甲烷石油醚提取液。对于小麦样品,取滤液相当于样品置于工液,用氯甲烷石油醚提取次,每次。合并氯甲烷石油醚提取液和乳化层,用饱和氯化钠溶液振播,待静止分层后,弃掉下层氯化钠溶液。上述提取液经盛有无水硫酸钠的漏斗,滤入圆底烧瓶内,用少量提取液分数次洗涤漏斗及其内容物,洗液并人滤液。于士恒粮食中绿麦隆残留量的测定.氟丁酸醉,立即盖紧玻璃塞,混匀后置于士恒温水浴上,加热反应。取出后用水冷却至室温,加入碳酸氢钠溶液,混匀。将衍生化产物转入具塞试管中取。

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